塞来昔布治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的探讨塞来昔布治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将本院2009年12月～2010年6月收治的60例类风湿关节炎分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组采用塞来昔布治疗。比较两组患者的临床疗效、关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵、血沉的变化及不良反应。结果观察组显效12例,有效9例,总有效率为70．O％显著高于对照组的50．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。且观察组的关节疼痛指数、肿胀指数、握力、晨僵和血沉的改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的不良反应显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论塞来昔布治疗类风湿性关节炎疗效较好,且不良反应较少,值得临床推广。     

丹红注射液治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察丹红注射液对类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法80例RA分为试验组和对照组，试验组予以丹红注射液、甲氨蝶呤、塞来昔布治疗；对照组予以甲氨蝶呤、塞来昔布治疗。评价关节压痛数（TJC）、关节肿胀数（SJC）、休息痛、握力、晨僵时间、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）等指标。结果试验组总有效率为87.5%，对照组总有效率为67.5%，试验组高于对照组；对临床及实验室指标的改善，试验组优于对照组。结论合用丹红注射液治疗RA，能够明显提高疗效，更好的改善症状和体征。     

七味通痹口服液对类风湿性关节炎治疗的临床观察

目的：观察七味通痹口服液治疗类风湿性关节炎的临床疗效及安全性。方法：将30例患者随机分成治疗组和对照组。对照组口服尼美舒利胶囊治疗,治疗组给予尼美舒利胶囊联合七味通痹口服液治疗。治疗前后分别测定血沉、类风湿因子、反应蛋白,并观察关节疼痛度、晨僵时间等变化．结果：治疗组痊愈7例,显效7例,有效12例,无效4例,总有效率为86．67％;对照组痊愈4例,显效6例,有效12例,无效8例,总有效率为73．3％。治疗组在血沉、免疫球蛋白IgG、关节疼痛积分、关节红肿积分、活动障碍WAN评分及VAS评分等方面优于对照组,临床试验中未见毒性反应,临床使用安全。结论：七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎,疗效确切,不良反应少。     

国产美洛昔康治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的观察国产美洛昔康对类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法选取RA病人60例,实验组口服国产美洛昔康7·5mg,2次/d;对照组口服双氯酚酸钠50mg,2次/d。治疗时间为28d。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化及不良反应。结果两组治疗前后组内比较在休息痛、晨僵、关节肿胀指数、握力、关节功能、日常生活能力、血沉、C-反应蛋白等方面均有显著性差异;而组间比较均无显著性差异。两组有效率无显著性差异,而不良反应发生率国产美洛昔康组较低。结论国产美洛昔康对RA的疗效与双氯酚酸钠相当,不良反应低。     

塞来昔布治疗类风湿关节炎疗效与安全性分析

目的非甾体抗炎药是治疗类风湿关节炎首选药物,但其效果差异较大,本研究分析类风湿关节炎患者采用塞来昔布治疗效果及其安全性。方法选取2017-04-01-2018-04-01南阳市中心医院收治的95例类风湿关节炎患者作为观察对象,根据组间基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组。两组均予以常规基础治疗,对照组47例在常规基础上加用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组48例在常规基础上加用塞来昔布治疗,治疗前后采用比浊法检测患者类风湿因子(rheumatoid factor,RF),采用魏氏法检测红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),采用酶联免疫吸附法检测白介素-1(interleukin-1,IL-1)及IL-6水平,采用Ritchie关节指数评价患者关节疼痛程度。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的72.34%,χ~2=7.772,P<0.05。观察组Ritchie关节指数为9.03±1.09,低于对照组的16.97±2.04,t=23.729,P<0.05;晨僵时间为(58.93±4.36)min,低于对照组的(79.88±8.42)min,t=15.274,P<0.001;握力指数为29.09±8.76,高于对照组的23.19±5.97,t=3.828,P<0.001;RF为(72.07±10.38)KIU/L,低于对照组的(91.67±19.05)KIU/L,t=6.245,P<0.001;ESR为(23.66±1.05)mm/h,低于对照组的(29.69±4.02)mm/h,t=10.049,P<0.001;IL-1为(30.60±1.23)mg/L,低于对照组的(42.35±3.19)mg/L,t=23.780,P<0.001;IL-6为(17.04±1.39)mg/L,低于对照组的(25.19±3.42)mg/L,t=15.273,P<0.001。观察组不良反应发生率为6.25%,低于对照组的27.66%,χ~2=7.772,P<0.05。结论塞来昔布能降低RA患者炎症因子及类风湿因子水平,减轻炎症损伤,有效改善患者关节症状及体征,不良反应轻。     

膝骨性关节炎患者应用盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗的临床疗效

目的探究膝骨性关节炎患者应用盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗的临床疗效。方法我院膝骨性关节炎患者74例。随机分为两组。参照组（37例）单独应用塞来昔布治疗,治疗组（37例）在参照组基础上与盐酸氨基葡萄糖联合治疗,对比两组治疗效果。结果治疗组患者的Lequesne评分指数下降幅度明显,其治疗有效率（94．59％）显著高于参照组（75．66％）,差异性存在统计学意义（P〈O．05）,且无明显不良反应。结论膝骨性关节炎患者应用盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗的疗效显著,有临床推广意义。     

甲氨蝶呤联合中药治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤联合中药治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法2005年1月—2009年1月,120例RA患者随机分为两组,观察组60例,采用甲氨蝶呤联合中药治疗;对照组60例采用单纯甲氨蝶呤治疗,比较两组的临床疗效及主要症状、体征与实验室指标。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组治疗后晨僵时间、20m步行时间、血沉及类风湿因子水平均明显下降,双手握力明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后晨僵时间、双手握力、20m步行时间、血沉及类风湿因子水平均优于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗RA,效果好,是治疗RA较为理想的联合治疗方案。     

药物熏蒸治疗类风湿关节炎临床观察

目的：探讨类风湿关节炎治疗方法。方法：应用药物熏蒸疗法治疗类风湿关节炎,观察治疗前后关节疼痛、肿胀、关节活动障碍、晨僵指数的变化,使用SPSS11．0软件进行统计分析。结果：与治疗前比较,治疗后关节疼痛、压痛、肿胀明显减轻,晨僵和关节功能障碍明显改善（P〈0．01）。结论：应用药物熏蒸疗法治疗类风湿关节炎,能有效控制病情的进展,提高患者的生活质量。     

依托考昔治疗老年膝骨关节炎的临床效果观察

目的观察依托考昔治疗老年膝关节炎患者的疗效及对炎性因子的影响。方法将130例膝关节炎老年患者随机分为观察组(依托考昔组)和对照组(塞来昔布组)。观察两组患者膝关节功能改善情况,及关节液炎性因子含量变化。结果治疗后,观察组关节疼痛积分、关节肿胀积分、活动受限积分及膝关节WOMAC指数显著优于对照组(P<0.05);观察组关节液NO、i NOS及TNF-α含量显著低于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依托考昔相比塞来昔布能显著改善患者膝关节功能,降低关节液炎性因子水平,在提高临床治疗效果同时,不增加不良反应发生率。     

热敏灸联合中频治疗仪对类风湿关节炎患者关节压痛和肿胀情况的影响

目的探讨热敏灸联合中频治疗仪在类风湿关节炎患者中的应用效果。方法回顾性分析2018年6月至2020年1月医院收治的93例类风湿关节炎患者,按照护理方式的不同分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组采用热敏灸干预,观察组在对照组基础上加用中频治疗仪,比较两组关节疼痛程度、晨僵时间、压痛及肿胀个数。结果干预前,两组关节疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预30 d后,观察组关节疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预30 d后,观察组关节晨僵时间短于对照组,关节压痛及肿胀个数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热敏灸联合中频治疗仪能够减轻类风湿关节炎患者的关节疼痛,缩短关节晨僵时间,减少关节压痛及肿胀个数。     

甲氨蝶呤与来氟米特联合使用治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性分析

目的 :探究甲氨蝶呤与来氟米特联合使用治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性.方法 :抽取来我院就医的80例类风湿性关节炎患者作为目标对象,对80例患者进行随机对照分组.对照组40例患者应用甲氨蝶呤治疗,实验组40例患者应用甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗,研究对比两组类风湿性关节炎患者的临床疗效、晨僵时间及不良反应发生率.结果 :对照组40例患者的总有效率为80.00%,显著低于实验组(95.00%),实验组患者的晨僵时间显著短于对照组,P<0.05;实验组的不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05.结论 :对类风湿性关节炎患者采取甲氨蝶呤与来氟米特联合治疗具有较显著的临床效果.     

按摩联合理疗治疗膝关节炎患者临床效果分析

目的:探究按摩联合理疗治疗膝关节炎患者临床效果分析,为患者临床诊疗提供指导。方法:择选本院2017年6月至2019年6月间收治的100例膝关节炎患者为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。其中对照组采取塞来昔布胶囊进行治疗,观察组在对照组基础上采取按摩联合理疗进行治疗,对比两组患者治疗效果及治疗后关节活动指数、关节疼痛指数、关节肿胀指数。结果:应用按摩联合理疗的观察组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。观察组患者经联合治疗后关节活动、关节疼痛、关节肿胀指数较对照组相比明显降低(P0.05)。结论:按摩联合理疗治疗膝关节炎,能有效提高患者治疗效果,且降低治疗后疼痛程度,值得临床推广。     

硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的疗效观察

目的 观察硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选择60例神经根型颈椎病患者并分为治疗组和对照组,治疗组30例患者应用硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布进行治疗,对照组仅是单纯应用塞来昔布进行治疗.观察两组的疗效.结果 治疗组的疗效改善率为91.2％±3.8％,对照组的改善率为79.8％±4.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硫酸氨基葡萄糖联合塞来昔布较单纯应用塞来昔布可以更明显地改善神经根型颈椎病的症状体征.     

英夫利西单抗治疗重症多关节炎型幼年特发性关节炎的临床研究

目的探讨英夫利西单抗治疗重症多关节炎型幼年特发性关节炎的临床疗效。方法本研究于2010年2月--2013年2月将收治的重症多关节炎型幼年特发性关节炎患儿54例,随机分为研究组和对照组,对照组采用常规治疗（甲氨蝶呤）,研究组在常规治疗的基础上采用英夫利西单抗治疗,比较两组的临床治疗效果及安全性。结果研究组和对照组在治疗后晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、肿胀数及握力等临床症状和体征均较治疗前明显改善。其中研究组的晨僵时间、疼痛指数、肿胀数及握力等治疗后改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。对比两组患儿实验室指标改变情况．可以发现两组患儿治疗后ESR、CRP及RF等实验室指标均较治疗前明显改善,而且研究组的ESR、CRP及RF等实验室指标改善程度明显优于对照组。差异具有统计学意义（P〈0．05）。研究组患儿在治疗12周后ACR20、ACR50和ACR70等方面的疗效均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。研究组发生1例胃肠道不适,1例肌酐轻度升高,对照组出现1例胃肠道不适。结论英夫利西单抗治疗重症多关节炎型幼年特发性关节炎安全有效,值得临床推广使用。     

白虎加桂枝汤联合西药治疗类风湿关节炎的疗效

目的探讨白虎加桂枝汤联合西药治疗类风湿关节炎的疗效。方法选取2018年4月-2020年4月于汕头市中医医院诊治的类风湿关节炎患者87例,按随机分组的方式将患者分为观察组44例和对照组43例进行研究。对照组使用西药甲氨蝶呤、美洛昔康进行治疗,观察组在对照组的基础上添加白虎加桂枝汤对患者进行联合治疗。观察两组患者的临床疗效如晨僵时间、压痛指数、屈伸指数、肿胀指数症状及分析药物对RF即类风湿因子、CRP即C反应蛋白、ESR即红细胞沉降率等水平指标的影响。结果观察组治疗后的晨僵时间、压痛指数、屈伸指数、肿胀指数等优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的RF、CRP、ESR水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为95.45%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后患者的满意率为95.45%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白虎加桂枝汤与西药的联合治疗类风湿关节炎,对患者的晨僵、压痛、屈伸不利、肿胀等临床症状具有明显的缓解作用,可以降低RF、CRP、ESR的水平,治疗效果令患者满意,值得临床推广应用。     

依托考昔与布洛芬治疗类风湿性关节炎的临床疗效比较

目的分析依托考昔与布洛芬治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的临床疗效及安全性。方法将134例类风湿性关节炎患者分为对照组(布洛芬组)和观察组(依托考昔组),观察两组临床症状改善情况、实验室检测指标及临床疗效。结果观察组休息痛、晨僵时间、关节痛、关节肿胀及握力改善情况显著优于对照组,红细胞沉降率、类风湿因子及C反应蛋白含量显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,而不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依托考昔能显著改善RA患者临床症状,在降低不良反应发生率同时,显著提高临床疗效。     

手指操功能锻炼在风湿性关节炎患者康复中的应用

目的:探讨手指操功能锻炼在类风湿性关节炎患者中的应用效果。方法:选取我院2014年7月-2015年8月类风湿性关节炎患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者进行常规的药物治疗,观察组患者在常规药物治疗基础上采取手指操功能锻炼,1个月后比较两组患者治疗效果。结果:1个月后观察组患者手指关节肿痛、压痛减轻,晨僵时间缩短明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手指操功能锻炼利于缓解类风湿性关节炎患者关节疼痛,促进康复。     

非布司他片辅助治疗痛风性关节炎的效果及对血清炎性因子的影响

目的探讨非布司他片辅助治疗痛风性关节炎的效果及对血清炎性因子的影响。方法选择我院2018年1月至2018年10月收治的痛风性关节炎患者120例,随机分为A组和B组各60例。A组给予塞来昔布治疗, B组给予非布司他片联合塞来昔布治疗,比较两组的疗效,用药前后的UA、血清炎性因子水平及不良反应情况。结果 B组的用药总有效率为93.33%,明显高于A组的78.33%(P <0.05)。用药后,两组的IL-1β、 CRP、 ESR、 TNF-α和UA水平均低于用药前,且B组的IL-1β、CRP、 ESR、 TNF-α和UA水平均低于A组(P均<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论非布司他片联合塞来昔布治疗痛风性关节炎的疗效显著,能够有效降低尿酸和炎性因子水平,且用药安全性较高。     

自拟中药风湿饮治疗类风湿关节炎30例

目的观察风湿饮（自拟）治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法治疗组（30例）服用风湿饮（自拟中药方）,对照组（30例）服用非甾体抗炎药尼美舒利治疗。服药7周后对比观察两组患者治疗前后症状体征、实验室相关指标的变化。结果治疗组愈显率和总有效率均明显优与对照组（P〈0．01）;在改善症状体征（关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵）的积分、血沉（ESR）、类风湿因子（RF）等实验室指标,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论风湿饮治疗类风湿关节炎疗效显著。     

当归拈痛汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎的效果分析

目的分析研究当归拈痛汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法选自我院2016年3月—2017年3月间收诊类风湿性关节炎患者中选择120例作为此次研究的实验对象,将其随机分为实验1组与实验2组。实验1组实行当归拈痛汤治疗,实验2组给予当归拈痛汤加减联合针灸治疗手段,每组平均患者为60例,治疗过程中对比两组患者经当归拈痛汤加减结合针灸治疗后,患者的关节肿胀程度、晨僵情况、关节疼痛感等。结果研究表明,实验1组应用当归拈痛汤治疗类风湿性关节炎,相较于实验2组治疗效果有明显不足。两组患者经治疗后的晨僵程度、关节肿胀程度、关节疼痛度等方面统计数据明显存在差距,实验2组明显优于实验1组数据差异具有统计学意义(P 0.05)。结论当归拈痛汤加减结合针灸治疗类风湿性关节炎具有显著临床效果,可大幅度改善患者四肢活动度,具有临床推广价值。