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患者男,33岁,因头痛伴性格改变5个月,加重1周于2010年9月急诊入院。患者5个月前开始出现头痛,以头顶部、枕部为重,为持续性胀痛,夜间明显。无恶心、呕吐,无肢体活动障碍,无语言障碍。一直在当地医院神经内科治疗,考虑为血管性头痛,给予改善脑供血治疗后症状好转,但仍有疼痛,间歇性加重,渐出现性格改变,易怒,孤僻,失眠,记忆力逐渐减退,尤以近期记忆力明显…… 相似文献
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患者男,27岁,化工原料商人。因面部、耳廓、双手背反复皮疹1年余就诊。1年前开始耳廓皮肤出现红斑、水疱,并逐渐波及面部及手背,水疱破溃形成糜烂、结痂,痂皮脱落后留有萎缩性瘢痕及色素沉着。皮损反复发作,于日晒及饮酒后加重,伴脱发、乏力及食欲减退,同时发现尿色加深,并逐渐出现葡萄酒色尿…… 相似文献
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目的:报道1例合并梅毒、生殖器疱疹的艾滋病(AIDS)并初步探讨误诊、漏诊原因。方法:回顾分析2007年4月我科住院的1例合并梅毒、生殖器疱疹的AIDS患者的病史、临床表现、实验室检查及治疗情况,并复习相关文献。结果:根据患者冶游史,有生殖器水疱及无痛性溃疡,梅毒血清试验及HIV确证试验阳性,可确诊为AIDS合并梅毒及生殖器疱疹;但临床表现不典型、血清学有假阴性。结论:既往有冶游史、临床表现可疑,梅毒初筛阴性的患者,要注意行梅毒确证试验及HIV相关检查,以减少梅毒、HIV感染的误诊、漏诊率。 相似文献
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艾滋病合并马尔尼菲青霉病11例临床分析 总被引:18,自引:1,他引:18
目的 探讨11例艾滋病合并马尔尼菲青霉病患者的临床特征.方法 对2002-2004年来我院住院和门诊就诊的11例艾滋病合并马尔尼菲青霉病患者的一般资料、临床表现、体征、实验室检查进行分析.结果 11例患者中男9例,女2例,临床症状除非特征性的表现如发热、消瘦、贫血、肝脾淋巴结肿大外,8例合并有皮疹;3例有消化道症状,其中2例腹痛,1例腹泻、排红色湖状便:1例吞咽困难,进食梗阻感;5例有呼吸系统症状;1例关节痛;2例合并口腔念珠菌感染、4例骨髓、1例痰、1例血涂片、8例皮疹刮片或分泌物涂片、2例淋巴结和皮肤病理活检切片中可见成堆的PAS染色阳性的圆形或腊肠形分隔孢子.11株分离株经形态学、培养皆证实为马尔尼菲青霉,其中4株分离株经DNA分析证实为马尔尼菲青霉.结论 艾滋病患者机会性感染中马尔尼菲青霉病的临床表现多样,且多伴有皮疹. 相似文献
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我院于2015年10月收治红皮病型银屑病合并溃疡性结肠炎患者1例,现报道如下。病例资料患者,男,41岁。因周身红斑、丘疹、鳞屑伴痒22年余,加重泛发3周,于2015年10月来我院就诊。患者于22年前无明显诱因于头部、肘膝部出现散在红斑、丘疹、鳞屑,于外院诊断"银屑病",予银屑灵、牛黄乌蛇片口服,病情有所好转,但停药反复,3周前无明显诱因皮疹融合加重,泛发全身,为求进一步治疗于2015年10月收入院。 相似文献
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有银屑病表现的艾滋病1例 总被引:1,自引:1,他引:0
报告以银屑病为表现的艾滋病1例。患者,女,27岁。全身鳞屑性红色斑丘疹半年余。皮肤组织病理符合银屑病改变;人免疫缺陷病毒(HIV)初筛实验(ELISA)及确证实验(Western blot)阳性;CD4细胞计数下降;CD4/CD8<1。患者于诊断为艾滋病半年后死亡。 相似文献
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患儿男,7岁.全身起疹5年,手指畸形1天,2007年lO月5日来我科就诊.2岁时额、眼周、左颊及右耳轮出现数处褐色疣状皮损,并时常发生手中物体滑落、下肢抽搐、跌倒等症. 相似文献
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患者女,20岁,因全身皮疹、发热伴肝功能损害20余天就诊.皮肤科检查:面部、四肢非凹陷性水肿、潮红,全身大量糠状细小脱屑,双下眼睑可见轻微红斑,上覆细小鳞屑.实验室检查:嗜酸粒细胞1.67×109/L,丙氨酸转氨酶214 U/L,天冬氨酸转氨酶105 U/L,肌酸激酶962 U/L,乳酸脱氢酶519 U/L,肌红蛋白608 ng/ml,肌电图检查:肌源性受损.诊断为药物超敏综合征并横纹肌溶解综合征.入院后给予甲泼尼龙40 mg静脉滴注,每天1次,治疗1周后患者临床症状及肝肾功能等血生化指标恢复正常,好转出院,门诊随访,至今病情无反复. 相似文献
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Kurokawa M Koketsu H Oda Y Nagamine H Toyama T Hashimoto T Setoyama M 《International journal of dermatology》2005,44(10):873-875
Pemphigus is a mucocutaneous intraepithelial blistering disease caused by autoantibodies to epithelial cell adhesion molecules (desmoglein). The association between pemphigus and malignant neoplasm is well recognized. We present the case of a 62-year-old woman with pemphigus vulgaris accompanied by multiple myeloma. To the best of our knowledge, this is the first report of a case of pemphigus vulgaris concomitant with multiple myeloma. From the results of immunoblotting using normal human epidermal extracts and indirect immunofluorescence using rat bladder sections, and her clinical manifestations, our case does not seem to be one of paraneoplastic pemphigus. 相似文献