p73基因在肺癌组织中的表达

目的：探讨ｐ７３基因在肺癌组织中的表达情况。方法：采用定量ＲＴ－ＰＣＲ技术检测４０例肺癌及其癌旁肺组织中ｐ７３基因的表达程度;采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术检测肺癌与癌旁组织中ｐ７３基因的突变情况。结果：①定量ＲＴ－ＰＣＲ检出ｐ７３基因在２４例肺癌中呈中高表达,在癌旁组织中未检出高表达。ｐ７３基因在肺癌与癌旁组织中的表达率之间存在显著性差异（Ｐ＜０．０１）;在１９例中高分化标本中检出９例呈中高表达,在２１例低分化标本中检出１５例呈中高表达,两者之间存在显著性差异（Ｐ＜ ０．０１）;ｐ７３基因表达程度在１５例肺癌Ⅰ～Ⅱ期标本检出 ９例呈中高表达,２５例Ⅲ～Ⅳ期标本中检出１５例呈中高表达,两者之间无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。②等位基因表达分析示ｐ７３基因在１２例杂合标本肺癌组织中１０例存在Ｇ／Ｃ：Ａ／Ｔ双等位基因表达,在癌旁组织中皆为Ｇ／Ｃ表达,未见Ａ／Ｔ表达。③ＰＣＲ－ＳＳＣＰ未检出ｐ７３基因突变。结论：ｐ７３基因ｍＲＮＡ的表达可能与肺癌分化程度有关,与临床分期无关。     

食管癌组织中MTS1/p16基因的缺失

目的 研究ＭＴＳ１／ｐ１６基因在人食管组织及相应癌旁组织中的变化。方法 采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和和方法检测了６０例人食管组织标本（包括３０例食管癌和３０例相应癌旁上皮组织）中Ｐ１６基因的缺失情况。结果 在３０例癌旁上皮组织中未检测到Ｐ１６基因缺失,而在３０例食管癌组织中,Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测有７例标本Ｐ１６基因杂交阴怀,ＰＣＲ扩增证实其中有５例标本Ｐ１６基因缺失;Ｐ１６基因在食管癌组织中的缺失频     

ELU方案治疗晚期胃癌疗效观察

1996年 7月～ 1998年 7月 ,我院采用足叶乙甙胶囊 (Ｖｐ 16)、亚叶酸钙片 (ＣＦ)及优福啶片 (ＵＦＴ)组成的ＥＬＵ方案治疗晚期胃癌 30例 ,现报告如下。临床资料 :30例晚期胃癌病人均经病理确诊。ＰＳ≥ 60分。男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 38～ 69岁 ,中位年龄 5 4岁。低分化腺癌17例 ,中分化腺癌 10例 ,粘液腺癌 2例 ,粘液细胞癌 1例。 8例为初诊 ,2 2例为术后复发。腹腔淋巴结转移 15例 ,浅表淋巴结转移 11例 ,肝脏转移 6例 ,肺转移为 2例 ,其它 6例。方法 :Ｖｐ 16胶囊 5 0ｍｇ/次ＰＯ ,ｂｉｄ ,ｄ1～ 10 ;ＣＦ片 30ｍｇ/次ＰＯ ,ｑ8ｈ ,ｄ1…     

抑癌基因p53在胃癌组织的表达及临床意义

目的：探讨ｐ５３基因在胃癌的表达与临床、病理因素及预后的关系,探索ｐ５３基因异常表达在胃癌发生过程中的作用。方法：使用抗ｐ５３蛋白单克隆抗体ＤＯ－７,对９９例人胃癌组织ｐ５３的表达进行免疫组化研究。结果：４８例胃癌组织ｐ５３基因表达阳性（４９％）。ｐ５３基因表达与胃癌的大体类型、分化工、淋巴结转移等指标均无明显关系。在１０例不典型增生的癌旁组织中,２例呈阳性反应;在４例有肠上皮化生的癌旁组织中及其     

抑癌基因P16在胃癌中的表达及意义

材料与方法应用免疫组织化学S—P法，对96例胃癌组织及20例癌旁正常胃粘膜中抑癌基因P16进行检测。结果胃癌组织P16阳性率35．4％，显著低于胃癌旁正常胃粘膜90％（P＜0．o1）。在各组织学类型癌中，高分化腺癌P16阳性率最高63．2％，粘液细胞癌最低20％，随着恶性程度增高而降低。P16基因低表达，胃癌更易发生淋巴结转移或穿透胃壁，而与患者年龄、性别、肿瘤大小无相关性。结论抑癌基因P16的异常改变与胃癌的发生和发展密切相关，可能是胃癌进一步恶化的标志之一，可作为胃癌生物学行为及预后评估的参考指标，为胃癌的基因治疗提供参考依据。     

早期非小细胞肺癌患者ｈｓａ ｍｉｒ ３４ｂ基因启动子甲基化水平检测*

目的　检测早期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者癌组织与癌旁组织ｈｓａ-ｍｉｒ-３４ｂ（ｍｉｒ-３４ｂ）基因启动子甲基化水平的差异。方法　采用重亚硫酸盐还原技术、降落巢式ＰＣＲ扩增２７例Ⅰ期ＮＳＣＬＣ患者癌组织和癌旁组织配对样本中ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子区ＤＮＡ,克隆测序法分析甲基化谱变异,并与临床病理特征进行关联分析。结果　癌组织ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子ＣｐＧ岛整体甲基化水平为９.７％（６.８％ ～２２.3％）,而癌旁组织为８.５％（５.３％ ～１１.０％）,癌组织甲基化水平高于癌旁组织（Ｚ＝２.３５５,Ｐ＝０.０１９）。当前吸烟患者ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子甲基化发生率高于以往吸烟及不吸烟者。癌组织ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子甲基化水平与患者性别、年龄、ＰＳ评分无关。结论　早期ＮＳＣＬＣ患者癌组织ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子甲基化水平升高,吸烟可能与ｍｉｒ-３４ｂ基因启动子甲基化的发生有关。ｍｉｒ-３４ｂ基因甲基化与早期肿瘤发生相关的机制值得进一步研究。     

p18、p19 蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达

ｐ18和ｐ19基因是新近发现的新型抑癌基因 ,与 ｐ16、ｐ15基因同属ｐ16抑癌基因家族。以往研究表明 ,ｐ16、ｐ15蛋白的异常表达和缺失与许多恶性肿瘤的发生发展有关 ,尤其是造血系统恶性肿瘤[1] 。我们采用免疫组化法初步探讨 ｐ18、ｐ19蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达情况。1　材料与方法1.1　标本41例非霍奇金淋巴瘤 (ｎｏｎ ｈｏｄｇｋｉｎｌｙｍｐｈｏｍａｓ ,ＮＨＬｓ)及10例淋巴结反应性增生组织均取自我院 1995年 12月至 2 0 0 0年 1月存档的组织标本。 41例中男性患者 2 7例 ,女性 14例 ,年龄 10～ 79岁。其中Ｂ细胞性 2 3例 ,Ｔ细胞…     

胃癌及大肠癌Rb、p53基因改变及临床意义

作者采用ＰＣＲ方法对１７例胃癌、２２例大肠癌及癌旁组织ｐ５３及Ｒｂ基因进行了检测。胃癌及大肠癌ｐ５３扩增阴性率分别为６４．７１％、４５．４５％；胃癌及大肠癌Ｒｂ扩增阴性率分别为３５．２９％、４０．９１％。胃癌及大肠癌的癌旁组织，其ｐ５３及Ｒｂ扩增均有一定的阴性率。检测结果说明ｐ５３、Ｒｂ基因变化出现在胃癌、大肠癌早期。     

膀胱移行细胞癌P16、P-GP的表达及其临床意义

采用Ｓ Ｐ免疫组化方法对 6 8例膀胱移行细胞癌进行了Ｐ16基因、多药耐药基因 (ＭＤＲ1)产物Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ＧＰ)表达研究 ,旨在探讨Ｐ16、Ｐ ＧＰ在膀胱移行细胞癌中的表达情况及其临床意义。材料　收集本院 1992年～ 1997年经手术切除 ,病理确诊的膀胱移行细胞癌标本的存档蜡块 6 8例。其中初发癌 45例 ,化疗后复发癌 2 3例。男性 6 3例 ,女性 5例。按ＷＨＯ分级标准进行病理分级 ,Ⅰ级 14例 ;Ⅱ级 39例 ;Ⅲ级 15例。临床分期按ＵＩＣＣ .ＴＮＭ标准 ,Ｔｉｓ 12 7例 ,Ｔ2 -4 4 1例。Ｐ16单克隆抗体为美国ＳａｎｔａＣｒｕｚ公司产品 ,Ｐ …     

非小细胞肺癌中P—gp,p53,bcl—2蛋白表达及其相关性研究

目的 研究非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白以及耐多药基因ＭＤＲ１产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）的表达及相互关系,探讨它们在ＮＳＣＬＣ发展、预后及耐药中的作用。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法,对６０例ＮＳＣＬＣ及其癌旁正常肺组织中ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白和Ｐ－ｇｐ进行检测。结果 ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白及Ｐｇｐ在ＮＳＣＬＣ中表达明显高于癌旁正常组织（Ｐ〈０．０１）。两者都与患者预后显著负相关（     

子宫内膜癌中MTS1/p16基因甲基化的研究

ｐ16基因甲基化是ｐ16基因功能失活的一个重要原因。我们采用ＰＣＲ为基础的甲基化测定方法对子宫内膜癌中ＭＴＳ1/ｐ16基因的甲基化进行了检测 ,以了解ｐ16基因甲基化与子宫内膜癌发生、发展的关系。一、材料与方法1 标本来源 :46例子宫内膜癌组织、10例正常组织和 7例癌组织均取自我院妇瘤科手术或刮宫标本。患者术前未接受放疗、化疗或激素治疗。2 ＤＮＡ提取 :参照《分子克隆》一书提取高分子量ＤＮＡ。3 引物设计 :根据已知的ｐ16基因序列 ,我们在ｐ16第一外显子的两侧设计一对引物 ,这对引物包括ｐ16基因全部第一外显子及其启动区 ,…     

胃癌及癌旁组织Fas蛋白和CD44V6蛋白的表达及其临床意义

目的　探讨Fas蛋白、CD44V 6蛋白在胃癌及癌旁组织的表达及其临床意义。方法　采用免疫组化SP法分别检测5 7例胃癌组织 ,5 7例癌旁组织和 2 0例正常胃黏膜组织中Fas蛋白、CD44V 6蛋白的表达。结果　 5 7例胃癌组织中Fas蛋白表达的阳性率为 35 .0 9% ,5 7例癌旁组织为 70 .18% ,正常胃黏膜为 85 .0 0 % ,胃癌组织与癌旁组织 ,正常胃黏膜组织Fas蛋白的表达比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。CD44V 6蛋白的表达 ,胃癌组为 66.67% ,癌旁组为 2 2 .81% ,正常胃黏膜为 10 .0 0 % ,胃癌组织与癌旁组织 ,正常胃黏膜组织之间的CD44V 6蛋白的表达均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　Fas蛋白、CD44V 6蛋白的表达对阐明胃癌的发生机制、预后和转移均有重要意义     

p16蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

我们应用免疫组织化学法观察了ｐ16蛋白在胃癌组织及胃良性疾病、正常胃组织中表达情况,以探讨ｐ16蛋白在胃癌发生发展中的作用及其临床意义。一、材料与方法1研究对象:试验组收集手术切除胃癌蜡块标本50例。对照组为胃良性疾病15例,正常胃粘膜组织10例。均经病理证实。2方法:兔抗ｐ16多克隆抗体试剂盒购自北京中山生物技术公司。免疫组化方法参照试剂盒说明进行。每批设已知ｐ16阳性染色的乳腺癌组织为阳性对照,用ＰＢＳ代替一抗作为阴性对照。3阳性判断及统计学处理:胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性,胞浆无棕色为阴性。结果用χ2检验。二、结…     

p53蛋白对不同年龄大肠癌患者预后的影响

近来有研究发现ｐ5 3基因突变及编码产物 ｐ5 3蛋白生物学功能的丧失与大肠癌的发生发展有关 ,并影响大肠癌患者的预后。我们比较了ｐ5 3蛋白表达对不同年龄大肠癌患者预后的影响 ,并探讨其临床意义。1　材料与方法研究对象为有完整病历资料及随访资料的 80例大肠癌手术患者 ,按不同年龄划分 ,青年组 ( <40岁 ) 2 4例、中年组 ( 4 0～6 0岁 ) 2 9例、老年组 ( >6 0岁 ) 2 7例。生存期以手术当天开始计算 ,随访 5年以上或随访至死亡。材料为大肠癌组织石蜡标本。采用免疫组化ＬＳＡＢ法、应用 ｐ5 3单克隆抗体Ｄ0 7,检测癌组织中 ｐ5 3蛋白…     

胃癌组织中p16基因甲基化状态及临床意义

[目的]探讨胃癌患者癌组织、癌旁组织以及对照正常胃黏膜组织中p16基因的甲基化状态,及其与临床病理参数及预后的关系。[方法]应用甲基化特异性实时荧光聚合酶链反应技术检测92例胃癌患者癌组织及配对癌旁组织中p16基因启动子区5′-CpG岛甲基化状态,分析p16基因异常甲基化与患者临床病理特征以及预后之间的关系。[结果]胃腺癌患者癌组织中检测到p16基因甲基化79例(85.9%),癌旁组织11例(12.0%),胃炎患者组织10例(20.8%),健康人未检测到甲基化。p16基因甲基化与肿瘤大小、分化程度、是否淋巴管侵犯、T分期、有无淋巴结转移、有无远处转移、临床分期有关(P<0.05)。p16基因甲基化影响患者预后,但不是胃癌患者无病生存的独立预后因子。[结论]胃腺癌患者p16基因甲基化与肿瘤的生物学行为有关,提示肿瘤进展,恶性程度高,预后欠佳。     

错配修复基因hMSH6在胃癌中表达特点的研究

目的:了解错配修复基因hMSH6在胃癌中的表达特点.方法:用免疫组织化学SP法检测45例胃癌组织、36例癌旁黏膜和30例正常胃黏膜hMSH6蛋白的表达情况.结果:胃癌组、癌旁组与正常胃黏膜组hMSH6蛋白细胞核表达阳性率分别为24.44%(11/45)、13.89%(5/36)和53.33%(16/30);细胞质表达阳性率分别为66.67%(30/45)、58.33%(21/36)和96.67%(29/30);细胞核和细胞质表达阳性率胃癌组和癌旁组均显著低于正常胃黏膜组(P＜0.05);而胃癌组与癌旁组hMSH6蛋白在细胞核及细胞质中表达差异均无显著性意义(P＞0.05).胃癌组织中,hMSH6蛋白在细胞核中表达与患者性别、年龄,肿瘤分化程度及分期、淋巴结转移均无显著相关性(P＞0.05),但在细胞质的表达与肿瘤分化程度及分期正相关(P＜0.05),而与患者年龄、性别、淋巴结转移无显著相关性(P＞0.05).结论:胃癌及癌旁组织均出现错配修复基因hMSH6表达下调,这可能将成为胃癌发生的预警信号.     

黑色素瘤抗原基因在胃癌组织中表达的研究

目的 :探讨黑色素瘤抗原 (MAGE)基因在胃癌组织中的表达 ,为应用MAGE基因产物对胃癌患者进行特异性抗肿瘤免疫治疗提供理论依据。方法 :用逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测 30例胃癌组织及相应癌旁组织中MAGE 1、MAGE 2和MAGE 3基因的表达。结果 :30例胃癌组织标本MAGE 1、MAGE 2和MAGE 3基因的表达率分别为 4 6 7%、30 0 %和 36 7% ,有 2 0例至少表达其中 1种基因 ,而相应的癌旁组织均不表达MAGE。结论 :MAGE基因在胃癌组织中有较高的表达率 ,其编码蛋白有望作为疫苗用于胃癌患者的免疫治疗     

肺癌患者癌组织和痰液细胞中p53和K-ras基因突变的研究

目的 检测肺癌组织和肺癌患者痰液脱落细胞中ｐ５３、Ｋ－ｒａｓ基因突变情况,比较联合检测ｐ５３、Ｋ－ｒａｓ和单一检测ｐ５３或Ｋ－ｒａｓ基因在肺癌诊断中的价值。方法 应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ－银染法检测了５９例肺癌组织、癌旁肺组织、１４全肺部良性病变肺组织及患者痰液脱落细胞中ｐ５３基因第５～８外显子、Ｋ－ｒａｓ基因第１外显子突变。结果 肺癌组织中ｐ５３基因突变率为３７．３％（２２／５９）,痰液脱落细胞为３     

肾癌组织中ras基因产物p21表达和K－ras基因点突变分析

目的研究ｒａｓ基因激活在肾癌发生中的意义。方法应用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）和免疫组织化学检测肾癌组织Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子突变及其基因产物ｐ２１蛋白的表达水平。结果４２例肾癌中６例Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变，１９例ｐ２１蛋白阳性表达，正常肾组织和癌旁组织均阴性。ｐ２１表达与肿瘤分期和分级有关。ｐ２１阳性患者的手术后生存率明显低于ｐ２１阴性患者。结论肾癌Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变并不常见，ｐ２１表达可能成为肾癌恶性程度和预后评价的指标。     

Rb1基因mRNA在人胃癌中表达的研究

利用Rb1基因特异性cDNA探针,采用Northern杂交分析方法,检测16例经临床及病理确诊为胃癌的肿瘤组织及其癌旁组织标本中Rb1mRNNA的表达状态。2例(2/16)出现Rb1基因mRNA表达的缺失。提示:胃癌的发生可能与13号染色体的杂合性缺失及Rb1基因缺失有关。