全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床研究

目的探讨全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年10月高台县人民医院收治的慢性脑供血不足患者84例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服全天麻胶囊治疗,疗程均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效、血流变学指标和认知功能变化情况,同时观察两组患者治疗后不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为88.10%,显著高于对照组的66.67%(P0.05);对照组治疗前红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后红细胞压积、纤维蛋白原和红细胞沉降率较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后MMSE评分较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可以显著改善患者的血流变学指标和认知功能,疗效满意,且安全、无副作用,值得临床推广应用。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压眩晕患者的临床效果分析

目的 分析在原发性高血压眩晕患者治疗中应用常规西药联合养血清脑颗粒的临床效果。方法 选取2019年1月-2022年2月医院收治的原发性高血压眩晕患者40例,按照随机数表法结合组间均衡可比的原则分为观察组与对照组,每组20例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上联合养血清脑颗粒治疗。对比两组患者的血压水平、炎症因子水平、血液流变学指标及临床疗效。结果 治疗前,观察组与对照组收缩压及舒张压水平、白细胞介素-6(IL-6)及C-反应蛋白（CRP）水平、血液流变学指标比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组上述各项指标均明显改善,但观察组收缩压及舒张压水平、各炎症因子、各血液流变学指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对原发性高血压眩晕患者采用常规西药联合养血清脑颗粒治疗,可有效降低患者炎症因子水平,缓解眩晕症状,优化患者生活质量,可临床推广。     

养血清脑颗粒治疗67例脑供血不足性眩晕的临床效果研究

目的:对运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取134例患有脑供血不足性眩晕的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组67例。A组患者采用西比灵胶囊进行治疗;B组患者采用西比灵胶囊与养血清脑颗粒联合进行治疗。结果:B组用药后的治疗总有效率明显高于A组患者;该组患者治疗前后的椎动脉、基底动脉的血流速度和血管搏动指数改善幅度明显大于A组患者。两组患者在治疗过程中均没有出现药物原因导致的不良反应。结论:运用养血清脑颗粒对患有脑供血不足性眩晕的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

养血清脑颗粒在紧张型头痛患者治疗中的应用

目的观察养血清脑颗粒对紧张型头痛的治疗效果。方法将64例确诊为紧张型头痛的患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予消炎痛治疗。结果治疗组总有效率达87.5％,对照组总有效率达62.5％,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒对紧张型头痛患者有良好的治疗作用。     

养血清脑颗粒结合西比灵治疗偏头痛患者临床分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法:收集2012年1月至2014年1月在我院门诊接受治疗的偏头痛患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组单独给予西比灵治疗,研究组加用养血清脑颗粒治疗,并比较两组疗效。结果:研究组治疗总有效率达93.3%,明显大于对照组(73.3%,P0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛可明显提高疗效,且安全可靠,值得推广应用。     

养血清脑颗粒联合阿斯匹林治疗短暂脑缺血发作的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合阿斯匹林治疗短暂脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法将97例门诊就诊的TIA患者分为养血清脑颗粒＋阿斯匹林和阿斯匹林两组,均进行调整血压、血糖等脑血管病高危因素干预。结果养血清脑颗粒＋阿斯匹林组患者与阿斯匹林组比较,临床缺血发作次数更少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论养血清脑颗粒联合阿斯匹林可明显减少缺血发作次数.     

养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果分析

目的:探讨养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压的效果。方法:选取我院就诊的586例原发性高血压患者,随机分为观察组(养血清脑颗粒+贝那普利)和对照组(贝那普利)各293例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率94.54%显著高于对照组83.62%(P0.05)。治疗前两组血压(SBP和DBP)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组血压(SBP和DBP)均显著低于治疗前(P0.05),且观察组血压(SBP和DBP)显著低于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合贝那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效观察

目的探讨盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效及安全性。方法选取2012年2月—2013年2月在本院门诊及住院的56例经确诊的卒中后认知障碍患者,随机分为观察组和对照组各28例,对照组给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/d,观察组在此基础上给予盐酸多奈哌齐,5 mg/d,疗程均为3个月。比较两组的简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、日常生活能力(activities of daily living,ADL)评分及观察药物的安全性。对治疗前后得到相关数据,计量资料采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗后MMSE总得分为(23.5±4.1)分,对照组(19.6±3.3)分,观察组治疗后ADL总得分为(51.8±4.5)分,对照组为(43.7±3.8)分,两组差异均有统计学意义(均P0.05);治疗过程中,两组均出现胃肠道等不适症状,给予对症治疗后症状缓解。结论盐酸多奈哌齐联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的疗效显著、安全性好、不良反应较轻,可在临床上加以推广。     

养血清脑颗粒对脑梗死抑郁患者治疗效果的影响

目的探讨养血清脑颗粒对脑梗死后抑郁症患者治疗效果的影响。方法将2016年6月-2019年6月本院纳入的100例脑梗死后抑郁症患者随机分为两组,对照组用帕罗西汀治疗;观察组在对照组基础上加养血清脑颗粒治疗,比较两组汉密斯顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、脑卒中神经功能缺损评分量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和皮质醇、去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)、多巴胺(dopamine,DA)及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平及不良反应。结果治疗后,两组NIHSS、HAMD、HAMA评分、皮质醇水平均较治疗前降低,观察组显著低于对照组(均P<0.05),两组5-HT、DA及NE均显著上升,观察组显著高于对照组(均P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗脑梗死后抑郁患者效果显著,且不增加不良反应。     

养血清脑颗粒并用小脑电刺激治疗脑外伤后综合征的疗效观察

目的　观察养血清脑颗粒并用小脑电刺激 (FNS)对脑外伤后综合征的疗效。方法　97例脑外伤后综合征患者 ,随机分为养血清脑颗粒并用FNS治疗组 (A组 ,34例 )、FNS治疗组 (B组 ,32例 )和对照组 (C组 ,31例 )三组。三组常规治疗相同 ,对照组仅给予常规治疗。分别观察三组患者的临床疗效。结果　疗程结束后 ,随访 3～ 6个月 ,A组治愈率 5 8.8% ,显效率 2 9.4 % ,有效率 88.2 % ;B组治愈率 37.5 % ,显效率 2 5 0 % ,有效率 6 2 .5 % ;C组治愈率 2 5 .8% ,显效率 2 2 .6 % ,有效率 4 8.4 %。经统计学分析 ,A组疗效优于其他两组 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　养血清脑颗粒并用小脑电刺激治疗脑外伤后综合征 ,能提高临床疗效     

养血清脑颗粒治疗颈性眩晕并失眠的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗颈性眩晕并失眠的临床疗效。方法选择68例颈性眩晕并失眠的患者随机分为2组,对照组（n=33）给予物理治疗（高电位疗法及颈椎低频治疗）;治疗组（n=35）给予物理治疗（高电位疗法及颈椎低频治疗）加用养血清脑颗粒1包／次,3次／天,疗程均为4周。观察治疗前后颅多普勒超声（TCD）检查椎基底动脉血流情况、自觉眩晕缓解、消失时间及失眠疗效。结果治疗4周后颅多普勒超声（TCD）检查椎基底动脉血流改善情况明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组的眩晕、失眠症状的总有效率及总体疗效明显优于对照组（P〈0．05）。在服药期间未发现不良反应。结论养血清脑颗粒结合理疗治疗颈性眩晕并失眠安全、有效、副作用小,值得在临床上推广应用。     

养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者炎症因子及血流动力学的影响

目的 探究养血清脑颗粒对原发性高血压眩晕患者炎症因子及血流动力学的影响。方法 选取2014年8月—2018年8月在本院接受原发性高血压眩晕治疗的96例患者,按随机对照原则分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用盐酸贝那普利片、盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加以养血清脑颗粒治疗。对比治疗前后2组患者的炎症因子[白介素细胞-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、血流动力学[左右椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的收缩期流速峰值(VS)、舒张末期流速(VD)、血管搏动指数(PI)]。结果 治疗3周后,观察组IL-6、CRP分别为(27.96±8.32)ng/L、(1.21±0.25)ng/L,均低于对照组的(37.63±8.67)ng/L、(1.92±0.24)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组VA、BA的VS、VD均高于对照组,PI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 养血清脑颗粒能够有效治疗原发性高血压眩晕,降低炎症因子含量,改善血流动力学指标,临床效果更佳,值得推广。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取偏头痛患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例．治疗组用养血清脑颗粒4．0g/包,1包／次,3次／d,温水冲服;氟桂利嗪胶囊,男性5-10mg,女性5mg,每日睡前服1次．连服30d。对照组只服用氟桂利嗪胶囊,剂量同治疗组,连服30d。每周观察疗效及副作用1次。结果治疗组的治愈率为37．50％．明显高于对照组,经统计学处理,X^2=4．72,P〈0．05,差异有统计学意义。治疗组的总有效率为96．87％,明显高于对照组,X^2=1．97,P〈0．05,差异有统计学意义。结论养血清脑颗粒是一种有效的治疗偏头痛的药物,联合氟桂利嗪能提高疗效．且无明显毒副作用、     

尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕的临床分析

目的:探讨尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕患者的临床应用和疗效。方法:选取我院在2012年1月至2014年1月收治的脑血管痉挛患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组单用尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗,并比较两组疗效。结果:观察组总有效率明显大于对照组(86.7%VS66.7%),且P<0.05;两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕患者疗效显著,且安全性高,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛临床疗效观察

目的：研究养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的临床疗效。方法：将2011年12月-2014年2月本院门诊收治的68例紧张性头痛患者给予养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察治疗前后的头痛程度、负面情绪及生活质量。结果：治疗后患者头痛程度及负面情绪评分明显低于治疗前,生活质量明显高于治疗前;患者的疼痛数字量表（NRS）评分为（1.4±0.2）分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分为（13.6±1.5）分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分为（13.8±2.6）分,均明显低于治疗前;躯体功能（72.8±9.6）分、心理功能（59.5±5.6）分、社会功能（57.7±2.87）分、总体生活质量（81.3±8.8）分,均明显高于未治疗前（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛有助于缓解头痛和负面情绪,提高患者的疼痛耐受性,对治疗紧张性头痛具有重要意义。     

养血清脑颗粒治疗眩晕症的临床效果评价

目的：对眩晕症患者采用养血清脑颗粒治疗的临床效果进行观察和评价。方法：选取在我院接受治疗的2010年12月-2014年12月期间的219例眩晕症患者，随机分成两组，比对组的109例患者给予常规治疗：静脉滴注250m15％融有5mg地塞米松、0．2mg维生素B6、1g维生素C、20mg三磷酸腺苷（ATP）的葡萄糖溶液，5天为一疗程；观察组的110例患者在比对组的常规治疗的基础上给予养血清脑颗粒口服治疗，5天一疗程。观察两组患者的临床治疗效果，并进行比较分析。结果：观察组患者中8例无效，占7．27％，12例有效，90例显效，总有效率为92．73％；比对组患者中53例无效，占48．18％，25例有效，31例显效，总有效率为51．82％。两组比较差异显著，且P〈0．05，具有统计学意义。结论：在治疗眩晕症的临床中应用养血清脑颗粒效果显著，具有临床推广价值。     

全脑放疗联合三维适形放疗治疗脑转移瘤的临床观察

目的观察全脑放疗联合三维适形放疗治疗脑转移瘤的临床疗效。方法选择2013年1月至2017年12月我院收治的102例脑转移瘤患者作为研究对象,随机分为两组各51例。对照组给予全脑放疗,观察组给予全脑放疗联合三维适形放疗,比较两组的临床效果和复发率。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(88.24%vs. 70.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的肿瘤直径与治疗前相比均显著减小,且观察组患者治疗后的肿瘤直径显著小于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗后1个月、 3个月、 6个月、 12个月的脑转移瘤复发率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论全脑放疗联合三维适形放疗治疗脑转移瘤的临床疗效显著,复发率低。     

厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果

目的观察厄洛替尼联合全脑放疗(WBRT)治疗非小细胞肺癌脑转移临床意义。方法随机将收治的46例非小细胞肺癌脑转移患者分为两组。对照组给予WBRT治疗,观察组在对照组的基础上给予厄洛替尼治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率、中位生存时间及1年生存率等均显著优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论厄洛替尼联合WBRT治疗非小细胞肺癌脑转移疗效理想,可明显提高病人的生存时间。     

养血清脑颗粒治疗大学生紧张性头痛的效果观察

目的观察养血清脑颗粒治疗大学生紧张性头痛(TH)的疗效。方法将64例紧张性头痛患者随机分为2组,治疗组(32例)用养血清脑颗粒治疗,对照组(32例)采用罗痛定片治疗,疗程为3周。比较治疗前后2个月两组的疗效及不良反应。结果治疗组在治疗后头痛程度评分从6.1±1.5降至2.2±0.8,发作次数从7.3±6.5减少2.7±1.9及持续时间从74.6±80.1缩短至29.1±30.2,观察组则分别由6.3±1.9、7.5±6.9、72.5±83.7降至3.9±1.4、4.9±3.8、52.8±49.5。治疗组总有效率为93%,对照组总有效率70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗紧张性头痛安全有效。     

清脑益髓补血中药联合低剂量石杉碱甲治疗老年轻度认知功能障碍

目的探讨清脑益髓补血中药联合低剂量石杉碱甲治疗老年轻度认知功能障碍的临床方法及价值。方法选取我院自2010年5月—2012年5月收治的68例老年轻度认知功能障碍患者,随机分为观察组与参考组,各为34例,给予观察组患者清脑益髓补血中药联合低剂量石杉碱甲治疗,参考组患者采用单纯清脑益髓补血中药治疗,比较两组患者治疗8、24周后的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组患者的MMSE评分明显优于参考组,P<0.05;治疗24周后,观察组患者MMSE评分明显优于参考组,P<0.05,差异有统计学意义。治疗24后,观察组患者治疗有效率为88.2%,明显优于参考组61.8%,两组数据比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论清脑益髓补血中药联合低剂量石杉碱甲能够明显改善老人轻度认知功能障碍患者,可推广使用。