加味血府逐瘀汤治疗单纯型糖尿病视网膜病变疗效观察

目的:探讨加味血府逐瘀汤治疗单纯型糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床效果。方法:选取揭阳市榕城区东兴社区卫生服务中心2015年5月至2017年1月NPDR患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用二甲双胍+卵磷脂络合碘片治疗,研究组在对照组基础上加用加味血府逐瘀汤治疗,治疗2个月后,统计比较两组治疗前后血清IGF-1水平、视力变化。结果:治疗前,两组患者血清IGF-1水平、视力比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,研究组患者视力高于对照组,血清IGF-1水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍与卵磷脂络合碘片联合加味血府逐瘀汤治疗NPDR,可降低血清IGF-1水平,提高视力。     

薯蓣丸加味方治疗轻中度老年原发性膝骨性关节炎临床观察

目的观察薯蓣丸加味方治疗轻中度老年原发性膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取轻中度老年原发性膝骨性关节炎患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组予塞来昔布口服治疗,观察组予薯蓣丸加味方口服治疗,连续治疗4周。比较2组治疗前后血清IGF-1、TNF-α水平及WOMAC评分。结果与治疗前比较,2组治疗后血清IGF-1、TNF-α水平及WOMAC评分均明显改善,且以观察组血清IGF-1、治疗后6个月的WOMAC评分改善程度最为显著(P0.05)。结论薯蓣丸加味方治疗轻中度老年原发性膝骨性关节炎疗效优异。     

加味四逆颗粒对卒中后抑郁症患者血清去甲肾上腺素和5-羟色胺的影响

目的:研究观察加味四逆颗粒治疗脑卒中后抑郁症患者的临床疗效及对去甲肾上腺素、5-羟色胺的改善作用。方法:选取符合纳入标准的60例卒中后抑郁症患者。随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组采用加味四逆颗粒治疗,随证加减。对照组采用百忧解(盐酸氟西汀)进行治疗,2个疗程后对比治疗前后各组血清去甲肾上腺素和5-羟色胺的水平,及汉密顿抑郁量表评定。结果:服用加味四逆颗粒组患者总有效率80.0%显著优于对照组总有效率66.7%,经比较显著性差异(P0.05)。结论:加味四逆颗粒可改善血清去甲肾上腺素和5-羟色胺的水平,有效改善脑卒中后抑郁症。     

加味补阳还五汤对糖尿病周围神经病变患者血清PNT，IGF-1的影响

目的:探讨糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者血清前神经降压肽(proneurotensin,PNT),胰岛素样生长因子-1 (insulin-like growth factor-1,IGF-1)水平变化及其与神经传导速度(nerve conduction velocity,NCV),多伦多临床评分系统(toronto clinical scoring system,TCSS)评分之间的关系;观察加味补阳还五汤对DPN患者的临床疗效及对PNT,IGF-1水平的影响。方法:DPN患者68例,随机分为治疗组和对照组,各34例。两组患者在常规糖尿病治疗基础上均给予甲钴胺胶囊口服;治疗组另外口服加味补阳还五汤,共4周。观察两组患者治疗前与治疗后正中神经感觉传导速度(sensory nerve conduction velocity,SNCV),正中神经运动传导速度(motor nerve conduction velocity,MNCV),腓总神经SNCV,腓总神经MNCV,TCSS评分及血清PNT,IGF-1水平。结果:两组患者治疗前正中神经SNCV,正中神经MNCV,腓总神经SNCV,腓总神经MNCV,TCSS评分及血清PNT,IGF-1水平比较差异均无统计学意义。血清PNT,IGF-1水平与正中神经SNCV,正中神经MNCV,腓总神经SNCV,腓总神经MNCV之间存在显著正相关(P 0. 05),与TCSS评分之间存在显著负相关(P 0. 05)。两组患者治疗后正中神经SNCV,正中神经MNCV,腓总神经SNCV,腓总神经MNCV及血清PNT,IGF-1水平较本组治疗前均明显升高,TCSS评分均明显下降(P 0. 05)。治疗后治疗组正中神经SNCV,正中神经MNCV,腓总神经SNCV,腓总神经MNCV及血清PNT,IGF-1水平均高于对照组,TCSS评分低于对照组(P 0. 05)。总有效率比较,治疗组高于对照组(P 0. 05)。结论:血清PNT,IGF-1可能参与了糖尿病患者DPN的发生和进展,加味补阳还五汤能升高DPN患者血清PNT,IGF-1水平,提高NCV,降低TCSS评分,对DPN有确切疗效。     

针灸联合加味逍遥汤对抑郁症患者Hcy、5-HT、细胞因子及疗效影响分析

目的:探讨针灸联合加味逍遥汤对抑郁症患者同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、5-羟色胺(5-hydroxytryptaminergic,5-HT)、细胞因子及疗效影响。方法:选自我院2015年5月至2015年10月收治的97例抑郁症患者,按照随机数字表法随机分为治疗组49例与对照组48例。对照组采用帕罗西汀治疗,治疗组采用针灸联合加味逍遥汤治疗。2组疗程均为2个月。比较2组治疗疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression,HAMD)各因子评分、Hcy、5-HT、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis Factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin 6,IL-6)水平变化,及用药不良反应。结果:治疗组总有效率(93.88%)高于对照组(70.83%)(P0.05);2组治疗后认知障碍、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑评分减少(P0.05);治疗组治疗后认知障碍、睡眠障碍、精神性焦虑、躯体性焦虑评分低于对照组(P0.05);观察2组治疗后血清Hcy水平显著下降,5-HT水平显著上升(P0.05);治疗组治疗后血清Hcy水平显著低于对照组,5-HT显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后血浆TNF-α、IL-6水平显著下降(P0.05);治疗组治疗后血浆TNF-α、IL-6水平显著低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:针灸联合加味逍遥汤治疗抑郁症患者疗效显著,可降低Hcy水平,增加5-HT,降低TNF-α、IL-6水平,且安全可靠,故而值得研究。     

白龙解郁颗粒对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的影响

目的 观察白龙解郁颗粒对肿瘤相关性抑郁患者生活质量的影响.方法 采用前瞻性、自身对照的方法 ,以欧洲癌症研究与治疗组织的生活质量核心问卷(QLQ-C30 3.0)量表为研究工具,观察67例肿瘤相关性抑郁患者服用白龙解郁颗粒前后生活质量变化情况.结果 白龙解郁颗粒可以提高肿瘤合并抑郁患者的角色功能,情绪功能和整体生活质量评分,降低疲乏、恶心呕吐症状子量表和睡眠障碍,食欲丧失单项症状评分,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01),无不良反应.结论 白龙解郁颗粒可以改善肿瘤相关性抑郁患者的生活质量,安全有效.     

补肾活血方联合二甲双胍缓释片对多囊卵巢综合征患者血清TNF-α、IGF-1及CRP水平的影响

目的:探讨补肾活血方与二甲双胍缓释片的联合应用对多囊卵巢综合征患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例。对照组给予二甲双胍缓释片0.5 g/次,1次/d,口服;观察组在对照组治疗基础上口服补肾活血方,50 mL/次,2次/d。2组均以连续治疗15天为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗结束后,比较治疗前后2组患者血清TNF-α、IGF-1及CRP水平,血清性激素水平(LH、T、LH/FSH)、卵巢体积、卵巢窦卵泡数及子宫内膜厚度的变化。结果:与治疗前相比,治疗后患者血清TNF-α、IGF-1、CRP水平降低(P0.05),卵巢体积缩小,平均窦卵泡数目、子宫内膜厚度均降低(P0.05),血清性激素水平降低(P0.05),FINS、HOMA-R显著降低(P0.05)。与对照组比较,观察组血清TNF-α、IGF-1、CRP水平较低(P0.05),卵巢体积、平均窦卵泡数目、子宫内膜厚度均较低(P0.05),血清性激素水平较低(P0.05)。结论:补肾活血方联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征临床疗效显著,推测其机制可能与TNF-α、IGF-1、CRP及血清性激素水平降低有关。     

强肾益骨活血方对骨质疏松症老年男性患者骨密度、血清IGF-I 及BAP 的影响

目的:观察强肾益骨活血方对骨质疏松症老年男性患者骨密度、血清胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)及骨碱性磷酸酶(BAP)的影响。方法:选取124例老年男性骨质疏松症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各62例。对照组给予钙尔奇D片治疗,观察组在对照组基础上加服强肾益骨活血方,治疗6个月。观察2组治疗前后骨密度、血清IGF-1与BAP水平的变化,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,2组L_(1～4)、股骨粗隆及Ward三角区骨密度均较治疗前增高(P0.05);观察组L_(1～4)、股骨粗隆及Ward三角区骨密度均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清IGF-1与BAP水平均较治疗前升高(P0.05);观察组血清IGF-1与BAP水平均高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率6.45%,对照组不良反应发生率4.84%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:强肾益骨活血方能增加老年男性骨质疏松症患者的骨密度,提升血清IGF-1与BAP水平,且用药安全。     

加味生胃方联合铝碳酸镁治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察加味生胃方联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法:选取136例CAG患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予铝碳酸镁咀嚼片治疗,观察组在此基础上联合加味生胃方治疗,2组均连续治疗8周。对比2组临床疗效,观察治疗前后白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-10、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化。结果:观察组总有效率91.18%,高于对照组的73.53%(P 0.05)。2组治疗后血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组2项指标水平下降更明显(P 0.05);观察组治疗后血清IL-10水平较治疗前升高(P 0.05),对照组治疗前后血清IL-10水平无明显变化(P 0.05)。2组治疗后血清PGⅠ水平及PGⅠ/PGⅡ值均较治疗前升高(P 0.05),观察组2项指标均升高更明显(P 0.05);观察组治疗后血清PGⅡ水平较治疗前降低(P 0.05),对照组治疗前后血清PGⅡ水平无明显变化(P 0.05)。2组治疗后SAS、SDS评分均较治疗前降低(P 0.05),观察组SAS、SDS评分均比对照组下降更明显(P 0.05)。结论:加味生胃方联合铝碳酸镁咀嚼片治疗CAG疗效显著,能有效缓解患者的焦虑、抑郁情绪,其作用机制与调节促炎、抗炎因子平衡及PG亚群密切相关。     

血竭加味颗粒对雌激素负荷自然衰老小鼠子宫肌瘤的影响

目的 观察血竭加味颗粒对11月龄雌激素负荷自然衰老小鼠子宫肌瘤模型小鼠的影响. 方法 通过肌肉注射雌激素建立11月龄小鼠子宫肌瘤模型,随机分为血竭加味颗粒组、米非司酮组、桂枝茯苓胶囊组及模型组,另设正常对照组,每组各10只,观察各组小鼠的子宫系数、肌层厚度、雌二醇(E2)、孕酮(P)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响. 结果 血竭加味颗粒能明显减小11月龄子宫肌瘤模型小鼠的子宫系数,降低血清E2、P水平,抑制子宫组织ER、PR、VEGF及IGF-Ⅰ的表达(P＜0.05或P＜0.01). 结论 血竭加味颗粒能明显抑制11月龄雌激素负荷自然衰老小鼠子宫肌瘤的增生.     

加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症30例

目的：观察加味逍遥丸联合盐酸舍曲林片治疗糖尿病伴抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,对照组30例,给予盐酸舍曲林片（左洛复）,50mg/d,1次/d,治疗组30例,在西药治疗同对照组的基础上又给予加味逍遥丸,6g/次,2次/d。连续治疗8周后观测临床症状、生化指标、汉密顿抑郁量表（HAMD）,判断疗效。结果：两组空腹、餐后2h血糖和HbA1c较治疗前均有改善,HAMD评分比治疗前评分低,治疗组较对照组更显著（P〈0.01）。结论：加味逍遥丸联合盐酸舍曲林治疗糖尿病伴抑郁症效果明显优于单用西药,可缩短疗程,提高疗效,减少西药不良反应。     

逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症患者对照研究

目的：探讨逍遥枣仁汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将72例抑郁症患者随机分为逍遥枣仁汤联合舍曲林组36例和单用舍曲林组36例,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前和治疗后1、2、4、8周分别评定疗效和不良反应。结果：从治疗第一周末起各时点,两组HAMD评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05或 P〈0.01）。逍遥枣仁汤联合舍曲林组的有效率为91.67%,舍曲林组的有效率为80.56%。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组 TESS 评分及减分率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥枣仁汤联合舍曲林对抑郁症的疗效优于单用舍曲林组,且起效快,不良反应轻微。     

逍遥丸对高血压患者血压及焦虑抑郁情绪的干预

目的：探讨逍遥丸对高血压病患者血压及焦虑抑郁情绪的影响。方法：临床收集60例高血压伴有焦虑抑郁的患者,随机分为对照组及治疗组,两组均服用苯磺酸氨氯地平片作为基础治疗,治疗组在此基础上加用逍遥丸,治疗6周;临床观察各组患者治疗前后的血压、焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分,通过比较上述指标的差异,来比较两组治疗对血压及焦虑抑郁情绪的影响。结果：两组经治疗后均能有效降低血压（P＜0.01）,两组收缩压的下降的比较无统计学意义（P＞0.05）,两组舒张压的下降的比较存在统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后SAS和SDS积分均降低（P＜0.01）,治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论：联合逍遥丸治疗高血压病能更有效的降低患者的舒张压,能有效的缓解患者的焦虑及抑郁状态。     

逍遥煎剂对腹泻型肠易激综合征大鼠血清5- HT、 NO的影响

目的:观察逍遥煎剂对腹泻型肠易激综合征大鼠血清5-HT、NO的影响.方法:将60只大鼠随机分为正常组、模型组、曲美布汀组、逍遥煎剂低、中、高剂量组6组,每组10只,除正常组外各组均复制肠易激综合征模型,2周后,加用相应的药物治疗,观察各组大鼠10 d、20d后血清5-HT、NO的变化.结果:各组大鼠治疗10 d后5-H...     

二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症的疗效。方法:将100例抑郁患者随机分为治疗组(二合逍遥汤合并氟西汀治疗)和对照组(给予氟西汀治疗)各50例。对照组口服氟西汀,初始剂量20mg.d-1,顿服,2周内加至40mg.d-1;治疗组服用二合逍遥汤加减治疗联合小剂量氟西汀(初始剂量5mg.d-1,顿服,2w内加至10mg.d-1),均观察治疗8周。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表和副反应量表评定抗抑郁疗效和不良反应。结果:治疗8周末,治疗组和对照组治疗抑郁疗效差异有显著性,(P<0.05)。不良反应差异显著(P<0.05)。结论:二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症起效快,效果较好,不良反应轻且少。     

薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后抑郁症临床研究

目的：观察薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后抑郁症的疗效。方法：100例中风后抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗,对照组口服盐酸多塞平片,观察两组临床疗效。结果：两组患者治疗后HMAD评分均显著低于治疗前（P〈0.05）;治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：薄氏腹针结合加味逍遥胶囊治疗中风后忧郁症疗效显著。     

小议逍遥散对不同分型慢性疲劳综合症的调治作用

目的:通过逍遥散治疗虚型为主与实型为主的慢性疲劳综合症,进行两组间的疗效对比观察。从药理方面探讨逍遥散对慢性疲劳综合症的调治作用。方法:按研究对象按中医辨证分型分为虚型为主与实型为主两组,两组均使用逍遥散进行治疗。每日早晚各1次,每7d为1个疗程。治疗10个疗程后进行对比观察。结果:对比两组治疗后临床疗效比较,P0.01。实型为主组治疗前后积分比较,P0.01,虚型为主组治疗前后积分比较,P0.05。两组间比较,P0.01。结论:逍遥散对虚型慢性疲劳综合症有效,对实型为主的慢性疲劳综合症的临床疗效显著,可见逍遥散通过解郁补脾的作用可以调治慢性疲劳综合症,且在CFS治疗中解郁之效优于补益之效。可参考成为现代疾病针对社会、情志因素施治的组方之一。     

逍遥散加味治疗抑郁症60例

[目的]观察逍遥散加味治疗抑郁症的临床疗效和安全性。[方法]将60例符合条件的抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予逍遥散加味治疗,对照组30例给予左洛复治疗,两组疗程均为8周,观察患者治疗前后的临床症状,做出疗效评价。[结果]逍遥散加味对抑郁症治疗有效率为83.00%与左洛复80.00%相当(P>0.05);逍遥散与左洛复治疗后HAMD_24分数明显低于治疗前(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为43%,治疗后逍遥散的TESS副反应量表分数明显低于左洛复(P<0.01)。[结论]逍遥散加味治疗抑郁症疗效与对照组相当,不良反应明显少于对照组。     

逍遥篓贝胶囊治疗乳腺增生病临床研究

目的：观察逍遥蒌贝胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：乳腺增生病患者107例。随机分为治疗组（54）和对照组（53）。治疗组采用逍遥蒌贝胶囊,对照组采用乳癖散结胶囊。共观察三个疗程。结果：疗效观察：①治疗组与对照组有效率比较有显著性差异（P〈0．001）;②治疗组与对照组乳房疼痛,乳房肿块硬度治疗效果及伴随症状改善情况比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．05,P〈0．05）;③治疗组与对照组乳房肿块大小及范围治疗效果比较无显著性差异（P〉0．05,P〉0．05）。结论：经临床验证,逍遥娄贝胶囊对乳腺增生病疗效显著。     

中风后抑郁症细胞凋亡及逍遥散加减治疗临床研究

目的:探讨细胞凋亡在肝郁脾虚型中风后抑郁症(PSD)发病过程中的作用和逍遥散加减治疗的疗效。方法:选择61例PSD患者,应用流式细胞仪进行检测淋巴细胞凋亡率,以逍遥散加减为主治疗,观察临床症状等级评分,与40例健康志愿者作比较。结果:肝郁脾虚型PSD组治疗前淋巴细胞凋亡率、B细胞淋巴瘤基因-2(bcl-2)表达与健康对照组比较,明显高于健康对照组(P0.01);逍遥散加减治疗后肝郁脾虚型PSD患者外周血淋巴细胞凋亡率、B细胞淋巴瘤基因-2(bcl-2)表达明显低于治疗前,有显著性差异(P0.05)。肝郁脾虚型PSD组治疗前后临床症状大部分有显著性差异(P0.05,P0.01)。结论:肝郁脾虚型PSD的发病过程存在着细胞凋亡,而且逍遥散加减治疗效果良好。