文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的：评价文拉法辛与舍曲林抑郁症的疗效及安全性。方法：将76例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和舍曲林治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：文法拉辛显效率76．3％,有效率92．1％,舍曲林组为73．7％,89．5％,两组疗效相仿。在治疗1周末时,文法拉辛组减分多于舍曲林,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论：文拉法辛和舍曲林抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。     

九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床观察

目的:探讨九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床效果。方法:广泛性焦虑患者96例按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予九味镇心颗粒,对两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平进行比较,对治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:经过治疗后,对照组的HAMA评分从(21.37±3.86)分降低到(11.61±2.03)分,SOD从(56.08±8.69)IU/mL升高到(62.36±5.55)IU/mL,MDA从(10.36±2.11)μmol/L降低到(9.15±1.07)μmol/L,观察组的HAMA评分从(22.08±4.01)分降低到(8.51±1.26)分,SOD从(57.11±7.64)IU/mL升高到(68.61±6.68)IU/mL,MDA从(11.38±3.08)μmol/L降低到(8.34±1.18)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.989,-4.986,3.523,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.148,P0.05);两组的口干[18.75%(9/48)VS. 14.58%(7/48)],头晕[16.67%(8/48)VS. 14.58%(7/48)],便秘[20.83%(10/48)VS. 18.75%(9/48)],呕吐[6.25%(3/48)VS. 8.33%(4/48)],头痛[4.17%(2/48)VS. 6.25%(3/48)],恶心[10.42%(5/48)VS. 14.58%(7/48)]发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.300,0.079,0.066,0.075,0.075,0.381,P0.05)。结论:使用九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的患者,可以缓解患者的症状,降低氧化应激水平,提升治疗效果,安全性良好,值得在临床工作中推广。     

帕罗西汀与舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床疗效对比

目的：比较帕罗西汀与舍曲林治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：选取我院自2006年1月～2008年12月收治的106例广泛性焦虑症患者随机分为P组（帕罗西汀组）和S组（舍曲林组）各53例,治疗周期均为8周,观察比较两组的治疗效果。结果：两组总有效率分别为84．9％与83．0％,无统计学意义（P〉O．05）;P组（帕罗西汀组）总计发生不良反应14例,占26．4％,S组（舍曲林组）总计发生不良反应4例,占7．5％。两组比较差异显著（P〈0．01）,具有统计学意义。结论：帕罗西汀与舍曲林治疗广泛性焦虑症效果均较理想,但舍曲林不良反应较少,值得优先考虑使用。     

文拉法辛联合解郁丸对广泛性焦虑的认知与社会功能影响

<正>广泛性焦虑障碍(GAD)患者生活质量较差、社会功能影响较大。Hoffman等[1]认为GAD的生活质量缺陷严重,中药解郁丸具有抗抑郁、抗焦虑和催眠作用[2]。拟探讨解郁丸联合盐酸文拉法辛对GAD患者情绪障碍、认知及社会功能的影响。1对象和方法1.1研究对象:所有患者均来自2013年1月-2014年5月间我院的住院或门诊患者。纳入标准:1符合ICD-10广泛性焦     

盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的疗效观察

目的观察盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态的临床疗效。方法选择192例冠心病伴焦虑抑郁患者,将其随机分为2组,对照组96例给予冠心病常规治疗和心理干预,治疗组96例在对照组治疗方案的基础上给予盐酸舍曲林,2组均治疗12周;于治疗第2周、第12周对比分析2组患者的SAS、SDS与SCL-90评分及冠心病临床症状缓解情况。结果治疗第2,12周,2组的SAS、SDS评分均显著下降(P均<0.05);治疗第2,12周,SCL-90量表提示2组患者的临床症状均较住院前显著改善(P<0.05);治疗第12周后,治疗组的临床总有效率及SAS与SDS评分显著优于对照组。结论盐酸舍曲林治疗冠心病患者伴焦虑抑郁状态具有良好的临床疗效。     

九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症临床研究

目的：观察九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑症（GAD） 的疗效及对血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA） 的影响。方法：选取110 例GAD 患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各55 例。对照组给予盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组基础上给予九味镇心颗粒治疗。疗程结束后评估2 组临床疗效及汉密尔顿焦虑量表（HAMA） 评分,检测血清SOD、MDA 水平。结果：观察组与对照组总有效率分别为92.73%、76.36%,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组HAMA 评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗4 周、8 周、12 周,2 组HAMA 评分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组各时间段HAMA 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SOD、MDA 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组SOD 水平高于治疗前及对照组（P＜0.05）,MDA 水平低于治疗前及对照组（P＜0.05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为5.45%、9.09%,组间比较,差异无统计学意义（χ2=0.539,P=0.463）。结论：九味镇心颗粒辅助盐酸舍曲林片治疗GAD 疗效确切,可增强SOD 活性,降低MDA 含量,有效缓解焦虑状态,药物安全性高。     

人参果总皂苷联合舍曲林治疗高血压合并广泛性焦虑障碍

目的探讨人参果总皂苷(SFPG)治疗高血压合并广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效及安全性。方法选取60例GAD患者随机分为SFPG加舍曲林组和舍曲林单用组,在治疗前和用药后2,4,6周用HAMA评分量表评定其疗效,以TESS量表评定并观察两者的不良反应。结果治疗6周末,与舍曲林单用组相比,联合组HAMA评分的减分率差异有统计学意义,且不良反应明显减少(P<0.01),合用组有效率为90.00%,单用组有效率为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者用药6周TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SFPG对高血压合并GAD患者的治疗有显著的辅助作用,不良反应少。     

文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的对照研究文拉法辛缓释剂和阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法以CCMD-3作为诊断标准,对66例抑郁症患者分别以文拉法辛缓释剂、阿米替林治疗6周,采用HAMD、TESS量表分别评定疗效及不良反应。结果文拉法辛缓释剂与阿米替林显效率无显著性差异。文拉法辛缓释剂不良反应显著少于阿米替林。结论文拉法辛缓释剂可有效地缓解抑郁症状,起效较快,不良反应轻微,安全、服用方便,值得临床推广使用。     

舍曲林合安思定治疗仪治疗广泛性焦虑障碍30例临床观察

目的:评价舍曲林合安思定治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效及安全性。方法:将符合ICD-10诊断广泛性焦虑障碍的60例患者分为研究组(舍曲林联合安思定治疗仪治疗)和对照组(单用舍曲林治疗)各30例。疗程6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行临床评分,采用副反应量表(TESS)、体检及实验室检查评价安全性。结果:从治疗第1周末开始研究组HAMA总分和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),研究组所需要的药物剂量少于对照组,不良反应发生率亦较少(P<0.05)。结论:舍曲林联合安思定治疗仪治疗广泛性焦虑障碍起效快,疗效肯定,安全性高。     

乌灵胶囊和左洛复治疗广泛性焦虑临床观察

目的:观察左洛复和乌灵胶囊对广泛性焦虑(GAD)的临床疗效.方法:入组对象均符合<中国精神疾病分类与诊断标准-3>(CCMD-3)GAD的诊断标准,随机分左洛复合用乌灵胶囊组(观察组)和左洛复组(对照组).结果:观察组在第1周末SAS、HAMA量表评分与疗前有高度显著性差异(P＜0.01),2周末、4周末、6周末观察组及对照组SAS、HAMA量表评分与疗前均有高度显著性差异(P＜0.01).阿普唑仑使用率对照组高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01);对照组左洛复平均剂量高于观察组,有显著性差异(P＜0.05).在第4周末对照组副反应高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01).第1周末观察组有效率高于观察组,有高度显著性差异(P＜0.01);第2周末观察组有效率高于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:左洛复合用乌灵胶囊,较单用左洛复治疗,起效快,是广泛性焦虑有效安全的治疗方法.     

中医辨证治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的：探讨中药治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性。方法：依据CCMD-3诊断标准选择96例广泛性焦虑症患者,根据患者的中医证候,辨证分型给予中药方剂治疗,疗程6周。治疗前后分别评定汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）来判定疗效和副反应。结果：治疗的总有效率为82.8%,HAMA总分较治疗前明显下降（P〈0.05）,无明显不良反应。结论：中医辨证治疗广泛性焦虑症的疗效肯定,安全性良好,具有积极的临床意义。     

熄风定颤合剂治疗震颤麻痹33例疗效观察

以熄风定颤合剂治疗震颤麻醉33例，并与美多巴及安坦治疗的31例作对照。经3月治疗，治疗组显效9例，有效22例，无效2例，有效率为93．93％；对照组显效6例，有效16例，无效9例，有效率为70．96％，有显著差异（P＜0．05）。     

交互式音乐治疗对儿童焦虑障碍的疗效

目的:观察交互式音乐治疗儿童焦虑障碍的临床疗效。方法:分析我院治疗的40例儿童焦虑患者,随机分为两组,试验组和对照组,每组20人,对照组给予常规治疗,包括常规心理治疗(健康教育、认知治疗、行为治疗)和药物治疗(苯二氮卓类、抗抑郁剂),而试验组在常规治疗的基础上,给予交互式音乐进行治疗,观察两组治疗后的生活质量变化和焦虑程度变化。结果:40位儿童焦虑患者经治疗后,无论是慢性焦虑症、惊恐障碍,还是焦虑总分都较治疗前有所改善;但是经过交互式音乐治疗后的试验组三者的得分比对照组要明显减少。各组经统计学分析后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童焦虑患者经交互式音乐治疗后,临床症状均有所改善,并且比对照组改善明显。     

博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和安全性比较

目的:比较博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效,为抑郁症的临床治疗提供依据。方法:将68例符合CCMD-3抑郁症发作诊断标准的抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组34例给予博乐欣缓释片治疗,对照组34例给予氯丙咪嗪。于治疗前及治疗后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)进行对照研究评定。结果:经6周治疗后,观察组总体有效率为82.35%(28/34);而对照组有效率76.47%。两组有效率之间的差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的HAMD评分均显著降低(P0.05)。两组间的差异无统计学意义(P0.05)。观察组各种并发症发生率为38.24%,显著低于对照组的64.71%(P0.05)。结论:博乐欣缓释片对抑郁症患者具有良好的治疗效果,且显效时间快,不良反应轻微,可在临床上推广应用。     

盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良75例临床研究

目的:探讨盐酸伊托必利片治疗功能性消化不良的临床疗效,并分析其用药不良反应及注意事项,促进临床合理用药。方法:以149例功能性消化不良患者为研究对象,分为盐酸伊托必利片治疗组和多潘立酮片对照组,治疗后观察比较两组疗效。结果:4周治疗后,治疗组患者总有效率优于对照组,且不良反应少。结论:盐酸伊托必利片是治疗功能性消化不良的有效、方便、安全的药物。     

中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效评价

[目的]研究中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的临床效果及安全性。[方法]纳入抑郁症患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗,对照组仅给予盐酸舍曲林。记录并分析患者用药治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生状况。[结果] 1)治疗8周及12周后观察组HAMD评分分别为(10.52±1.83)分、(6.91±1.04)分,均优于对照组的(18.72±2.27)分、(11.58±1.74)分,且差异具有统计学意义(P0.05)。2)治疗后观察组血清BDNF水平为(1 288.86±468.40)pg/mL优于对照组的(1 183.27±362.52)pg/mL,且差异具有统计学意义(P0.05)。3)观察组总体治疗有效率(84.0%)高于对照组(70.0%),且差异具有统计学意义(P0.05)。4)观察组嗜睡发生率低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。[结论]心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床效果确切不良反应低,值得临床进一步深入研究和推广。     

胆石利通治疗泥沙样胆道结石80例

目的:观察胆石利通治疗泥沙样胆道结石临床疗效。方法:将80例经B超检查确诊为泥沙样胆囊结石,泥沙样胆总管、肝内胆管结石,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服步长胆石利通片,6片/次(0.45 g×6),3次/d,疗程四周;对照组给予口服消炎利胆片,3片/次,3次/d,疗程四周。结果:治疗组总显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.01)。步长胆石利通具较强的溶石排石作用,尤其对泥沙样结石,能短期内完全地排出结石,缓解或消除疼痛、纳差等临床症状。结论:步长胆石利通治疗泥沙样胆石症疗效明显,副作用小。     

HPLC法测定泌淋清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立泌淋清片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以乙腈:0.05mol/L三乙胺溶液(29:71)为流动相,345nm为检测波长,柱温为室温.结果:盐酸小檗碱在10.2～61.2μg/mL范嗣内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.5%,RSD%为0.34%,n=5).结论:此法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍临床观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:将80例患者随机分成2组,治疗组40例以舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例以度洛西汀片治疗。疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果:治疗组治愈率12.5%,有效率80.0%;对照组治愈率15.0%,有效率82.5%。2组治愈率和有效率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后HAMA评分均逐渐减低,治疗1、2、4、6周后均较治疗前显著下降,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗6周后2组间HAMA评分比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组不良反应比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效确切,安全性好。