肾康注射液联合厄贝沙坦对63例早期糖尿病肾病患者的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例患者随机分为对照组A、肾康注射液组B、肾康注射液加厄贝沙坦联合组C3组,A组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗;B组在A组的基础上加用肾康注射液,C组在B组的基础上加用厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白(UAER)及血、尿β2微球蛋白(血、尿β2-MG)的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血、尿β2-MG方面均好于A和B组(P<0.05)总有效率为85.71%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害65例疗效观察

目的观察肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法高血压合并肌酐132μmol／L-225μmol／L,24h尿微量白蛋白定量≥300mg／24h患者110例,随机分为肾康注射液联合厄贝沙坦组（观察组）与厄贝沙坦组耐照组）。观察组给予肾康注射液静脉输注并口服厄贝沙坦,对照组单纯给予厄贝沙坦口服。观察治疗3周后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白变化情况。结果治疗后观察组血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白较对照组改善更为明显,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论肾康注射液联合厄贝沙坦治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用厄贝沙坦。     

厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病34例总结

目的:观察厄贝沙坦联合大黄虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例。对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效。结果:总有效率治疗组为88.2%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后24h尿蛋白(24h UP)、尿微量白蛋白(m ALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合大黄虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。     

芪明颗粒联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病105例

目的:观察厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将2型糖尿病患者210例随机分为对照组及治疗组各105例。两组均在饮食、运动及药物治疗的基础上,使血糖、血压、血脂达标,并加用厄贝沙坦150mg 1次/d口服,治疗组在对照组治疗基础上加用芪明颗粒4.5g 3次/d冲服,观察用药前后尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组治疗后尿微量白蛋白较对照组治疗后有明显下降(P<0.01)。结论:厄贝沙坦联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病较单用厄贝沙坦取得了更为满意的效果。     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病观察

目的:观察肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机将64例Ⅲ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各32例,对照组单用厄贝沙坦300mg/d,治疗组在对照组治疗基础上加服肾炎康复片2.4g(5片)3次/d,观察3个月,观察两组治疗前后临床症状积分、24h尿微量白蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率。结果:治疗组总有效率81.25%,与对照组总有效率为59.37%相比有统计学差异(P<0.05)。结论:肾炎康复片与厄贝沙坦中西医联合治疗Ⅲ期糖尿病肾病患者,在改善症状、24h尿微量白蛋白定量、内生肌酐清除率方面优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的有效方法之一。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效观察

目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:46例随机分为两组各23例,两组基础治疗相同,治疗组加用厄贝沙坦联合银杏达莫注射液,对照组加用厄贝沙坦,疗程8周。结果:总有效率治疗组86.95%、对照组65.21%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,有协同作用。     

加减滋膵饮联合厄贝沙坦治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨加减滋膵饮联合厄贝沙坦对Ⅲ期糖尿病肾病临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为治疗组、对照组,每组各25例。对照组予厄贝沙坦片口服,治疗组在此基础上予加减滋膵饮口服,疗程为12周。观察治疗前后病人症状、实验室指标变化。结果:治疗组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率为92%,对照组显效4例,有效13例,无效8例,总有效率为68%、尿微量白蛋白和空腹血糖指标两组均有改善,治疗组尿微量白蛋白改善优于对照组(P0.05)。结论:加减滋膵饮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病III期有减少蛋白尿、延缓病情进展的作用。     

厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病34例总结

目的:观察厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸对早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将64例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组30例和治疗组34例.对照组予常规治疗加厄贝沙坦口服,治疗组在对照组基础上加服大黄(庶)虫丸治疗;2组疗程均为3个月,比较临床疗效.结果:总有效率治疗组为88.2％,对照组为73.3％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后24h尿蛋白(24hUP)、尿微量白蛋白(mALB)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)改善治疗组均优于对照组(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合大黄(庶)虫丸治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著.     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的：研究厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2020年1月—2020年12月中心收治的92例老年早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较两组的临床疗效。结果：经治疗后,观察组肾功能明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血脂和尿微量白蛋白指标明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血液流变学指标明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：对老年早期2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗疗效较好,显著改善尿微量白蛋白,可为临床用药提供参考。     

加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选择52例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,两组均给予饮食、运动及降糖药物治疗。治疗组给予厄贝沙坦和消渴安糖方联合服用,对照组仅给厄贝沙坦口服,4周为1疗程,共3个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后24小时尿微量白蛋白、肾功能、血浆内皮素浓度变化。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组24小时微量尿白蛋白及内皮素浓度明显减少(P<0.01),但治疗组更有效降低尿微量白蛋白及内皮素水平,优于对照组(P<0.05)。结论:加用消渴安糖方治疗早期糖尿病肾病临床疗效好。     

肾康注射液联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察肾康注射液联合金水宝胶囊对糖尿病肾病患者肾功能、尿微量白蛋白及血清胱抑素的影响。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,均给予常规基础治疗,加用金水宝胶囊口服,治疗组在此基础上加用肾康注射液静滴。2周为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白、胱抑素C均显著下降(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。2组尿素氮均无明显变化。结论肾康注射液联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病能有效改善肾功能、减少尿微量白蛋白,降低胱抑素C的含量,临床值得推广。     

糖肾康丸配合西药治疗早期糖尿病肾病及对尿微量蛋白排泄率的影响

目的:探讨糖肾康丸治疗早期糖尿病肾病及对尿微量蛋白排泄率的影响。方法:将60例本院门诊及住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,分别采用西医常规疗法加糖肾康丸口服和单纯西医常规治疗,观察两组患者治疗前和治疗后TG、TC、HDL、LDL、TP、ALB、BUN、Scr、B2-MG、FBG。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组为60.0%,两组均能改善血脂水平,减少尿蛋白排泄,升高血清蛋白,降低血清肌酐、血清尿素氮(p<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:糖肾康丸可以显著改善早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白的排泄率、血脂水平、肾功能以及血蛋白水平,减少尿蛋白排泄,降低空腹血糖。     

参芪丹糖肾消方治疗气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病40例

目的观察参芪丹糖肾消方治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀型的临床疗效。方法将气阴两虚夹瘀型早期糖尿病肾病患者80例采用随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组予常规西药治疗(用苯那普利或厄贝沙坦减少蛋白尿),治疗组在对照组治疗基础上(不用苯那普利或厄贝沙坦减少蛋白尿),加用参芪丹糖肾消方。治疗3个月后比较2组疗效及血糖、肾功能和血生化等指标变化情况。结果治疗组在中医症状积分改善方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组在总有效率、降低血糖和糖化血红蛋白、改善血脂代谢紊乱、降低尿白蛋白排泄率方面,差异无统计学意义(P0.05)。结论参芪丹糖肾消方可以降低早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率,改善患者症状。     

中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿期的疗效观察

目的:探讨中药联用厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的疗效和作用机制。方法:将糖尿病微量白蛋白尿期患者88例随机分成治疗组与对照组,每组44例,对照组给予糖尿病饮食、控制血糖及口服厄贝沙坦片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药口服。两组均以6周为1个疗程。观察两组治疗前后ACR(尿白蛋白与肌酐的比值)、尿素氮、血肌酐、血脂、血糖、糖化血红蛋白、丙二醛、超氧化物歧化酶、CRP等指标变化。结果:治疗组治疗后除尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白等外其他各项指标与对照组比较均有明显改善(P<0.01)。结论:中药联用厄贝沙坦有较好的降低尿微量白蛋白及改善血糖血脂的作用。     

益气养阴化瘀摄精法治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床研究

目的:研究益气养阴化瘀摄精法对早期糖尿病肾病(气阴两虚夹瘀型)患者尿微量白蛋白的影响,并探讨其作用机制。方法:将60例早期糖尿病肾病早期(中医辨证符合气阴两虚夹瘀证型者)患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上加用益气养阴、化瘀摄精法之中药,每日1剂,8周为1疗程。观察两组患者治疗前后主要临床症状以及尿微量白蛋白排泄率、血脂、血液流变学等指标,并做统计学处理,比较两组的疗效情况。结果:在总体疗效方面,治疗组显效率36.7%,总有效率90%;对照组显效率16.7%,总有效率76.7%,治疗组优于对照组(P0.05);在中医证候疗效比较上,治疗组痊愈率26.7%,总有效率93.3%;对照组痊愈率10%,总有效率83.3%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗后两组患者尿白蛋白排泄率比较,具有极显著性差异(P0.01);治疗前后血脂方面及血液流变学方面治疗组明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:应用益气养阴、化瘀摄精法之糖肾康方可明显减少糖尿病肾病早期蛋白尿,缓解肾小球高滤过状态;并可辅助调节脂质代谢,而改善肾血流高凝状态,从而改善肾组织缺血、缺氧状态,达到延缓肾功能减退的目的。且用药过程安全,无毒副作用,值得临床进一步研究及推广使用。     

通阳化气汤联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察通阳化气汤联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取59例脾肾两虚型糖尿病肾病患者,随机分为两组,两组患者在治疗前均给予两周的基础治疗,对照组29例予口服厄贝沙坦片;治疗组30例在对照组基础上予通阳化气汤加减,疗程为两周.分别在治疗前后记录患者尿微量蛋白水平、中医证候积分.结果:治疗组总有效率达82...     

补中益气汤加味合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的干预治疗临床研究

目的:观察补中益气汤合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的临床干预治疗效果.方法:将68例早期糖尿病肾病随机分为2组,对照组32例,采用常规治疗加厄贝沙坦;治疗组36例,在此基础上加用补中益气汤加味治疗12周.结果:治疗组总效率为89.02%,明显高于对照组的57.54%(P<0.05);2组治疗后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG);低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)指标明显低于对照组(P<0.05).结论:补中益气汤与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病在减少尿蛋白漏出,改善高脂血症,降低血糖方面有可靠疗效,对于延缓肾功能损害进展速度有积极治疗意义.     

疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病32例

目的:观察活血化瘀类中药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:采用疏血通注射液(水蛭、地龙)治疗本病32例,并设对照组,观察治疗前后肾功能、尿微量白蛋白、血液流变学等指标的变化。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率78.12%,两组比较差异有统计学意义;治疗组在尿微量白蛋白(UAE)下降,血液流变学明显改善优于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液可改善早期糖尿病肾病患者微循环,减少尿微量白蛋白,具有良好的治疗作用。     

消渴肾安胶囊干预早期糖尿病肾病尿微量白蛋白及氧化应激40例

目的研究消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病临床有效性和安全性,并观察对尿微量白蛋白及氧化应激的影响。方法将早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组、对照组各40例,分别采用消渴肾安胶囊和洛汀新治疗,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后症状、糖脂代谢、尿微量白蛋白、肾功能及氧化应激指标。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%。治疗组与对照组比较有统计学意义(P0.05),且治疗组在改善临床症状,降低尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐,抗氧化应激方面优于对照组(P0.05)。结论消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全可靠。其机制之一可能与抑制早期糖尿病肾病患者的肾脏氧化应激作用,进而减少尿微量白蛋白排出有关。