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1.
目的观察百令胶囊联合阿拓莫兰治疗儿童急性肾损伤的疗效。方法将52例急性肾损伤患儿随机分为常规组和联合组,每组26例。常规组给予对症治疗并静滴阿拓莫兰,联合组在常规组治疗基础上加服百令胶囊,疗程均为28 d。检测2组患儿治疗前及治疗3 d、7 d、14 d和28 d血尿素(Urea)、肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2-MG)和24 h尿微量白蛋白(U-MA)、尿渗透压,计算内生肌酐清除率(Ccr)及尿微量白蛋白排泄率(UAER),统计2组临床疗效及少尿期、多尿期持续时间和SCr恢复正常时间。结果从治疗第3天起,2组Urea、SCr、U-MA、Cys C、β2-MG、UAER均逐渐降低(P均0. 05),Ccr、尿渗透压均逐步升高(P均0. 05),且联合组治疗7,14和28 d时Urea、SCr、U-MA、Cys C水平和治疗14,28 d时β2-MG、UAER均明显低于同期常规组(P均0. 05),Ccr、尿渗透压均高于同期常规组(P均0. 05)。联合组总有效率明显高于常规组(P 0. 05),少尿期持续时间、多尿期持续时间及SCr恢复正常时间均明显短于常规组(P均0. 05)。结论百令胶囊与阿拓莫兰治疗儿童急性肾损伤具有协同作用,联合应用可增强药物疗效,可明显缩短多尿期、少尿期持续时间及SCr恢复正常时间,对肾脏具有明显保护作用。  相似文献   

2.
目的:探讨百令胶囊联合依那普利片对老年糖尿病肾病患者血糖水平及肾功能的影响。方法:选取2016年3月—2017年7月收治的135例老年糖尿病肾病患者,按照随机分组的方法随机分成3组,联合治疗组、百令胶囊组以及依那普利组,每组45例。对依那普利组患者予以依那普利片药物治疗,对百令胶囊组患者予以百令胶囊药物治疗,而对联合治疗组患者则在予以依那普利片药物治疗的基础上联合予以百令胶囊进行治疗。治疗3个月后,分别对治疗前后3组患者的血糖、血脂控制情况、胰岛素抵抗情况以及肾功能改善情况进行比较。结果:①治疗后联合治疗组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平以及24 h尿蛋白定量水平均明显低于百令胶囊组以及依那普利组患者,差异有统计学意义(t=2.270,2.251,2.560,2.181,3.023,1.876;P0.05);②治疗后联合治疗组患者的FINS、HOMA-IP水平均显著低于百令胶囊组以及依那普利组患者,差异有统计学意义(t=2.452,2.196,6.954,6.498;P0.05);③治疗后联合治疗组患者的CRP、血β_2-MG、尿β_2-MG以NAG酶水平均显著高于百令胶囊组以及依那普利组患者,差异均存在统计学意义(t=4.956,3.709,4.880,4.101,2.747,2.095,3.754,3.287;P0.05);④治疗后联合治疗组患者的mALB、SCr、BUN水平均显著高于百令胶囊组以及依那普利组患者,差异均存在统计学意义(t=9.671,8.897,2.999,2.362,51.834,60.226;P0.05)。结论:采用百令胶囊联合依那普利片对老年糖尿病肾病患者进行治疗,不仅能够有效降低患者血糖水平,并且能够有效改善患者的肾功能,值得临床上广泛推广。  相似文献   

3.
目的:研究百令胶囊对糖尿病肾病大鼠TGF-β1、Smad2/3、Smad7蛋白表达的影响,探讨其对糖尿病肾病的作用机制及治疗效果。方法:雄性Wistar大鼠70只随机分为4组:正常对照组、模型组、百令胶囊组、厄贝沙坦组。单侧肾切除加链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病肾病动物模型,造模成功后开始灌胃给药,然后定期测定24小时尿蛋白量、血糖、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN);光镜观察肾小球、肾小管组织结构变化;免疫组织化学技术检测肾组织TGF-β1、Smad2/3、Smad7蛋白的表达。结果:模型组各个时期血糖和24小时尿蛋白、SCr、BUN均明显高于正常对照组,TGF-β1、Smad2/3蛋白表达明显增强,Smad7蛋白表达呈弱阳性,肾组织出现明显的病理变化;经百令胶囊治疗后,24小时尿蛋白量、SCr、BUN均降低,而血糖无明显变化,TGF-β1、Smad2/3蛋白表达下调,Smad7蛋白表达增强。结论:百令胶囊能够改善肾功能,改善糖尿病肾病大鼠肾脏病理变化,调节TGF-β1/Smad信号通路是其作用机制之一。  相似文献   

4.
朱静波 《中医药学报》2012,40(2):122-124
目的:观察银杏叶联合西医疗法治疗糖尿病肾病Ⅲ期和Ⅳ期的临床疗效。方法:选择符合1999年WHO诊断2型糖尿病的标准及Mogensen诊断分期标准的糖尿病肾病患者56例,分为2组:西医治疗组及银杏叶针联合西医治疗组。用药1个月后检测尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿酸(UA)、内生肌酐清除率Ccr,采用Cockcroft_Gault公式)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24小时尿蛋白定量(24hPro)、血β2-微球蛋白(β2-MG)的变化,了解银杏叶对肾脏的保护作用。结果:两组治疗后均对BUN、SCr、UA、Ccr、24hPro、β2-MG有明显改善。  相似文献   

5.
朱欢扬 《新中医》2015,47(6):88-89
目的:观察百令胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将85例糖尿病肾病患者随机分为对照组40例与观察组45例,对照组口服氯沙坦,观察组口服百令胶囊与氯沙坦治疗,治疗16周。观察2组患者24 h尿微量白蛋白排泄率(UAE)、血钾(K+)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)等指标的变化。结果 :治疗16周后,2组各临床检测指标均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组24 h UAE、TC、TG、SCr、BUN均下降,差异均有统计学意义(P<0.05),2组K+、FPG比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :百令胶囊联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可显著降低患者的蛋白尿水平,改善肾功能,且具有一定的降血脂作用,疗效显著且无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
金旭波 《新中医》2016,48(8):99-101
目的:观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将100例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组予缬沙坦胶囊口服进行治疗,观察组在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组总疗程均为12周。治疗前后检查相关肾功能指标及尿蛋白指标,并根据临床症状积分及尿清蛋白排泄率的改善情况来判断临床疗效。结果:观察组总有效率为84.00%,优于对照组的62.00%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,2组尿总蛋白及尿白蛋白(U-Alb)水平均明显下调,差异均有统计学意义(P0.01),与对照组相比,观察组2项指标减少得更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组尿β2微球蛋白(U-β2-MG)水平较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P0.05),观察组U-β2-MG水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),和对照组相比,差异亦有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),观察组各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病能有效减轻患者的临床症状,改善肾脏功能,减少尿蛋白排泄,调节血脂代谢,促进肾小管修复,抑制糖尿病肾病的发生发展,临床疗效明显。  相似文献   

7.
目的:观察益肾活血利湿汤联合百令胶囊治疗慢性移植肾肾病的疗效。方法:94例随机分为两组各47例。两组均用百令胶囊治疗,研究组加用益肾活血利湿汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组Ccr指标高于对照组(P<0.05),Scr、BUN及Upro指标低于对照组(P<0.05);研究组尿Ig、尿Alb、尿RBP及尿β2-MG指标低于对照组(P<0.05)。结论:益肾活血利湿汤联合百令胶囊治疗慢性移植肾肾病效果较好。  相似文献   

8.
替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察替米沙坦联合心脑康胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择DN患者60例,随机分成治疗组和对照组,两组均可采用胰岛素和口服降糖药降血糖,对照组使用替米沙坦,治疗组予心脑康胶囊联合替米沙坦,疗程为3个月。治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果两组SBP、DBP、FBG、SCr、eGFR、尿β2微球蛋白(β2-MG)、HbAlc治疗后与治疗前比较有显著意义(P0.05);治疗组治疗后BUN、SCr、HbAlc、尿β2微球蛋白(β2-MG)、eGFR与对照组治疗后比较有统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦联合心脑康胶囊治疗DN,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于对照组,提示两药合用可有效控制和延缓DN病情的发展。  相似文献   

9.
宋金雁 《新中医》2019,51(6):178-180
目的:观察百令胶囊联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将原发性肾病综合征患者100例随机分为试验组和对照组,每组50例。对照组行常规对症及泼尼松片治疗,试验组在对照组的基础上加用百令胶囊治疗,疗程均为6个月,检测2组治疗前后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)水平,统计临床疗效。结果:总有效率试验组为88.0%,对照组为78.0%;2组临床疗效经Ridit检验,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、UAER水平均较治疗前降低(P 0.05),且试验组上述各项指标均低于对照组(P 0.05)。结论:在西药治疗的基础上联合百令胶囊治疗原发性肾病综合征能明显改善患者肾功能,疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

10.
王吉娜 《新中医》2018,50(11):102-104
目的:观察百令胶囊联合前列地尔及银杏达莫治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选取早期DN患者80例,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,2组均给予血糖控制、营养支持等基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔加银杏达莫治疗,观察组在对照组基础上加用百令胶囊。检测2组治疗前后尿蛋白及肾功能相关指标,对比2组临床效果。结果:治疗后,2组β2微球蛋白(β2-MG)、尿蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组β2-MG、UAER、24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C (CysC)水平均较治疗前降低(P 0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P 0.05)。观察组治疗总有效率92.50%,对照组治疗总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:百令胶囊联合前列地尔及银杏达莫治疗早期DN,可在显著减少患者尿蛋白排泄的同时改善其肾功能,临床疗效显著。  相似文献   

11.
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血肌酐(Scr)及C反应蛋白(CRP)水平的改变。结果:两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低(P〈0.05)。结论:百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。  相似文献   

12.
目的:观察前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效并探讨其作用机制。方法:将436例急性肾损伤患者随机分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素、胱抑素C等。结果:与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率、肌酐、尿素、胱抑素C进一步下降(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效可靠,且较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。  相似文献   

13.
目的:观察树莓液对糖尿病(DM)模型大鼠的肾脏保护作用并探讨其作用机理。方法:采用链脲佐菌素诱导糖尿病肾病(DN)大鼠动物模型,给予树莓液治疗,检测成膜4周、8周、12周的DM大鼠24h尿蛋白(PRO/24h)、尿微量白蛋白(Alb)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等指标。后取肾组织做HE染色行病理形态学检验。结果:与模型组比较,树莓液组能较为显著降低糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、HbAlC、24h尿蛋白、Alb、SCr、BUN等水平。病理观察模型组大鼠肾脏病变明显,树莓液组的肾小球系膜细胞、系膜基质、肾小管等相关形态学改变为轻度或接近正常。结论:树莓液具有改善糖代谢、改善2型糖尿病肾病大鼠肾脏损害,改善肾血流量,对模型大鼠肾功能具有保护作用。  相似文献   

14.
目的:观察中药复方解聚复肾宁(JJFSN)对糖尿病(DM)大鼠肾脏PKC和TGF-β1的影响及肾保护作用。方法:建立STZ诱导的糖尿病SD大鼠模型,将成模糖尿病大鼠随机分成模型组、解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、厄贝沙坦加解聚复肾宁组,同时设正常对照组。各组大鼠采用相应的干预措施处理12周。常规方法检测各组大鼠肾指数、血糖、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER),免疫组化法检测肾PKC表达,Westernblot检测肾组织TGF-β1的表达。结果:模型组大鼠肾皮质PKC和TGF-β1表达显著升高,血糖、UAER、尿素氮、血肌酐、肾指数显著增高。解聚复肾宁组、厄贝沙坦组和厄贝沙坦加解聚复肾宁组上述指标显著低于模型组(P〈0.05),厄贝沙坦加解聚复肾宁组各项指标改善明显优于模型组、解聚复肾宁组和厄贝沙坦组(P〈0.05)但未达到正常对照组水平。结论:解聚复肾宁对DN大鼠肾脏形态和功能有明显保护作用,其机制可能与减少肾组织中PKC和TGF-β1的表达有关。  相似文献   

15.
[目的]观察中西医结合治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。[方法]将DN患者50例随机分为治疗组和对照组各25例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在西医治疗基础上加用具有益气养阴、补肾温阳之功效的自拟糖尿病肾病方加减,治疗前后两组分别检测24h尿白蛋白定量、肌酐、尿素氮。治疗1个疗程后进行疗效判定。[结果]24h尿白蛋白定量、肌酐、尿素氮指标两组均有改善,治疗组改善优于对照组。总有效率治疗组优于对照组。[结论]中西医结合治疗比单纯西医治疗更有效的改善患者临床症状,更明显减少尿蛋白、降低血肌酐和尿素氮。  相似文献   

16.
袁玲  李静远  黄秀兰 《北京中医》2013,(11):873-875
目的明确回回甘松饮(HGY)对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用。方法采用高脂饲料联合链脲佐菌素诱导大鼠实验性糖尿病肾病模型,随机分为模型组、格列喹酮(阳性对照)组和HGY组,并设正常对照组、比较给药后各组大鼠的体重、肾指数、24h尿量、血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白的数值。结果给药后HGY组大鼠的肾指数、24h尿量、血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白均明显低于模型组(P〈0.01)。结论回回甘松饮对糖尿病肾病大鼠的肾脏具有一定的保护作用。  相似文献   

17.
侯阳阳  陈雪丹 《新中医》2020,52(3):181-183
目的:观察耳穴贴压联合中医饮食调护对糖尿病肾病患者的影响。方法:将糖尿病肾病患者60例按随机数字表法分成2组,对照组30例患者采用耳穴贴压治疗,观察组30例患者采用耳穴贴压联合中医饮食调护治疗。对比2组患者治疗前后肾功能指标、血清糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量变化和肾小管损伤情况。结果:2组治疗后,血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAE)和血肌酐(SCr)水平均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肾功能指标BUN、CCr、UAE低于对照组,SCr则有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后,尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血清糖化血红蛋白水平均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后尿蛋白、尿微量白蛋白、血清糖化血红蛋白指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后,β2-微球蛋白(β2-MG)和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肾小管损伤指标β2-MG、NAG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴贴压联合中医饮食调护在糖尿病肾病患者中疗效明确,可改善肾功能指标,减轻肾小管损伤,改善临床症状。  相似文献   

18.
目的探讨金水宝胶囊在中期糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法将中期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用常规疗法加金水宝胶囊和单纯常规治疗,观察两组患者治疗前和治疗后24h尿蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、血清总蛋白、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯。结果两组均能降低24h尿蛋白定量、血脂水平、血清肌酐、血清尿素氮(P〈0.05),升高血清蛋白,但治疗组疗效优于对照组。结论金水宝胶囊可以显著减少中期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,降低血脂水平,改善肾功能,升高血清蛋白。  相似文献   

19.
目的:探讨益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组给予益肾活血片联合厄贝沙坦片。结果:两组患者24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白(Urineβ2-Microglobulin,β2-MG)水平差异无统计学意义(P〉0.05),对照组治疗后血清胱抑素(cycC)下降水平较治疗组高(P〈0.05)。结论:益肾活血片确实具有促进厄贝沙坦片控制血压的作用,能良好控制血压,进一步改善肾损害。  相似文献   

20.
目的:观察黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法:采用随机、对照的方法,选择糖尿病肾病患者64例,随机分为2组,对照组32例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组32例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪粉针静滴。观察24h尿白蛋白、血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原变化情况。结果:对照组治疗前后部分指标如血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量可得到改善;治疗组治疗后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量、纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油等各项指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善。结论:在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗可降低血脂、血纤维蛋白原水平,降低血黏度,减轻肾内高灌注,改善肾内血流动力学,保护肾功能,对2型糖尿病肾病具有治疗作用。  相似文献   

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