白细胞精子症精液IL—8的测定及临床意义

用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法检测１８例白细胞精子症不育男性和２０例正常对照精浆白细胞介素－８水平。白细胞精子症组明显高于对照组，白细胞精子症组精液中白细胞数与精浆ＩＬ－８呈正相关，治疗前后精浆ＩＬ－８浓度有明显差别，且与精液白细胞下降呈同步。     

精液白细胞与精子形态的相关性研究

目的探讨精液白细胞与精子形态之间的关系。方法按WHO精液检测方法对192例不育患者进行精子形态分析和精液白细胞检测。结果白细胞精子症组正常精子形态百分率低于非白细胞精子症组（P〈0．05）,且白细胞精子症组头部缺陷数和尾部缺陷数较非白细胞精子症组增加,差异有统计学意义。结论精液中过多的白细胞可导致精子形态异常,是男性不育重要的原因之一。     

精液白细胞浓度与精子主要参数的相关性分析

目的探讨精液中白细胞浓度与精子各主要参数的关系。方法采用正甲苯胺蓝过氧化物酶法对精液中的白细胞进行定量测定,与精子各参数进行相关性分析。我们把精液白细胞≥1×10^6/ml的精液分为一组,把精液白细胞〈1×10^6/ml的精液分为另一组。结果白细胞≥1×10^6/ml的精液的精子的密度（×10^6/ml）、活动率（%）、a＋b活力（%）、顶体酶阳性率（%）、低渗肿胀率（%）明显低于白细胞〈1×106/ml的精液的相应参数;而畸形率（%）、AsAb阳性率（%）前者明显高于后者。结论精液中的白细胞浓度增高可显著降低精子质量。     

精液中白细胞与精子动态参数相关性研究

目的探讨精液中白细胞数量与精子动态各参数的相关性。方法选择28例白细胞精子症男性不育精液标本,用精子检测系统定量测定其精子动态参数,并与精液中白细胞数量进行相关性分析。结果精液动态参数中VCL、VSL、VAP等与白细胞数目成正相关。结论精子的动态参数是评估男性不育的重要指标,而精液中的白细胞数目对精子动态参数的影响可能是导致男性不育的一个因素。     

一氧化氮与白细胞精子症不育的关系探讨

目的　探讨一氧化氮 (NO)与白细胞精子症不育的关系。方法　参照WHO标准方法 ,进行精液常规分析。采用过氧化物酶染色法检测精液中白细胞密度。用改良的低渗肿胀法检测精子细胞膜的完整性。采用镀铜镉还原荧光法 ,检测精液中NO代谢产物硝酸盐 (NO 3 )。结果　白细胞精子症不育组白细胞的密度为 (1.4 8± 0 .90 )× 10 9/L ,NO水平为 (10 3.5± 2 .0 ) μmol/L ,显著高于正常生育组的(0 .73± 0 .2 8)× 10 9/L和 (41.6± 1.8) μmol/L (P分别为<0 .0 5和 <0 .0 0 1)。精子的活动率、精子速度试验 (SVT)及精子头、尾部膜完整率 ,均明显低于生育组 (P <0 .0 1) ,而精子的死亡率则显著高于生育组 (P <0 .0 1)。结论　NO水平与白细胞密度呈正相关 ;与精子的活动率、SVT及精子头、尾膜的完整率呈负相关。表明当精液中的白细胞增高时 ,可产生过量的NO导致精子中毒受损使精子的受精能力下降     

精液白细胞对精液主要参数及精子功能的影响分析

目的探讨精液白细胞含量与精液主要参数和指标的关系。方法按照WHO人类精液实验室手册要求检测精液中的白细胞、主要参数、精子形态分析、精子顶体酶活性、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体等，分析精液白细胞与男性不育相关因素的关系。结果238例男性不育患者中有75例（31．5％）精液中白细胞〉1×10^6个／ml，设为白细胞精子组；163例（68．5％）患者精液中白细胞≤1×10^6个／ml，设为非白细胞精子组。白细胞精子组的精子密度、精子活动率、a＋b级活力精子率、精子顶体酶阳性率均低于非白细胞精子组（P〈0．05）；而精子畸形率、精浆抗体（AsAb）、解脲支原体阳性率均高于非白细胞精子组（P〈0．05）。两组的精液量、pH值和液化时间差异无显著性。结论精液中白细胞含量与精液质量有密切的关系，是导致男性不育的重要原因。     

男性无精子症、严重少精子症患者细胞遗传学分析

无精子或精子数量减少是男性不育的常见原因之一.为了研究无精子及严重少精子症患者与染色体缺陷的关系,我们对712名男性原发性无精子症和42名严重少精子症患者进行外周血染色体核型分析,发现原发性无精子症患者染色体核型异常142例,占总数的19.9%,染色体异态性88例,占总数12.3%.严重少精子症患者检出染色体平衡易位4例,占总数9.5%,染色体异态性5例,占总数12%.其中发现世界首报的染色体异常核型7例.现报道如下.     

少精子症患者血清性激素水平对精液部分动态参数的影响

目的初步探讨少精子症患者血清性激素水平与精液精子活动的曲线速度（VCL）、直线速度（VSL）、平均路经速度（VAP）的关系。方法采用电发光法检测166例少精子症患者和30例有正常生育能力的男性的血清中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、垂体泌乳素（PRL）和睾酮（T）的水平,采用WLJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统测定精液部分动态参数（VCL、VSL、VAP）,并作出对比。结果少精子症患者血清FSH、LH、T水平与正常对照相比,差别有显著性意义（P〈0.05）;VCL、VSL、VAP与正常对照比较,差别有显著性意义（P〈0.01）,少精子症患者血液PRL水平与正常对照相比,差别无显著性意义（P〉0.05）。结论少精子症患者血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、和睾酮（T）的水平,直接影响精子的活动能力。     

35例无精子症和严重少精子症患者的遗传学分析

目的探讨无精子症和严重少精子症与遗传因素的关系。方法35例无精子症和严重少精子症患者进行染色体G显带核型分析;运用多重PCR技术检测Y染色体AZF基因家族AZFa、AZFb、AZFc三个区域中的6个序列标签位点（sequence tagged sites,STS）微缺失。结果35例无精子症和严重少精子症患者中有13例发现遗传异常,其中染色体异常11例,Y染色体微缺失2例。结论无精子症和严重少精子症与遗传缺陷密切相关。     

精液白细胞含量与精液质量主要参数的关系

目的探讨精液白细胞含量与精液质量主要参数的关系。方法依据世界卫生组织（WHO）的相关标准,精液中白细胞〉1×10^6/ml可诊断为白细胞精子症,据此分为白细胞精子组和精液白细胞≤1×10^6/ml的正常对照组。应用伟力彩色精子质量分析系统检测男性精液量、液化时间、精子总数、精子密度、精子活力、精子活率等参数进行分析。结果当精液中白细胞〉1×10^6/ml时,精液的主要参数液化时间、精子总数、精子密度、a级精子百分率、a＋b级精子百分率、精子活率与正常对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论精液中白细胞含量与精液质量有密切的关系,是导致男性不育的重要因素。     

特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失的分析

目的　评估特发性无精子症和严重少精子症患者Y染色体上DAZ基因缺失的发生情况。方法　采用聚合酶链反应技术 (PCR)扩增 33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因中的 4个序列标记位点SY15 4、SY2 5 4、SY2 5 5和SY15 5。 5 0例生育男性为阳性对照组 ,5例女性为阴性对照组。结果　 33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失率为 15 2 % ,其中 2 6例特发性无精子症患者有 4例缺失 (15 4 % ) ,1例染色体核型为 4 7,XXY ;7例特发性严重少精子症患者中有 1例缺失 (14 3% )。 4个序列标记位点在阳性对照组中均有条带扩增 ,在阴性对照组中未见条带扩增。结论　特发性无精子症和严重少精子症患者均存在DAZ基因缺失 ,特发性无精子症患者缺失率高于特发性严重少精子症患者 ,与国外报道相一致。聚合酶链反应扩增DAZ基因位点是筛选Y染色体缺失的有效方法。     

少弱精子症、死精子症、无精子症患者细胞遗传学分析

目的了解少弱精子症、死精子症、无精子症与染色体之间的联系。方法对2011年上半年生殖门诊101例少弱精子症、死精子症、无精子症患者,进行染色体检测,并对结果进行比较分析。结果染色体异常总数占23例,异常发生率达22.8%。性染色体异常9例,占异常总数的39%,常染色体异常14例,占异常总数61%。结论男性不育少弱精子症、死精子症、无精子症患者常规做染色体检查是必要的,对确定其是否有治疗价值提供重要依据。     

青岛地区69例无精子症和严重少精子症患者的遗传学分析

目的探讨无精子症和严重少精子症与遗传因素的关系。方法对69例无精子症和严重少精子症患者进行外周血染色体G显带核型分析,运用多重PCR技术检测Y染色体AZF基因家族AZFa、AZFb、AZFc三个区域中的6个序列标签位点(sequencet agged sites,STS)微缺失。结果 69例无精子症和严重少精子症患者中有染色体异常12例,Y染色体微缺失14例,其中有4例患者既存在染色体异常,又存在Y染色体微缺失。结论无精子症和严重少精子症与遗传缺陷密切相关。     

精浆抗精子抗体对男性不育症患者精液参数的影响分析

目的分析男性不育症患者精浆抗精子抗体对精液相关参数的影响.方法收集男性不育症患者260例,均采用免疫珠法测定精浆抗精子抗体(AsAb,IgA或IgG型),根据结果分为AsAb阳性组(41例)和阴性组(219例).结果在这260例男性不育症患者中精浆抗精子抗体检出率为15.77%.AsAb阳性组患者的精液主要参数(精液密度、活动率、a b活动力)均低于AsAb阴性组患者,两组间比较差异具有显著性(P<0.05).结论精浆抗精子抗体对精液主要参数有明显影响,是导致男性免疫性不育的重要因素之一.     

少、弱精子症的精子优选技术

目的精子优选技术用于临床治疗少、弱精子症患者。方法对3种优选技术进行优选前后比较。Ⅰ组:上游法;Ⅱ组;Percoll密度梯度离心法;Ⅲ组:血清白蛋白过滤法。结果3种优选技术对精子活动率、A级精子百分率、精子穿卵率都有非常显著的增高(P<0.01),而精子畸形率有显著下降(P<0.01)。临床上50例少、弱精子症患者采用3-4次冻贮后进行优化处理,精子密度、活动率均有提高。结论精子优选技术可以提高少、弱精子症患者的精子质量,达到受孕的目的。     

163例少、弱精子症和畸形精子症及无精子症患者的染色体分析

目的探讨染色体核型异常与男性精子质量异常的关系。方法对于临床诊断为少弱精子症,畸形精子症以及无精症患者进行外周血染色体核型分析。结果在163例患者中染色体核型中染色体异常11例,异常率6.7%,其中常染色体异常5例,性染色体异常6例;染色体多态21例,检出率12.8%。结论染色体异常是引起男性精子异常的重要原因,对于临床诊断为少弱精子症、畸形精子症及无精子症的患者进行染色体检查有非常重要的意义。     

无精子症和少精子症患者细胞遗传学分析

男性不育是生育异常中较常见的疾病 ,也是人类生殖研究中一项重要课题。男性不育通常与无精子症和少精子症有着密切的关系 ,染色体异常是其中重要原因之一。我室自1987年至今分别对 6 8例无精子症和 82例少精子症患者进行了外周血染色体检查。现将结果报道分析如下。资料与方法     

多重PCR法检测严重少精子症和无精子症患者Y染色体微缺失

目的检测严重少精子症和无精子症患者Y染色体微缺失,探讨严重少精子症和无精子症与Y染色体微缺失的关系。方法对染色体正常的严重少精子症和无精子症患者运用多重PCR技术检测Y染色体AZF基因家族AZFa、AZFb、AZFc三个区域中6个序列标签位点(sequence tagged sites,STS)微缺失,20例精液正常患者作为对照。结果 39例严重少精子症患者中发现5例存在Y染色体微缺失,均为AZFc缺失,缺失率为12.82%。31例无精子症患者中发现6例存在Y染色体微缺失,其中AZFb+AZFc缺失2例,AZFb缺失3例,AZFc缺失1例,缺失率为19.35%。20例精液正常患者Y染色体均未发现微缺失。结论严重少精子症和无精子症与Y染色体微缺失密切相关。     

中山地区男性不育患者精液质量分析

目的对中山地区男性不育患者的精液进行常规分析,了解中山地区男性不育患者精液质量的现状。方法按照《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》（第5版）的标准,应用西班牙人类精液分析微机辅助智能系统（CASA）对2012年10月～2013年6月来中山市博爱医院生殖中心就诊的2224例不育男性患者的精液进行常规检测和采用改良巴氏染色法分析精子正常形态率。结果2224例不育男性精液中正常者1113例（31．61％）,异常者1521例（68．39％）,其中液化异常964例（43．35％）,pH值异常124例（5．58％）,精子总数异常1002例（45．05％）,精子浓度异常556例（25．0％）,精子存活率异常1031例（46．36％）,精子总活力（PR＋NP）异常1208例（54．31％）,无精子症372例（16．72％）,精子正常形态率异常1021例（45．91％）。结论精子总活力、存活率下降,精子总数减少,精子正常形态率下降和精液液化不良是引起中山地区男性患者不育的主要原因,临床上应加于重视。