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相似文献
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1.
芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺。方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异。结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18%左右,有效成分保留率在80%以上,且溶液澄清。结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺,  相似文献   

2.
目的:考察ZTC1+1天然澄清剂在清开灵口服液中的澄清效果。方法:以清开灵口服液中含氮量为指标,采用正交试验进行优选,找出理想的ZTC1+1天然澄清剂处理工艺,并研究澄清剂在口服液中的残留量。结果:ZTC1+1天然澄清剂既能保留清开灵口服液的有效成分,又能保证制剂的稳定;并与澄清剂的加入次序、反应温度两个因素有关。在清开灵口服液中无ZTC1+1天然澄清剂残留。结论:ZTC1+1天然澄清剂的澄清工艺可代替清开灵口服液的醇沉工艺。  相似文献   

3.
ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法:采用乙醇法与ZTC 1+1天然澄清剂法,进行喉咽灵口服液除杂的比较研究;采用连续倍比稀法,测定了喉咽灵对5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度(MIC)。结果:ZTC1+1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体,且能减少有效成分的损失。同时,所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论:证明ZTC1+1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。  相似文献   

4.
目的:优选ZTC1+1-Ⅱ、ZTC1+1-Ⅲ澄清剂用于乙肝宁颗粒的纯化工艺。方法:采用正交试验法对影响絮凝效果的主要因素进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果:采用ZTC1+1-Ⅱ澄清工艺的芍药苷保留率高,且可改善干膏粉的吸湿性。其最佳澄澄清清工条艺件可为用药于液乙浓肝度宁1∶颗7,粒搅的拌纯速化度。350r.min-1,80℃加入B组分0.4mL.g-1,60℃再加入A组分0.2mL.g-1。结论:ZTC1+1-Ⅱ  相似文献   

5.
壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ澄清剂对大青叶提取液的澄清工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王海宁  谢印芝  樊飞跃 《中国药房》2008,19(21):1625-1628
目的:研究壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂处理大青叶提取液的最佳工艺。方法:以多糖保留率、靛玉红保留率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果:优选出的最佳工艺条件为:壳聚糖取浓缩至1:10的提取液,加热至50℃,按8%澄清剂用量加入;ZTC1+1-Ⅱ取浓缩至1:10的提取液,加热至70℃,按5%澄清剂用量,先B后A的次序加入。结论:壳聚糖及ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂均可用于大青叶提取液的除杂,效果良好。  相似文献   

6.
摘 要 目的:优选ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺条件。方法: 以总黄酮保留率、蛋白质清除率和固形物去除率为评价指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、澄清剂用量、反应温度和反应时间对澄清效果的影响。结果: 最佳澄清工艺为:药液质量浓度0.5 g/ml,澄清剂加入量分别为4%B组分和2%A组分,水浴温度60℃,水浴保温时间60 min;总黄酮保留率为91.32%,蛋白质去除率为35.82%,固形物的去除率为8.1%。结论:ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂对追风七总黄酮提取液的澄清效果良好,该工艺稳定可行。  相似文献   

7.
目的优选ZTC1+1-Ⅱ用于驴胶补血颗粒水提液的最佳澄清工艺。方法实验通过ZTC1+1-Ⅱ澄清剂A、B两组分的加入顺序、用量、药液浓度、温度、搅拌等为影响因素,在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化了澄清工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1:7,温度:60℃,搅拌速度:150r·min^-1,先加ZTCA组分0.3mL·g^-1,后加B组分0.15mL·g^-1。结论ZTC1+1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可用于驴胶补血颗粒的除杂。  相似文献   

8.
《中国药房》2015,(16):2263-2265
目的:研究天然澄清剂ZTC1+1应用于参乌益气口服液的最优澄清工艺。方法:以药液浓度、澄清剂(ZTC1+1)用量、搅拌速度为考察因素,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率和药液澄明度的综合评分为考察指标,采用正交试验法优化澄清条件。结果:优选出的最优工艺为ZTC1+1(A、B)组合澄清剂加入量1%B-1%A(4%∶2%),药液浓度12 g/100 ml,搅拌速度2 000 r/min。验证试验结果表明,与澄清前比较,澄清后各指标均差异不大且较稳定(人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率平均值为70.8%,RSD=1.49%,n=3)。结论:筛选的以ZTC1+1为澄清剂的优选澄清工艺对参乌益气口服液的澄清效果良好。  相似文献   

9.
蓝芩口服液絮凝澄清工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液制备的可行性.方法:考察壳聚糖絮凝法的沉淀效果、过滤难易及对栀子苷含量的影响.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,且对栀子苷的含量影响较小,可缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于蓝芩口服液的澄清工艺.  相似文献   

10.
101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺,经系列研究,选出最佳工艺为:提取液调温至40℃、pH位调至6.5-7.0、加5%101澄清剂达提取液的10%、恒温30min、静置12h后过滤,溶液澄明度较好,且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面,比较研究了咽康口服液澄清工艺,即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论:101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。  相似文献   

11.
目的:优选参脉五味口服液澄清工艺。方法:分别采用醇沉法、离心法、壳聚糖絮凝法、ZTC絮凝法对参脉五味口服液进行澄清处理,筛选出适宜的澄清方法。采用单因素实验法,以五味子醇甲含量、干膏率和澄明度为评价指标,优化澄清工艺。结果:适宜的澄清方法为壳聚糖絮凝法,澄清工艺为药液浓缩至1∶2,pH调至4,壳聚糖用量为0.8%,絮凝温度为30~40℃。结论:壳聚糖絮凝法能有效除去杂质,保留有效成分,成本低,操作简便,可作为参脉五味口服液的澄清工艺。  相似文献   

12.
目的解决金莲花口服液含量降低问题。方法在配制过程中加入抗氧剂焦亚硫酸钠Na2S2O5,采用紫外分光光度进行含量测定。结果加速试验结果显示:处方2和处方3中金莲花总黄酮含量变化不大,长期试验结果显示:处方2中金莲花总黄酮含量较为稳定。结论经过加入抗氧剂,能有效的防止金莲花口服液含量降低,增加金莲花口服液的稳定性。  相似文献   

13.
徐军英 《海峡药学》2010,22(12):66-67
目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。  相似文献   

14.
目的:探讨退黄口服液澄清工艺及提高其稳定性的方法。方法:将复合酶、渗漉、煎煮3种不同工艺制备产品进行常温放置实验,以澄清度和大黄、苏木薄层鉴别等的定性检查;以及沉淀量和绿原酸含量变化双指标,采用Scheffe检验法进行不同水平不等次数实验两两间的多重比较。结果:不同工艺产品沉淀量及绿原酸含量变化有显著差异,复合酶工艺沉淀量及绿原酸含量变化值最小。结论:复合酶用于口服液澄清工艺有助于稳定性提高。  相似文献   

15.
刺蓝抗疲劳口服液提取工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究影响刺蓝抗疲劳口服液提取工艺因素,确定最佳条件。方法采用L9(34)进行正交设计试验,对刺蓝抗疲劳口服液提取工艺进行优选,以紫丁香苷、人参皂苷Rb1提取量及浸膏提取率为考察指标,考察加水量、提取时间、药材粒径对提取工艺的影响。结果最佳工艺条件为饮片加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2h,第二次加8倍水,煎煮1.5h。结论该工艺稳定可靠,简便易行,可用于刺蓝抗疲劳口服液的工业化生产。  相似文献   

16.
目的本文考察了壳聚糖絮凝法用于澄清五苓滴丸的最佳工艺。方法对絮凝条件进行了优化,选择干浸膏收率、总多糖含量两个指标与醇沉工艺进行了比较,其中总多糖含量的测定采用蒽酮-硫酸比色法。结果在有效成分的保留率上,壳聚糖絮凝法明显优于醇沉法。优选的最佳澄清工艺为药液与药材的浓缩比例为4∶1,壳聚糖用量为0.8%,于40℃下,以50 r/min的速度,搅拌10 min。结论壳聚糖絮凝法不仅澄清效果好,而且经济实用,可代替醇沉法用于五苓滴丸的澄清。  相似文献   

17.
101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用101澄清剂代替醇抚法制备灵芝黄芪精口服液。经正交试验,优选出最佳101澄清剂浓度和沉淀温度;与醇沉法相比,101澄清剂能有效除去杂质,保留多糖、氨基酸等有效成份,并能降低成本,简化工艺,制备质量更优的口服液。  相似文献   

18.
赖瑛  刘晓昱 《海峡药学》2008,20(11):12-13
目的 建立麦芪口服液的最优工艺.方法 用正交设计方法 ,对制备工艺进行优化.结果 工艺条件为加水量每次为药材重的12倍,煎煮3次,每次60min,浓缩至含生药量2g·mL-1,壳聚糖净化处理,离心,调整总量至每毫升1.2g生药.结论 本研究获得了制备含可溶性多糖的中药口服液较满意的工艺.  相似文献   

19.
孙舒  吴新安 《安徽医药》2011,15(10):1202-1203
目的 建立心脑通口服液处方制备的合理工艺.方法 以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果 石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与...  相似文献   

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