血栓通注射液治疗脑血栓形成51例临床观察

目的观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例脑血栓形成患者随机分为两组。治疗组51例,给予血栓通注射液静滴;对照组50例,给予复方丹参注射液静滴,疗程均为2 w。结果血栓通注射液临床疗效优于对照组(p<0.05),对血液流变学的作用有效率为88.2%,对照组为72.0%;两组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(p>0.05),治疗2 w后,两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(p<0.05);血液流变学指标差异有统计学意义(p<0.05)。结论血栓通注射液可改善脑血栓形成患者临床症状,疗效显著,值得临床应用。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死80例临床观察

目的观察血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死的疗效。方法80例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗。结果治疗组基本治愈率25．6％,总有效率94．4％;对照组基本治愈率11．7％,总有效率67．3％,两组比较有显著性差异。结论血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将96例突发性耳聋患者随机分成两组,血栓通组48例(55耳)和对照组48例(56耳).血栓通组使用血栓通粉针联合低分子右旋糖酐治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗,10 d为一个疗程.结果 血栓通组总有效率81.82％,对照组总有效率62.50％,两组有效率差异有统计学意义(P=0.023).结论 血栓通联合低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋是一种较有效的治疗方法.     

论丹红联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 探讨丹红联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对我科2012年5月-2013年5月收治的310例急性脑梗死患者进行回顾分析,随机分为两组,对照组152例,采用血栓通治疗,研究组158例,在对照组的基础上给予丹红注射液治疗.结果 研究组总有效率92.4％,对照组总有效率74.3％.两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;神经功能评分比较,研究组神经功能缺损评分水平下降程度明显优于对照组（P＜0.01）;血液流变变化比较,治疗后研究组全血黏度、血浆黏度、还原粘度等较对照组均有明显下降（P＜0.01）.结论 丹红注射液联合血栓通是治疗急性脑梗死的有效方法,具有满意的临床价值,值得推广.     

血塞通治疗脑梗死临床疗效观察

目的 探讨血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效,为其在临床中的合理应用提供理论依据.方法 将该院收治的72例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗基础上观察组加用血塞通注射液,对照组则加用丹参注射液,对比观察两组疗效.结果 对72例患者治疗后疗效分析表明:观察组总有效率为91.7％,对照组总有效率为66.7％,观察组治疗效果显著高于对照组,两者比较有统计学差异(P＜0.05).结论 加用血塞通治疗急性脑梗死安全性好,治疗效果佳,值得在临床上应用和推广.     

血栓通治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和对脑血流的影响.方法 将200例椎基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组在综合治疗的基础上应用血栓通粉针剂450mg+ 5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,对照组应用复方丹参注射液20ml+葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,(糖尿病患者用生理盐水),14d为一个疗程.结果 治疗组总有效率97％,对照组总有效率74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通粉针剂治疗椎基底动脉供血不足的疗效明显优于复方丹参注射液,且无严重不良反应,是一种疗效满意,且又安全的药物,值得临床推广应用.     

两种不同的方法治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨两种不同的方法治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2008年1月-2009年1月间在我院住院治疗的急性脑梗死患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予肠溶阿司匹林及奥扎格雷钠治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗。结果治疗后观察组患者在PTC、APTT、INR及FIB改善方面明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．67％,对照组为76．67％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组在治疗半月、一个月后NDS评分明显优于对照组．两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果更好,值得应用。     

奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择急性脑梗死(ACI)住院患者98例,随机分成治疗组(50例)和对照组(48例).治疗组给予奥扎格雷纳注射液80 mg +0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d,对照组给予香丹注射液20 mL+5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化.观察记录不良反应.结果 治疗组总有效率优于对照组(分别为94％和72.9％,P＜0.05).神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥扎格雷纳注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死64例临床观察

目的 观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 132例急性脑梗死患者按随机数字表法分为两组,治疗组64例,用苦碟子注射液30ml加于0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组68例,用川芎嗪注射液120 mg加于0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每日1次.两组均酌情使用脱水剂、降血压药物及对其他伴发疾病进行治疗,但均不用其他扩张血管、抗凝以及活血化瘀药物,两组均治疗14d,比较两组的治疗效果.结果 治疗组总有效率为89.1％(57/64),对照组总有效率为77.9％(53/68),治疗组总有效率显著高于对照组(P＜ 0.05).两组治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低(P＜0.01),且治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于同期对照组(P＜0.05).治疗组治疗后高切黏度、低切黏度、血浆黏度及红细胞压积较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后均未发生严重不良反应.结论 苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且无明显不良反应,是一种治疗急性脑梗死的良药.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死88例疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:临床选取88例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各44例.两组均常规应用血栓通、肌氨肽苷注射液等.治疗组应用奥扎格雷钠;对照组应用舒血宁.比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为91.1%;对照组为71.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:奥扎格雷钠较舒血宁治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

银杏达莫注射液联合洛伐他汀治疗急性脑梗死临床分析

目的　观察银杏达莫注射液联合洛伐他汀对急性脑梗死患者的临床疗效.方法选择108例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组56例和对照组52例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入0.9％氯化钠250　ml中静脉滴注,每日1次,疗程14　d,同时口服洛伐他汀40mg,睡前服用,14d停用银杏达莫注射液后继续给予常规治疗及服用洛伐他汀至30　d.对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参20ml加入5％葡萄糖500　ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d,疗程结束后继续给予常规治疗至30d.比较两组临床疗效及治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血液流变学指标的变化.结果　治疗后治疗组总有效率为94.6％　(53/56),对照组总有效率为76.9％　(40/52),两组比较差异有统计学意义(x2=7.079,P＜0.01).两组治疗前hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后7d两组hs-CRP水平均显著升高(P＜0.01),治疗后14d两组hs-CRP水平均显著降低(P＜0.01),治疗后7d及治疗后14d,治疗组hs-CRP水平显著低于同期对照组(P＜0.01).两组治疗后全血低切黏度、血浆黏度均较治疗前显著降低(P＜0.01),且治疗后治疗组全血低切黏度及血浆黏度均低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论银杏达莫注射液联合洛伐他汀可有效改善急性脑梗死患者临床症状,其机制可能与降低患者血清hs-CRP水平、减轻炎性反应、改善患者血液流变学指标有关.     

小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害疗效观察

目的 探讨小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害的临床疗效.方法 收集150例过敏性紫癜患儿,按入院序号单双数随机分为治疗组(78例)和对照组(72例),两组患儿均给予常规治疗,治疗组同时加用低分子量肝素钠进行干预.观察两组患儿早期临床表现,对两组疗效进行对比分析.结果 随访6～12个月,治疗组未发生肾损害66例,有效率84.6％(66/78),对照组35例,有效率48.6％(35/72),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).过敏性紫癜皮肤型、关节型、腹型总有效率治疗组为93.6％(73/78),对照组为51.4％(37/72),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 早期小剂量肝素防治过敏性紫癜肾损害有效.     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2008年12月～2010年12月收治的96例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组48例,治疗组联合应用依达拉奉和血栓通,对照组单独给予血栓通治疗,两组其他常规治疗均相同,疗程均为14d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善及临床疗效。结果治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为68．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的神经功能缺损评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效显著,神经功能恢复较快,且无明显不良反应,值得临床推广。     

奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 80例脑梗死患者随机分组各40例,两组均使用血栓通注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程4周,阿司匹林100mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后神经功能缺损评分,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.69,P〈0.05）。不良反应无差异（χ2=0.74,P〉0.05）。结论血栓通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

血栓通与疏血通治疗脑梗死的疗效对比

目的探讨血栓通与疏血通治疗脑梗死的疗效。方法将我站2010年1月至2012年6月治疗的60例脑梗死患者随机分为观察组(疏血通治疗)30例和对照组(血栓通治疗)30例,对两组的疗效作比较。结果观察组总有效27例(90.00%),对照组总有效23例(76.67%),两组的总有效率相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现任何不良反应。结论疏血通治疗脑梗死的疗效优于血栓通。     

血栓通注射液治疗47例脑梗死患者临床效果分析

目的对血栓通注射液治疗脑梗死患者的临床疗效观察并分析。方法资料选自2010年5月—2012年5月在该院收治的脑梗死患者94例,将其中47例使用红花注射液治疗的患者作为对照组,另外47例使用血栓通注射液治疗的患者作为研究组,对两组患者一般资料、临床疗效等进行比较分析。结果通过对两组患者临床疗效对比发现,在临床疗效总有效率中使用红花注射液治疗的对照组明显低于使用血栓通注射液治疗的研究组,两组之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗脑梗死中血栓通注射液无明显的毒副作用,临床疗效显著,是在治疗脑梗死中较为理想的药物。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 探索新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者160例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.治疗组给予盐酸法舒地尔30mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,2次/d,对照组给予川芎嗪120mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注,2次/d,分别在入院时及治疗后2周对患者进行神经功能缺损程度评分,进行临床疗效判定.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或＜0.01),但是治疗组改善明显优于对照组(P＜0.01).对照组总有效率83.75%(67/80),治疗组总有效率91.25%(73/80),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的临床预后,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 探索新型扩血管药盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者160例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组80例.治疗组给予盐酸法舒地尔30mg+0.9%氯化钠100 ml静脉滴注,2次/d,对照组给予川芎嗪120mg+0.9%氯化钠250ml静脉滴注,2次/d,分别在入院时及治疗后2周对患者进行神经功能缺损程度评分,进行临床疗效判定.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善(P＜0.05或＜0.01),但是治疗组改善明显优于对照组(P＜0.01).对照组总有效率83.75%(67/80),治疗组总有效率91.25%(73/80),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以有效改善脑梗死患者的临床预后,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评价探讨

目的:观察探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:本研究共选择114例急性脑梗死患者作为对象,将其随机均分成对照组、实验组,每组57例.对照组丹参注射液治疗;实验组依达拉奉注射液治疗.对比观察临床疗效,并且比较治疗前后神经功能.结果:比较两组患者总有效率,实验组高于对照组(94.7%vs 80.7%),数据分析有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分无统计学意义(P>0.05),而治疗后实验组评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死患者给予依达拉奉注射液治疗,可取得满意疗效.