宫颈腺泡状软组织肉瘤一例

患者 3 4岁。因不规则阴道流血 2 + 月 ,淋漓不断 ,于 1999年 4月 12日收入住院。既往月经规律 ,经期 5～ 7天 ,白带正常 ,经量正常。身体健壮 ,无恶心呕吐 ,不伴有腹痛及发热 ,曾用药物治疗 (具体不详 )效果不佳。入院后查体 :Ｔ 3 6 2℃ ,Ｐ 78次 /分 ,Ｒ18次 /分 ,ＢＰ12 / 10ｋＰａ。胸透正常 ,心电图正常。妇科检查 :外阴经产式 ,阴道壁光滑 ,宫颈 5～ 7点处有一 3ｃｍ× 3 0ｃｍ暗红色肿物 ,表面 1°糜烂渗血 ,质软 ,无蒂。子宫中位 ,正常大小 ,双侧附件区未触及包块 ,宫颈肿物活检报告为腺泡状软组织肉瘤。即在硬膜外麻醉下行广泛全…     

腋窝腺泡状软组织肉瘤一例

患者男性,36岁,发现右腋窝肿物1年,肿物逐渐长大,于2009年12月3日入院.入院查体:右腋窝扪及肿物,大小约7 cm×5 cm,位置较深,质硬,边界不清,皮肤无异常.     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤,是一种细胞起源未定、少见,且较晚出现远处转移的肉瘤。其临床表现特殊,不易诊断,作者最近遇到一例报告如下:患者王某,女,76岁,退休工人。左肩前下和右膝内上各长一包块,逐渐增大半年,持续性隐、胀、麻木样痛,触电样放射感十余天,门诊诊断为多发性神经瘤,于1986年7月8日收入院。检查:一般情况尚好,体温、呼吸、脉搏、血压和实验室检查均正常。表浅淋巴结不肿大。右肩前方触及一约3×2×2cm包块,右膝内上触及一     

躯干腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤较罕见,多见于年青人,且多发生于肢体、股部、肛周,少发生于躯干。我院收治一例发生于躯干的腺泡状软组织肉瘤,现报告如下。 患者男,17岁。1981年发现右背部外侧有一花生米大小略硬肿物。82年渐长至核桃大小,活动,无触痛。83年2月在外院切除椭园形软组织肿物一块,约3.5×3×2cm~3,切面灰白色,包膜不完     

腺泡状软组织肉瘤一例报告

腺泡状软组织肉瘤罕见,临床极易误诊,其复发率和转移率均较高,今报告一例如下。患者男,49岁。左肘部包块半年于1990年12月4日入院。初见小指头大皮下结节,生长较快,伴有疼痛。检查:左肘部鸡蛋大包块,质软,无压痛,表面无溃烂。左臂活动受限。X线摄片:左肘部尺侧类圆形软组织快影,直径约5cm,边缘光滑,邻近骨组织未见明显异常改变。细胞学穿刺提示恶性肿瘤。手术所见:左肘部肿瘤10cm×7cm,境界清楚,似有包膜,出血较多。肉眼观察:10cm×8.5cm×6cm卵圆形肿瘤,包膜不完整,切面灰白色或紫褐色,实性,有大小不一的出血坏死灶。镜下所见:瘤细胞排列成腺泡状或实性巢状,     

腺泡状软组织肉瘤1例

患者,男,6岁,以“右膝关节上股内侧肿物渐进肿大二年”为主诉于1991年12月9日入院。入院查体;在右膝关节上股内侧有一肿物凸起,局部皮肤正常,肿块质中等,有搏动感,压疼阳性,边缘欠清晰,肿块大小约6×6×5cm,稍可推动并可闻及血管杂音,右下肢活动及感觉正常。全身表浅淋巴结不肿大。局部 x 光拍片示右下肢膝关节上股内侧软组织内有一密度增高阴影团块,约鸡蛋大小,边缘欠清,邻近骨质无破坏。于1991年12     

腺泡状软组织肉瘤1例

患者男,47岁,因发现右大腿中部外侧肿块1年,于1972年4月在某院行4×4cm~2肿块局部切除,病理报告纤维肉瘤。1978年11月发现右上肺块影及左肺门结节阴影,3月后在外院开胸探查,见肿块位于右上肺尖前区的浅表肺组织内,行肺楔形切除,病理报告腺泡状恶性肿瘤肺转移。后经本院复习1972年4月切除的右大腿肿块病理切片,最后诊断为右大腿软组织腺泡状肉瘤,肺部转移性腺泡状肉瘤。1979年3月胸片见两肺大小不等密度增高阴影,诊断两肺转移性肿瘤,行化疗,给环己亚硝脲250mg及长春新硷7mg。化疗后胸片,右肺转移灶已不明显,见左肺门下方圆形结节。1979年7月做第2次化疗,用长春新【硷】5mg、更生霉素     

眼眶内腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤主要发生于肢体,发生于眼眶内罕见。我科1980年遇到一例,现报告如下: 患者、女性,8岁,学生、因右眼球明显向前突出1年,逐渐加重于1980年3月26日入院。患者自述1岁时,其父母发现右眼球稍向前突出,但无不适感。     

综合治疗腺泡状软组织肉瘤一例

腺泡状软组织肉瘤是一种组织来源未定但又肯定是恶性的肿瘤。最合理的解释是此肿瘤来源于非嗜铬性的副神经节组织．它多见于身体的右侧，女性较多见。近年收治一例腺泡状软组织肉瘤，进行了较为成功的治疗，此种病例实属罕见，特介绍如下。临床资料：患者侯××，男，18岁。于1978年发现右小腿胖肠肌内有一蚕豆大小的肿物，无明显疼痛，未引起注意，一年后肿物长大如乒乓球大小，在保定市某医院做手术切除，未做病理检查。术后半年胫骨上段出现疼痛，X光片显示骨质破坏，在石家庄市某医院做病灶清除术，同时行对侧带血管的胖骨移植，术后石…     

腺泡状软组织肉瘤肺部转移一例报告

 腺泡状软组织肉瘤是一种较少见而组织来源尚未确定的肿瘤。现将我们所迂到的腺泡状软组织肉瘸肺转移一例介绍如下。患者女性，34岁，甘肃籍，农工。     

腺泡状软组织肉瘤9例报告

本文报道我院23年中见到的9例腺泡状软组织肉瘤,分析其临床与病理表现,并对命名与组织起源进行文献复习和讨论。     

腺泡状软组织肉瘤三例报告

腺泡状软组织肉瘤三例报告广西医科大学附属肿瘤医院（南宁市５３００２７）朱小东，陈铭忠腺泡状软组织肉瘤临床少见，我院１９８５年以来共收治３例，现报告以下。１病例介绍例１．女性，５岁，左胸壁肿物切除术后３周于１９８９年５月入院。患儿于１９８６年１月起发现...     

腺泡状软组织肉瘤6例报道

腺泡状软组织肉瘤是一种来源不清、生长缓慢、易血路转移的低度恶性肿瘤。国内外对它的命名繁杂。现将长海、长征两医院6例腺泡状软组织肉瘤报道如下。 一、典型病例 男性,26岁,1970年发现左大腿下端内侧有一鸡蛋大质硬、无痛可移动的肿块,生长缓慢。1980年摄片发现“左胫骨上三分之一处病理性骨折”,经石膏固定后愈合。以后在左小腿上端     

软组织腺泡状肉瘤9例报道

软组织腺泡状肉瘤是一种生长比较缓慢的恶性肿瘤,容易局部复发和血行转移,其组织发生尚未最后确定。我院自1972年以来经病理证实者共9例,本文对这9例进行临床病理分析,结合文献,对该肿瘤的组织起源、诊断以及治疗等问题提出初步看法,希望对该肿瘤的早期诊断和适当治疗提供一些意见。     

腺泡状软组织肉瘤4例报告

腺泡状软组织肉瘤(AL veolar soft partsarcoma)是一种组织来源不明、名称繁多、起病缓慢,具有特殊病理形态特征的一类肿瘤。至今国内共报道106例。西安医科大学附一院从1957—1987年共收收治4例,结合文献复习报道如下: 例1,男,30岁。1980年发现右大腿外侧一硬结,活检诊为腺泡状软组织肉瘤,胸片示两肺转移,选用     

腺泡状软组织肉瘤五例报告

腺泡状软组织肉瘤较为少见,我院1976年3月至1989年12月经手术病理证实确诊为腺泡状软组织肉瘤5例,报告如下。例1 男性,19岁。右前臂内侧肿物切除后2年在原处又出现肿物且迅速增大,约7×5×4cm,境界清楚,局部压痛及皮温升高,X线片见     

腹壁腺泡状软组织肉瘤1例

病例介绍患者，女，２岁，上腹壁包块半年，无伴随症状。查体：一般情况良好，在腹壁右侧脐上２ｃｍ处腹直肌前可触及一核桃大小半球形包块，表面光滑，中等硬度，推之活动度差，病人仰卧抬头时肿块无缩小，肝脾不大。术中见肿块居腹直肌前后鞘间，与周围有部分粘连，将肿...     

腺泡状软组织肉瘤7例报道

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar Soft-part Sarco-ma)为少见之软组织恶性肿瘤,来源不明,有人称为恶性颗粒细胞肌母细胞瘤、化学感受器瘤等。Macfarlance称为恶性副神经节瘤,目前对肢体部位发生者,均以腺泡状软组织肉瘤命名,国内先后报道42例。该肿瘤虽属软组织肿瘤,但常侵袭或转移至骨骼,预后差,死亡率高。现将我院7例,报道于下。     

乳腺腺泡状软组织肉瘤1例

乳腺腺泡状软组织肉瘤 (ＡＳＰＳ)为较罕见的恶性肿瘤 ,其组织来源目前尚不清。该病的发病率仅占恶性软组织肿瘤的 1%。天津医科大学附属肿瘤医院乳腺科 1998年收治1例 ,现报告如下。患者女性 ,69岁。因左乳外下肿物 2个月于 1998年 10月 5日入院。查体 :左乳外下可触及一 3ｃｍ× 3ｃｍ肿物 ,质硬 ,与皮肤粘连 ,推之不移 ,界限欠清 ,无触痛 ,无乳头溢液 ,局部皮肤无红肿。左乳Ｘ线显示 :乳头外下方见一直径 2ｃｍ肿块影 ,边界欠光滑 ,可见慧星尾 ,肿物血运丰富 ;右乳未见异常。彩超显示 :左乳外下 5点处见一 2 1ｃｍ× 1 8ｃｍ低回声反射…