HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为phenomenex Luna C18(2)100魡(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液体系梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃.结果:阿魏酸在1.5890～10.593...     

HPLC法测定妇安口服液中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。     

HPLC法测定九味合剂中阿魏酸的含量

目的建立九味合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以TechsphereC18为色谱柱,流动相为甲醇—1%醋酸溶液(35∶65),检测波长为320nm。结果阿魏酸在9.36￣74.88!g·ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.44%(n=6),RSD=1.63%。结论本法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定川产道地药材柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定剑阁产柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法,为当地的柴胡评价提供依据,考察了基地产两年生柴胡的柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。方法采用Phenomenex luna C1(85μm,4.6mm×250mm)色谱柱;以甲醇-水(74∶26)为流动相;流速为0.9mL/min;柱温为35℃,检测波长为200nm,waters2695色谱仪,Waters Empower化学工作站,外标法定量。结果测定基地两年生柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d平均值分别为0.661%和0.712%。结论研究所建立的方法适合基地柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的定量分析,并且简便可行,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量

目的：探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil（^TM钻石）（C18 5μm,4．6mm×250．0mm）;流动相：甲醇0．1％冰醋酸溶液（28：72）;检测波长为322am;柱温：25℃;流速：1．0ml／min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果：阿魏酸在0～36．30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0．99985。阿魏酸平均回收率为97．75％,RSD=1．39％。结论：该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。     

HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量

目的：建立妇康宝口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法：用Nova-Pak C18柱，以甲醇－乙腈－1％冰乙酸溶液（28：5：72）为流动相，在323nm波长处检测。结果：阿魏酸的线性范围为0．1245－1．4940ug,r=0.9993，平均加样回收率为99．77％，RSD为3．50％（n=6)。结论：方法简便，快速，准确，适合于妇康宝口服液生产的质量控制。     

HPLC法测定玄花合剂中绿原酸的含量

目的建立玄花合剂君药金银花中主要有效成分绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果绿原酸的含量测定线性范围为4~100mg·L-1,平均回收率为97·89%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制玄花合剂的质量。     

HPLC法测定消炎汤合剂中绿原酸的含量

目的 :采用 HPL C法测定绿原酸的含量 ,为消炎汤合剂的质量控制提供检测方法。方法 :采用 Kromasil C1 8色谱柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,甲醇 - 0 .4 %磷酸水溶液 (15∶ 85 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .1～ 2 .0μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 95 .1%± 1.2 8% ,日内及日间的 RSD均小于 2 %。结论 :本方法具有快速、简便、灵敏、准确、经济等特点 ,适用于消炎汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定妇舒能洗剂中蛇床子素的含量

目的：建立测定妇舒能洗剂中蛇床子素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB—C18（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相：乙腈-水（65：35）,流速：1ml·min^-1,检测波长：322nm。结果：蛇床子素在2．0—20．0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）。加样回收率为97．07％,RSD=1．83％。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定血舒通合剂中阿魏酸的含量

目的:建立血舒通合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对阿魏酸进行定量分析,用Phenomenex-C18柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇-1%冰醋酸(30:70)为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.06～0.75μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为101.68%(RSD=0.73%)。结论:本法准确,重现性好,可用于血舒通合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量。方法色谱柱为C18;流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm,流速1.0mL/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在0.0844~0.422μg范围内线性关系良好,r=0.9999。回收率为98.04%,RSD=1.76%(n=5)。结论此法简便,准确,重现性好,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定桃红四物口服液中芍药苷的含量

目的建立中药复方桃红四物口服液中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(14∶86);检测波长:230 nm;柱温为室温;流速:1.0 mL/min。结果芍药苷0.044～0.179μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=20 540 X+232 890,r=0.999 8。平均回收率为99.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠,重复性好,可有效控制桃红四物口服液的质量。     

高效液相色谱法测定孕康口服液中黄芩苷含量

目的建立孕康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(44∶56),检测波长为278 nm。结果黄芩苷的线性范围是0.0452~0.5420μg(r=1.0000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.06%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量

目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定,Thermo-C18柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇—水（13∶87）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999）,苦杏仁苷平均回收率为99.77％,RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。     

高效液相法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量

目的采用HPLC法测定六味地黄口服液中马钱苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87);检测波长为236 nm。检测波长柱温40℃。理论板数按马钱苷蜂面积计算不低于4000。马钱苷蜂的保留时间为17~18 m in;进样量10μl。结果马钱苷量在5~26 mg.L-1范围内具有良好线性关系,Y=20878.05X-224.51,r=0.9999,平均加样回收率为回收率在95%~100%之间。结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定乐肤口服液中苦参碱的含量

目的 建立HPLC法测定乐肤口服液中苦参碱含量的方法。方法 色谱柱为Diamonsil Platisil NH₂柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-异丙醇-3%磷酸水溶液（84：4：12）;流速为1.2 ml/min;进样量5 μl;检测波长205 nm。结果 苦参碱在54.50~872.00 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为99.82%, RSD=1.12%。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制乐肤口服液的质量标准提供了可借鉴的依据。     

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的:建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以YWG-C18色谱柱为固定相;乙腈-0.15%磷酸(1:2)为流动相;UV检测,检测波长为205nm;流速为1.0mL/min.结果:回收率分别为92.4%～97.3%.RSD为1.5%,能满足质量标准的控制要求.结论:该方法简便可行,准确可靠.