利巴韦林与3种中草药注射液配伍稳定性考察

目的 考察25℃下6h内，利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等3种中草药注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量，同时观察外观和pH值变化。结果 25℃下6h内配伍液外观、pH值、利巴韦林含量几乎无变化．结论 上述条件下利巴韦林与3种中草药注射液可以配伍使用。     

利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性

目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量变化，同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6h内基本稳定，临床上可配伍使用。     

利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性

目的 考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测 定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化。结果 利巴韦林与3种药物配 伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用。     

利巴韦林注射液与3种药物的配伍稳定性

目的考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化.结果利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用.     

利巴韦林注射液与其它药物配伍的稳定性

利巴韦林(ribavirin,三氮唑核苷,病毒灵)是一强效单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂.具有广谱抗病毒作用,抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒及腺病毒的复制.临床上主要用于治疗病毒性肺炎、病毒性肝炎及病毒性支气管炎,对流感、流行性出血热及单纯疱疹性角膜炎也有较好治疗作用.     

利巴韦林注射液与48种药物的配伍稳定性研究

目的: 分析利巴韦林注射液与48种药物配伍后的稳定性变化情况,为临床合理用药提供参考。方法: 利用"知网、维普、万方数据库",输入关键词"利巴韦林注射液、配伍、稳定性"检索1989-2015年间有关利巴韦林注射液与其他药物配伍稳定性研究文献进行分析。结果: 利巴韦林与氨苄西林钠舒巴坦钠配伍后外观随时间延长由无色变为淡黄色、pH值、含量变化较大,与多烯磷脂酰胆碱配伍后立刻出现橙黄色沉淀,与其他药物配伍后在外观、pH值、含量等方面无明显变化。结论: 利巴韦林与氨苄西林钠舒巴钠配伍后稳定性较差,与多烯磷脂酰胆碱不宜配伍,与其他46种药物在一定时间内可配伍使用。     

注射用头孢唑林钠与利巴韦林注射液在输液中配伍的稳定性考察

头孢唑林钠为半合成第一代头孢菌素,具有广谱、耐酸、毒付作用小等特点,对G 和G-菌一般均有效,临床应用非常广泛。利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对有细菌与病毒     

头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中配伍的稳定性研究

目的：研究在不同温度（４℃,２５℃,３７℃）条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在０．９％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,１０％葡萄糖注射液３种输液中的配伍稳定性。方法：将头孢哌酮钠,利巴韦林注射液加入３种不同的输液中,配成浓度分别为２ｍｇ．ｍｌ＾－１,１ｍｇ．ｍｌ＾－１的混合液,放置不同温度,用紫外分光光度法,测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液ｐＨ值,外观及不溶性微粒变化。     

头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察不同温度下，注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液栩伍24h内各时间的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果：2药配伍后，利巴韦林在不同温度下24h内的含量在95%以上，头孢噻肟钠随着时间的推移有水解，呈一级反应规律，0-4℃，T0.9=61.18h;25℃，T0.9=20.61h;37℃，T0.9=4.33h。结论：2药配伍后利巴韦林比较稳定。     

注射用还原型谷胱甘肽在输液中的稳定性研究

目的研究注射用还原型谷胱甘肽在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中的稳定性,为临床用药配伍提供依据。方法以溶液外观、pH值、还原型谷胱甘肽的含量为考察项目,其中还原型谷胱甘肽的含量用HPLC法测定,考察配伍后各考察项目的变化情况。结果注射用还原型谷胱甘肽与葡萄糖注射液和氯化钠注射液配伍后溶液外观、pH值、含量无显著变化。结论注射用还原型谷胱甘肽可与葡萄糖注射液和氯化钠注射液配伍应用。     

利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化。结果8h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8h内稳定。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

目的：考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法：应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果：清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论：清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用盐酸兰地洛尔与4种溶液的配伍稳定性考察

目的 研究盐酸兰地洛尔粉针剂与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸兰地洛尔与4种常用输液于室温（25℃）配伍4h内的含量,并测定不溶性微粒及pH值变化.结果 注射用盐酸兰地洛尔与上述4种输液配伍放置4h后,pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变.结论 注射用盐酸兰地洛尔在上述4种输液中4h内稳定性良好.     

美洛西林钠注射液在6种输液中的稳定性考察

目的 研究注射用美洛西林钠在6种常用输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法考察在30℃时配伍液8h内外观、pH值、含量及紫外光谱变化。结果 在10％葡萄糖注射液和5％碳酸氢钠注射液中颜色略显淡黄，其他输液外观均无变化。紫外光谱和pH值无显改变。除5％碳酸氢钠注射液外，其他5种输液中含量变化不大。结论 美洛西林钠在5％碳酸氢钠注射液中不稳定。     

穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察

研究穿琥宁注射液在６种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与６种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ｐＨ、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：穿琥宁注射液与６种输液配伍后外观、ｐＨ、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：穿琥宁注射液可与６种输液配伍应用。     

5-氟尿嘧啶与3种输液配伍的稳定性考察

目的：考察室温,３７℃下,５－Ｆｕ与３种输液配伍的稳定性。方法：用ＨＰＬＣ法测定配伍后２４ｈ内５－Ｆｕ的含量、ｐＨ,同时观察外观。结果;室温,３７℃下２４ｈ内配伍液的外观澄明,无色变及沉淀,ｐＨ及含量无明显变化。结论;室温,３７℃下２４ｈ内,５－Ｆｕ与３种输液可以配伍使用。     

热毒宁注射液与6种输液配伍时的绿原酸稳定性考察

目的:考察热毒宁注射液中绿原酸在6种常用输液中的稳定性,为临床用药提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液中绿原酸在6种常用输液中12 h内的含量变化,观察溶液颜色,测定PH变化.结果:热毒宁注射液加入6种输液后放置12 h,颜色无明显变化,未见沉淀生成,pH改变不大,绿原酸含量变化不显著.结论:热毒宁注射液在6种常用输液中12 h内稳定性良好.     

注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性。方法模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。     

金纳多注射液在常用输液中的稳定性研究

目的：研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性。方法：考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观,pH、含量,微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：金纳多注射液与7种输液配伍后,外观,pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变。微粒略有增加但符合药典规定。结论：金纳多注射液可以与7种输液配伍应用。