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相似文献
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1.
目的 观察前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床观察.方法 将66例患者随机分成治疗组32例和对照组34例,两组均进行常规基础治疗,治疗组加用前列地尔注射液.治疗14天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组改善优于对照组.总有效率治疗组为92.5%,对照组66.67%.两组比较,差异有显著性意义(p<0.01).结论 前列地尔注射液治疗糖尿病足疗效较好.  相似文献   

2.
前列地尔治疗颈动脉粥样硬化疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨前列地尔注射液对老年人颈动脉粥样硬化病变的影响.方法 经颈部血管超声检查的95例老年患者,随机分为前列地尔注射液治疗组50例,常规治疗组45例,对治疗组治疗后颈动脉超声改善不明显的患者连续给予第二疗程前列地尔注射液治疗.结果 治疗组治疗前后颈总动脉内径、血流速度差值比较有统计学意义(P<0.05),而颈动脉斑块治疗前后比较无明显变化(P<0.05).结论 前列地尔注射液对扩张颈动脉血管具有靶向治疗作用.  相似文献   

3.
目的探讨前列地尔联合舒血宁治疗2型糖尿病双下肢血管病变的临床效果。方法将40例糖尿病合并下肢血管病变患者,随机分为治疗组及对照组。对照组给予前列地尔注射液(凯时)10U加生理盐水10ml静脉注射,每日1次,治疗组在应用前列地尔注射液同时联合舒血宁20ml加0.9%NaCI注射液250ml静点,每日1次,3周为一疗程,治疗前后比较症状和足背动脉血流量。结果前列地尔注射液治疗2型糖尿病双下肢血管病变疗效确切,但联合舒血宁治疗疗效更佳(P〈0.05)。临床症状及足背动脉血流各项治疗后均有显著改变,两组差异具有统计学意义,且不良反应少。结论前列地尔注射液联合舒血宁治疗能改善2型糖尿病患者合并下肢血管病变的症状及血流动力学状态。  相似文献   

4.
目的观察前列地尔治疗脑梗死供血不足的疗效。方法将法较多,疗效各异。前列地尔是一种天然前列腺素(PGE1)类物质,具有广泛的生理药理作用,能够明显的扩张血管、抑制血小板聚集、促进红细胞变形等从患者30例随机分成2组,治疗组15例,采用前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,1次/d;对照组25例,采用复方丹参注射液20mL加入到0.9%氯化钠注射液250mL中,静脉滴注,1次/d。观察两组血液流变学指标和功能缺损程度指标评分(NDS)的变化。结果治疗组NDS下降水平显著低于对照组,治疗组疗效优于对照组,血液流变学治疗后血液流变学指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。  相似文献   

5.
朱燕斌 《现代保健》2012,(30):22-23
目的:探讨丹红、前列地尔联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将52例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组和治疗组,每组各26例,两组均给予甲钴胺、前列地尔静脉滴注,治疗组给予丹红注射液20ml+5%GS250ml静脉滴注,1次/d,两组疗程均为2周。结果:治疗2周后,两组患者主观症状均有改善,对照组有效率为76.9%,治疗组有效率为92.3%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:丹红、前列地尔联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。  相似文献   

6.
目的探讨前列地尔注射液对老年人颈动脉粥样硬化病变的影响。方法经颈部血管超声检查的95例老年患者,随机分为前列地尔注射液治疗组50例,常规治疗组45例,对治疗组治疗后颈动脉超声改善不明显的患者连续给予第二疗程前列地尔注射液治疗。结果治疗组治疗前后颈总动脉内径、血流速度差值比较有统计学意义(P<0.05),而颈动脉斑块治疗前后比较无明显变化(P>0.05)。结论前列地尔注射液对扩张颈动脉血管具有靶向治疗作用。  相似文献   

7.
目的 观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 132例急性脑梗死患者按随机数字表法分为两组,治疗组64例,用苦碟子注射液30ml加于0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组68例,用川芎嗪注射液120 mg加于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每日1次.两组均酌情使用脱水剂、降血压药物及对其他伴发疾病进行治疗,但均不用其他扩张血管、抗凝以及活血化瘀药物,两组均治疗14d,比较两组的治疗效果.结果 治疗组总有效率为89.1%(57/64),对照组总有效率为77.9%(53/68),治疗组总有效率显著高于对照组(P< 0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于同期对照组(P<0.05).治疗组治疗后高切黏度、低切黏度、血浆黏度及红细胞压积较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后均未发生严重不良反应.结论 苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且无明显不良反应,是一种治疗急性脑梗死的良药.  相似文献   

8.
目的 观察炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法 将122例上呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为两组,每组61例.观察组给予炎琥宁静脉滴注,对照组给予利巴韦林静脉滴注,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为98.4%(60/61),明显高于对照组的85.2%(52/61),差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间,咳嗽、流涕好转时间,咽部充血消失时间,白细胞计数恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 炎琥宁用于治疗小儿上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的 探讨莲必治注射液对秋季小儿腹泻的临床疗效.方法 将147例秋季小儿腹泻患者随机分为两组,对照组61例采用阿昔洛韦片口服治疗,5 mg/kg/次,每天4次,连用5天;治疗组86例采用莲必治注射液静脉注射,10 ~ 15mg/kg/天,每天分2次静脉滴注,疗程3~5天;对两组的疗效进行比较.结果 治疗组有效率94.2% (81/86),与对照组有效率62.3% (38/61)组间比较差异性极为显著(P<0.01).治疗组临床症状与体征恢复时间与对照组相比明显缩短,两组之间差异具有显著统计学意义(P <0.01).结论 应用莲必治治疗秋季小儿腹泻可明显缩短病程,改善病征,具有显著的疗效.  相似文献   

10.
目的 观察前列地尔注射液对急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者的临床疗效及对患者脑灌注水平的影响.方法 83例ACI患者随机分为前列地尔组(n=43)和常规治疗组(n=40)及健康对照组(n=40).采用全脑磁共振灌注成像(PWI),观察患者在治疗后48 h,7d的脑灌注水平,并在治疗后7d进行临床疗效的判定.结果 两组患者治疗7d后,前列地尔组在相对脑血流量(rCBF),相对脑血容积(rcBV),均较常规治疗组显著增加(P<0.01).结论 前列地尔注射液可能通过改善脑灌注水平发挥治疗ACI的有效性.  相似文献   

11.
目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94%和72.9%,P<0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.  相似文献   

12.
目的 观察前列地尔治疗肝硬化顽固性腹水的有效性.方法 选择肝硬化顽同性腹水患者61例,随机分为治疗组(31例)和对照组(30例).对照组采用传统综合治疗,治疗组在对照组基础上加用前列地尔10 μg,疗程14 d.结果 治疗组治疗后临床症状改善率、腹水和浮肿消退率、肝肾功能改善率等明显优于对照组(P<0.01).结论 前列地尔治疗肝硬化顽固性腹水安全有效.  相似文献   

13.
晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。  相似文献   

14.
目的:观察前列地尔注射液联合甲钴铵治疗对糖尿病周围神经病变(DPN)病人神经传导速度的改善作用。方法随机将50例糖尿病周围神经病变患者分为治疗组和对照组,每组25例,治疗组采用前列地尔注射液联合甲钴铵静脉滴注,1次/d,连续三周;对照组单用甲钴铵,用法和用量与治疗组相同。观察两组患者症状、体征的改善情况及正中神经、腓神经、胫神经传导速度的变化。结果治疗组为92%的总有效率,明显高于对照组80%的总有效率(P〈0.05);两组的感觉神经传导速度均改善明显,且治疗组改善更为明显(P〈0.01)。结论前列地尔注射液联合甲钴铵治疗DPN有较好疗效,值得推广。  相似文献   

15.
彭日红 《现代保健》2011,(17):46-47
目的观察前列地尔联合还原型谷胱片肽治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法122例糖尿病周围神经病变患者随机分为前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗组(60例)和前列地尔对照组(62例),两组均施以饮食控制及积极控制血糖,疗程均为4周,比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果治疗组有效率(80.0%)明显高于对照组(61.3%)(P〈0.05),神经传导速度也较对照组明显提高(P〈0.01)。结论前列地尔联合还原型谷胱甘肽可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。  相似文献   

16.
目的 观察长春西汀注射液治疗缺血性脑血管病的疗效.方法 40例缺血性脑血管病患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),前者采用生理盐水250ml+舒血宁注射液6nl ivgtt 40g tt/minqd,后者采用生理盐水250ml+长春西汀注射液10mg ivgtt 40g tt/minqd,两组均治疗14d后评价其疗效.结果 对照组和治疗组总有效率分别为75%和90.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效明显高于舒血宁注射液.  相似文献   

17.
目的观察前列地尔注射液治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效和安全性。方法选择2008年1月至2012年12月在我院住院治疗的蛛网膜下腔出血的患者62例,随机分为观察组32例,对照组30例。在常规治疗的基础上,观察组给予前列地尔注射液治疗,对照组给予尼莫地平注射液治疗,比较两组患者治疗前后CVS缓解程度及不良反应。结果两组患者CVS的疗效无统计学差异,观察组的不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论治疗SAH后CVS,前列地尔注射液与尼莫地平注射液疗效相当,但前列地尔注射液安全性更好,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 观察弥可葆、前列地尔和银杏达莫联合用药治疗糖尿病周同神经病变的疗效.方法 将60例2型糖尿病合并周围神经病变患者随机分成两组,对照组30例,治疗组30例.两组控制血糖方法相同,对照组给予弥可葆500μg,肌肉注射,一日一次;治疗组给予弥可葆500μg,肌肉注射,一日一次;前列地尔10μg,加入生理盐水100 ml中,静脉滴注,一日一次;银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml中,静脉注射,一日一次.两组疗程均为14d,观察其对神经传导速度的影响.结果 治疗14 d后,患者主观症状和体征有较明显改善.治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为56.7%.两组疗效比较,差别有统计学意义(P<0.01).运动传导速度和感觉传导速度两组治疗后比较,差别有统计学意义(P<0.01).结论 弥可葆、前列地尔和银杏达莫治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效,联合用药明显优于单用神经营养药物.  相似文献   

19.
目的 研究前列地尔脂质体(Lipo PGE1)联合黄芪注射液治疗肝肾综合征(HRS)的疗效.方法 回顾性分析应用Lipo PGE1联合黄芪注射液治疗的26例HRSⅡ型患者(治疗组)的临床资料,并与采用常规的保肝、利尿、对症支持治疗的28例HRSⅡ型患者(对照组)进行比较.结果治疗组总有效率88.5%(23/26),对照组总有效率64.3%(18/28),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后ALT、PTA与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但TBIL与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后内生肌酐清除率、血尿素氮、血肌酐及24h尿蛋白定量较治疗前有显著改善(P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 Lipo PGE1联合黄芪注射液治疗HRS,可明显提高疗效,有效恢复肝肾功能,应在临床工作中推广使用.  相似文献   

20.
目的探讨前列地尔注射液对糖尿病下肢血管病变患者血液流变学及炎症因子的影响。方法选取90例糖尿病下肢血管病变患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例,2组均接受常规糖尿病基础治疗,观察组在此基础上联用前列地尔注射液,比较2组治疗前后血液流变学及炎症因子的改变。结果治疗前,2组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、CRP、IL-6、TNF-α差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原比治疗前降低,且低于治疗后的对照组;观察组治疗后的CRP、IL-6、TNF-α均比治疗前降低,且低于治疗后的对照组,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液对糖尿病下肢血管病变患者血液流变学及炎症因子均有明显改善作用。  相似文献   

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