聚合酶链反应技术在检测淋球菌性尿道炎中的应用

对８４例疑诊尿道感染患者通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术进行尿休本的淋球菌特异性检测。结果：阳性２８例（３３．３％）阴性５６例（６６．７％）．在ＰＣＲ阳性患者中，１８例为伴有尿道分泌物的急性患者，均进行涂片染色及分离培养，结果１２例阳性，６例阴性；１０例为无尿道分泌物慢性患者，未发现涂片及培养阳性而ＰＣＲ阴性者。实验结果表明同常规方法相比，ＰＣＲ技术在淋球菌性尿路感染，尤其对慢性感染患者具有特异、敏感的诊断价值。     

3种不同方法对淋球菌检测的比较研究

目的 探讨直接涂片法、分离培养法、聚合酶链反应对淋球菌的诊断价值。方法 用上述３种方法同时对２５８例急、慢性淋病患者进行淋球菌检测。结果 直接涂片、分离培养、ＰＣＲ的阳性率分别为７１．７１％（１８５／２５８）、７０．１６％（１８１／２５８）、９９．２２％（２５６／２５８），差异有显著性（Ｐ〈０．０１），其中，男性患者为８４．７１％（１３３／１５７）、７０．７０％（１１１／１５７）、１００％（１５７     

聚合酶链反应在732份临床标本检测中的应用

利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测７３２份痰、血清、尿、分泌物、胸腹水、脑脊液等临床标本中之结核杆菌、乙型肝炎病毒和淋球菌的ＤＮＡ。结果表明，活动性肺结核病人痰标本阳性率最高，达７４．２３％；乙型肝炎病毒阳性率为３２，１４～６９．２３％，淋球菌阳性率为４４．１２％，内一例病人分泌物涂片阴性而ＰＣＲ阳性。本技术具有灵敏、特异、简便、快速和不需培养等优点，适合于临床应用。     

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用

应用ＰＣＲ法对１１３例临床标本中淋球菌菌体内所特有的４．２ｋｂ隐蔽性质粒上的ｃｐｐＢ基因进行了检测。与直接涂片法相比，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别达１００％和８７．５％。     

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用

应用ＰＣＲ法对１１３例临床标本中淋球菌菌体内所特有的４．２ｋｂ隐蔽性质粒上的ｃｐｐＢ基因进行了检测。与直接涂片法相比，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别达１００％和８７．５％。     

应用PCR技术检测淋病奈瑟菌342例结果分析

对３４２病人进行随机抽样，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术和分泌物培养两种方法检测淋球菌。ＰＣＲ阳性１１０例，阳性率为３２．１６％；淋球菌培养阳性１２例，阳性率为３．５１％。ＰＣＲ阳性率明显高于培养，说明ＰＣＲ技术对淋病奈瑟菌的诊断具有特异性强、敏感性高的特点。     

聚合酶链反应技术快速诊断淋病

作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）诊断女性淋病５０例，并将ＰＣＲ与淋菌分离培养比较，结果５０例宫颈分泌物ＰＣＲ检测获得阳性３５例，其中２０例与常规分离培养法一致，另外１５例ＰＣＲ阳性而分离培养为阴性，此１５例临床诊断为淋病，在检测中未见培养阳性而ＰＣＲ检测阴性者，用ＰＣＲ全部实验过程可在５ｈ内完成，较目前分离培养法鉴定淋球菌在时间上明显缩短，所以作者认为ＰＣＲ检测淋菌优于淋菌分离培养，具有简便快速、     

聚合酶链反应检测泌尿系结核患者尿中结核杆菌

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对３４例泌尿系结核病人的２４小时尿液标本进行结核杆菌染色体中３３６－ｂｐ重复序列ＤＮＡ片段的扩增检测，阳性率为９４．１％。ＰＣＲ检测２４小时尿样中结核杆菌比尿沉淀物涂片法找抗酸杆菌（阳性率５６％）及结核杆菌快速培养法Ｂａｃｔｅｃ培养结核杆菌（阳性率７０．６％）更敏感。我们还用ＰＣＲ、涂片法、Ｂａｃｔｅｃ培养法检测了１０例非泌尿系结核者中结核杆菌，阳性结果分别为０、０、３     

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用

本文报告应用聚合酶链反应（polymerasechainreaction,PCR）方法对67名性罪错青年女性采取宫颈分泌物进行淋球菌检测，同时用直接液片检测和分离培养淋球菌，阳性率分别为53．73％、8．96％和17．91％PCR法对淋球菌的检率较直接徐片法和分离培养法均高，其中12名分离培养阳性者，其PCR法也为阳性。作者认为应用PCR法直接检测临床标本淋球菌具有特异、敏感、快速和简便的优点，目前已具备条件的医疗卫生单位可以推广应用。     

PCR检测淋球菌的临床应用价值

本文应用聚合酶链反应技术，快速检测淋病奈瑟菌，对高度疑似淋病的７２例检测中，４９例为阳性结果，同时作涂片配对检测，仅２７例为阳性结果（Ｐ〈０．００５）；其中，４２例用ＰＣＲ法和培养法配对检查，ＰＣＲ法阳性为２８例，培养法阳性为１２例（Ｐ〈０．００５）。１０９株淋球菌药敏试验结果表明，耐青霉素类药物菌株仅为２６．６％，仍不失为治疗淋病的首选药物。     

PCR检测肺结核病人外周血中结核分枝杆菌

为了解ＰＣＲ检测外周血中结核分枝杆菌ＤＮＡ对肺结核诊断的价值，采用ＰＣＲ检测了１９０例可疑肺结核病人外周血中结核分枝杆菌ＤＮＡ，并用涂片镜检和培养法检测了这些病人痰中结核分枝杆菌。结果肺结核病人外周血ＰＣＲ阳性率（４４％）明显低于培养法（８０．０％），与涂片法相当（４６．８％）；非肺结核病人外周血ＰＣＲ阳性率为１６．２％（５／３）。ＰＣＲ检测外周血结核分枝杆菌ＤＮＡ诊断肺结核的应用价值有限，对急性     

PCR法检测淋球菌,沙眼衣原体及解脲支原体感染

目的：评价聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病性尿道炎及宫颈炎诊断的临床实用价值。方法：采用ＰＣＲ法、淋球菌（Ｎｇ）涂片／培养、沙眼衣原体直接免疫荧光检查（ＣｔＤＩＦＡ）和解脲支原体（Ｕｕ）培养平行检测了１１９例患者的１８９份尿道／宫颈拭子标本。结果：以Ｎｇ涂片／培养、ＣｔＤＩＦＡ和Ｕｕ培养为对比标准，ＮｇＰＣＲ、ＣｔＰＣＲ和ＵｕＰＣＲ的敏感性分别为１００％（２８／２８）、９６９％（３１／３２）和９３３％（４２／４５），特异性分别为９４５％（８６／９１）、９１９％（８０／８７）和９４６％（７０／７４）。治疗结束后１周～２周内复查仍有２５９％（２１／７０）患者ＰＣＲ未阴转。结论：ＰＣＲ技术可以敏感、特异地检测泌尿生殖道标本中的ＮｇＤＮＡ、ＣｔＤＮＡ和ＵｕＤＮＡ，具有简便、快速的优点，然而对治疗后短期内复诊患者，似不宜仅以ＰＣＲ阳性结果作为重复治疗的依据。     

PCR检测胃粘膜幽门螺杆菌与其它三种方法比较

本文建立了聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测胃粘膜幽门螺杆菌（ＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒＰｙｌｏｒｉ，Ｈｐ）的方法，并与临床常用的快速脲素酶试验、涂片镜检、细菌培养３种方法进行比较。从１００例十二脂肠溃疡患者的１６４份胃粘膜标本中，Ｈｐ的检出率分别是：ＰＣＲ６３％、快速脲素酶试验６２％、涂片镜检５９％．细菌培养５５％。４种方法检出结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），若以细胞培养结果为标准，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别为９５．７％和９７．２％。     

聚合酶链反应早期诊断结核性关节炎的临床价值

目的 探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ技术）对诊断结核性关节炎的临床价值。方法 对４２例结核性关节炎与２０例非结核性关节炎的关节积液分别应用酸染色镜检，分离培养和ＰＣＲ检测。结果 ４２例结核性关节积液三种方法的检出率分别为：镜检法１９．０％，培养法３８．１％，ＰＣＲ法６６．７％，后者显著高于前二者（Ｐ〈０．０１）。２０例非结核性关节积液抗酸染色镜检和分离培养结果均为阴性，ＰＣＲ阳性率１０％。结论 ＰＣＲ技术检测关节积液中的结核杆菌具有快速、敏感和高效等优点。对关节结核的早期诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

淋病奈瑟菌PCR检测的临床应用研究

为评价淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测的临床效果,建立了对标准淋病奈瑟菌的ＤＮＡＰＣＲ检测技术。结果显示,ＮＧ ＰＣＲ技术的灵敏度约为３个菌的基因组拷贝。对８种菌株进行ＮＧ ＰＣＲ,只有标准淋病奈瑟菌显示阳性,其余７株非淋球菌菌株均阴性,说明有很好的特异性。对４９例淋病患者同时进行涂片镜检法、细菌培养法和ＰＣＲ法检测的比较,其阳性检出率分别为７６．６％、５２．２％和９５．９％。提示ＮＧ ＰＣＲ方法比涂片和培养法更为敏感,且特异性强,在淋病的诊断,特别是早期诊断中有重要参考价值。     

涂片法和PCR检测74例胸水标本结果的对比分析

目的：进一步评价多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术在诊断结核性胸膜炎中的使用价值。方法：采用涂片法和ＰＣＲ技术，对７４例（结核性４２例，癌性３２例）胸腔积液进行检测，并加以对照和比较。结核病例组和肺癌对照组均按金标准产生，两组的一般情况具有可比性。结果：涂片法检查结核性胸液阳性率为９．５％，对照组阳性率为３．１％；ＰＣＲ检测结核性胸液阳性率为７１．４％，对照组阳性率仍为３．１％。两法相比，ＰＣＲ技术灵敏度明显高于涂片法。结论：提示ＰＣＲ技术在结核性胸膜炎的病原学诊断中具有较高的优越性。     

不育症妇女宫颈沙眼衣原体和解脲脲原体检测及其治疗

用细胞培养法、ＰＣＲ和ＩＦＡ检测１４５例不育症育龄妇女及４５例正常育龄妇女宫颈拭子沙眼衣原体（ＣＴ）及解脲脲原体，并以强力霉素和四环素治疗阳性病例。结果示，用细胞培养，ＰＣＲ、培养片ＩＦＡ及直接涂片ＩＦＡ检测不育症组宫颈ＣＴ，检出率分别为６２．７％、６６．８％、６４．８％和３６．５％，明显高于对照组（Ｐ〈０．０１），Ｕｕ分离率为３３．１％，ＣＴ与Ｕｕ合并感染率为１８．６％，两者均明显高于对照组（Ｐ     

聚合酶链反应在肺结核诊断中的应用

目的：为探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）在肺结核诊断中的应用价值。方法：收集６７例肺结核患者的７９份晨痰标本同时进行ＰＣＲ检测及直接涂片抗酸染色镜检。结果：未经治疗的６７份晨痰标本，ＰＣＲ和直接涂片的阳性率分别为４６．３％、１１．９％（Ｐ＜０．０１）；直接涂片阴性的５９份标本ＰＣＲ阳性率４５．８％；接受治疗２月后的１２份标本ＰＣＲ阳性率５８．３％。结论：ＰＣＲ检测快速、灵敏，适宜于菌阴肺结核的早期诊断，但不宜仅以ＰＣＲ结果作为评价化疗效果的依据     

聚合酶链反应检测胸腔积液中结核菌的价值

目的本研究应用聚合酶反应（ＰＣＲ）技术对２１６例（结核性胸水１５６例，非结核性胸水６０例作为对照）胸水进行结核ＤＮＡ检测，并与传统的方法比较，结果表明结核组胸水的阳性率ＰＣＲ为５６．４％涂片抗酸染色为３．８％，培养为５．１％ＰＣＲ阳性率与涂片和培养比较，差异有显著性（Ｐ〈０．０１），非结核对照组胸水的阳性为１３．３％涂片，培养０％，提示ＰＣＲ技术检测胸水中结核菌ＤＮＡ是诊断结核性胸水的一种快速方法     

聚合酶链反应检测胸水结核杆菌DNA

应用聚合酶链反应技术检测４３例结核性胸水和２１例非结核性胸水，并与涂片镜检和分离培养方法比较，结果，结核性胸水ＰＣＲ阳性率６２．７８％，涂片镜检１３．９５％，培养６．９７５，非结核性胸水有１例ＰＣＲ检测阳性，另两种方法均阴性，表明ＰＣＲ具有早期，快速，高特异和高敏感性等优点，是检测胸水结核杆菌的有力手段。