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相似文献
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1.
金钱草抗炎利胆有效部位研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:手找金钱草抗炎利胆有效部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验对金钱草各提取部位进行了抗炎活性筛选,用小鼠及大鼠胆汁分泌实验进行利胆活性筛选。结果:金钱草醇提物和乙酸乙酯提取物能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,明显促进小鼠和大鼠胆汁的分泌。结论:乙酸乙酯提取部分可能是金钱草抗炎利胆的有效部位。  相似文献   

2.
救必应抑菌抗炎有效部位筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:提取分离救必应,得到各不同的极性部位,进行抑菌和抗炎实验筛选.方法:以不同极性的有机溶剂提取分离救必应,各部位用试管稀释法抑菌筛选,效果显著部位先进行二甲苯诱导小鼠耳肿胀和棉球诱导大鼠肉芽肿的抗炎实验筛选,再以硅胶柱层析洗脱分离,进一步抑菌实验筛选.结果:救必应乙醇提取部位具有较强的抑菌和抗炎作用,蒸馏水提取部位有较强抑菌作用,但无抗炎作用.柱层析分离筛选之后,抑菌部位主要发生在乙醇提取部位以甲醇:氯仿(1:1)洗脱部分,水提取部位90%乙醇和70%乙醇洗脱部分.  相似文献   

3.
《辽宁中医杂志》2013,(4):758-761
目的:利用丝瓜藤提取物抗炎抗过敏实验研究筛选其治疗鼻炎的有效部位,为临床应用提供理论依据。方法:用丝瓜藤醇提取物对小鼠灌胃给药进行毒性试验;抗炎试验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和棉球肉芽肿试验,抗过敏试验采用2,4-二硝基氯苯所致迟发型变态反应和组胺致小鼠毛细血管通透性增高试验。结果:小鼠灌服最大耐受量,未出现毒性反应;丝瓜藤各组分均具有抗炎作用;只有氯仿部位和乙酸乙酯部位有抗过敏作用,且氯仿部位抗过敏作用强于乙酸乙酯部位。结论:丝瓜藤醇提取物毒性小,用药安全范围较宽,有一定的抗炎抗过敏作用,其中氯仿和乙酸乙酯部位是治疗鼻炎的有效部位。  相似文献   

4.
目的:对朝鲜白头翁抗炎有效部位进行化学成分分离,以进一步明确朝鲜白头翁抗炎有效部位的药效物质。方法:采用正相硅胶、反相ODS柱色谱及高效制备液相色谱分离纯化朝鲜白头翁抗炎有效部位中的化合物,并根据理化特征结合NMR波谱学数据分析鉴定化合物的结构。结果:对朝鲜白头翁抗炎有效部位进行系统的化学成分分离,共分离得到11个化合物,分别鉴定为落叶松脂醇(1)、落叶松脂醇-4-O-B-D-葡萄糖苷(2)、(1S,2R,3S)-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-3,6,7-trihy-droxy-1-(3’,4’-dihydroxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate(3)、23-Hydroxy-3B-[(O-α-L-arabinopyranosyl)oxy]lup-20(29)-en-28-oicacid28-O-13-D-glucopyranosylester(4)、23-Hydroxy-3B-[(0-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl)oxy]lup-20(29)-en-oicacid28-O-D-D-glucopyranosylester(5)、impressicacid(6)、3α,11α,23-trihydroxy-lup-20(29)-en-28-oicacid(7)、3-O-B-D-glucopyranosy13α,11α-dihy-droxy-lup-20(29)-en-28-oicacid(8)、3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-p-D-glucopyranosyl-27-oxo-betulinicacid-28-0-β-D-glucopyranoside(9)、Kalopanax-saponinB(10)和AcanthopanaxsaponinCP3(11)。结论:朝鲜白头翁抗炎有效部位的主要成分为木脂素和三萜类化合物,其中化合物1、2、6、7、8和9为该属植物中首次分离得到。  相似文献   

5.
目的研究独一味的不同有效部位的镇痛、抗炎作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应和热板测痛法观察不同有效部位镇痛活性;二甲苯致耳廓肿胀法和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法观察不同有效部位抗炎活性。结果环烯醚萜苷类(400 mg/kg)能明显降低醋酸所致小鼠扭体次数,增加小鼠热板痛阈值,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),黄酮类和苯乙醇苷类作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有显著性差异(P0.05);环烯醚萜苷类(400,200,100 mg/kg)能明显抑制二甲苯引起的耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05或P0.01),黄酮类(400,200,100 mg/kg)能抑制二甲苯引起的耳廓肿胀,与模型组比较具有显著性差异(P0.05),而苯乙醇苷类的作用较弱且与环烯醚萜苷类比较有较显著差异性(P0.05)。结论独一味中环烯醚萜苷类抗炎镇痛效果较好,是独一味的主要药效成分。  相似文献   

6.
目的:分离并筛选孝扇草抗炎镇痛作用的有效部位。方法:采用系统溶剂法对孝扇草醇提物进行初步分离;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,筛选孝扇草抗炎作用有效部位;采用热板法和醋酸致小鼠扭体法实验,筛选其镇痛作用有效部位。结果:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抑制率为50.53%,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位和各溶剂萃取剩余部位均能显著提高小鼠痛阈值,与空白对照组比较有显著性差异(P0.05,P0.05);孝扇草醇提乙酸乙酯和正丁醇萃取部位均能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数,与空白组比较有显著性差异(P0.05,P0.05)。结论:孝扇草醇提乙酸乙酯萃取部位可能是其抗炎镇痛有效部位。  相似文献   

7.
目的比较研究牛白藤的不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用,为牛白藤的临床应用以及筛选分离活性成分提供实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸致小鼠毛细血管通透模型评价药物的抗炎作用,采用小鼠热刺激致痛和醋酸扭体模型评价镇痛作用,比较牛白藤水提物、醇提物及不同溶剂萃取物的抗炎镇痛作用。结果牛白藤水提物、醇提物均具有抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提物活性较强;牛白藤石油醚、乙酸乙酯萃取物能明显减轻二甲苯诱导的小鼠耳肿胀程度,抑制热刺激和醋酸引起的小鼠疼痛反应。结论牛白藤具有明显的抗炎镇痛活性,石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物可能是其主要有效部位。  相似文献   

8.
目的:研究禹州漏芦不同提取部位对小鼠耳肿胀的抗炎及其抑菌作用,进而对有效部位进行筛选。方法:对禹州漏芦进行乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚,三氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇萃取得各部位浸膏,将小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.11 g·kg-1)和不同溶剂萃取部位高、低剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察禹州漏芦不同溶剂萃取部位的抗炎作用;采用试管二倍稀释法,用划线法确定最低抑菌浓度(MIC),考察不同部位提取物对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,枯草芽孢杆菌,伤寒沙门氏菌,铜绿假单胞菌的抑菌作用。结果:与模型组比较,禹州漏芦三氯甲烷萃取部位的高、低剂量组对小鼠耳廓肿胀的抑制率均高于60%(P0.01),其他部位的抑制率较低;乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对5种菌种均有抑制作用,乙酸乙酯萃取部位对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC最低,正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC最低,均为312.5 g·L-1。结论:禹州漏芦抗炎的有效部位是三氯甲烷萃取部位,抑菌的有效部位是乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,为禹州漏芦的进一步开发利用提供依据。  相似文献   

9.
白桂木抗炎镇痛作用有效部位筛选   总被引:2,自引:1,他引:2  
欧阳胜  申作洁  潘琳娜 《中草药》2010,41(11):1850-1853
目的分离并筛选白桂木抗类风湿性关节炎的有效部位。方法通过连续ig给药白桂木根总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、氯仿部位提取物,分别采用小鼠二甲苯致耳肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性。结果 白桂木醋酸乙酯部位抗炎镇痛作用较明显。结论白桂木醋酸乙酯部位可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。  相似文献   

10.
目的:筛选山檀对胃溃疡、镇痛抗炎作用的有效部位。方法:分别通过幽门结扎法和醋酸法制备大鼠胃溃疡模型实验;扭体法和热板法小鼠疼痛模型实验;二甲苯致小鼠耳壳水肿炎症模型实验,观察山檀不同溶剂提取部位对各模型的影响。结果:在抗胃溃疡实验中,挥发油组、乙酸乙酯组和正丁醇组对胃溃疡均有明显的抑制作用,其他部位组对胃溃疡的抑制作用不明显。在镇痛抗炎实验中,挥发油组和乙酸乙酯组具有明显的镇痛抗炎作用,其他部位镇痛抗炎作用不明显。结论:山檀的挥发油部位、乙酸乙酯部位对山檀的抗胃溃疡及抗炎镇痛作用效果明显。  相似文献   

11.
中药有效成分的分离纯化技术研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘光喜 《中医药导报》2008,14(7):118-120
文章总结了中药有效成分分离纯化的目的和方法。重点阐述了超速离心法、凝胶层析法、膜分离技术、大孔吸附树脂分离纯化、高速逆流色谱技术、分子蒸馏技术等应用概况。  相似文献   

12.
目的:考察常温下保存(茅)苍术挥发油主要化学成分的稳定性,并初步比较不同时间常温下保存挥发油的抗炎作用。方法:用气-质联用仪分离、分析、鉴定苍术挥发油的主要化学成分,以紫外可见分光光度计比较室温下保存的挥发油颜色随时间变化,并以二甲苯致炎法初步探讨挥发油不稳定性对抗炎作用的影响。结果:以气-质联用仪分析鉴定出挥发油中的17种成分,其中相对百分含量≥4%的主要成分为β-芹子烯、茅术醇、β-桉叶醇、α-红没药醇和一个未知成分。室温下保存(茅)苍术挥发油由原来的淡黄色逐渐变为无色,彼此之间发生成分转化。常温下保存时间越长,其抗急性炎症作用增强。结论:(茅)苍术挥发油常温下保存具有不稳定性;随保存时间延长,其抗炎作用增强。  相似文献   

13.
不同炮制方法的淫羊藿对小鼠抗炎作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究淫羊藿不同炮制方法对实验小鼠抗炎作用的影响。方法采用二甲苯、巴豆油致小鼠耳壳炎症法测定不同炮制方法的淫羊藿对小鼠耳壳肿胀的影响,计算肿胀度,并与生理盐水组、消炎痛组进行比较。结果制淫羊藿炒至发亮有光泽提取液(制淫羊藿Ⅱ)与生理盐水组进行比较对二甲苯及巴豆油所致小鼠耳壳肿胀明显减少(P<0.05),而与消炎痛组比较,无显著性差异。结论炮制淫羊藿炒至发亮有光泽,提取液具有抗炎作用。  相似文献   

14.
褐苞薯蓣的质量研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价褐苞薯蓣 Dioscorea persimilis的质量。方法:分析测试产自广西邕宁、博白、北流、桂平、容县的褐苞薯蓣以及怀山药的6项质量指标含量,并进行比较。结果:含水量(%)分别为15.39,18.52,15.41,13.96,15.48,15.74;蛋白质含量(%)分别为7.06,8.45,9.20,9.67,8.63,9.79;淀粉含量(%)分别为84.51,86.51,82.72,83.65,84.19,79.13;水浸出物含量(%)分别为6.19,6.98,8.95,7.41,6.70,9.40;90%乙醇浸出物含量(%)分别为2.00,2.04,2.68,2.20,2.11,3.53;18种氨基酸含量(%)分别为5.23,6.31,6.22,6.78,6.59,6.83。结论:桂平、北流产的褐苞薯蓣质量优于邕宁产褐苞薯蓣,博白、容县产的褐苞薯蓣介于它们之间;桂平、北流产的褐苞薯蓣质量与怀山药相似。结论:褐苞薯蓣作为山药长期药用及食用是有科学根据的。  相似文献   

15.
补骨脂雌激素样作用的有效成分研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的筛选中药补骨脂类雌激素样作用的有效成分。方法采用系统溶剂法对补骨脂药材进行分段制样,通过小鼠子宫增重法筛选出活性部位;对石油醚部位进行硅胶柱色谱分离,通过小鼠子宫增重法筛选出有效成分。结果补骨脂石油醚提取部位高剂量组(5g/kg)能显著增加子宫重量和子宫系数,与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01),具有较强的类雌激素样作用;从补骨脂石油醚提取部位分离得到的化合物补骨脂酚具有显著的雌激素样活性(P<0.01)。结论补骨脂酚为中药补骨脂雌激素样作用的有效成分之一。  相似文献   

16.
附子抗心律失常有效组分研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
附子正丁醇提取物、乙醇提取物及水提物均对氯仿所致小鼠室颤有预防作用。其中尤以水提物作用最为明显。  相似文献   

17.
王瑞成  谢培  雷莉妍  侯青 《中药材》2019,(2):409-413
目的:筛选知母-黄柏药对的抗炎药效部位,并初步对其抗炎机制进行探讨。方法:制备知母-黄柏药对水煎液,通过D101树脂进行分离,分别用水、30%、60%、95%乙醇-水进行洗脱,制备不同极性部位。采用LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型,用不同浓度的药对或各极性部位预处理细胞,MTT法检测细胞凋亡,Griess法检测NO分泌,筛选抗炎活性部位。ELISA法检测炎症因子分泌,Western blot检测炎症相关蛋白COX-2、iNOS蛋白水平及细胞核、细胞质中NF-κB p65含量。结果:知母-黄柏药对及30%醇洗部位能降低LPS诱导RAW264.7细胞分泌NO,其中30%醇洗部位作用更为明显,其他部位无显著作用。30%醇洗部位能显著降低LPS诱导的IL-1β、IL-6、TNF-α分泌及iNOS、COX-2蛋白表达,并促进p65由细胞质进入细胞核。结论:知母-黄柏药对抗炎药效部位为30%醇洗部位,该药效部位可能通过抑制NF-κB信号通路,抑制iNOS、COX-2表达及相关炎症因子的分泌,保护LPS诱导的RAW264.7细胞损伤。  相似文献   

18.
目的:对喉疾灵口含片进行抗炎、抑菌作用实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、角叉菜致大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症模型,以及含药血清体外抑菌实验模型,评价喉疾灵口含片的抗炎、抑菌作用。结果:与空白对照比较,喉疾灵口含片明显抑制了小鼠耳壳肿胀(P〈0.05或P〈0.01)、大鼠足趾肿胀以及大鼠棉球肉芽肿的形成(P〈0.05);其含药血清对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌具有明显的抑制作用(P〈0.05或P〈0.01)。结论:上述结果表明,喉疾灵口含片对化学刺激所致炎症有明显的抑制作用,其含药血清具有显著的体外抑菌作用。  相似文献   

19.
目的观察七星镇痛膏的镇痛抗炎作用。方法采用醋酸建立小鼠疼痛扭体模型及小鼠热板法,观察七星镇痛膏的镇痛作用;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和右旋糖酐所致大鼠足跖肿胀形成模型,观察七星镇痛膏的抗炎作用。结果七星镇痛膏剂量在0.4,0.2 g.kg-1对醋酸所致小鼠扭体次数的抑制率分别64.24%,24.24%;热板法证实七星镇痛膏在给药1 h后能明显提高小鼠的痛阈值(P<0.05),痛阈值提高率为33.81%,16.67%;七星镇痛膏剂量在0.4,0.2 g.kg-1时,对二甲苯所致小鼠耳部炎症的抑制率分别为71.01%,70.04%;在给药后0.5~4 h对右旋糖酐所致大鼠足跖肿胀具有明显抑制作用(P<0.01)。结论七星镇痛膏对疼痛和炎症具有较显著的镇痛及抗炎作用。  相似文献   

20.
目的:对喉疾灵口含片进行抗炎、抑菌作用实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、角叉菜致大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症模型,以及含药血清体外抑菌实验模型,评价喉疾灵口含片的抗炎、抑菌作用。结果:与空白对照比较,喉疾灵口含片明显抑制了小鼠耳壳肿胀(P<0.05或P<0.01)、大鼠足趾肿胀以及大鼠棉球肉芽肿的形成(P<0.05);其含药血清对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌具有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论:上述结果表明,喉疾灵口含片对化学刺激所致炎症有明显的抑制作用,其含药血清具有显著的体外抑菌作用。  相似文献   

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