中药黄芩苷影响人牙周膜细胞增殖的时间效应

牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC),是一种具有多向分化功能的群体细胞,具有趋化、黏附、增生、生物合成和分化为成骨细胞、成牙骨质细胞和形成矿化组织等多项生物学功能[1]。牙周膜细胞在牙周组织的再生和修复中起重要作用,但有关黄芩苷对牙周膜细胞增殖影响的研究,     

天地汤及纳米中药对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响

目的探讨补益类方剂天地汤及其纳米中药对小鼠的抗衰老作用及机制,观察中药纳米化后是否能更有效地改善机体的抗氧化能力.方法采用D-半乳糖致衰老小鼠分别ig不同剂量的天地汤超声波水提液及其纳米中药15d,测定衰老小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,及脑线粒体游离Ca^2 的含量.结果天地汤及其纳米中药能显著增强小鼠心肌线粒体SOD和肝GSH-Px的活性(P＜0.05),ED50纳米＞ED50水提;降低心肌线粒体MDA和脑线粒体游离Ca^2 含量(P＜0.05),且纳米中药的药效强于天地汤水提液的药效(P＜0.05).结论天地汤纳米中药改善小鼠机体抗氧化机能优于超声波水提液.     

纳米中药简介

目的:促进纳米技术在中药学方面的发展,为实现中药现代化作出贡献.方法:查阅相关资料,简要地介绍了纳米中药的特点、制备及给药系统.结果与结论:纳米技术为研究现代中药制剂提供了新的思路与方法,应多学科深入地交叉合作,使纳米技术广泛地应用于中药制剂领域,但尚需进一步研究克服纳米技术对中药有效成分及药效的负面影响.     

天地汤及纳米中药对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响

目的　探讨补益类方剂天地汤及其纳米中药对小鼠的抗衰老作用及机制,观察中药纳米化后是否能更有效地改善机体的抗氧化能力。方法　采用D-半乳糖致衰老小鼠分别ig不同剂量的天地汤超声波水提液及其纳米中药15d,测定衰老小鼠心肌线粒体超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH- Px)活力,及脑线粒体游离Ca²⁺的含量。结果　天地汤及其纳米中药能显著增强小鼠心肌线粒体SOD和肝GSH-Px的活性(P<0.05), ED_50纳米>ED_50水提;降低心肌线粒体MDA和脑线粒体游离Ca²⁺含量(P<0.05),且纳米中药的药效强于天地汤水提液的药效(P<0.05)。结论　天地汤纳米中药改善小鼠机体抗氧化机能优于超声波水提液。     

纳米中药

中医中药在治疗前列腺炎方面较之西医西药有如下几大优势：     

大蒜多糖对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用

目的观察大蒜多糖(GP)对阿霉素(ADR)中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用0~2 d SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定上清液及细胞中多项生化指标,并运用MTT比色法、流式细胞仪检测凋亡细胞。结果ADR(终浓度为1 mg.L-1)可致上清液肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)释放量增加(P<0.01),同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高(P<0.01),GP(25~100 mg.L-1)可呈浓度依赖性地降低CK、LDH、GOT活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量,尤其以GP大剂量组作用明显(P<0.05或P<0.01)。流式细胞仪检测GP能降低心肌细胞凋亡率,证实了GP的保护作用。结论GP能够拮抗ADR引起的自由基脂质过氧化,从而保护心肌细胞。     

纳米中药的研究进展

纳米中药是近几年来迅速发展起来的前沿技术。将纳米科学技术和传统的中药相结合,有力地推动了医药科技的发展。本文介绍了纳米中药的概念,对纳米中药的制备方法、优势、现状及发展方向等进行了综述,指出纳米中药是中药走向国际化的一条途径,具有着广泛地发展前景。     

高糖微环境对体外心肌细胞增殖活性和氧化应激的影响

目的：考察不同浓度葡萄糖对体外心肌细胞增殖活性和氧化应激的影响,探讨糖毒性对心肌细胞的损伤作用及可能的作用机制。方法：将含有不同浓度葡萄糖培养基处理的心肌细胞分别培养24,48,72 h,利用倒置显微镜观察心肌细胞形态学变化,MTT法检测心肌细胞活性,酶标法检测还原型谷胱甘肽（glutathione,GSH）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量,四唑盐（water-soluble tetrazolium,WST-1）法检测超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力,流式细胞法检测活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平。结果：高浓度葡萄糖（33.30,50.00,100.00 mmol·L^-1）作用下,心肌细胞形态发生改变。与同期对照组及正常糖浓度组比较,高浓度葡萄糖作用24~72 h后,细胞增殖活性显著降低（P<0.05）。随着葡萄糖浓度增加和作用时间延长,细胞内GSH含量、SOD活力降低,MDA含量和ROS水平升高。结论：高浓度葡萄糖抑制心肌细胞增殖活性,诱导氧化应激反应发生,并通过破坏机体ROS与抗氧化物质之间的平衡,引起心肌细胞损伤。     

心肌细胞增殖的研究进展

低等脊椎动物的心脏具有很强的再生能力,即使心肌组织缺失20％,它也能完全再生.过去一直认为成年哺乳动物心脏是不可再生的终末分化器官,肥大是出生后心肌细胞生长的唯一形式.近年来研究表明,成熟哺乳动物心肌细胞能再次进入细胞周期,依然能够增殖、再生.找到诱导心肌细胞增殖的方法,增加具有完整收缩功能的心肌细胞数目,促进心肌再生,对临床治疗冠心病、风心病、心肌病等各种原因所致的心肌损伤具有重要意义.本文对心肌细胞增殖调控机理及诱导心肌细胞增殖、促进心肌再生方法的研究进展进行综述.     

中药注射剂对免疫细胞表面分子的影响

目的探讨中药注射剂（TCMI）对免疫细胞致敏相关表面分子表达的影响,为TCMI致敏性评价提供参考。方法将雌性BALB／c小鼠用随机区组法分为对照组和12个TCMI组（分别为鸦胆子组、艾迪组、香丹组、葛根素组、红花组、醒脑静组、喜炎平组、舒血宁组、鱼腥草组、生脉组、黄芪组、灯盏细辛组）,每组7只小鼠。按照临床等效剂量于12个TCMI组小鼠左后肢足趾部各注射相应TCMI50μL,对照组注射等体积磷酸盐缓冲液。5d后处死动物,取左侧胴窝淋巴结制备淋巴细胞悬液,应用流式细胞术检测CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞、B细胞、CD11c^＋细胞及F4／80细胞比例,早期活化分子CD69、MHC11和协同刺激因子CD86、CD80、CD40及CD44分子的表达。结果与对照组相比,鸦胆子组CD4^＋T细胞比例及CD69表达均减低,艾迪组CD8^＋T细胞比例及CD69表达均减少,但2组B细胞比例均明显增高而其CD69表达均减低;葛根素组、香丹组和喜炎平组B细胞比例均增高而其CD69表达均减低,葛根素组T细胞CD69表达也减低,香丹组和喜炎平组CD8^＋T细胞比例降低;醒脑静组CD8^＋T细胞比例及T、B细胞CD69表达均减少;鱼腥草组、灯盏细辛组CD8^＋T细胞与B细胞CD69表达减低;红花组仅CD8^＋T细胞比例降低。与对照组比较,鸦胆子组、艾迪组、香丹组CD11c^＋细胞和F4／80细胞比例均增高,红花组和葛根素组仅F4／80细胞比例升高;除舒血宁组和鱼腥草组外,其他各组CD4^＋T细胞表面MHC11分子表达均明显增高;鸦胆子组、艾迪组和葛根素组CD11c^＋细胞CD40表达增高,醒脑静组CD11c^＋细胞CD80表达升高,香丹组和红花组CD11c^＋细胞CD86表达增高,F4／80细胞CD40表达减低。与对照组比较,香丹组和喜炎平组CD4^＋T细胞表面CD44分子表达增高而黄芪组表达减低;鸦胆子组、艾迪组、香丹组、红花组、喜炎平组和醒脑静组CD8^＋T细胞表面CD44分子表达均增高。结论不同种类TCMI引起的胴窝淋巴结免疫细胞表面分子变化不同,对其综合考察可以为TCMI致敏性评价提供参考和依据。     

纳米颗粒跟踪分析和纳米流式细胞仪对脂肪间充质干细胞的细胞外囊泡检测结果评价

目的 探讨纳米颗粒跟踪分析（nanoparticle tracking analysis,NTA）和纳米流式细胞仪（nano-flow cytometry,nanoFCM）对对照品微球和脂肪间充质干细胞（adipose mesenchymal stem cells,AdMSCs）的细胞外囊泡（extracellular vesicles,EVs）的检测能力,为EVs的鉴定和质量控制提供依据。方法 首先使用对照品微球来验证NTA和nanoFCM的检测能力。随后,对于聚乙二醇6000沉淀-超速离心法制备的AdMSCs-EVs,通过Western blotting和电子透射显微镜进行一般特征鉴定后,使用NTA和nanoFCM来检测其粒径分布和PKH67染色后的荧光颗粒占比。结果 NTA和nanoFCM在颗粒浓度方面的检测能力相近,但是nanoFCM的精度更高,粒径区分度更好。用NTA检测EVs的检测结果显示NTA粒径分布较广,nanoFCM粒径分布较窄;NTA的PKH67的荧光检测阳性率显著低于nanoFCM。结论 NanoFCM拥有较高的精度,但也存在着一定应用局限性。NTA的粒径区分度相对较差,但是可检测的粒径范围更广。因此,NTA可以满足EVs的粒径分布检测,对荧光检测具有较高灵敏度的nanoFCM更适合分析EVs的表面标志物比例。     

胰岛素对心脏细胞增殖的影响及其在心肌肥厚中的作用

目的　研究胰岛素对心肌细胞和心肌成纤维细胞增殖的影响 ,探讨其在心肌肥厚中的作用。方法　①乳鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞的培养及光镜、电镜和免疫细胞化学染色的鉴定。②两种细胞在不同浓度胰岛素作用下细胞数量、代谢活性与DNA合成 (WST 1、BrdUELISA法 )的测定及细胞周期分析 (流式细胞仪 )。结果　①培养的心脏细胞分别为心肌细胞和成纤维细胞。②胰岛素作用下 ,心肌细胞的数量、WST 1与BrdU的OD值及S +G2 +M期细胞百分比无变化 (P >0 0 5 ) ;而心肌成纤维细胞的数量、WST 1与BrdU的OD值及S +G2 +M期细胞百分比均升高 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论　胰岛素可促进培养的心肌成纤维细胞增殖 ,可能在心肌肥厚中起重要作用     

高糖环境下脂联素对人心肌细胞增殖的影响

目的 体外高糖培养人心肌细胞(HCM)及运用脂联素(ADPN)干预以探讨HCM增殖的影响,以揭示脂联素对高糖环境中的心肌细胞的可能保护作用.方法 将HCM分为正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(30.0 mmol/L葡萄糖)、脂联素组 (30.0 mmol/L+2.5 μg/mlADPN),分别培养24 h、48 h、72 h,运用MTT测定HCM的增殖情况.结果 ①在24 h高糖组与正常组比较人心肌细胞增殖有促进作用(P<0.05),而高糖组与脂联素组比较没有统计学差异(P>0.05).48、72 h高糖组与正常对照组比较细胞增殖受抑制(P<0.05).在加入脂联素后48、72 h脂联素组与高糖组比较细胞增殖增加,随时间的延长细胞增殖增加明显,有统计学差异(P<0.05).结论 脂联素可以促进HCM增殖,对高糖环境下心肌细胞有保护作用.     

中药保护心肌的活性成分（部位）及作用机制研究进展

近10年来,新发现了36种中药活性成分（部位）能够有效保护损伤心肌,分别通过调控凋亡基因的表达、调节氧化应激、抑制炎症反应等发挥对损伤心肌的保护作用。对此做系统论述及整理,为心血管领域的新药研发提供参考。     

中药对免疫细胞平滑肌细胞心肌细胞凋亡的影响

细胞凋亡是在一定生理及病理条件下，为维持机体内环境稳定，在基因调控下细胞自动消亡的过程。细胞凋亡与许多疾病的发生、发展及其治疗均有密切关系。中药对免疫细胞、平滑肌细胞、心肌细胞的凋亡均有影响。实验证明：增液煎剂、加味玉屏风煎剂可抑制胸腺细胞的凋亡；补肾可降低T细胞的凋亡；昆明山海棠提取物可促进血管平滑肌细胞的凋亡。补阳还五煎剂可抑制心肌细胞的凋亡；中药对细胞凋亡的影响的研究为中药在疾病的治疗作用开辟了新途径。     

流式细胞术检测阿司匹林对冠心病患者血小板活化标志物的影响

目的：探讨冠心病患者及其服用阿司匹林前后血小板表面糖蛋白的变化及其意义。方法：采用流式细胞仪（flow cytometry，FCM）测定冠心病患者阿司匹林治疗前后的全血中血小板表面糖蛋白（CD62p／PAC-1）的表达率，采用自身对照分析阿司匹林对血小板表面糖蛋白的影响。结果：冠心病组治疗前的血小板表面糖蛋白PAC-1、CD62p的表达率分别为（10.4±6．2）％和（10．7±7．1）％，较健康对照组明显升高（P＜0．01）．经以阿司匹林为基础的抗血小板治疗后CD62p、PAC-1的表达率下降至（4．3±2．1）％和（4．9±2．4）％（P＜0．01），但仍高于健康对照组。结论：CD62p和PAC-1是血小板活化的敏感和特异指标，阿司匹林能够抑制血小板表面糖蛋白的表达．从而抑制血小板活化，抑制血栓形成。     

壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响

目的 评价壳聚糖纳米颗粒对K562细胞增殖的影响,并探讨相关机制。方法 采用MTT法对壳聚糖纳米颗粒的最佳作用时间和作用浓度进行筛选,免疫荧光技术和透射电镜技术考察壳聚糖纳米颗粒对K562细胞形态的影响,流式细胞仪检测壳聚糖纳米颗粒对线粒体膜电位、细胞内ROS含量和Ca²⁺浓度的影响。结果 壳聚糖纳米颗粒(15 μg·mL^-1)可以明显诱导K562细胞出现凋亡改变,表现为：细胞核变小,出现核聚缩等现象。同时线粒体膜电位崩解,ROS含量增加,Ca²⁺浓度增加。结论 壳聚糖纳米颗粒对K562细胞的增殖有抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。     

纳米中药女贞子复方制剂对激素造成小鼠肠道菌群失调调整作用

目的:小鼠用氢化可的松灌胃制成肠道菌群失调模型,经纳米中药治疗后,观察肠道菌群、细菌易位量的变化。方法:利用细菌定量的方法观察肠道菌群失调情况及细菌易位量。结论:纳米中药对激素造成的小鼠肠道菌群失调具有调整作用,减少细菌的易位,是良好的微生态调节剂。     

体外中药干预骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的研究进展

骨髓间充质干细胞具有自我更新、增殖和多向分化的潜能,骨髓间充质干细胞在体外可通过化学药物及中药干预诱导分化为心肌细胞,将其应用于治疗缺血性心脏病,可减少梗死面积,改善心功能,为心脏病的治疗开辟了新途径。大量研究表明,中药在骨髓间充质干细胞增殖和定向分化过程中具有促进作用,不仅可在体内作用于骨髓间充质干细胞促进其增殖、分化,还可通过影响体外微环境促进其功能的建立与存活。