参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将COPD患者76例随机分成2组,2组均常规予有效抗生素及沐舒坦、氨茶碱等治疗,治疗组同时予参麦注射液100 mL加入5%葡萄糖液中静滴,每日1次,连用14 d。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率61%,2组比较有显著性差异(P<0.05),且治疗组治疗后肺功能及血气指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论参麦注射液佐治COPD疗效满意,且不良反应少。     

清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病伴肺部感染临床研究

目的：观察清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴肺部感染的临床疗效。方法：选取COPD伴肺部感染患者82例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。2组均予常规干预措施,对照组加用参麦注射液治疗,治疗组在对照组的基础上加用清肺饮加味内服。2组均连续治疗10 d。比较2组肺部感染评分（CPIS）、肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒钟用力呼吸量（FEV1）、FEV1/FVC]以及总体临床疗效。结果：治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组CPIS评分较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组CPIS评分明显低于对照组（P<0.05）;2组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均明显高于对照组（P<0.05）。结论：清肺饮加味联合参麦注射液治疗痰湿阻肺型COPD伴肺部感染疗效显著,可减少患者肺部感染,改善肺功能。     

多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察分析采用多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的方法及临床疗效。方法:选取72例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,数字法随机将患者分为两组,其中观察组36例给予多索茶碱针联合参麦注射液治疗,对照组36例给予单纯多索茶碱针治疗,观察两组临床疗效及动脉血压、肺功能指标改善情况。结果:观察组在总有效率高于对照组,在肺罗音、心悸、发绀、咳喘等症状消失时间均短于对照组。两组患者治疗前肺功能各指标无明显差异,治疗后观察组在FEV1及其预计值比例及FVC预计值比例方面优于对照组。两组治疗前血流变各指标无明显差异,治疗后观察组在PaO2、SaO2、PaCO2各方面改善优于对照组。结论:多索茶碱针联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,能够较好的改善患者肺功能指标,缩短症状消失时间,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法选取2008年11月—2011年11月慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,观察组给予沙美特罗替卡松联合脑心通药物治疗,对照组给予氨茶碱口服药物治疗。结果观察组治疗后1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及对照组比较均明显升高（P〈0.05）,稳定期急性复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著。     

参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法：选取我院自2007年3月-2009年4月收治的130例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组（参麦注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各65例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）观察组与对照组治疗前后RR及血气分析情况均有所改善（P〈0．01）。但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（2）观察组与对照组治疗前后FEV1％、FEV1／FVC与呼吸困难指数均有所改善（P〈0．01）,但观察组较对照组改善明显（P〈0．01）,具有统计学意义。（3）两组患者治疗期间均未出现明显不良反应情况。结论：参麦注射液辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病可以显著改善血气指标及肺功能状态,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合清肺化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病60例

目的:观察丹参注射液联合清肺化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并对患者进行肺功能指标变化比较及血气分析。方法:将120例我院中医内科确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者随机分为两组,治疗组60例应用丹参注射液联合清肺化痰方治疗,对照组60例应用盐酸溴己新片治疗。两组均7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察临床疗效。测定肺通气功能,主要观察第1秒末用力呼气量(FEV1)、第1秒末用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)。比较两组治疗后临床症状咳嗽、咯痰、喘息的临床疗效。进行血气分析,包括氧分压[P(O2)]、二氧化碳分压[P(CO2)]。结果:两组总有效率治疗组疗效优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后肺功能指标FEV1、FEV1%较本组治疗前改善(P0.05);治疗组治疗后肺功能指标FEV1、FEV1%较对照组治疗后改善(P0.05)。两组治疗后P(O2)较本组治疗前升高(P0.05),P(CO2)降低(P0.05)。治疗组治疗后P(O2)、P(CO2)较对照组治疗后改善明显(P0.05)。结论:丹参注射液联合清肺化痰中药口服治疗慢性阻塞性肺疾病能改善患者肺功能,升高P(O2),降低P(CO2),改善患者咳嗽、咯痰、喘息等临床症状。     

肺康方治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察肺康方治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效,为临床用药提供参考。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者给予氨茶碱静脉滴注,观察组患者减半氨茶碱用量,并给予肺康方口服。连续治疗30d,观察并比较两组患者治疗前后及治疗后两组间肺功能、呼吸困难程度和日常生活能力差异。结果:与治疗前比较,两组肺功能、呼吸困难程度和日常生活能力均有明显改善(P<0.05)。观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用肺康方联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病,可以明显改善患者肺功能、呼吸困难程度和日常生活能力等,且不良反应小,值得推广应用。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取100例肺肾气虚型COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各50例。2组均给予止咳、平喘、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予肺康复训练治疗,观察组在对照组基础上加用慢阻肺汤治疗。20 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组中医证候及肺功能的改善情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢阻肺汤联合肺康复训练治疗肺肾气虚型COPD稳定期,可有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高临床疗效。     

痰热清注射液联合思力华治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 :探讨痰热清注射液联合思力华对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用。方法 :将82例患者随机分为对照组39例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上给予雾化吸入噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液,治疗14天后统计疗效、转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性率、肺功能和血气分析指标,记录不良反应情况。结果 :观察组总有效率为86.1%,对照组为71.8%,2组疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.53,P<0.05)。治疗后,2组患者的肺功能指标均有明显改善(P<0.05)。观察组的FEV1%、FEV1/FVC(%)改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者血气分析指标Pa O2上升,Pa CO2下降,TGF-β1的阳性率降低(P<0.05);观察组与对照组比较,改善更显著(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病患者疗效显著,可改善肺功能和呼吸情况,降低TGF-β1阳性率,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭临床研究

目的:研究参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的临床疗效。方法:选择90例COPD并发呼吸衰竭住院患者,随机分为治疗组52例,对照组38例。对照组予以西医常规治疗。治疗组在此基础上给予参麦注射液。结果:治疗组总有效率及显效率优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组动脉血气结果比较:治疗后PaO2、SaO2比治疗前有提高(P<0.05),PaCO2有降低(P<0.05),pH值有改善,两组间比较,治疗组优于对照组,具有显著差异(P<0.05)。     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者，依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗，2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率；比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%，高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后，2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05），观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）；观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后，2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05），观察...     

督灸治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的：观察督灸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将100例中医辨证属肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病缓解期患者随机分为2组各50例,对照组采用西医常规治疗;治疗组采用督灸加西医常规治疗。比较2组临床主要症状积分、肺功能情况。结果：2组治疗后比较,治疗组在咳嗽、咯痰、喘息、气短积分方面分别与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.01,P〈0.05）。肺功能方面,治疗组一秒用力呼气容积（FEV）1及一秒用力呼气容积占预计值的百分数（FEV1%）治疗前后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;对照组FEV1、FEV1%治疗前后比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗后治疗组各指标分别与对照组比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。结论：督灸治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病缓解期有较好的临床疗效。     

通心络胶囊联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察通心络胶囊联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:将160例肺心病患者随机分为2组,对照组78例,给予常规治疗;治疗组82例,在常规治疗基础上加用通心络胶囊联合参麦注射液,比较2组患者的症状、心功能改善情况、右室内径及肺动脉压力改变、血液流变学以及氧合指数等变化情况。结果:2组症状、心功能改善情况、右室内径及肺动脉压力改变、血液流变学以及氧合指数,FEV1%变化情况等比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:通心络胶囊联合参麦注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有明显的疗效,无明显不良反应。     

参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效及对血清sTREM-1、PCT、Leptin的影响

目的观察参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺部感染的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、瘦素(Leptin)水平的影响。方法将125例老年COPD并发肺部感染患者随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予沐舒坦雾化吸入、抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量FVC比值(FEV1%)以及血清sTREM-1、PCT、Leptin水平变化情况,并统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗14 d后,2组FEV1、FEV1%均显著提高(P均0.05),且观察组均显著高于对照组(P均0.05);2组血清sTREM-1、PCT、Leptin水平均显著下降(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组均未出现不良反应。结论参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效确切,可显著改善肺功能,减轻炎性因子对机体的损害,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选择80例脾肺两虚型慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,2组患者均采用西药治疗,观察组42例加用补肺益阳化痰中药配合补肺膏治疗,观察2组的症状积分、肺功能指标的变化,比较2组的治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组症状积分与同组治疗前比较均降低(P<0.05),2组治疗后症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组、对照组FEV1/FVC、FEV1值均较治疗前升高(P<0.05)。2组FEV1/FVC、FEV1值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上,加用补肺益阳化痰中药配合补肺膏治疗慢性阻塞性肺疾病,能够明显改善患者的临床症状和肺功能,强化治疗效果。     

益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组各48例,对照组接受常规治疗以及给予沙美特罗替卡松、噻托溴铵;观察组在对照组基础上给予益气祛痰合剂,均以1周为1疗程,治疗3疗程。观察2组临床疗效。结果:总有效率对照组75.0%,观察组91.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气祛痰合剂联合西药可以提高慢性阻塞性肺疾病临床疗效。     

参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭40例

目的:观察参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(chroic obstructive pulmoary disease,COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年6月就诊于本院的COPD合并呼吸衰竭患者共80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组入院后进行无创通气治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液,观察两组患者的临床疗效。结果:对照组有效率为72.5%,观察组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效确切。     

咳喘宁胶囊联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的：探讨咳喘宁胶囊联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：64例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组;对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组的基础上联用咳喘宁胶囊治疗。观察两组临床疗效、肺功能结果。结果：治疗组有效率为90.63%,对照组为75.0%,两组总有效率比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗后联用咳喘宁胶囊治疗组患者症状及肺功能改善结果均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在氨茶碱治疗基础上联用咳喘宁胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,能明显提高临床疗效。     

二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与治疗组各49例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予二陈汤合三子养亲汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、世界卫生组织生存质量简表（QOL-BREF）评分,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组痰质、痰量、喘息、咳嗽中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组治疗后中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及QOLBREF评分均明显高于治疗前（P<0.05）,且治疗组治疗后肺功能指标及QOL-BREF评分均高于对照组（P<0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论：二陈汤合三子养亲汤联合西药治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效确切,能有效改善患者肺功能,提高生活质量,安全...