原子吸收法测定碳酸锂缓释片的含量

目的:建立碳酸锂缓释片中测定碳酸锂含量的原子吸收法.方法:采用火焰原子吸收对照品比较法,仪器条件:检测波长:670.8 nm;灯电流:5 mA;狭缝:0.8 nm;背景:不扣背景;乙炔:70 L·h-1;空气:460 L·h-1;燃烧头高度:6 mm.结果:本法精密度、重复性和耐用性良好,平均回收率为100.3％(n=...     

原子吸收法测定葡萄糖酸钙锌口服液的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量,测钙的回归方程为A=0.0429C-0.0017（r=0.9999）,测锌的回归方程为A=0.5743C-0.0082（r=0.9988）,葡萄糖酸钙的平均回收率为101.4%,葡萄糖酸锌的平均回收率为99.07%。     

火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂的含量

目的:建立以火焰原子吸收法测定碳酸锂片中锂含量的方法。方法:检测波长为670.8nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为0.4nm,燃气流量为2.2L.min-1,助燃气流量为15.0L.min-1,燃烧器高度为7.5mm。结果:锂线性范围为0.1～1.0mg.L-1(r=0.9999),平均加样回收率为99.12%(RSD=0.5%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制该药的质量。     

火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量

目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0～2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%（RSD=0.4%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。     

原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量

目的：建立原子吸收法测定自制枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾含量的方法。方法：测定波长为766．5nm，采用空气乙炔火焰，按照标准曲线法测定。结果：钾在1．949-5．847mg·L^-1，范围内线性关系良好，r为0．9993，平均回收率为99．64％，RSD为1．18％。结论：该法操作简单，专属性强，结果准确、灵敏度高，适用于枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量测定。     

原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠的含量

建立原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠含量. 方法 采用钠空心阴极灯,测定波长为589.0 nm,用空气乙炔火焰,按照标准曲线法测定. 结果钠在0.46～1.38 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2),平均回收率为100.18%(RSD＝0.94%,n＝9). 结论 该方法 操作简单,专属性强,结果准确,灵敏度高,适用于枸橼酸氢钾钠颗粒中钠的含量测定.     

火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量

目的建立火焰原子吸收法测定水杨酸镁片中镁的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为285.2nm,灯电流为6 mA,狭缝宽度为0.2 nm,燃气流量为1.6 L.min-1,助燃气流量为1.5 L.min-1。结果镁在0.05～0.25μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均加样回收率为98.4%（RSD=1.3%,n=6）。结论所建立的火焰原子吸收法可控制水杨酸镁片中镁的含量,灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁的含量

目的:建立测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁含量的方法。方法:火焰原子吸收法。结果:铁在0.000 0~1.000 0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6。本法线性关系和精密度良好。结论:本法可有效控制复方硫酸亚铁叶酸片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

火焰原子吸收法测定维铁缓释片中铁的含量

目的:建立测定维铁缓释片中铁含量的火焰原子吸收法。方法:检测波长为248.3 nm,灯电流为15 mA,狭缝宽度为002 nm,燃气流量为2.0 L·min~(-1),助燃气流量为15.0 L·min~(-1)。结果:Fe 在0.0～1.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.9997。精密度良好。结论:该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

原子吸收光谱法测定人血中铅含量

目的:研究以石墨炉原子吸收光谱法测定人血中铅含量。方法:取全血100μl,加入400μl0.1%TritonX-100稀释,于283.3nm波长处测定原子吸收。结果:血铅的检测浓度为40～640ng/ml(r=0.9999);石墨管管内变异RSD为2.63%～9.74%,管间变异RSD为14.31%～21.00%;方法回收率为98.4%～119.35%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于测定人血中铅含量。     

火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素的含量

目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法。方法:采用浓硝酸和高氯酸(4∶1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量。结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6%～103.0%之间,RSD在0.8%～3.5%之间(n均为6)。结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰。本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考。     

火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量

目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法。方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量。结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0mg.L-1,钙在0.4～30.0mg.L-1范围内遵循朗伯比尔定律;钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6%、101.8%、94.7%,RSD分别为2.43%、2.81%、5.00%(n均为9)。结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制。     

原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰的含量

目的:建立以原子吸收分光光度法测定常通口服液中微量元素锰含量的方法。方法:光源为锰空心阴极灯,波长为279.5nm,灯电流为3.0mA,狭缝宽度为1.2nm,空气流量为5.0L/min,乙炔流量为1.0L/min。结果:锰检测浓度在0.5~2.5μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.24%(RSD=2.06%,n=5)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好。     

原子吸收分光光度法测定龙牡壮骨颗粒中钾的含量

目的:建立测定龙牡壮骨颗粒中钾含量的方法,为完善质量标准提供依据。方法:采用原子吸收分光光度法。选用干式灰化处理样品,防止进样管的堵塞和数据波动,并在样品液中通过加入氯化钠消除电离干扰。结果:钾检测浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率分别为99.1%、100.5%、99.7%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确率高,可为完善龙牡壮骨颗粒的质量标准和研究其临床疗效提供理论依据。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复叶耳蕨根中铅、镉的含量

目的:建立测定复叶耳蕨根中重金属铅(Pb)、镉(Cd)含量的方法。方法:利用微波消解法处理样品,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定样品中Pb、Cd的含量。结果:复叶耳蕨根中Pb、Cd含量分别为2.209、0.215mg·kg-1。结论:该药材中检出一定量的有害重金属,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。本方法简便,结果准确、可靠,可用于实际样品的测定。     

甘肃陇西黄芪中重金属的含量测定

目的:对甘肃陇西黄芪中的5种重金属(Pb、Cd、Cu、As、Hg)含量进行测定。方法:采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收(AAS)法对重金属含量进行测定。结果:甘肃陇西不同地区黄芪中的重金属含量均不超标。结论:AAS法能准确测定黄芪中重金属的含量。     

原子吸收分光光度法测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠的含量

目的:建立测定注射用头孢他啶中助溶剂碳酸钠含量的方法。方法:采用原子吸收分光光度法。光源:钠空心阴极灯,原子化器:空气-乙炔火焰原子化器,分析线:330.3nm。结果:钠元素检测浓度线性范围为56.75～425.60μg·mL-(1r=0.9994);平均回收率为101.4%(RSD=3.2%),检出限为3.2μg·mL-1。结论:该方法灵敏度高、结果准确,可用于注射用头孢他啶中碳酸钠的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。