低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗肺原性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法对两组患者分别应用常规疗法和加用低分子肝素治疗7d，比较两组动脉血气分析、肺动脉压力、凝血酶原时间、国际标准化比值及不良反应。结果试验组临床疗效亦明显优于对照组且无明显不良反应，治疗后肺动脉压、低氧血症的改善均优于治疗前，同时优于对照组治疗后，凝血酶原时间、国际标准化比值无明显变化。结论对于肺心病患者，在常规治疗的基础上加用低分子肝素可降低肺动脉高压，改善动脉血气分析，提高临床疗效。     

低分子肝素与肝素治疗肺心病心力衰竭观察

目的比较肝素与低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的有效性及安全性。方法选择60例肺心病心力衰竭患者，按治疗方案的不同分成3组，对照组给予常规的治疗；肝素组在常规治疗韵基础上加用肝素10000u静脉滴注，1次，d；低分子肝素组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000u皮下注射，每12小时1次，疗程均为7d，观察治疗前后的症状、体征、血气分析、血流变学的变化及不良反应。结果肝素组与低分子肝素组的总有效率分别为78．3％、76．2％，疗效优于对照组37．5％（P〈0．05），肝素组有6例不良反应，另2组未出现不良反应。结论肝素与低分子肝素治疗肺心病心力衰竭均有效，而低分子肝素比肝素更安全。     

低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.     

低分子肝素治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效

目的：观察低分子肝素对肺源性心脏病（肺心病）因高黏血症而诱发心力衰竭的干预效果。方法：选取2007年1月—2009年2月在我院内科因肺心病心力衰竭治疗的患者127例,治疗组：65例在常规治疗基础上加用低分子肝素2 500U,每12小时皮下注射一次,治疗7d。对照组：62例不加低分子肝素外,其余治疗同治疗组。结果：治疗组患者的疗效及各项化验监测指标均较对照组有显著改善（P〈0.05）。结论：对于肺心病心力衰竭患者,在常规治疗的基础上加用低分子肝素可降低患者的血液黏稠度,降低肺动脉高压,增加心输出量,改善心功能,提高临床疗效。     

低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺源性心力衰竭效果观察

目的：探讨酚妥拉明、低分子肝素钠辅助治疗肺源性心力衰竭的临床效果。方法将2011年3月至2014年3月肺源性心力衰竭住院患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用酚妥拉明及低分子肝素,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组患者总有效率为92.3%,显效率为43.5%,均明显优于对照组（80.4%、30.4%）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论低分子肝素钠与酚妥拉明辅助治疗肺心病心力衰竭有助于缓解呼吸衰竭及心力衰竭,疗效较好,未见明显不良反应,值得临床推广。     

硝普钠联合肝素治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的 研究硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法 将60例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组,30例在常规治疗基础上加用硝普钠、低分子肝素作为治疗组,30例仅用常规治疗作对照组,观察心肺功能恢复情况.结果 治疗组有效率86.7﹪,对照组有效率60.0﹪,两组比较差别有统计学意义(P﹤0.05).结论 硝普钠、低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意.     

低分子肝素钙、多巴酚丁胺及酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:研究低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:将144例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,80例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钙、多巴酚丁胺和酚妥拉明作为治疗组,64例仅用常规治疗作对照组,均治疗10天。观察心肺功能恢复情况。结果:观察组有效率91.2%,对照组有效率为79.6%,两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

厄贝沙坦联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭30例临床分析

目的:探讨厄贝沙坦联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法:将肺心病心力衰竭患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以常规的肺心病治疗,治疗组则在此基础上加用厄贝沙坦联合低分子肝素。结果:治疗组心功能分级改善、肺动脉压明显下降。结论:厄贝沙坦联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭具有明显的优势。     

低分子肝素与硫酸镁治疗肺心病并呼吸衰竭

目的观察低分子肝素、硫酸镁对慢性肺心病并呼吸衰竭疗效。方法40例患者随机分两组,治疗组常规治疗加低分子肝素、硫酸镁治疗7天,对照组常规治疗。结果治疗组较对照组有明显改善,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论常规治疗加用低分子肝素与硫酸镁治疗慢性肺心病并呼吸衰竭疗效满意。     

低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰的疗效观察

目的 研究低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰的疗效.方法 将48例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,24例患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙、酚妥拉明联合应用作为治疗组,24例仅用常规治疗作为对照组,均治疗10天,观察心肺功能恢复情况.结果 观察组有效率92.7%,对照组有效率70.2%,两组比较差别有显著性(P＜0.05).结论 低分子肝素钙、酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心衰疗效满意,值得临床推广.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素(速避林)治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法64例不稳定型心绞痛(UP)病人随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用低分子肝素(速避林)0.4mL皮下注射,2次/d,共7d。观察患者心绞痛,心电图心肌缺血改善情况及心肌梗死或死亡情况。结果低分子肝素组的心绞痛,心肌缺血的改善率明显高于对照组(P<0.05);而心肌梗死率明显低与对照组(P<0.05)。结论低分子肝素能较好地控制不稳定型心绞痛的发作,预防AMI的发生,且无明显毒副作用,值得推广应用。     

低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(附38例疗效观察)

目的　观察低分子肝素钙 (速碧林 )对频发性短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　选择 74例病人 ,随机分为治疗组 (38例 )和对照组 (36例 ) ,治疗组给予速碧林 0 4mL ,2次 /d ,皮下注射 ;对照组给予肠溶阿司匹林 10 0mg ,1次 /d口服。 2组病人常规给予活血化瘀、扩张脑血管、健脑药物治疗 ,7d为 1疗程。结果　治疗组与对照组 1d内TIA发作控制率分别为 6 8 4 2 %和 5 5 5 6 % ;3d内TIA发作控制率分别为97 73%和 80 5 6 % ;治疗期间治疗组发生脑梗死为 1例占 2 6 3% ,对照组为 4例占 11 11% ;2个月内TIA复发率及发展为脑梗死病人对照组明显高于治疗组。血液黏稠度、纤维蛋白原治疗后比较两组有显著差异 (P<0 0 1) ,但凝血酶原时间无明显变化 (P >0 0 5 ) ,治疗组病人均无出血。结论　低分子肝素钙治疗TIA是行之有效的 ,安全系数高 ,值得临床进一步研究及推广     

前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应。方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,在常规治疗基础上加用LipoPGE1,10μgqdiv;对照组30例行常规治疗。结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在常规的治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。     

糜蛋白酶治疗分泌性中耳炎疗效观察

目的观察糜蛋白酶治疗分泌性中耳炎的疗效。方法对64例患分泌性中耳炎病人随机分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,用糜蛋白酶4 000 u,加2 mL生理盐水溶解后行鼓室内注射,观察患者中耳变化。结果用糜蛋白酶治疗组,疗效明显高于对照组。结论糜蛋白酶较好的溶解和清除鼓室内含有多种蛋白的黏液,预防鼓室粘连和听力下降,且无明显毒副作用,值得推广应用。     

低分子肝素在不稳定型心绞痛中的临床应用

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效与安全性。方法将收入院的100例不稳定型心绞痛患者按1∶1比例随机分为观察组和对照组。对照组采用休息、吸氧、止痛、镇静、扩冠、降压和抗血小板聚集药物等基础治疗4周,并在前14 d静点丹参酮注射液50 mg加入5%葡萄糖注射液200mL中,口服欣康缓释片40 mg,1次/d。观察组除上述治疗外,在前7 d加用国产低分子肝素4 100 IU,2次/d皮下注射。结果对照组显效18例,有效2例,无效9例,有效率82%。无效病例中4例发展为急性心肌梗死,死亡1例。治疗组显效5例,有效20例,无效5例,总有效率为90%。两组比较差异显著(P<0.05)。结论低分子肝素用于治疗不稳定型心绞痛患者,能有效改变其血液凝固性和预防急性心肌梗死的发生。同时,该药对患者PT值和血小板计数无显著影响,临床应用未见出血现象,具有较高的安全性。     

氯沙坦预防肝硬化上消化道出血的疗效观察

目的:寻找控制门静脉高压发生和发展的方法,降低肝硬化门静脉高压的上消化道出血的发生率.方法:对照组肝硬化20例,在常规药物治疗下采用普奈洛尔治疗;观察组肝硬化22例,在常规药物治疗下加用氯沙坦.结果:经2年的观察,与对照组相比观察组发生上消化道出血及死亡例数减少,但差异无显著性(P＞0.05).多元Cox分析显示年龄肝功能与治疗方法仍是影响再出血的指数;氯沙坦可能优于普奈洛尔预防再出血(ρ＜0.05).另外,观察组出现低血压的副作用增多.结论:氯沙坦预防肝硬化门脉高压致上消化道出血的效果优于或与普奈洛尔相当.     

利多卡因治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效观察

目的观察利多卡因静脉滴注治疗脑卒中所致顽固性呃逆的疗效。方法选取脑卒中合并顽固性呃逆患者53例,男29例,女24例。随机分为常规治疗组26例和利多卡因治疗组27例。利多卡因治疗组在治疗原发病的同时,采用利多卡因静脉滴注,治疗中观察用药前后呃逆症状轻重变化,发生频率及持续时间。结果利多卡因治疗组27例中,治愈15例,好转10例,总有效率为92.6%;而常规治疗组总有效率为63.5%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01)。结论利多卡因静滴治疗顽固性呃逆,具有操作简单,用药量小,起效快,疗效高,无明显不良反应及价格低廉等优点,是治疗呃逆的有效方法之一。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将68例短暂性脑缺血发作的患者随机分为两组。治疗组:用低分子肝素每次2 500 U皮下注射,1次/12 h,5 d后改为阿斯匹林100 mg/d口服;对照组:直接用阿斯匹林100 mg/d口服,观察短暂性脑缺血发作的控制率、好转率及发生脑梗死的比率。结果治疗组短暂性脑缺血发作控制率明显高于对照组,发生脑梗死的比例低于对照组,结果有统计学差异(P<0.01)。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

亚低温脑保护治疗重型颅脑损伤

目的　本文报道亚低温脑保护治疗重型颅脑损伤病人 (GCS≤ 7分 )的疗效对比分析。方法与结果　 5 8例为经亚低温治疗组 :病死率为 2 7 6% ;5 2例未经亚低温治疗 ,而采用常规治疗病死率为 5 3 8% (P <0 0 0 5 )。结论　亚低温能显著降低颅内压及脑缺血后的脑损害 ,减轻伤后神经功能障碍 ,减轻脑水肿和脑耗氧量 ,无任何副作用。作者认为 ,亚低温脑保护是目前治疗重型颅脑损伤病人的有效方法。