聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法:选取120例干眼症患者,将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果:在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为93.34%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为78.33%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2009年3月-2011年3月间我院接治的184例干眼症患者随机分为观察组与对照组各72例,前者接受玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,后者仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,对比分析两组疗效。结果①观察组治疗效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。②两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效确切,且不良反应较轻,是治疗干眼症的有效方法之一。     

润舒滴眼液治疗干眼症的临床观察

<正>干眼症是以泪液分泌减少、泪膜稳定性降低并进而导致眼表损害为特征的一组疾病的总称。我院应用润舒滴眼液治疗干眼症患者32例,取得了较好效果,现报告如下。资料和方法     

睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效观察

目的 探讨睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法 90例180眼干眼症患者随机分成对照组和治疗组各45例,对照组给予险板腺按摩治疗,治疗组给予睑板腺按摩加聚乙二醇滴眼液（思然）治疗,观察干眼症患者的临床效果.结果 90例干眼症患者经过3个月的治疗后,对照组总有效率为53.3％,治疗组总有效率97.8％,组间差异有统计学意义（x2=48.128,P＜0.05）.结论 睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,可有效改善患者症状,达到最佳治疗效果.     

秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症效果分析

目的：探讨秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取湖北省监利县人民医院收治的42例（84眼）干眼症患者,随机均分为对照组和观察组,每组21例（42眼）。对照组给予环孢素A滴眼液治疗,观察组给予秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗,比较两组患者治疗总有效率、治疗前后Schirmer试验和BUT结果的差异。结果观察组治疗总有效率为81.0%,明显高于对照组的47.6%（P〈0.05）;两组患者治疗前Schirmer试验和BUT结果比较差异均无统计学意义,治疗后观察组Schirmer试验和BUT结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论秦皮滴眼液联合环孢素A滴眼液治疗干眼症疗效确切,可显著缓解眼部不适症状,延长SIt和BUT。     

雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症患者疗效观察

目的观察雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症的效果。方法选取2018年4月～2019年6月我院糖尿病科住院的88例糖尿病性干眼症患者,根据就诊日期单双号,单盲法分成观察组和对照组,对照组在常规护理基础上仅使用玻璃酸钠滴眼液干预,观察组在对照组基础上加用眼部雷火灸。两组均以10 d为一疗程,分别在干预前、干预后1个月对比两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分及泪膜破裂时间(BUT)差异。结果观察组总有效率为81.82%,对照组为40.91%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=15.529,P0.001);两组标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分比较,观察组改善率明显优于对照组(P0.05);两组泪膜破裂时间延长比较,观察组改善值(3.95±0.47)s,对照组改善(1.95±1.04)s,观察组疗效明显优于对照组(t=4.356,P=0.002)。结论使用雷火灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗糖尿病干眼症状效果优于单用玻璃酸钠滴眼液治疗。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床分析

目的探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法我院近年共对45例(90眼)干眼症患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,收集他们的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者用药后1、2 h的BUT时间与用药前相比明显延长,具有显著差异(P<0.05)。用药3 h后BUT时间较用药前有所延长,但差异不具有统计学意义。结论聚乙二醇滴眼液能够有效缓解干眼症患者症状,且作用时间长,可作为治疗干眼症的一种理想药物在临床中应用。     

玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的临床效果.方法 选取温州医科大学附属眼视光医院2011年2月～2012年2月116例（120患眼）患者为研究对象,将其按照入院先后顺序分为对照组和研究组,对照组56例（58患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,6次/d,连续治疗8周;研究组60例（62患眼）患者给予玻璃酸钠滴眼液与鱼腥草滴眼液联合治疗,6次/d,两种眼液交替使用,连续治疗8周.观察两组的临床应用效果和视网膜模糊以及眼痒与结膜充血等不良反应.结果 研究组总有效率为91.7％,对照组为71.4％,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为3.6％,研究组不良反应发生率为6.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者效果显著,不良反应也比较少,值得临床应用与推广.     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的:探析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法:2019年1月-2020年1月收治干眼症患者70例,随机分为两组,各35例.对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗;观察组采用璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肿...     

茵栀黄治疗脂肪肝疗效观察

我科自 1995年 6月至 2 0 0 1年 9月 ,采用茵栀黄结合一般疗法综合治疗 4 0例脂肪肝病人 ,取得明显效果 ,现将观察结果报道如下 :1　临床资料1.1　一般资料　患者共 80例 ,均来源于我院住院病人 ,其中男 6 0例 ,女2 0例 ,年龄 2 7～ 80岁 ,平均 4 0 .8岁。均有长期脂肪肝之临床表现如乏力、纳差、肝区痛、腹胀、肝肿大等。肝功能均有损害 ,血脂明显升高 (ＴＣ >6ｍｍｏｌ/Ｌ ,ＴＧ >1.7ｍｍｏｌ/Ｌ或两项增高 ) ,经Ｂ超及ＣＴ证实有脂肪肝。 80例按随机分两组 ,治疗组 4 0例 ,男 30例 ,女 10例 ,对照组 4 0例 ,男 30例 ,女 10例。1.2　治疗…     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

安贺拉滴眼液治疗兔干眼症的免疫病理学研究

目的 观察安贺拉滴眼液应用于兔干眼症治疗的免疫病理学变化,初步探讨安贺拉滴眼液治疗干眼症的可能机制.方法 新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液.用药4周后应用印迹细胞学和免疫病理学方法检测结膜杯状细胞密度、MUC5AC阳性细胞率和炎性细胞浸润密度.结果 对照组结膜炎性细胞浸润密度高于安贺拉组,安贺拉组杯状细胞密度和MUC5AC阳性细胞率均大于对照组(P＜0.05).结论 安贺拉滴眼液可以降低兔眼表的炎症反应,促进杯状细胞增殖,在干眼症治疗方面具有一定的应用前景.     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果.方法 将白内障术后干眼症患者72例采用数字表分为观察组与对照组各36例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗,均治疗8周.结果 治疗后观察组与对照组的显效率分别为94.44％和75.00％,观察组的显效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组、对照组的泪膜破裂时间(BUT)分别为(12.33±3.11)、(10.39±3.18)s,汨液分泌长度分别为(10.11±2.31)、(12.93±3.10)mm,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的角膜荧光素染色(FL)评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α水平明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症能促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤.     

不同术式白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症的发生

目的:探讨不同术式白内障乳化联合人工晶体植入术后干眼症的发生情况。方法:选取2013年2月-2014年7月在本院接受白内障超声乳化联合人工晶体植入术的66例(66双眼)非干眼症白内障患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,每组平均33例(33双眼)。实验组患者接受巩膜隧道切口白内障超声乳化联合人工晶体植入手术,对照组患者接受透明角膜切口白内障超声乳化联合人工晶体植入手术;观察分析术前、术后第1周、第1个月及第3个月的泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验及角膜荧光素染色等情况。结果:手术后第1周,患者的干眼状况明显,对照组患者的干眼症状评分高于实验组患者,且两组之间的差异显著并具有统计学意义(P<0.05),术后第1个月、第3个月两组患者的干眼症状评分差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:相对于巩膜隧道切口,透明角膜切口的白内障超声乳化联合人工晶体植入术术后短期干眼症的发生率较高。     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子（rhEGF）衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年1月南京中医药大学连云港附属医院收治的白内障术后干眼症患者92例（92眼）,采用随机数字表法分为对照组（rhEGF衍生物滴眼液治疗）和联合组（杞菊地黄丸+rhEGF衍生物滴眼液治疗）,每组46例（46眼）。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、角膜荧光色素染色（FLS）评分、泪膜破裂时间（BUT）及基础泪液分泌量（SIt）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后联合组主症、次症及总分低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者FLS评分低于治疗前（P <0.05）,联合组BUT、SIt高于对照组（P <0.05）。联合组临床疗效和总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 杞菊地黄丸联合rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可缓解临床症状,保护角膜上皮细胞的完整性,提高泪膜的稳定性,增加泪液分泌,提高临床疗效,且安全可靠。     

润舒滴眼液治疗眼表疾病的临床疗效

干眼症或泪膜机能不良最常使医患双方感到困恼。本文报告包括干眼症在内的各种眼表疾病５７例１００眼，应用润舒滴眼液治疗获得良好疗效。润舒滴眼液含有透明质酸和氯霉素液，用于治疗干眼症及其他眼表疾病如急或亚急性结膜炎与角膜炎等，不仅有效，而且安全，未见有何副作用或局部不耐受，可用于替代人工泪液治疗干眼症，也可替代各种常用的抗生素滴眼液治疗许多眼表疾病。     

山茱萸对苯扎氯铵诱导的干眼症小鼠视黄醇转运的调控作用

目的：观察山茱萸对视黄醇转运的调控作用,阐明山茱萸对干眼症的治疗作用机制。方法：60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性对照组,低、中和高剂量山茱萸组。采用苯扎氯铵滴眼法制备干眼症小鼠模型。阳性对照组小鼠经口灌服石斛夜光丸（20 mL·kg^-1体质量）,低、中和高剂量山茱萸组小鼠分别经口灌服600、1200和2 400 g·L^-1山茱萸水煎剂（20 mL·kg^-1体质量）,空白对照组小鼠不处理,模型组小鼠经口灌服等量生理盐水;各给药组大鼠均每日给药1次,连续4周。泪液测试试纸法检测各组小鼠泪液分泌量,荧光素染色法检测各组小鼠泪膜破裂时间,ELISA法检测各组小鼠血清中前蛋白（PA）、视黄醇结合蛋白（RBP）和肝组织中视黄醇水平,免疫组织化学法和免疫印迹法检测各组小鼠泪腺组织中胞内视黄醇结合蛋白（CRBP）和RBP受体-维甲酸诱导蛋白6（STRA6）蛋白表达水平。结果：与空白对照组比较,模型组小鼠泪液分泌量明显减少（P<0.01）,泪膜破裂时间明显缩短（P<0.01）;与模型组比较,阳性对照组和不同剂量山茱萸组小鼠泪液分泌量明显增加（P<0.05或P<0.01）,泪膜破裂时间明显延长（P<0.01）。与空白对照组比较,模型组小鼠血清中PA和RBP水平及肝组织中视黄醇水平明显降低（P<0.01）,泪腺组织中CRBP和STRA6蛋白表达水平明显降低（P<0.01）;与模型组比较,阳性对照组和不同剂量山茱萸组小鼠血清中PA和RBP水平及肝组织中视黄醇水平明显升高（P<0.01）,泪腺组织中CRBP和STRA6蛋白表达水平明显升高（P<0.05或P<0.01）;与阳性对照组比较,高剂量山茱萸组小鼠血清中PA和RBP水平明显升高（P<0.05或P<0.01）,泪腺组织中CRBP和STRA6蛋白表达水平进一步升高（P<0.01）。结论：干眼症发生时,机体伴随视黄醇缺乏和视黄醇转运障碍,而酸味药山茱萸水煎液可以促进视黄醇吸收,改善机体视黄醇缺乏状态,进而调控视黄醇转运过程。