百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的:观察百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取60例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组在常规对症治疗基础上给予黄葵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上联合百令胶囊治疗,比较两组肾功能指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平及24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)均明显优于对照组,且治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用黄葵胶囊相比,百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果更显著,可明显改善患者的肾功能,且安全性好。     

黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效观察

目的探讨黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2016年5月中收治的240例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者作为本次实验的研究对象,并按照其用药方式的差异,将240例患者分为两个不同的小组,分别将其命名为对照组与研究组,平均每个组别的患者均为120例,对照组患者应用氯沙坦钾进行治疗,研究组则在其基础上为患者提供黄葵胶囊进行治疗,治疗后对比两组患者的尿蛋白差异。结果通过比较得知,研究组患者24小时尿蛋白量减少明显优于对照组患者,两组差异具有统计意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效显著,具有在临床上广泛推广的价值。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果及对血清hs-CRP和IL-33的影响

目的探讨黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素-33(IL-33)水平的影响。方法将2016年4月~2018年1月因慢性肾小球肾炎(湿热下注型)于我院就诊的80例患者纳入研究并随机分组。对照组40例单用替米沙坦,观察组40例替米沙坦联合黄葵胶囊,治疗8周后比较两组治疗前后24 h蛋白尿量、血肌酐(Scr)等肾功能指标情况,比较两组hs-CRP和IL-33等炎性指标情况,比较两组临床疗效。结果治疗后观察组24 h尿蛋白、Scr低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组hs-CRP和IL-33水平低于对照组(P0.05);观察组总有效率92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,可有效减轻肾脏炎性反应,保护肾功能,值得推广。     

万扶治疗慢性肾炎临床观察

目的:探讨万扶对慢性肾小球肾炎的疗效。方法将慢性肾炎患者随机分为万扶组和对照组,均予肾炎温阳胶囊、血尿胶囊、黄葵、洛汀新等口服,万扶组加用万扶静点,观察两组患者治疗前后血、尿蛋白以及肾功能的变化。结果万扶组治疗后尿蛋白明显下降,血白蛋白明显上升,与对照组相比有显著性差异,肾功能无统计学差异。结论万扶治疗慢性肾小球肾炎效果显著。     

探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效及价值

目的:对服用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的作用效果进行评价。方法:选取2015年3月-2016年4月我院进行治疗的87例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,采用随机数字表法分为2组,对照组43例采用服用缬沙坦的方式治疗,观察组44例在对照组治疗的基础上加用黄葵胶囊的方式进行治疗,均治疗2个月。对2组患者治疗前后的24h尿蛋白、SCr、甘油三酯变化程度进行分析。结果:治疗后,观察组与对照组相比,其24h尿蛋白、甘油三酯的含量改善状况较优,两者的差距具有统计学意义,即P0.05;而治疗后,观察组与对照组相比,其SCr的含量改善状况均较优,两者的差距不具有统计学意义,即P0.05。结论:缬沙坦联合黄葵胶囊可以明显改善患者体内尿蛋白和甘油三酯含量,降低了肾炎发病状况,值得临床重视。     

黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎大鼠炎症因子和免疫功能的影响

摘要：目的 观察黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎大鼠炎症因子和免疫功能的影响。方法 采用 小牛血清白蛋白法建立慢性肾小球肾炎大鼠模型,将40只大鼠模型随机分为模型组、黄葵胶囊低、中、高剂量组,每组10只,另设10只大鼠作为对照组,对照组和模型组给予生理盐水灌胃治疗,黄葵胶囊低、中、高剂量组分别给予0.5g·kg-1、1.0g·kg-1和2.0g·kg-1的黄葵胶囊灌胃。8周后比较各组大鼠的肾组织病理学变化、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)含量,白介素-6（IL-6）、细胞间粘附因子-1（ICAM-1）、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平和外周血Ｔ淋巴细胞亚群比例。结果 对照组肾小球、系膜基质未出现明显病理变化,模型组肾小球硬化、系膜基质增生,黄葵胶囊各剂量组肾脏病理变化较模型组明显减轻。模型组大鼠血清Scr、BUN和UA含量高于对照组,但明显低于黄葵胶囊各剂量组,随黄葵胶囊剂量的增加含量降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。模型组大鼠IL-6、ICAM-1和TGF-β1水平均高于对照组,且明显高于黄葵胶囊低、中、高剂量组,随黄葵胶囊剂量的增加水平降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。模型组大鼠外周血CD3、CD4和CD4/CD8均明显低于对照组和黄葵胶囊组,CD8高于对照组和黄葵胶囊组,随黄葵胶囊剂量的增加外周血Ｔ淋巴细胞亚群比例趋于稳定,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊可保护慢性肾小球肾炎大鼠肾脏组织,改善肾功能指标,减轻炎症反应,机制可能与调节免疫相关。     

中药复方滋肾止血汤治疗62例阴虚隐匿性肾小球肾炎血尿型的临床疗效

探讨中药复方滋肾止血汤治疗阴虚血尿型肾小球肾炎的临床疗效。方法：随机抽取我院2012年6月～2013年6月收治的血尿型肾小球肾炎患者62例，将其分为两组，治疗组32例，对照组30例；治疗组采用中药复方滋肾止血汤治疗，对照组采用中成药血尿胶囊治疗，对两组的疗效、治疗前后尿常规红细胞数及复发情况进行比较。结果：治疗组总有效率90.63%，对照组总有效率70.00%，治疗组明显高于对照组，差异具有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组尿常规红细胞数低于对照组(P<0.01)。结论：中药复方滋肾止血汤治疗血尿型肾小球肾炎血尿的疗效显著，副作用少，安全性高，值得临床推广应用。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床观察

目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。     

贝那普利联合黄葵胶囊对中小量蛋白尿IgA肾病患者尿MCP-1的影响

目的探讨贝那普利联合黄葵胶囊对中、小量蛋白尿IgA肾病患者尿单核细胞趋化因子-1（MCP-1）的影响。方法中、小量蛋白尿IgA肾病82例随机分为两组,观察组41例,对照组41例,观察组采用常规治疗加用贝那普利联合黄葵胶囊,对照组采用常规治疗加用贝那普利,两组共治疗8周。测定治疗前后尿MCP-1。结果观察组共有40例患者完成实验,总有效率为100％;对照组共有39例患者完成实验,总有效率为87．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后24h尿蛋白均有明显下降,并且与对照组治疗后比较,观察组下降更明显（P〈0．05）;两组血肌酐、尿素治疗前后没有明显变化（P〉0．05）。治疗后两组患者尿MCP-1均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组下降更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合黄葵胶囊可以明显降低中、小量蛋白尿IgA肾病患者尿MCP-1的表达。     

观察肾炎益气汤治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效

目的总结分析肾炎益气汤治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法选择2016年至2019年我院收治的900例慢性肾小球肾炎患者作为本组研究对象,根据治疗用药不同进行平均分组,对照组接受西医治疗,观察组在西医治疗同时应用肾炎益气汤治疗,比较两组疗效、肾功能改善情况。结果①两组治疗总有效率分别为96.67%、93.78%,差异明显(P0.05);②观察组肾功能检测中的4项指标均优于对照组,差异明显(P0.05)。结论肾炎益气汤治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效可靠,值得推广。     

海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的：观察海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法：选取2020年2月至2023年2月该院收治的186例慢性肾小球肾炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各93例。对照组给予缬沙坦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组疗效、肾功能指标[尿酸、肾小球滤过率（GFR）、胱抑素C]水平、血清学指标[核转录因子-κB(NF-κB)、血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性FMS样酪氨酸激酶受体1(sFlt-1)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为91.40%,明显高于对照组的68.82%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组GFR高于对照组,血清尿酸、胱抑素C、NF-κB、VEGF、sFlt-1水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者可提高治疗总有效率,改善肾功能指标水平,降低血清NF-κB、VEGF、sFlt-1水平,效果优于单纯缬沙坦治疗。     

薄芝注射液对肾小球肾炎影响的临床观察

目的；薄芝注射液对肾小球肾炎影响的临床观察。方法：从肾功能、血生化和肾活检光镜、电镜和免疫荧光视察中药薄芝注射液对42例肾小球肾炎患者的治疗作用。结果：结果表明：薄芝注射液可使尿蛋白排出量显著减少，血浆白蛋白逐渐升高，免疫荧光强度明显减弱，上皮下（或内皮下）电子致密沉积物数目减少或消失以及基底膜明显变薄。治疗组42例，显效20冽（47．62％），有效13例（30．95％），无效5例（11．91％），总有效率78．57％，与对照组总有效率81．41％比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：研究表明中药薄艺注射液对肾小球肾炎有明显治疗作用。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎38例疗效观察

目的 观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效.方法 76例患者随机分成治疗组和对照组各38例,对照组予西医常规治疗方法,治疗组在对照组基础上给予中药治疗,治疗3个月后观察24 h尿蛋白定量、尿红细胞数、血肌酐、血尿素氮变化情况.结果 治疗组总有效率92.1％,明显高于对照组65.8％(P＜0.05);治疗组治疗前后及治疗后与对照组比较,24 h尿蛋白定量、尿红细胞数有明显降低(P＜0.01);肌酐有明显降低(P＜0.05).结论 中西医结合治疗慢性肾小球肾炎有明显优势.     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:探讨贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果与安全性。方法:将96例慢性肾小球肾炎患者分为观察组与对照组。对照组48例患者使用贝那普利进行治疗,观察组48例患者使用贝那普利与黄葵联合进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果:(1)治疗前,两组患者尿蛋白定量及肾功能(BUN、Scr)、血浆白蛋白及血压(收缩压、舒张压)、血浆白蛋白、TC及TG水平、尿液中红细胞与白细胞数无统计学差异(P>0.05),而在治疗后,观察组患者尿蛋白定量及肾功能、血压值、TC与TG水平、尿液中红细胞及白细胞数明显低于对照组(P<0.05),而血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%(P<0.05),且尿液中红细胞、白细胞阳性率明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗前、后,两组患者GPT水平均无明显差别(P>0.05),且发生不良反应少。结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎,降低患者蛋白尿,改善患者肾功能,疗效显著,安全可靠。     

海昆肾喜胶囊治疗慢性肾小球肾炎35例临床效果分析

目的探讨海昆肾喜胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择我院慢性肾小球肾炎患者70例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。2组患者均给予适当休息,低蛋白,低盐于饮食、控制血压、去除谤因,控制感染．避免接触影响肾脏功能因素等对症治疗。对照组采用以上治疗,观察纽在对照组治疗基础上给予海昆肾喜胶囊口服,每次2粒,每天3次。2组患者均治疗6个月。2Ja患者在治疗前后对血肌酐（Scr）、24h尿蛋白定量、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）进行测定。结果观察组治疗后血肌酐、24h尿蛋白定量、总胆固醇、甘油三脂分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论海昆肾喜胶囊能够显著降低慢性肾小球肾炎尿蛋白量,降低血脂,临床效果显著,值得借鉴。     

缬沙坦联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的：观察缬沙坦胶囊联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：选取2011年3月-2013年10月本院住院及门诊治疗的60例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各30例。对照组给予缬沙坦口服,治疗组在对照组治疗基础上同时加用小剂量苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5.0 mg/d,疗程12周,观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压及尿素氮、血肌酐及尿蛋白定量的变化。结果：治疗组的治疗总有效率96.7%（29/30）明显高于对照组的53.3%（16/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组治疗后24 h尿蛋白定量均有明显降低,且治疗组的尿蛋白定量明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而两组治疗前后的尿素氮、血肌酐均未见明显改变,不良反应也均未见明显差异（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,且无严重不良反应,值得临床推广。     

缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的 探讨在慢性肾小球肾炎患者的临床治疗中,缬沙坦联合黄葵的临床治疗价值.方法 选取本院于2014年1月~2015年1月收治的80例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所选患者随机分为对照组与实验组,各40例.对照组患者单纯接受缬沙坦治疗,实验组患者则在对照组患者治疗基础上接受黄葵联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果、患者的主要指标及患者存在的不良反应.结果 实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者,机体各项指标优于对照组患者,不良反应的例数也明显少于对照组患者,两组患者数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性肾小球肾炎患者临床治疗中,缬沙坦联合黄葵具有较好的临床疗效,值得实施应用.     

黄葵胶囊与雷公藤治疗IgA肾病疗效比较

目的：比较黄葵胶囊与雷公藤多苷片治疗IgA肾病的疗效.方法：选取经肾穿刺活检并临床确诊为原发性IgA肾病患者82例,随机分成2组,治疗组40例予黄葵胶囊口服,对照组42例予雷公藤多苷片口服;观察治疗前后两组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血白蛋白、尿素氮、血肌酐、谷丙转氨酶、白细胞变化,比较两组治疗有效率及不良反应发生率.结果：对照组与治疗组在研究开始时各项指标间差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗6个月时,对照组与治疗组24h尿蛋白定量及尿红细胞计数均明显下降（P＜0.01）,血白蛋白升高（P＜0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组和对照组的治疗总有效率分别为67.5％和61.9％,两组比较差异无统计学意义;对照组和治疗组不良反应出现总频数分别为38.1％和17.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：雷公藤总苷片与黄葵胶囊治疗IgA肾病,均能减少蛋白尿及镜下血尿,但黄葵胶囊较雷公藤多苷片不良反应更少.     

厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 抽取50例慢性肾小球肾炎患者,随机的分成2组,设为研究组和对照组,每组25例.对照组口服卡托普利治疗,研究组口服厄贝沙坦治疗,对比2组治疗前后的24 h尿蛋白排泄量、肾功能等指标.结果 研究组总有效率为92％,对照组总有效率为68％,研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的尿蛋白数值等指标变化情况都有所改善,研究组优于对照组(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效十分显著,值得推广使用.     

分析氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿效果

目的分析氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床治疗效果。方法 2018年7月至2019年6月,从前来本院进行慢性肾小球肾炎蛋白尿疾病治疗的患者中选取68例作为研究对象,分别给予常规治疗和氯沙坦钾片联合黄葵治疗,对临床治疗效果进行评价与分析。结果经过2个月的治疗,联合组临床治疗有效率为94.12%,优于黄葵组(76.47%)。联合组与黄葵组数据结果对比不具有可比性,P0.05。在24h-Upro、Scr、BUN指标方面,治疗前,联合组与黄葵组患者数据相距差异具有可比性,P0.05。经过60天的治疗,两组指标均明显改善。但是在24h-Upro指标上,联合组的改善情况都要明显优于黄葵组(X~2=8.345,P0.05)。结论氯沙坦钾片联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,临床效果显著。