参竹精片对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

[目的]观察参竹精片对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。[方法]选用健康雄性SD大鼠60只,随机分为模型组、参竹精片0.36、0.18、0.09 g/kg剂量组和维拉帕米对照组和假手术组,每组10只,各给药组按照设定的剂量灌胃,每日1次,连续7 d,假手术组和模型组给予等量的蒸馏水。给药7 d后,各组大鼠结扎冠状动脉左前降支缺血30 min、再灌注120 min,其中假手术组仅分离冠状动脉左前降支不结扎。观察大鼠心功能指标:左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室收缩末期容积(LV Vols)、左心室收缩末期内直径(LVIDs)、左心室舒张末期容积(LV Vold)、左心室舒张末期内直径(LVI Dd);检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量。[结果]参竹精片0.18 g/kg剂量组可增加LVEF(P0.05)、LVFS(P0.01),降低了血清CK(P0.01);参竹精片0.36 g/kg剂量组降低了LDH(P0.05)、MDA(P0.01),升高了SOD(P0.01)。[结论]参竹精片可以减轻心肌缺血/再灌注过程中的损伤,对心功能具有一定保护作用。     

外周血5-HT浓度对犯罪性质的影响

目的:探讨外周血5-HT浓度与犯罪性质的相关性.方法:随机选取暴力犯罪者、非暴力犯罪者及无犯罪记录者进行分组测试,并进一步按照性别分组比较其外周血的浓度差异,通过统计分析了解其与犯罪性质的关系.结果:男性暴力犯罪者的外周血5-HT浓度显著低于非暴力犯罪男性及无犯罪记录的男性.结论:外周血5-HT浓度对犯罪性质有一定的影响.     

调平康片对伴焦虑症状高血压患者血浆5-HT、NE影响的研究

目的:观察调平康片对伴焦虑症状高血压患者血浆5-HT、NE的影响。方法:将通过清洗期符合标准的110名患者采用简单随机法分为两组。治疗组55人给予调平康片加洛活喜,对照组55人给予安慰剂加洛活喜,28天为1疗程。结果:治疗组血浆5-HT与本组治疗前比较,差异非常显著(P<0.01),与对照组比较,差异显著(P<0.05);治疗组的NE含量与本组治疗前比较及与对照组比较,均差异显著(P<0.05)。结论:调平康片能降低患者血浆5-HT、NE含量,直接改善患者焦虑症状。     

调平康片对伴焦虑症状高血压患者血浆5-HT、NE影响的研究

目的：观察调平康片对伴焦虑症状高血压患者血浆5-HT、NE的影响。方法：将通过清洗期符合标准的110名患者采用简单随机法分为两组。治疗组55人给予调平康片加洛活喜,对照组55人给予安慰剂加洛活喜,28天为1疗程。结果：治疗组血浆5-HT与本组治疗前比较,差异非常显著（P〈0.01）,与对照组比较,差异显著（P〈0.05）;治疗组的NE含量与本组治疗前比较及与对照组比较,均差异显著（P〈0.05）。结论：调平康片能降低患者血浆5-HT、NE含量,直接改善患者焦虑症状。     

通便玉蓉丸对便秘小鼠大肠含水量及5-HT含量的影响研究

目的 观察不同工艺通便玉蓉丸对便秘小鼠大肠含水量的变化及肠组织中神经递质含量的影响,优选出通便玉蓉丸的最佳工艺,探讨其治疗便秘的作用机制.方法 80只ICR种小鼠随机分为8组,各组应用称重法测定大肠含水量的变化,ELISA法检测肠组织中神经递质五羟色胺（5-HT）含量的变化,并进行比较.结果 通便玉蓉丸各工艺组与模型组比较,均可以使小鼠大肠水份含量增加（P《0.05）,尤其以水提组最明显（P《0.01）;且通便玉蓉丸醇提组、水提组、挥发油组均能明显升高组肠组织液中5-HT含量,与模型组比较,有显著差异（P《0.05）.结论 通便玉蓉丸在促进肠蠕动的同时,可能通过增加便秘小鼠大肠内水分含量以及调节肠组织中5-HT含量治疗便秘.     

山楂水提物对肠易激综合征大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R表达的影响

目的：探讨山楂水提物对肠易激综合征（IBS）大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R的影响,探讨其改善消化功能的作用机制。方法：采用乳鼠结肠PTCA球囊刺激法复制IBS大鼠模型。随机分为模型组、空白组、西沙必利组、山楂水提物高、中、低剂量组,给药2周后,应用免疫组化法检测大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R表达变化。结果：与空白组比较,模型组大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R水平显著升高,差异有统计学意义（P〈0．01）;给药组大鼠5-HT和5-HT3R的表达明显降低（P〈0．01;P〈0．05）。结论：山楂水提物可抑制IBS模型大鼠结肠黏膜5-HT和5-HT3R的过分表达,从而改变肠道敏感度,达到改善肠道消化功能作用。     

交泰丸对PCPA大鼠大脑中逢核5-HT的影响

目的探讨交泰丸镇静催眠的作用机理。方法选择SD大鼠30只,随机分为正常组、模型组、交泰丸组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相检测大脑中逢核五羟色氨(5-HT)含量变化。结论交泰丸可提高模型大鼠大脑中逢核五羟色氨(5-HT)含量,发挥镇静催眠作用。     

5-HT对大鼠丘脑底核神经元自发放电活动的影响

目的观察5-羟色胺（5-HT）对丘脑底核（STN）神经元放电的影响,探索中缝背核（DRN）与STN的联系。方法应用细胞外记录的方法观察微电泳5-HT、赛庚定及氟西汀对STN神经元放电的影响。结果微电泳5-HT可使60．34％（35／58）STN神经元的放电频率降低（P〈0．01）;微电泳赛庚定使35．71％（10／28）神经元自发放电频率增加,多数神经元不受影响;但在微电泳5-HT过程中,给予赛庚定可使大多数（58、06％）神经元放电频率增加;氟西汀使56、25％（9／16）STN神经元放电频率降低。结论5-HT对STN神经元主要为抑制作用,赛庚定可拮抗其作用,氟西汀与5-HT作用效果一致。     

消化道5-HT阳性细胞的分布及形态学观察

采用免疫组化PAP法对人体食道、胃、十二指肠、空肠5-羟色胺（5-HT）免疫反应阳性细胞的分布及形态进行观察比较。该细胞的分布和形态在各段均有明显的区域性,十二指肠上皮内密度最高,其次是胃、空肠、食道。5-HT细胞的形态多种多样,有的细胞有1～2个突起,可伸至固有层,对进一步研究5-HT细胞在人体消化道各段的功能有一定的意义。     

小半夏汤对正常小鼠脑组织5-HT、DA的影响

目的了解小半夏汤对正常小鼠脑组织神经递质改变的影响及其量效关系 ;方法将小鼠随机分为 4组 :正常对照组 ,小半夏汤高、中、低剂量组。各组均给药 2周 ,用荧光分光测定 5 -HT、DA等指标。结果小半夏汤组小鼠脑组织 5 -HT、DA含量接近于正常组 (P >0 .0 5 )。结论小半夏汤对正常小鼠脑组织 5 -HT、DA含量影响不大。     

蒙药参竹精片中总黄酮的含量测定

目的：建立参竹精片中总黄酮的含量测定方法。方法采用超声法提取,利用黄酮类与NaNO2-Al（NO3）3-NaOH发生显色反应,以芦丁为对照品,采用分光光度法对不同批号参竹精片中总黄酮的含量进行测定。结果芦丁浓度在0.0102-0.0714 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.80%,RSD为0.86%（n=9）。结论该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可作为参竹精片质量控制的方法。     

小补心汤总黄酮对慢性应激小鼠脑内单胺递质水平的影响

[目的]探讨小补心汤总黄酮(代号:XBXT-2)对慢性应激小鼠脑组织单胺递质及其代谢产物含量的影响.[方法]建立小鼠慢性应激模型,XBXT-2(25、75 mg/kg)或丙咪嗪(10 mg/kg)每日单次灌胃给药,连续给药21 d.用高效液相加电化学检测(HPLC-ECD)的方法检测全脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺...     

双氯芬酸钠肠溶片体外释放度比较

目的：对3个药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的体外释放度进行研究，为其质量控制提供参考，方法：选用转蓝法，用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，并对释药参数T50、Td,T70进行统计分析，结果：3种双氯芬酸钠肠溶片在45min的释放量均超过标示量70％，但释药参数差异具有统计学意义（P＜0．01），结论：不同药厂生产的双氯芬酸钠肠溶片的质量存在显著差异，预示在临床应用时会导致疗效的差异。     

不同强度针刺“内关”对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清IMA及下丘脑、脊髓5-HT表达的影响

目的观察不同强度针刺对心肌缺血大鼠血清IMA及下丘脑、脊髓5-羟色胺（5-HT）表达的影响及作用机制;并分析比较不同强度针刺内关对心肌缺血疗效的差异。方法将50只SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、轻手法针刺组、重手法针刺组。采用冠状动脉结扎法建立心肌缺血再灌注模型,运用721分光光度计测定血清缺血修饰白蛋白含量。免疫组化法测定脊髓背角和背根神经节5-HT阳性表达。结果模型组大鼠心肌缺血再灌注后心电图ST段电住值、血清IMA含量、5-HT阳性表这均较空白组和假手术组明显升高．差异有统计学意义（P〈0．01）,两个针刺组与之比较显著降低,但仍高于空白组和假手术组,差异有统计学意Z（P〈0．01）;重手法针刺组与轻手法针刺组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论针刺内关穴能降低MIRI大鼠血清IMA含量,降低MIRI大鼠下丘脑、脊髓背角5-HT阳性袁达,抑制应激反应的发生,减少心肌梗死面积,从而起到保护心肌的作用。且重手法针刺组的疗效优于轻手法针刺组。     

阿奇霉素分散片对小鼠的急性毒性研究

目的评价阿奇霉素分散片的急性毒性并与其原料药进行比较。方法小鼠一次性灌胃(ig)或腹腔注射(ip)阿奇霉素分散片及其原料药,观察14天内的毒性反应和死亡情况。结果小鼠ig和ip阿奇霉素分散片的LD50分别为3581.0和516.6 mg.kg-1,ig阿奇霉素原料药的LD50为3419.8 mg.kg-1,分别相当于人临床常用量(3.6～7.2 mg.kg-1)的747～1494倍、71～143倍和475～950倍。结论阿奇霉素分散片按临床常用剂量口服给药是安全的。     

松郁安神方对失眠大鼠海马cAMP/PKA信号通路的影响

目的探讨松郁安神方对失眠大鼠海马5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)介导的环磷酸腺苷(cAMP)信号通路的影响,明确其作用靶点。方法50只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、松郁安神方低剂量组、松郁安神方高剂量组和丁螺环酮组,每组10只。除对照组外,其余4组采用慢性夹尾刺激和腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立肝郁失眠大鼠模型。造模成功后,除正常组和模型组外,松郁安神方低剂量组(8.5 g/kg)、松郁安神方高剂量组(17 g/kg)和丁螺环酮组(2.0 mg/kg)按相应剂量灌胃,1次/d,连续14 d。模型组和对照组以等量生理盐水灌胃,频次、时间同前。给药期间,观察大鼠一般状态;给药结束后,观察大鼠体质量、敞箱实验变化,检测各组5-HT1AR及cAMP、蛋白激酶A(PKA)基因和蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组大鼠敞箱实验中央格停留时间、修饰次数、大便颗粒数上升(P<0.05),海马5-HT1AR、cAMP、PKA mRNA及蛋白表达均明显降低(P<0.05)。不同剂量松郁安神方干预后,和模型组相比,松郁安神方高剂量组敞箱实验中央格停留时间、修饰次数、粪便颗粒数均减少,5-HT1AR、cAMP、PKA mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05);松郁安神方低剂量组敞箱实验中央格停留时间、修饰次数、粪便颗粒数减少,5-HT1AR、PKA和cAMP mRNA及蛋白表达上调(P<0.05);高剂量组各项指标与丁螺环酮组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论松郁安神方改善肝郁失眠大鼠睡眠的机制可能是通过海马5-HT1AR介导的cAMP信号通路发挥作用。     

次声对大鼠学习记忆行为及海马和颞叶皮层5-HT、5-HTR的影响

目的探讨8Hz次声对大鼠空间学习记忆行为的影响及其作用机制.方法大鼠分别暴露于8Hz,90dB、100dB或130dB次声仓中,每日2小时,之后进行Morris水迷宫训练,记录其找到隐匿站台的时间;第6天训练结束后取脑并进行免疫组织化学染色,光镜下分析其海马及颞叶皮层5-羟色胺(5-HT)及5-羟色胺受体(5-HTR)含量.结果次声组大鼠在水迷宫中逃离水难的时间均较对照组延长(P=0.010及P=0.001,P=0.000);次声组大鼠海马及颞叶皮层5-HT、5-HTR含量均较对照组减少(均P=0.000);大鼠在水迷宫中找到隐匿站台的时间与其海马及颞叶皮层5-HT、 5-HTR含量呈负相关.结论 8Hz,90dB、100dB及130dB次声可使大鼠空间学习记忆能力降低,并且随次声声压级的增加其作用愈加明显,作用机制可能与海马及颞叶皮层5-HT、5-HTR的减少有关.     

帕罗西汀对心理应激大鼠海马5-HT及c-fos表达的影响

目的观察帕罗西汀对心理应激大鼠海马5-HT及c-fos表达的影响,以揭示帕罗西汀治疗心理应激引起焦虑的中枢作用机制。方法建立大鼠心理应激模型,观察各组旷场行为和海马5-HT、c-fos的表达。结果与正常对照组比较,各应激组大鼠旷场活动明显增多,海马c-fos表达显著增加,5-HT表达减少,而帕罗西汀给药能减少应激大鼠旷场活动,下调海马c-fos表达,增加5-HT表达。结论帕罗西汀可能是通过下调海马c-fos的表达,增加了海马5-HT表达,保护了海马的功能,从而发挥了中枢抗焦虑作用。     

奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的比较奥氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法198例精神分裂症患者随机分为奥氮平组96例与阿立哌唑组102例,分别给予奥氮平与阿立哌唑治疗6周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、个人与社会功能量表（PSP）和治疗中出现的症状量表（TESS）作为评价指标。结果治疗2周及6周后,两组PANSS评分均低于治疗前（p均＜0.05）;组间比较,以奥氮平组PANSS评分显著低于对照组（p均＜0.05）。与治疗前比较,奥氮平组个人与社会功能量表改善显著〔PSP评分治疗前和治疗后分别平均（49.85±7.64）分和（60.32±8.24）分〕;而阿立哌唑组改善不明显〔PSP评分分别平均（48.92±5.40）分和（53.38±6.9）分〕,组间比较,差异有显著性（p＜0.001）。奥氮平的主要不良反应为体重增加、口干、食欲增加、泌乳素升高,阿立哌唑的主要不良反应为锥体外系不良反应、体重增加、心动过速、恶心等。结论奥氮平治疗精神分裂症的疗效和改善社会功能方面均优于阿立哌唑。