米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的方法、疗效及安全性。方法：选择我院近3年妊娠10～16周的妇女中要求终止妊娠的病例,参考多方面资料进行分析。结果：妊娠中期药物引产方案,经临床实际应用,取得了较好的效果。结论：只要加强临床观察,米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周妊娠引产,方法安全、有效、简便、易行,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠68例分析

终止10～16周妊娠过去常采用钳刮术。由于该技术难度高，对病人损伤大，一直是妇产科的一个难题。临床上有时采用期待疗法，待妊娠至16周后行利凡诺引产。但大部分需及时终止妊娠者，此法不适用。我科于2001年3月～2002年5月对68例妊娠10～16周的孕妇，应用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠，取得了满意的效果，现总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

终止10．16周妊娠多采用创伤性操作技术如钳刮术，并发症明显高于早孕人工流产，米非司酮(Mifepristone)用于中、晚期妊娠流产，引产效果肯定。我们从2002年7月起采用米非司酮配伍米索前列醇(米索)中期妊娠住院流产者150例，并探讨了其有效给药方法，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床研究

终止10～16周妊娠，尤其是早孕晚期(10～12周)的妊娠常给临床医生带来难题。以往均采取钳刮术、水囊引产和利凡诺羊膜腔内注入引产法。我院自1999年以后，应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周代替了以上各种方法，取得了良好的效果。并几种给药途径中，研究出最佳给药方案．现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠234例效果分析

对于妊娠10—16周要求终止妊娠的234例孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方法，取得了满意效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇及催产素终止10～16周妊娠的临床效果观察

米非司酮配伍前列腺素终止 10～ 16周妊娠被认为是一种有效的无创伤性方法。为探索最佳药物流产效果 ,我们选用米非司酮配伍米索前列醇加用催产素进行临床观察 ,效果理想 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 2月要求终止妊娠的健康妇女 70例 ,孕 10～ 16周 ,体检与实验室检验正常 ,无前列腺素使用禁忌证 ,无先兆流产、死胎、胎儿畸形、子宫畸形等。1.2　分组及方法　将所有病例随机分Ａ ,Ｂ两组 ,每组 35例。Ａ组口服米非司酮 15 0ｍｇ ,早晚空腹服2 5ｍｇ ,连用 3ｄ ,第 4日上午 8时阴道后穹隆放置米索前列…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠,孕10～16周,要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮,未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留,常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功,其中101例为完全流产,占92%;9例为不全流产,占8%。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠,可大大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇片终止10～16周妊娠临床应用

米非司酮有强烈的抗孕激素活性,是目前抗早孕中非常有效的药物。米非司酮合并米索前列醇抗早孕在临床的成功应用,并不断探索安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,已成为近年来计划生育中又一热点。 1.临床资料 1.1 资料与方法 我院2002年1月至2003年3月对67例10～16周中期妊娠的健康妇女采用口服米非司酮和米索前列醇片的方法引产,进行了临床观察。(其中含有胎死     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床观察

近年来 ,米非司酮 ,米索前列醇在妇产科领域应用广泛 ,取得了良好的临床效果 ,对孕 10— 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院是采用利凡诺羊膜腔注入法及米非司酮配伍米索前列醇法 ,现对这两种方法从引流产成功率 ,胎儿胎盘排出时间 ,产后出血 ,胎盘胎膜残留等方面进行比较 ,现报道如下 :1 　资料与方法1 　观察对象(1)观察组 :自 1999年 5月— 2 0 0 1年 4月要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 15 0例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史 ,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症。 (2 )对照组 :为同期要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 10 4例 ,从…     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果:妊娠物自然排出76例(95.0%),其中完全流产65例(81.3%),不完全流产11例(13.8%),失败4例(5.0%),清宫术15例(18.8%),完全流产者阴道流血量(80.5±20.5)ml,不完全流产者阴道流血量(130.5±20.5)ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～24周妊娠280例分析

本站于1993年10月开始运用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕（70d以下）,1996年1月～2003年5月,开始尝试终点10～24周妊娠280例,有效率可达98%,现总结报道如下：     

米非司酮伍用米索前列醇终止10～16周妊娠490例临床观察

我院为了寻求一种合理、简便、高效、安全的终止妊娠方法,在产科住院病人中采取米非司酮伍用米索前列醇终止10～16周妊娠。现就490例的临床观察做一总结。资料与方法病例选择标准:①适应证:妊娠10～16周要求终止妊娠的健康妇女;②禁忌证:心、肝、肾等重要脏器疾患和各种疾病的急性阶段。生殖道畸形、宫颈损伤和修补史,孕期有反复发作的阴道出血,可疑胎盘低置或胎盘早剥,青光眼、支气管哮喘等。用药方法:米非司酮50mg2次/日,共2日,服药第3日,阴道后穹窿放置米索前列醇600μg每3小时1次,最多1800μg。效果评定:①成功:应用米非司酮继之伍用米…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠，孕10～16周，要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮，未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留，常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功，其中101例为完全流产，占92％；9例为不全流产，占8％。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠，可大大减少钳刮术的风险及术后并发症，是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

<正>以往对要求终止10~16周妊娠者,一般采取危险性较大的钳刮术,或等到16孕周以后行利凡诺引产,但易发生宫颈撕裂、子宫穿孔或脏器损伤等严重并发症。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

自从 1970年Ｋａｒｍｉ报道前列腺素终止早孕成功以来 ,药物终止妊娠已成为计划生育领域中一个热点。经过几十年的研究 ,药物终止妊娠临床上已应用于各个妊周。综合参照药物作用机制及药代动力学研究报道 ,现将我院 1998～ 2 0 0 0年米非司酮配伍米索前列醇用于终止 10～ 16周妊娠 12 2例观察 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料收集我院妊 10～ 16Ｗ单胎正常妊娠 (均经Ｂ超证实 ) 12 2例。其中 ,妊 10～ 12周 5 7例。年龄最小 18岁 ,最大 4 2岁。初产妇 81例、占 6 6 % ,经产妇 4 1例、占 34% ,均无口服米非司酮、米索前列醇禁忌证。对…     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～27周妊娠临床分析

利凡诺羊膜腔内注入引产是30年来常用的中孕引产方法之一。为探讨米非司酮配伍米索前列醇(下称双米)终止16～27周妊娠的效果及其安全性,我院对这两种方法进行临床效果比较,现报道如下。     

米非司酮顿服配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床分析

1999年以来我院开始试行米非司酮联合米索前列醇应用终止10～16周妊娠约800余例,现将结果报告如下: 1.资料和方法 1.1 对象 确诊为正常宫内妊娠,B超孕龄在10～16周内,本人自愿要求终止妊娠的健康育龄妇女,无生殖道畸形,急慢性病史,无多种药物过敏史,无使用前列腺素禁忌症,常规作阴道清洁