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1.
目的:通过检测Axl受体酪氨酸激酶在急性髓系白血病 (AML) 细胞中的表达水平,探讨Axl在AML多药耐药中的作用及其临床意义。方法:采用实时定量RT-PCR方法检测24例初治、11例复发/难治、12例完全缓解成人AML患者及11例对照者骨髓单个核细胞Axl mRNA的表达水平,并分析其在不同分组间的表达规律及与各临床特征、 缓解率之间的关系。结果:初治组及复发/难治组Axl mRNA表达水平均高于对照组 (Z分别为-2.791、 -2.310, P均<0.05);复发/难治组Axl mRNA表达水平明显高于初治组Axl mRNA表达水平 (Z=-2.239, P=0.025); 初治组Axl mRNA表达水平也显著高于完全缓解组 (Z=-1.956, P=0.040); 而对照组与完全缓解组之间比较差异无统计学意义 (Z=-0.895, P=0.325)。Axl的表达水平与初发未治AML患者性别、 年龄、 初诊白细胞数、 骨髓原始细胞百分数、 染色体核型及免疫表型无明显相关性 (P均>0.05); 初治组经2个疗程化疗后, 完全缓解组 (CR) 骨髓单个核细胞Axl mRNA表达量高于未完全缓解组 (PR+NR), 差异有统计学意义 (Z=-2.104, P=0.035)。结论:Axl mRNA高表达与AML患者的多药耐药及病情进展密切相关。 相似文献
2.
目的 了解SHP-1基因和SOCS3基因在白血病细胞中的表达及其对预后的影响,为进一步阐明SHP-1和SOCS3基因在白血病发病中的作用机制打下基础。方法 用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)和RT-PCR方法分别对AL患者和13例正常对照的骨髓进行SHP-1、SOCS3 mRNA水平监测。结果 ①正常人SHP-1 mRNA均呈阳性表达,其表达水平为3.413±2.018,ALL患者SHP-1均为阴性表达;初治、复发AL组SHP-1表达水平明显低于正常对照组(P<0.01),缓解后SHP-1 mRNA水平上升但仍低于正常对照(P<0.01)。② 初治和复发AL患者SOCS3 mRNA表达水平均明显高于缓解组和正常对照组(P<0.05);缓解患者SOCS3 mRNA与正常对照相比无统计学意义(P>0.05)。③ SHP-1表达阳性组缓解率(76.4%)明显高于表达阴性组(47.3%)(P<0.01)。结论 SHP-1和SOCS3均参与白血病发病,但发病机制不同。SHP-1与白血病的疗效预后有关。 相似文献
3.
目的 探讨硫氧还蛋白还原酶(TrxR)mRNA和蛋白表达与髓系白血病的关系。方法 收集急性髓系白血病(AML)组20例及慢性髓系白血病(CML)组20例骨髓标本,并选取20名健康人骨髓作为健康对照组,选取人类非小细胞肺癌A549细胞作为阳性对照组。应用实时荧光定量PCR法检测TrxR的mRNA表达,应用Western blot法检测TrxR的蛋白表达水平。结果 AML组、CML组、阳性对照组和健康对照组中TrxR mRNA相对定量表达[中位数(四分位距)]分别为6.751(13.459)、4.321(11.389)、18.477(2.089)、1.045(0.467);AML患者初发/复发组与完全缓解(CR)组分别为17.814±3.979、4.860±1.550;CML患者初发组与治疗组分别为19.552(5.758)、3.459(2.047)。AML组、CML组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA的表达水平升高(H=43.978,P<0.001);AML患者初发/复发组、CR组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA表达水平升高(F=246.793,P<0.001),初发/复发组与阳性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),初发/复发组较CR组、CR组较健康对照组TrxR mRNA表达均升高(均P<0.05);CML患者初发组、治疗组、阳性对照组较健康对照组TrxR mRNA表达升高(H=38.222,P<0.001),初发组与阳性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),但初发组较治疗组、治疗组较健康对照组TrxR表达均增高(均P<0.05);AML患者初发/复发组与CML患者初发组TrxR表达差异无统计学意义(P>0.05)。AML组、CML组、阳性对照组和健康对照组中TrxR的蛋白表达量分别为0.679、0.606、0.877和0.095。结论 TrxR在髓系白血病患者中基因和蛋白表达水平均上调,正常造血干细胞中低表达的TrxR在髓系白血病中高表达,治疗后TrxR表达降低,其可作为髓系白血病诊断、疗效及预后判断的指标之一。 相似文献
4.
目的:探讨急性髓系白血病中Evil基因表达及意义.方法:应用RT-PCR方法检测了94例急性髓系白血病(AML,包括初治19例,复发23例,缓解22例)患者及10名正常对照Evil基因的表达.结果:10名正常人骨髓单个核细胞中无Evil mRNA的表达.AML患者Evil基因总的阳性表达率为18.1%(17/94),M5型未见表达,其中初治、复发、缓解组的Evil基因阳性率分别为26.5%、17.4%、0,初治和复发组差别无显著性(P=0.554).M3患者中Evil、PML/RARα双阳性组与PML/RARα单阳性组相比复发率高(P<0.05),早期死亡率高.Evil阳性的AML患者多数生存期短.结论:Evil基因是一个原癌基因,在髓系白血病的发病中起重要作用,是髓系白血病预后不良的一个指标. 相似文献
5.
目的:探讨端粒保护蛋白1(POT1)表达与急性髓系白血病(AML)发病机制的关系。方法选择62例初发AML患者(病例组)和10例缺铁性贫血患者(对照组)为研究对象,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测POT1 mRNA的表达情况,应用Western blot检测POT1蛋白的表达情况。结果62例初发AML患者中,M12例,M214例,M312例,M414例,M517例,M62例,未分型AML 1例。根据危险度分层标准分为高危组(24例)、中危组(22例)和低危组(16例)。初发AML患者POT1 mRNA和蛋白表达水平较对照组明显降低(P<0.05);M2、M4及M5三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量明显低于对照组(P<0.05);高危组、中危组、低危组三组患者POT1 mRNA和蛋白表达量也明显低于对照组(P<0.05);M3组患者的POT1 mRNA表达水平较对照组降低(P<0.05),但蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。 POT1蛋白在细胞质和细胞核中均有表达,但其表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 POT1可能参与AML的发病。POT1可能从细胞质和细胞核参与端粒长度的调节,进而保护染色体的稳定性。 相似文献
6.
目的 研究SHP-1基因和JAK家族基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的表达及相关性,以探讨两者在AML发病机制中的作用。 方法 急性髓系白血病患者63例及健康志愿者19名(健康对照)为研究对象,分别应用FQ-PCR和RT PCR方法检测骨髓单个核细胞中SHP-1、 JAKs mRNA表达情况;并分析两者的相关性及其与预后的关系。 结果 SHP-1在AML患者表达水平明显低于缓解组和健康对照组(P<0.01),JAK2、JAK3和TYK2表达水平明显高于缓解组和健康对照组 (P<0.05),JAK1在初治AML中表达也增高但与CR和NC组相比差异无统计学意义(P>0.05);SHP 1和JAK1、JAK3在mRNA水 平负相关(P<0.05)。 结论 SHP-1可能是白血病潜在的抑癌基因,AML细胞中SHP-1与JAKs mRNA表达呈负相关;SHP-1对JAKs基因的负调控作用并非只是通过去除JAKs磷酸化而阻断JAK/STAT路径,还可能在转录水平进行调节。 相似文献
7.
目的 探讨MUC1基因在血液系统恶性肿瘤中的作用机制、临床意义及在肿瘤生物治疗中的应用前景。方法 应用半定量RT-PCR检测了55例血液系统恶性肿瘤患者的骨髓及外周血标本中MUC1基因的mRNA表达。其中多发性骨髓瘤(MM)10例、白血病21例、淋巴瘤24例,对照组外周血和骨髓各10例。结果 10例MM患者MUC1mRNA阳性表达率8/10(80 %)和12例急性髓性白血病(AML)阳性表达率7/12(58.3 %)均高于对照组1/10(10 %)(P<0.05)。24例淋巴瘤患者阳性表达率13/24(54.1 %),其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)阳性表达率11/21(52.4 %),霍奇金淋巴瘤(HD)阳性表达率2/3(66.7 %),均高于对照组0/10(0)(P<0.05)。MUC1高表达与AML患者的髓外浸润呈正相关,与淋巴瘤患者的分期呈正相关。结论 MUC1mRNA在血液系统恶性肿瘤中高表达,其表达与血液系统恶性肿瘤的病情进展及预后相关。为MUC1作为血液系统恶性肿瘤治疗性疫苗的研究从mRNA水平提供有力的证据。 相似文献
8.
目的 探讨Fas配体(FasL)基因及Fas相关酪氨酸磷酸酶-1(FAP-1)基因在急性髓系白血病(AML)细胞中的表达及其临床意义。方法 应用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR),并以β-肌动蛋白(β-actin)作为内对照,检测54例AML患者和10名健康对照者FasL及FAP-1基因的表达,并观察16例患者治疗前后FasL的变化。采用直接免疫荧光法检测54例AML患者Fas抗原的表达情况。结果 54例AML患者FasL基因表达水平及阳性率显著高于健康对照组(P<0.05)。FasL阳性患者完全缓解(CR)率为77.78 %,而FasL阴性患者CR率仅为16.67 %,二者差异有统计学意义(P<0.01),16例患者治疗前后FasL的变化,有效组10例治疗后,FasL水平显著下降(P<0.01),无效组 6例仍保持较高水平(P>0.05)。FAP-1基因表达水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),54例AML患者中,29例Fas阳性组患者中仅有 8例FAP-1表达,25例Fas阴性组患者中19例FAP-1不表达。结论 FasL在AML中高表达,FasL阳性者CR率较高,治疗有效组FasL含量显著降低,FAP-1在AML中仅少部分表达,Fas+者仅部分表达FAP-1。 相似文献
9.
目的:探讨淋系抗原表达在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后方面的临床意义。方法:应用流式细胞术检测我院101例初诊AML患者的免疫表型,以CD7-CD19-CD56-AML为对照组,将CD7+AML组、CD19+AML、CD56+AML组与对照组的临床特征、疗效进行分析比较,随访并观察生存曲线的差异。结果:101例AML患者中淋系抗原表达者52例(51.5%),CD7抗原表达29例(28.7%),CD56抗原表达29例(28.7%),CD19抗原表达13例(12.8%);CD7+AML、CD19+AML、CD56+AML患者与对照组间的发病年龄、肝脾大、髓外浸润、白细胞计数、血红蛋白、骨髓原始细胞比例差异无统计学意义(P>0.05),CD7+AML组血小板计数偏低(P<0.05);CD56+AML组首次完全缓解率(CR)率及总CR率均低于对照组(P<0.05);CD7+AML、CD19+AML组首次CR率及总CR率与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,CD56+AML组无复发生存期(RFS)缩短(P<0.05),CD7+AML、CD19+AML组RFS与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CD56+AML患者常规化疗不敏感,疗效差,CD56抗原可能是AML患者的预后不良因素;CD7、CD19抗原不影响AML患者的预后。 相似文献
10.
目的 探讨子宫颈鳞状细胞癌组织中SCCA1和SCCA2mRNA的表达在子宫颈鳞状细胞癌临床诊断、疗效评价及预后观察中的作用。方法 采用TaqMan探针实时聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,分析60例子宫颈鳞状细胞癌患者和30例正常子宫颈组织中SCCA1和SCCA2 mRNA的表达。结果 SCCA2 mRNA在子宫颈鳞状细胞癌组织中较对照正常组织中表达水平高(相对表达量分别为4.405±2.310及9.088±2.195),差异有统计学意义(t=-6.513,P<0.05)。SCCA1 mRNA则差异无统计学意义(t=-0.115,P>0.05)。SCCA2 mRNA的表达随着临床分期的增高而增高(F=8.313,P<0.05),SCCA2 mRNA的表达在有淋巴结转移组较无淋巴结转移组高(t=2.853,P<0.05),SCCA2 mRNA的表达与病理分级及患者年龄无关(P>0.05),SCCA1 mRNA的表达与患者年龄、病理分级、临床分期及淋巴结转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 SCCA2 mRNA的表达可能为子宫颈鳞状细胞癌临床分期、淋巴结转移的判断提供更为准确的信息。 相似文献
11.
X染色体相关凋亡抑制蛋白在86例急性白血病中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨急性白血病(AL)患者中X染色体相关凋亡抑制蛋白(XIAP)表达的临床意义。[方法]86例AL患者,其巾初诊未治患者56例,包括44例AML和12例ALL,治疗后完全缓解期(CR)患者22例,缓解后复发患者8例,应用RT~PCR方法检测骨髓细胞中XIAP的mRNA表达。对照组为20名门诊正常人。[结果]比较20例对照组、56例AL初治组、22例AL缓解组和8例AL复发组的XIAPmRNA平均表达水平,差异具有显著性(F=58.77,P〈0.01);对照组的XIAPmRNA平均表达水平为0.29±0.13,明显低于AL初治患者(0.98±0.30)(P〈0.01)和缓解组(0.45±0.17)(P〈0.05);缓解组的平均表达水平明显低于初治组(P〈0.01);复发组的XIAPmRNA平均表达水平最高(1.23±0.30).不仅明显高于对照组和缓解组(P〈0.01),也高于初治组(P〈0.05);XIAP mRNA表达在初治AML和ALL组比较无显著性差异(P=0.21)。[结论]XIAP在急性白血病发病和病情进展中起重要作用,XIAP高表达可能是AL患者预后不良的高危因素之一. 相似文献
12.
目的:研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者外周血中Th17与Treg细胞比例及其相关细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及意义。方法:采用流式细胞术对健康对照组、初诊MDS患者、初诊急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的外周血Th17细胞和Treg细胞进行检测,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测上述三组患者外周血IL-2、IL-6与TGF-β1分泌水平,应用RT-PCR和Western blot实验检测STAT3、STAT5 mRNA与蛋白表达水平。结果:与健康对照组相比,初诊MDS患者和AML患者外周血中Treg细胞比例增高(P<0.05),但MDS患者组与AML患者组之间没有明显差异(P>0.05),三组受试者之间Th17细胞比例无明显差异(P>0.05);与健康对照组相比,初诊MDS患者组IL-2表达明显升高(P<0.05),初诊AML患者组TGF-β1和IL-2表达均显著增加(P<0.05);而MDS患者组与AML患者组相比,TGF-β1、IL-6、IL-2表达水平均无明显差异(P>0.05);与健康对照组相比,初诊AML患者组、MDS患者组外周血中STAT5 mRNA与蛋白表达均明显增加(P<0.05),但两者之间无差异(P>0.05)。结论:IL-2/STAT5信号通路可能调节初始Th细胞向Treg细胞转化的关键点,也支持Treg细胞数量增高与MDS的病情进展及其向白血病转化可能有关的论断。 相似文献
13.
c-FLIP mRNA 在恶性血液病中的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨C—FLIPmRNA在恶性血液病中的表达及其意义。方法:用采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测42例恶性血液病骨髓单个核细胞C—FLIPmRNA的表达。包括急性白血病(AL)27例,其中初治21例及复发和完全缓解(CR)后AL各3例、慢性粒细胞性白血病(CML)5例、慢性中性粒细胞性白血病(CNL)1例和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)4例,多发性骨髓瘤(MM)3例,骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多2型(MDS—RAEB-2)2例。结果:在初治和复发AL、初治CML、CNL、CLL、MDS—RAEB-2、MM中C—FLIPmRNA均呈异常增高表达,初治AL中c—FLIPmRNA的表达与复发AL比较差异无统计学意义(P〉0.05),其FAB各亚型之间的表达差异亦无统计学意义(P〉0.05)。初治AL与CLLC—FLIPmRNA的表达显著高于初治CML(P〈0.001),但初治AL与初治CLLE魄磋淠呒统计学意义(P〉0.05)。MDS—RAEB-2、MMC—FLIPmRNA的表达与AL的cFLIPmRNA表达均无统计学差异(P〉0.05)。对照组和CR后AL均为阴性表达。C—FLIPmRNA的表达与初治AL患者年龄、性别、初诊白细胞数、LDH以及核型、免疫表型无关。初治未达CR的AL患者其c—FLIPmRNA表达高于CR者,但并无统计学意义(尸〉0.05)。结论:恶性血液病C—FLIPmRNA的表达异常增高。C—FLIPmRNA能反映恶性血液病骨髓细胞的凋亡抑制情况,并与恶性血液病的类型、疾病状态、临床疗效和预后密切相关。 相似文献
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目的:探讨增殖相关抗原Ki-67在急性髓系白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法选取2012年10月至2016年1月首都医科大学附属复兴医院血液内科住院AML患者45例,其中初治36例,复发9例;以20例健康志愿者作为健康对照。采用流式细胞术(FCM)检测骨髓原始细胞群Ki-67抗原的表达,分析Ki-67水平与患者临床特征的相关性。结果初治、复发AML患者和健康对照者的骨髓原始细胞群Ki-67阳性率分别为(10.38±8.41)%、(20.99±11.49)%和(40.77±11.97)%,初治和复发AML患者的Ki-67阳性率均低于健康对照者(均P<0.05),初治AML患者Ki-67阳性率低于复发AML患者(P=0.006)。初治AML患者的Ki-67水平与患者的年龄、FAB亚型、白细胞计数、有无骨髓增生异常综合征(MDS)病史、乳酸脱氢酶水平、骨髓原始细胞比例、NPM1基因突变、FLT3内部串联重复(ITD)、染色体核型、诱导化疗反应均无关(均P>0.05)。初治AML患者Ki-67高水平组与低水平组的总生存时间分别为(780±110)d和(788±118)d,两组差异无统计学意义(P=0.927)。结论 AML患者原始细胞群增殖活性较健康对照低,检测Ki-67水平可能为临床选择细胞周期特异性化疗药物提供依据;对AML患者动态监测Ki-67水平有助于监测疾病进展,预测复发。 相似文献
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目的本研究旨在探讨多聚体蛋白聚糖(Syndecan-1)和血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1)在MM患者骨髓单个核细胞(BMMCs)中表达水平,初步探讨Syndecan-1和VCAM-1对MM的发生、发展及预后的意义.方法收集45例MM患者及10例正常对照的骨髓标本,获取BMMCs,采用实时荧光定量PCR (Real time PCR)的方法检测BMMCs中Syndecan-1和VCAM-1 mRNA的表达,并同步抽取血浆,检测β2微球蛋白(β2-MG)分泌水平,按照Durie-Salmon (D-S)分期标准对MM患者进行临床分期.结果 (1) Syndecan-1和VCAM-1 mRNA在MM组中表达升高,与对照组比较差异有统计学意义,治疗后缓解或平台期Syndecan-1 mRNA表达水平明显减低(P<0.05);(2)复发/难治性多发性骨髓瘤患者Syndecan-1和VCAM-1 mRNA的表达水平较正常对照组及平台期患者明显升高(P<0.05),初发组与复发/难治组之间表达无显著差异.Syndecan-1和VCAM-1 mRNA表达与患者病程D-S分期和β2-MG水平有相关性.结论 MM患者Syndecan-1和VCAM-1 mRNA表达水平升高,并且MM初治组、复发/难治组Syndecan-1和VCAM-1 mRNA表达水平均高于平台组,提示Syndecan-1和VCAM-1可能参与MM的发生、发展的病理机制;Syndecan-1和VCAM-1 mRNA表达水平与MM肿瘤负荷呈正相关,说明Syndecan-1和VCAM-1可以作为评判MM患者预后的新指标. 相似文献
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Levy-Nissenbaum O Sagi-Assif O Kapon D Hantisteanu S Burg T Raanani P Avigdor A Ben-Bassat I Witz IP 《Oncogene》2003,22(48):7649-7660
Northern blotting confirmed previous results indicating that the mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase Pyst2-L was highly expressed in leukocytes obtained from acute myeloid leukemia (AML) patients. High levels of Pyst2-L mRNA were expressed in bone marrow (BM) and peripheral leukocytes from nine AML and acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. BM from healthy individuals expressed very low levels of Pyst2-L. Whereas high levels of Pyst2-L mRNA and protein were detected in several leukemia cell lines, Pyst2-L mRNA was detected neither in 33/34 samples of normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC) nor in leukocyte fractions enriched with CD34+ cells. Certain solid tumor and lymphoblastoid cell lines expressed high levels of Pyst2-L mRNA. In view of the association of Pyst2-L to MAPK signaling cascades, we tested if cell activation, a process involving MAPK signaling, influences Pyst2-L expression. Indeed, activation of T cells and endothelial cells increased Pyst2-L in these cells. Furthermore, TPA, a known MAPK activator, induces the expression of both Pyst2-L mRNA as well as the Pyst2-L protein in leukemia cells. This induction was partially inhibited by PD098059, an Mek1/2-specific inhibitor. Based on the results of this and previous studies, we hypothesize that the high levels of Pyst2-L detected in the active state of AML and ALL diseases and in other types of cancer reflect an altered MAPK signaling pathway in such malignant processes. This alteration may be the result of a failed attempt to counter the constitutive activation of MAPK in transformed cells or alternatively, may represent the activated state of such cells. 相似文献
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目的 观察急性白血病(AL)细胞的独立生长因子1B(GFI1B)的表达水平及临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测急性髓系白血病(AML)患者48例、急性淋巴细胞白血病(ALL)患者7例和正常对照15例中GFI1B的表达。结果 (1)在AML组,初治AML患者GFI1B平均表达水平较正常对照组明显升高,差异有显著性(P<0.05),经治疗获得完全缓解的患者GFI1B平均表达水平较治疗前明显下降(P<0.05),病情复发的患者GFI1B平均表达水平再度升高;(2)在初治AML的M1~M7各亚型间GFI1B平均表达水平有差别,M1~M5亚型GFI1B表达水平略高于正常对照组,但差异均无显著性(P>0.05),在M6和M7亚型GFI1B平均表达水平均明显高于正常对照组,差异均有显著性(P<0.05);(3)在ALL组,初治ALL患者、ALL复发患者以及完全缓解的患者GFI1B平均表达水平与正常对照组比较均无明显改变,差异均无显著性(P>0.05)。结论 GFI1B在AL患者中有不同的表达,并提示其与AML,尤其是M6和M7亚型的发病及病情变化密切相关。 相似文献
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目的:探讨组织蛋白酶B、L(CTSB、CTSL)及血管内皮生长因子(VEGF)在初诊的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中mRNA的表达及其相关性。方法:采用实时荧光定量RT-PCR的方法检测CTSB、CTSL及VEGF mRNA的相对表达水平,分析三者在AML初诊患者中及良性血液病患者中的表达变化及相关性。结果:AML骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cell,BMMNC)中CTSB、CTSL mRNA的表达水平均明显高于良性血液病患者(P〈0.05)。在AML中存在VEGF mRNA的过度表达,其表达水平明显高于良性血液病组(P〈0.05)。在AML中,CTSB、CTSL与VEGF三者间的mRNA的表达相互间存在显著正相关性。在初诊的AML组中CTSB、CTSL及VEGF高表达与AML缓解率及髓外浸润相关。结论:在AML患者中存在CTSB、CTSL及VEGF的过度表达,且三者存在着显著的相关性;AML患者CTSB、CTSL及VEGF的联合检测及动态观察可作为AML临床辅助诊断及预后判断的指标之一。 相似文献