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《中国药物评价》2020,(2):84-84
《中国药物评价》(ISSN2095-3593、CN10-1056/R)是由国家药品监督管理局主管、国家药品监督管理局信息中心主办,国内外公开发行的药学类综合性学术期刊。杂志致力于上市药物的评价研究,旨在加强用药安全和合理用药指导,为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门的人员。主要栏目有:药/械监管科学与应用、药物研究、药品评价(基础研究、临床研究、循证医学评价、真实世界证据研究、风险获益评价、上市后评价等)、药物经济学评价(药品价格、药物经济学研究)、国际理论与方法前沿、产业与政策热点,药物管理(证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报)、药物警戒等。 相似文献
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《中国药物评价》2021,(1)
《中国药物评价》(ISSN2095-3593、CN10-1056/R)是由国家药品监督管理局主管、国家药品监督管理局信息中心主办,国内外公开发行的药学类综合性学术期刊。杂志致力于上市药物的评价研究,旨在加强用药安全和合理用药指导,为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门的人员。主要栏目有:药/械监管科学与应用、药物研究、药品评价(基础研究、临床研究、循证医学评价、真实世界证据研究、风险获益评价、上市后评价等)、药物经济学评价(药品价格、药物经济学研究)、国际理论与方法前沿、产业与政策热点,药物管理(证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报)、药物警戒等。 相似文献
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《中国药物评价》2020,(1):30-30
《中国药物评价》(ISSN2095-3593、CN10-1056/R)是由国家药品监督管理局主管、国家药品监督管理局信息中心主办,国内外公开发行的药学类综合性学术期刊。杂志致力于上市药物的评价研究,旨在加强用药安全和合理用药指导,为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门的人员。主要栏目有:评价技术与方法、监管科学与应用、药物管理(包括证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报)、药品评价(包括基础研究、临床研究、循证医学评价、真实世界证据评价、风险获益评价、上市后评价等)、药物研究、药物经济学评价(药品价格、药物经济学研究)、国际理论与方法前沿、产业与政策热点、药物警戒等。 相似文献
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我国自1988年3月17日颁布实施《药品生产质量管理规范(GMP)》以来,至今先后颁布并实施的管理规范还有《药物(药品)临床试验质量管理规范(GCP)》、《药物(药品)非临床研究质量管理规范(GLP)》、《药品经营质量管理规范(GSP)》、《医疗机构配制制剂质量管理规范(GUP)(试行)》、《中药材生产质量管理规范(GAP)(试行)》。从这些规范的名称即可看出,我国药品管理的规范体系已经全面覆盖了药物的研制和药品的生产、经营、使用环节。 相似文献
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随着医药科技的发展,临床药物种类逐步增多,医护人员新药信息来源主要渠道是通过药品说明书[1]。药品说明书是药品基本情况说明的重要来源之一,也是临床医师、药师、护理人员、患者合理选用治疗药物的科学依据。《药品管理法》明确规定[2],药品必须附有说明书,并已经成为药品管理领域法律事实的认定依据。护理人员是临床为患者提供药物治疗的执行者,其对药物相关知识掌握的程度与临床安全用药有很大的关系。笔者对本科室常用药、新药、特效药说明书进行收集,并分类整理成册,组织相关人员进行学习,在指导临床安全用药的过程中取得了较好的效果,现报道如下。 相似文献
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去年的全国两会,众多医药行业的代表委员和十余家医药行业协会联名上书,呼吁坚决遏制药品招标采购中的地方保护主义和"唯低价是取"的药品招标采购价格悖论。今年的全国"两会",部分代表、委员再次"会诊""唯低价是取",他们一致呼吁:为了保障患者用药安全,为了鼓励企业重视质量,为了支持引导药物创新,必须采取有效的政策和技术措施,切实在药品招标采购中做到"质量优先、价格合理"。 相似文献