中医辨证治疗联合GP化疗方案对非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的 对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的临床疗效和对患者免疫功能的影响情况进行探讨。方法 选择2020年1月—2021年1月接诊的非小细胞肺癌患者80例作为本次课题研究对象,根据所选患者进入医院的顺序为其分组,其中一组患者接受临床单纯化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为对照组,剩余一组患者接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为研究组,对比两组患者的临床疗效。结果 接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的研究组非小细胞肺癌患者的临床整体疗效明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中位生存期以及1年生存率明显优于对照组,两者对比差异明显;研究组患者的生活质量评分情况明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中出现不良反应情况明显低于对照组,两者对比差异明显。结论 临床中对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,能够显著提高疾病的临床治疗效果,改善患者的临床症状及生存质量,治疗安全性高,能有效保护患者免疫功能,应该给予大力的推广与应用。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％,对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨。     

恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理体会

目的：观察人血管内皮抑制素（恩度）联合吉西他滨＋顺铂方案（GPE方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应护理的效果。方法：回顾性分析55例GPE方案与35例吉西他滨＋顺铂方案（GP方案）治疗的患者,对两组患者治疗过程中出现的生存时间、毒副反应等方面进行分析比较,同时GPE方案治疗组患者给予个体化护理,观察护理效果。结果：GPE方案组的生活质量、生存时间高于GP方案组;两组患者在血液毒性、消化道反应方面对比无统计学意义;但GPE方案组的心率失常发生率比GP组高。结论：加强护理减少了新化疗方案的毒副作用,提升了新化疗方案在临床的应用价值。     

非小细胞肺癌化疗的观察与护理

目的：探讨非小细胞肺癌化疗治疗的疗效观察及其护理措施。方法：通过对本院2008年3月-2011年3月54例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨1000mg/m2 静脉滴注,第1和第8天,顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1-3天,21-28d为一个周期的化疗方法,54例患者均出现不同程度的不良反应,对所有患者施行科学合理的护理措施,2个周期后对所有患者进行病情的评估。结果：经过合理的护理措施配合后所有患者的不良反应均消失,患者得到理想的效果。结论：科学、合理、系统的护理措施对非小细胞肺癌患者的化疗效果具有重要的意义。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

晚期肺癌患者NP方案化疗的不良反应观察和护理

85％肺癌为非小细胞癌，其中40％在诊断时已经为晚期或者转移。化疗是此类患者的主要治疗措施，去甲长春花碱(NVB)治疗非小细胞肺癌疗效显著。我院应用NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌患者21例，现将主要不良反应及护理措施报道如下。     

术前新辅助化疗治疗非小细胞肺癌效果分析

目的 探讨术前新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 将66例非小细胞癌患者随机分为2组,均拟行手术切除,观察组患者术前给予GP方案新辅助化疗,对照组术前给予MVP方案.2个周期后,对比2组患者临床疗效及手术切除率.结果 观察组近期临床有效率及手术切除率均显著优于对照组（P均〈0.05）.结论 术前给予非小细胞肺癌患者以GP方案新辅助化疗临床效果显著,手术切除率提高,对治疗非小细胞肺癌的意义重大,临床值得推广.     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案肺脾气虚型患者的作用机制研究

目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响.方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例.对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效.结果:治疗后观察组血清细胞角...     

基于"久病及肾"理论论治扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:基于"久病及肾"理论,观察扶正抑癌1号方联合GP化疗与单纯化疗对比治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2017年9月1日至2018年9月1日于成都中医药大学附属医院及四川省肿瘤医院就诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为两组,试验组46例,对照组40例,对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上联合中药扶正抑癌1号方治疗,4周期后,比较两组实体瘤目标病灶疗效、中医临床证候疗效、生活质量及毒副反应。结果:试验组实体瘤目标病灶总有效率有大于对照组的趋势;而在生活质量及中医临床证候疗效方面,试验组均优于对照组,化疗毒副作用的发生率明显低于对照组。结论:基于"久病及肾",以扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在客观疗效上与单纯GP方案化疗相比可能相当,但可提高患者生活质量,减少化疗毒副作用的发生。     

注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞癌近期疗效、临床受益反应及不良反应。方法:2008年7月-2011年4月收治晚期非小细胞癌肺患者95例,随机分为为注射用黄芪多糖联合静脉热化疗组(观察组)47例,静脉热化疗组48例(对照组),均采用NP方案(盖诺+顺铂)化疗联合深部热疗,观察组加用注射用黄芪多糖。观察两组患者的近期疗效、临床受益反应及不良反应。结果:治疗组有效25例(44.7%),对照组有效15例(31.3%)。治疗组有效率高于单纯化疗组(χ2=4.69,P0.05);治疗组出现CBR 20例(42.6%),对照组出现CBR13例(27.1%),两组CBR出现率的差异有统计学意义(χ2=8.98,P0.05)。两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚非小细胞肺癌可显著提高热化疗患者的临床疗效,减少热化疗期间不良反应,改善患者生活质量。     

补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

健脾补肾方联合GP化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾补肾方联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:化疗组32例单纯使用GP化疗方案治疗;试验组32例在GP化疗方案的基础上加用健脾补肾方(黄芪、党参、山茱萸、枸杞子、薏苡仁、白术、补骨脂、莪术)。结果:两组患者在生活质量、卡氏评分、中医证候积分比较有显著性差异。结论:中西医结合对治疗非小细胞肺癌具有一定临床应用价值。     

止吐汤防治非小细胞肺癌化疗胃肠道反应临床观察

目的:观察止吐汤防治非小细胞肺癌化疗胃肠道反应的临床效果。方法:随机将符合纳入标准的84例非小细胞肺癌患者分成治疗组及对照组,治疗组40例,对照组44例。两组均采用GP方案化疗,治疗组加服止吐汤,观察化疗过程中出现的胃肠道反应程度及例数。结果:治疗组消化道不良反应比对照组少,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:止吐汤可有效防治非小细胞肺癌化疗引起的呕吐。     

金水宝胶囊联合GP方案对非小细胞肺癌患者行为状况的影响

[目的]观察金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对患者行为状况的影响。[方法]将63例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组采用金水宝胶囊配合GP(即吉西他滨+顺铂)方案化疗,对照组应用GP方案化疗,连用两周期后评价疗效。[结果]治疗组近期有效率为40.6%,对照组为38.7%。[结论]金水宝胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者行为状况,从而提高生活质量及延缓疾病进展。     

中医证型与中晚期非小细胞肺癌的个体化治疗相关性临床应用探讨

目的：研究探讨中医证型与中晚期非小细胞肺癌的个体化治疗的相关性。方法：共入选Ⅲ、Ⅳ期的非小细胞肺癌患者100例,随机分成两组分别用GP和TP两种化疗方案进行治疗,于治疗前行中医辨证分型,治疗4个疗程后观察四组证型的缓解率情况。结果：在GP化疗组中以肺脾气虚型缓解率最高与肺肾亏虚痰湿瘀阻型缓解率相比有差异（P〈0.05）,而在TP化疗组中则以气阴两虚型最高与肺肾亏虚痰湿瘀阻型缓解率相比也有差异（P〈0.05）,两组都以肺肾亏虚痰湿瘀阻型缓解率最低;结论：TP方案对肺脾气虚及气阴两虚这两种证型敏感性高于其它证型,而GP方案则以肺脾气虚性敏感性最高,这表明在不同证型中患者可能存在影响TP或GP方案化疗的基因低表达或高表达,有助于我们开展辨证论治个体化治疗。     

健脾补肾汤联合GP方案治疗鳞状细胞肺癌33例

目的观察健脾补肾汤联合GP方案治疗鳞状细胞肺癌的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组。对照组：单纯GP方案化疗;治疗组：健脾补肾汤联合GP方案化疗治疗。结果治疗组总有效率为50％,对照组总有效率为45．16,且治疗组患者生存质量较高,不良反应少。结论健脾补肾汤可减轻鳞状细胞肺癌患者的临床症状,不良反应,提高患者生存质量。     

观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组各20例,两组患者均采用GP治疗,观察组另服用扶正消癌合剂,所有患者至少化疗2个疗程。结果:两组患者(实体瘤变化)总有效率比较无统计学意义(P0.05):观察组免疫功能、中医证候、生活质量(KPS)评分、血管内皮生长因子水平(VEGF)、毒副作用均优于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可在临床推广。     

加减薯蓣丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加减薯蓣丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准及纳入标准的60例晚期肺癌患者随机分为两组,对照组30例采用GP化疗方案;治疗组30例在对照组化疗基础上用加减薯蓣丸治疗。结果:加减薯蓣丸配合化疗能改善临床症状,提高患者的生存质量,稳定体重,减轻血液及消化系统不良反应,在稳定瘤体大小方面与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减薯蓣丸联合化疗具有改善临床症状,提高患者生存质量以及减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞癌的有效方法之一。