HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量

目的建立八珍益母片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shimpack C18柱（6.0×150 mm）;以乙腈-接受水（15∶85）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.1125-0.675μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,实验数据经线性回归,得回归方程为Y=1676563.81X＋11166,r=0.9994接受。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点。可以作为八珍益母片中白芍的含量测定方法。     

HPLC法测定八珍益母片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定八珍益母片中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil NH2(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为192 nm,进样量为10μl。结果:盐酸水苏碱的进样量在0.626 3⁵.219 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.41%;平均加样回收率为98.50%,RSD=0.73%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便、可靠,可用于八珍益母片中盐酸水苏碱的含量测定。     

HPLC法对八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 ：建立八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸含量测定的方法。方法 ： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱 (250mm?4.6mm,5μm);乙腈—0.1%磷酸(18：82)为流动相;流速为1.0m L.min_-1;柱温35℃;检测波长为 230。结果：芍药苷在0.06492～0.6492 μg (r=0.9992 n=6 ),平均回收率为99.52%(RSD 1.53%,n=6);阿魏酸在0.02652.～0.2652μg范围内线性关系良好(r=0.9996 n=6),平均回收率为103.70%(RSD 0.99%,n=6)。 结论：该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于八珍益母丸的质量控制。     

HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量

目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min^-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%（RSD=1.56%）;甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%（RSD=1.49%）。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。     

HPLC测定八珍片中的芍药苷

目的 采用HPLC法测定八珍片中芍药苷的含量.方法采用Shim - pack ODS柱(250 mm× 4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm.结果芍药苷0.06～1.20 μg与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,...     

高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量

目的 :建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10 6) ;操作电压为20KV ;检测波长为230nm。结果 :测定芍药苷的线性范围为0 0625～1 0mg/ml,r=0 9995;加样回收率为98 19%～98 45% ;日内和日间精密度分别为1 61%和3 15 %。测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 ,前者结果与高效液相色谱法一致。结论 :该分析方法简便、快速、经济、准确     

八珍益母颗粒质量标准研究

目的制订八珍益母颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别益母草、甘草、白芍，用高效液相色谱法测定制剂的芍药苷含量。结果鉴别专属性好。斑点清晰；芍药苷进样量在0．065～0．8125μg范围内与峰面积线性关系良好，芍药苷的平均回收率为97．71％，RSD为1．37％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制八珍益母颗粒的质量。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定康妇炎片中芍药苷的含量

目的建立康妇炎片中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-乙腈(2:86:12)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.2072～1.2432μg范围线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.7%(n=6),RSD为2.1%。结论方法简便、准确,可为康妇炎片的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量

目的:采用高效液相色谱法测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量。方法:色谱条件:Kromasil C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.017mol?L-1磷酸(36︰64);流速:1mL?min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm。结果:甘草酸铵在进样量0.086~0.52μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,回收率(n=6)为99.1%,RSD为1.81%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量。     

高效液相色谱法测定八珍合剂中芍药苷含量

目的建立八珍合剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为35℃。结果芍药苷进样量在0．05015～1．25375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为102．6％，RSD为1．8％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，适用于八珍合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温,进样量为10μl。结果:芍药苷进样量在0.317μg~1.587μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为100.1%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于精制冠心片的质量控制。     

HPLC法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定盆炎净片中芍药苷含量的方法.方法:采用Kromasil KR100-5 C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5ml.L-1三乙胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)(14∶86)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:芍药苷的线性范围为68～1692 ng (r=1.0000),平均回收率为99.84％,RSD为0.4％(n=9).结论:该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于盆炎净片的质量控制.     

HPLC法测定跌打片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定跌打片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Hibar 250-4.6 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:芍药苷在0.058 2～0.727 6 μg的范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.999 6(n = 6),平均回收率为98.9%,RSD=0.46%(n = 9).结论:所建立的方法简便、可靠,专属性强,重复性好,可作为跌打片的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定咽炎片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定咽炎片中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长230nm。结果:平均加样加收率为99．24％,(RSD=0．844％)。结论:方法简便、准确,适合于该产品质量检验分析。