离子对RP-HPLC法检测大鼠血浆中的盐酸二甲双胍

目的建立大鼠血浆中盐酸二甲双胍的检测方法。方法采用离子对RP-HPLC法测定大鼠血浆中药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为3 mmol/L十二烷基磺酸钠水溶液-已腈(32∶68 v/v,PH=4)。结果在0.1~4.0 mg.L-1范围内盐酸二甲双胍峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为0.03 mg.L-1,绝对回收率为83.2%~95.4%,准确度为96.7%~106.8%,日内、日间RSD均小于10%。结论样品处理简便快速,测定方法准确可靠,适合于盐酸二甲双胍的药代动力学研究。     

HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。[方法]采用Shim-packclsODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长270nm。[结果]淫羊藿苷在0.05~0.30μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97.81%,RSD为1.42%。[结论]此法简便,快速,精密度和稳定性好。     

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.44%(RSD=0.68%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。     

高效液相色谱法测定蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷含量的测定方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈∶水(30∶70),流动量为1mL/min,检测波长为270nm,柱温为35℃.[结果]淫羊藿苷质量浓度在68～338μg/L范围内时进样量与峰面积的线性关系良好(r值为0.9999),平均回收率为100.6%,RSD为0.3%.[结论]高效液相色谱法测定蕲蛇风湿酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等优点.     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量

目的 建立二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱色谱法,色谱柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比26∶74);柱温:30℃;检测波长:269nm;流速:0.9 mL·min-1.结果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之间...     

安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究

目的:建立补肾口服液中淫羊藿苷的高效液相色谱定量方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(63∶37),流速1.0 mL/min,检测波长为270nm,柱温25℃.结果:淫羊藿苷浓度为0.0224～0.448mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.08％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为补肾口服液的质量控制方法.     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药.文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HC-18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量. 结果:在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=1(P<0.001),样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%(n=6). 结论:该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进

目的测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进.方法采用HPLC法,以DikmaDiamonsilODS(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速1ml/min,检测波长270nm.结果淫羊藿苷的平均回收率为97.79%,重复性试验的RSD为2.11%,符合分析要求.结论采用HPLC法测定比汇仁制药标准用的TLC法简便、准确,测得含量高.