三种检测方法在诊断女性淋病中的应用价值

目的比较三种检测方法在诊断女性淋病的应用价值。方法取宫颈分泌物进行淋病奈瑟氏菌培养、直接涂片和快速试纸法检测,并以培养法为标准进行比较分析。结果326例可疑的女性淋病患者中,培养法阳性率为193％,直接涂片法阳性率为14-4％,快速试纸法阳性率为22．1％;直接涂片法和快速试纸法灵敏度分别为57．1％、76.2％,特异度分别为95．8％、90．9％,Youden指数分别为0．53、0．67;革兰氏阴性双球菌和阳性球菌均可造成直接涂片法的假阳性,莫拉菌和其它奈瑟菌等也可与快速试纸产生阳性反应。结论淋病快速试纸法在诊断女性淋病上较直接涂片法具有更好的实用价值,但在诊治中无法替代培养法的地位。     

显微镜计数法复核血细胞分析仪计数PLT的临床价值分析

目的分析显微镜计数法复核血细胞分析仪计数血小板(PLT)的临床价值。方法选取我院2017年1~8月住院患者血液标本548份,根据PLT计数范围将所有血液标本分为两组,A组:PLT计数(20~50)×10~9/L,B组:PLT计数<20×109/L。548份血液标本均经仪器法、血涂片法与显微镜法计数PLT。比较不同方式计数PLT结果。结果经显微镜计数法复核,10例属于PLT假性减少,余下A组350例、B组188例。A组计数中,三种方式计数结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组中,显微镜计数法与血涂片法PLT计数结果均明显高于仪器法,差异有统计学意义(P<0.05)。而显微镜法与血涂片PLT计数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论显微镜计数法可有效复核血细胞分析仪计数PLT结果,弥补仪器法的不足,提高诊断准确度,降低误诊率,促进医患关系和谐。     

氧化酶法筛查献血者ALT的应用评价

目的：评价丙酮酸氧化酶法筛查献血者ALT的准确性和价值。方法：采用低、中、高值质控血清、脂血、溶血标本和300份无偿献血者血标本对该法的线性、重复性等进行检测。结果：测定值与理论值相关系数r=0．0998,高、中、低值批间CV值分别为5.1％、4.7％、4．9％;批内CV值分别为4．0％、3．5％、3．8％。脂血、溶血的干扰很小。结论：微板丙酮酸氧化酶法测定ALT操作简答,结果准确,影响因素少．适合血站筛查使用。     

三种不同方法检出肠道寄生虫卵的结果分析

目的 探讨一种省时、省力、既经济误差又小且检出率比较高的肠道寄生虫卵检出方法。方法 生理盐水直接涂片法、离心沉淀法和改良加藤氏厚涂片法。结果 对送检的369份标本采用生理盐水直接涂片法、离心沉淀法和改良加藤氏厚涂片法进行检查,检出率分别为23.58％、31．71％和56．37％。结论 改良加藤氏厚涂片法无论从检出虫种数和各种寄生虫卵的检出率都优于生理盐水直接涂片法和离心沉淀法,且该法操作上并不太复杂,所以此法可以替代生理盐水直接涂片法和离心沉淀法做为临床粪便检查寄生虫卵的常规检验方法推广使用．     

不同采血方法进行血常规检验在临床应用中的价值分析

目的分析通过末梢采集法和静脉采集法这两种不同采血方法进行血常规检验在临床中的应用价值。方法随机采集180例自愿接受试验的受检人员的末梢血和静脉血,通过血液分析仪进行血常规检验,对同一方法重复试验和不同方法试验的检测结果的差异性进行对比分析。结果血常规检出的六项参数经统计学分析处理,末梢血与静脉血相比,HCT、RBC、HGB及PLT的检测结果与静脉血的检测结果相比,均显著降低(P<0.05)。末梢血CV值高于静脉血,末梢血结果的离散程度高于静脉血,因此末梢血的稳定性低于静脉血。结论采用不同的血样采集方法会得到不同的血常规检测结果,静脉采集法检验结果更准确,建议采取静脉采血方法进行血常规检验。     

集菌涂片一步法检测脑脊液抗酸杆菌实验诊断结核性脑膜炎

目的 评价集菌涂片一步法检测脑脊液标本抗酸杆菌(AFB)实验诊断结核性脑膜炎的应用价值。方法 选择临床确诊患为检测对象，采集脑脊液为检测标本，其中结脑组115份、对照组50份。对同一份脑脊液标本平行进行改良罗氏法培养结核杆菌、常规沉渣涂片法检测AFB、集菌涂片一步法检测AFB。应用卡方检验比较各种方法的特异性和敏感性的差别。结果 结脑组的各实验阳性率分别为培养结核杆菌4．3％、常规方法检测AFB13．996、集菌涂片一步法检测AFB64．3％。对照组无阳性发现。结论 在实验诊断结脑方面，集菌涂片一步法既具有较高的特异性(100％)，也具有较高的敏感性(64．3％)，有较高的应用价值。     

血样采集部位及采血后检测时间对血常规检验结果的影响

目的 分析血常规检验价值,评价血样采集部位、采血后检测时间对血常规检验结果的影响,为血常规检验工作提供参考,以确保检验准确性。方法 选择我院2019年8月至2020年2月进行血常规检验的血样提供者,总计200例。血样采集部位包括静脉血、末梢血,经全自动血液分析仪检验血常规,比较不同血样采集部位血常规[白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（Hb）]检验结果。另外,对比采血后检测时间（采血后0～30 min、2 h、4 h）对血常规检验结果的影响。结果 血样采集部位静脉血、末梢血血常规（WBC、PLT、RBC、Hb）检验结果差异有统计学意义,P <0.05。另外,采血后0～30 min血常规检测WBC、Hb、PLT、RBC指标水平明显有别于采血后2 h以及4 h,P <0.05,差异有统计学意义。采血后2 h、4 h血常规检测WBC、Hb、PLT、RBC指标水平差异无统计学意义,P> 0.05。结论 血样采集部位、采血后不同检测时间均可影响血常规检验结果,为了避免采血部位、检测时间对检验结果准确性的影响,血样采集部位建议静脉采血,...     

穿刺液细胞的聚集与染色对临床诊断的研究

穿刺液(胸水、腹水、脑脊液,心包积滚,关节腔液)细胞分类和细胞计数方法很多。普通光学显微镜下在计数池内计数,分类,将沉淀涂片用姬—瑞氏复合染液进行细胞计数与分类都取得好的结果。但是高倍镜下细胞内部结构远不如油镜清楚,沉淀涂片又存在一定缺点。这些都不利于细胞的研究。经过反复试验,在直接计数的基础上进行细胞聚集以及染色方法的改进不仅能将中性细胞,淋巴细胞、     

穿刺液细胞的聚集与染色对临床诊断的研究

穿刺液(胸水，腹水、脑脊液，心包积滚，关节腔液)细胞分类和细胞计数方法很多。普通光学显微镜下在计数池内计数，分类，将沉淀涂片用姬一瑞氏复合染液进行细胞计数与分类都取得好的结果。但是高倍镜下细胞内部结构远不如油镜清楚，沉淀涂片又存在一     

激光散射法和电阻抗法在全血血小板计数中的比较

目的探讨激光散射法和电阻抗法在全血血小板（PⅡ）计数的准确性。方法运用SYSTEMXT-2000i全自动血细胞分析仪同时检测电阻抗法血小板和激光散射法血小板,按电阻抗法将检测结果分为PLT〈50×10。·L～、（50—100）×10^9·L^-1、（100—300）×10^9·L^-1、〉300×10^9·L^-1共4组,将两种检测方法结果按误差分为：误差在10％以内标本212例,误差在10％以上标本150例,采用10g.L^-1草酸铵溶液稀释人工显微镜计数血小板,评价激光散射法和电阻抗法的准确性,以手工计数为准。结果电阻抗法和激光散射法计数血小板,在误差10％以内,两种方法在四组标本中差异均无显著性（P〉0．05）;在误差10％以上时,当PLT〈100×10^9·L^-1和〉300×10^9-L^-1。时,电阻抗法与显微镜法比较,差异均有显著性（P〈0．05）,而激光法与显微镜法比较,差异没有显著性（P〉0．05）;所有组别电阻抗法与显微镜法比较,差异均有显著性（P〈0．05）,而激光法与显微镜法比较差异均无显著性（P〉0．05）。结论电阻抗法计数血小板仍然是目前最经济有效的方法。对于低值和高值血小板检测,激光散射法比电阻法准确性高,人工显微镜复检是最客观准确的方法之一。     

仪器法血小板计数假性减少的相关性分析及对策

目的探讨仪器法检测血小板减少患者,血小板计数数据的准确性、影响因素和解决方法。方法对530例仪器法血小板减少患者标本,进行血涂片染色镜检分析,并手工计数复检。结果 530例标本其中有55例假性血小板减少,原因分为采集因素、EDTA依赖因数、大血小板因素、小血小板因素、其他因素。475例真性血小板减少。结论对于仪器法血小板减少或仪器提示异常的患者标本需经血涂片观察和人工复检方能发布结果,以提高血小板计数准确性,减少误诊。     

探讨全自动血细胞分析仪计数血小板假性减低

目的：探讨血细胞分析仪测定时造成血小板假性减少的因素,给临床诊断和治疗血小板减少症提供重要依据。方法：采用静脉血仪器法,末稍血稀释法,涂片镜检法,进行比较。结果：28份仪器测定结果血小板降低的标本中,26例采用不同的方法复查结果均正常,2例血小板减低,涂片镜检见巨大血小板。结论：仪器法测定血小板降低时,必须采用指尖血及涂片镜检进行复查,避免血小板假性减少的发生,为临床提供可靠的数据。     

三分群血细胞分析仪血小板计数结果影响因素分析

目的对影响三分群血细胞分析仪血小板检测结果的相关因素进行分析,寻求解决假性异常结果的途径和方法,避免临床误诊。方法随机选取门诊和住院患者100例,其中,末梢血50例,静脉血50例,均采用乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）进行抗凝后30min内上机检测,异常结果行手工计数和血涂片染色观察。结果 100例原始标本中共有异常结果11例,包括减低8例,增高3例;通过更换抗凝剂、手工计数、涂片染色观察,6例减低结果被纠正,2例为EDTA抗凝剂依赖引起的假性血小板减少症（EDTA-PTCP）,3例属反应性增高。结论当仪器出现与临床诊断严重不符的血小板异常结果时,应及时分析原因,通过更换抗凝剂种类、适当控制标本放置时间,同时辅以手工计数和血涂片染色观察可有效区分真性与假性计数结果异常,提高检测结果的准确性。     

CV3988 inhibits in vivo platelet aggregation induced by PAF-acether and collagen

Platelet activating factor (PAF-acether) was shown to cause a fall in the circulating platelet count and blood pressure (BP) in anaesthetised rabbits. CV3988 caused a dose-dependent inhibition of these responses to a low dose of PAF-acether (150 ng · kg⁻¹). CV3988 itself was found to cause a fall in both BP and platelet count in vivo. Collagen (40 μg · kg⁻¹) i.v. caused sudden death in rabbits and pretreatment with CV3988 (5 mg · kg⁻¹) caused a 62% inhibition of the platelet count response to collagen without significantly increasing the survival rate. In the rat, collagen (40 μg · kg⁻¹) was not lethal and CV3988 caused a dose-dependent inhibition of the fall in platelet count due to collagen, but this action was short-lived. CV3988 also caused agonist actions in the rat. These results show that CV3988 inhibits the effects of PAF-acether in vivo and suggests that PAF-acether may play a role in mediating collagen-induced platelet aggregation in vivo.     

CD-3200型血液分析仪在不同平均红细胞体积患者中的应用价值

目的探讨CD-3200型血液分析仪在不同平均红细胞体积患者中的应用价值。方法选择40例MCV正常患者与40例MCV〈80fl患者,均使用CD-3200型机器与手工显微镜进行检测,比较不同MCV患者血小板计数结果,并计算RBC与PLT比率总均值。结果机器法所得血小板计数以及RBC与PLT比率总均值在两组中均大于显微镜法（P〈0.05）,且在MCV小于80fl的患者中,机器法和显微镜法所得血小板计数多于MCV正常组（P〈0.05）,所得RBC与PLT比率总均值均小于MCV正常组（P〈0.05）。结论 CD-3200型血液分析仪检测血小板计数,受到患者MCV的影响较为明显,临床工作中必要时需要通过手工检测进行校准。     

一种新型C-反应蛋白测定试剂的性能评价

目的：对一种新型免疫增强透射比浊法测定C-反应蛋白试剂进行性能评价。方法：采用新型免疫增强透射比浊法CRP试剂与普通免疫透射比浊法CRP试剂、高敏CRP试剂同时进行测定,检测3种试剂的精密度、生物检测限、测定范围、抗干扰能力和临床标本测定结果相关性。结果：新型免疫增强透射比浊法CRP试剂的测定范围为0.1～320.0mg/L,批内CV值分别为0.45%和0.86%,天间CV值分别为0.68%和1.22%,抗脂血和溶血能力强;普通免疫透射比浊法CRP测定试剂的测定范围为6.0～160.0mg/L,对高、低值质控血清进行精密度测定,批内CV值分别为1.19%和4.49%,天间CV值分别为1.98%和4.97%,有一定的抗脂血和溶血能力,低端灵敏度差;高敏CRP试剂的测定范围为0.1～20.0mg/L,批内CV值分别为0.47%和0.91%,天间CV值分别为0.74%和1.70%,有一定的抗脂血和溶血能力,但测定范围窄。结论：新型免疫增强透射比浊法CRP试剂同时具备高敏感性和宽测定范围两大特点,可替代普通和高敏CRP测定方法,更利于临床应用。     

外周血嗜碱粒细胞的定量研究

目的探讨计数外周血嗜碱粒细胞更为简便、准确的检测方法。方法采用流式细胞术,根据嗜碱粒细胞表面抗原的特性CD123+、HLA-DR,计数30例过敏性哮喘患者及40例健康体检者外周血嗜碱粒细胞,同时用全自动血细胞分析仪法、人工涂片计数嗜碱粒细胞。结果流式细胞法与全自动血细胞分析仪法计数嗜碱粒细胞结果有统计学意义,呈显著性差异(P<0.01),与人工涂片计数嗜碱粒细胞结果有良好的相关性(P>0.05)。结论流式细胞仪计数外周血嗜碱粒细胞结果更准确,可作为过敏性疾病时计数外周血嗜碱粒细胞的标准方法。     

甲型副伤寒患者血清C-反应蛋白测定的临床意义探讨

目的　探讨甲型副伤寒患者血清C 反应蛋白测定的临床意义。方法　对 90例甲型副伤寒患者的血清C 反应蛋白 (CRP)、血清谷丙转氨酶 (ALT)、血清谷草转氨酶 (AST)、外周血白细胞总数 (WBC)和血小板计数 (PLT)进行测定。用直线回归和相关分析CRP与其他指标的关系。结果　 87例 (96 6 7% )血清CRP升高 ,4 3例 (47 78% )血清ALT升高 ,4 6例 (5 1 11% )血清AST升高 ,2 7例 (30 % )血白细胞计数下降 ,2 4例 (2 6 6 7% )血小板计数下降。显示血清CRP浓度与ALT呈低度正直线相关 (r=0 2 4 5 ,P <0 0 1) ,CRP浓度与AST呈中度正直线相关 (r=0 5 72 ,P <0 0 1) ,CRP浓度与血PLT计数呈低度负直线相关 (r=0 2 5 8,P <0 0 5 ) ,CRP浓度与WBC总数不存在直线相关关系 (r=0 10 5 ,P =0 32 6 )。结论　甲型副伤寒中血清CRP升高为一重要指标 ,结合肝功能异常、血小板计数下降及流行病学资料则有助于确立诊断。     

妊娠合并血小板减少对产妇分娩方式和母婴结局的影响

目的：观察并探讨妊娠合并血小板减少对产妇分娩方式以及母婴结局的影响。方法选择2011年5月∽2013年4月本院妇产科收治的妊娠合并血小板减少患者90例为研究对象,根据血小板计数将其分为实验A组、实验B组以及实验C组,各30例,并选取同期血小板计数正常的90例孕妇为对照组,观察各组剖宫产率、新生儿窒息及产后出血发生率。结果妊娠相关性血小板减少症是导致妊娠合并血小板计数减少的主要原因,其次为特发性血小板减少性紫癜、妊娠合并甲状腺功能亢进、巨幼细胞贫血、妊高征、地中海贫血以及妊娠期肝内胆汁淤积等;实验组A、B、C三组的自然顺产率、剖宫产率、新生儿窒息及产后出血发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论妊娠相关性血小板减少与特发性血小板减少性紫癜是导致妊娠血小板减少合并症的两个主要原因;妊娠合并血小板减少患者产科指征以及血小板计数水平与分娩方式之间存在密切关联。