麻痹活络汤联合氯吡格雷对后循环脑梗死患者MMP-9、IL-17、hs-CRP及远期效果的影响

目的:探讨麻痹活络汤联合氯吡格雷对后循环脑梗死患者血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素17(IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及远期疗效的影响。方法:将后循环脑梗死患者61例按照随机数字表法分为试验组31例和对照组30例,对照组使用氯吡格雷进行治疗,试验组在对照组基础上加用麻痹活络汤治疗,于入院时及治疗4周后测定2组患者血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平,并采用美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评定2组患者治疗前后神经缺损情况,使用日常生活活动能力量表(ADL)评定2组患者生活功能,以电话随访及复检的方式比较2组患者治疗后3个月内的明显依赖生存状态及残疾率。结果:治疗后2组患者MMP-9、IL-17、hs-CRP水平均下降,并且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者NIHSS评分下降,且试验组低于对照组,ADL评分2组均升高,试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗结束后3个月内,试验组BI、m RS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻痹活络汤联合氯吡格雷能够降低后循环脑梗死患者血清MMP-9、IL-17、hs-CRP水平,提高远期效果。     

半夏白术天麻汤联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者运动功能、血小板功能、血清超敏C反应蛋白和可溶性P选择素水平的影响

目的观察半夏白术天麻汤联合氯吡格雷对急性缺血性脑卒中患者运动功能、血小板功能、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和可溶性P选择素(PS)水平的影响,并探讨其作用机制。方法将146例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,对照组73例给予氯吡格雷治疗,研究组73例给予半夏白术天麻汤联合氯吡格雷治疗,两组均持续治疗2周。比较两组治疗后临床疗效,记录两组治疗前后美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评分、运动功能和血小板功能,检测2组治疗前后血清hs-CRP和PS水平。结果治疗后研究组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组NIHSS评分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);两组Fugl-Meyer(FMA)评分均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组显著高于对照组(P0.05);两组血小板计数均较治疗前差异无统计学意义(P0.05),血小板体积和血小板聚集率均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组血小板体积和血小板聚集率均显著低于对照组(P0.05);两组血清hs-CRP和PS水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组均显著低于对照组(P0.05)。结论半夏白术天麻汤联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中,疗效显著,同时能明显增强其运动功能和血小板功能,降低血清hs-CRP和PS水平。     

桂枝茯苓胶囊联合氯吡格雷对脑梗塞恢复期脑功能康复的影响

目的:研究桂枝茯苓胶囊联合氯吡格雷对脑梗塞恢复期患者的脑功能康复效果。方法:选择中医辨证分型属于瘀血阻窍的脑梗塞恢复期患者116例,随机分为观察组和对照组,观察组使用桂枝茯苓胶囊联合氯吡格雷治疗,对照组使用氯吡格雷治疗。比较治疗前后两组患者NIHSS评分和BI指数的变化以及血清hs-CRP的浓度变化,并根据治疗前后数据的变化评定疗效。结果:治疗后观察组总有效率(91.38%),明显高于对照组(77.95%)(P0.05)。观察组血清hs-CRP、NIHSS评分、BI指数的改善情况均优于对照组(P0.05),两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:使用桂枝茯苓胶囊联合氯吡格雷治疗瘀血阻窍型脑梗塞恢复期患者,能有效的降低患者血清hs-CRP水平,改善患者NIHSS评分和BI指数,提高脑梗塞恢复期患者的脑功能康复效果。     

半夏白术天麻汤加减联合氯吡格雷治疗急性缺血性卒中疗效及对可溶性P选择素和超敏C反应蛋白的影响

目的观察半夏白术天麻汤加减联合氯吡格雷治疗急性缺血性卒中(AIS)的疗效,及对患者可溶性P选择素(sP-sel)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将146例AIS患者按照双盲法随机分为2组,2组均行常规治疗。对照组73例加硫酸氢氯吡格雷片治疗,治疗组73例在对照组治疗基础上加半夏白术天麻汤加减治疗,2组均治疗15 d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简式Fugl-Meyer量表(FMA)、Barthel指数(BI)评分,及血小板计数(PLT)、血小板平均容积(MPV)、血小板聚集率(PAR)、血浆黏度、全血黏度(高切、低切)和可溶性P选择素(sP-sel)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化;随访3个月,评价比较2组临床疗效。结果治疗后,2组NIHSS评分均较本组治疗前降低(P0.05),FMA、BI评分升高(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PLT均较本组治疗前升高(P0.05),MPV、PAR、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)及血浆黏度降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组sP-sel、hs-CRP水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组有效率(91.78%)高于对照组(76.71%,P0.05)。结论半夏白术天麻汤加减联合氯吡格雷治疗AIS疗效良好,能减轻神经功能损伤,促进运动功能及生活能力恢复,抗血小板,降低炎症反应。     

银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将急性缺血性脑卒中患者92例随机分为观察组与对照组各46例,2组患者均给予调脂、降压、降糖、稳定斑块、改善微循环等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加服氯吡格雷治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合银杏叶片治疗,2组均治疗3月。观察比较2组临床疗效、不良反应发生情况,统计患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,检测治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平变化。结果:总有效率观察组为91.30%,对照组为67.39%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者ADL评分较治疗前明显上升(P 0.05),NIHSS评分较治疗前明显下降(P 0.05);且观察组上述指标改善较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,2组患者TG、TC均较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组患者上述指标下降幅度较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为为13.04%,对照组为8.70%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银杏叶片联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中效果确切,能显著改善患者日常生活活动能力、神经功能及血脂水平,且安全性高。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中43例临床观察

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将86例PIS患者按治疗方法不同分为对照组和观察组各43例。两组均给予口服拜阿司匹林常规治疗,观察组同时口服氯吡格雷,观察两组患者的疗效、神经功能缺失及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.74%(P0.05);观察组治疗后的NIHSS评分和hs-CRP水平明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗PIS的疗效较好,能明显降低hs-CRP水平,值得临床推广。     

桃红三虫汤治疗急性脑梗死患者临床观察

目的分析桃红三虫汤治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2016年8月期间收治的急性脑梗死患者106例,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各53例。患者入院后均给予抗血小板凝集等常规西医治疗,在此基础上观察组加用桃红三虫汤治疗,疗程共8周。疗程结束后比较2组患者治疗总有效率,治疗前后2组患者血脂、血液流变学变化,NIHSS、ADL和mRS评分。结果观察组患者治疗总有效率(92.45%)明显高于对照组(77.36%),比较差异有统计学意义(χ~2=4.71,P=0.03);观察组患者TC、TG、LDL水平明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者HDL水平对比治疗前有所升高,但无明显差别,2组比较差别不明显,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组患者血液流变学指标明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者NIHSS、mRS评分与对照组相比明显降低,观察组患者ADL评分于对照相比明显升高,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论桃红三虫汤治疗急性脑梗死患者临床疗效显著,可明显改善患者血脂、血液流变学指标,改善患者NIHSS、ADL和mRS评分,明显提高患者机体功能,值得在临床推广使用。     

针灸联合康复训练治疗缺血性中风40例

目的:观察针灸联合康复训练治疗缺血性中风的临床疗效。方法:将80例患者按入组顺序随机分为2组,每组40例。对照组采取常规西药治疗,观察组采用针灸联合康复训练进行治疗。比较2组临床疗效及治疗前后Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、上肢运动功能测评(Fugl-Meyer)及平衡评分、症状总积分和变化情况,同时检测治疗前后2组患者血清指标水平。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为78.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。血清MMP-9、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。BI评分、NIHSS评分、症状总积分、Fugl-Meyer运动评分及平衡评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:针灸联合康复训练治疗缺血性中风疗效确切,能有效改善患者临床症状、神经功能及生活自理能力。     

银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷三联法治疗脑梗死急性期疗效观察

目的观察药物三联法(银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷)治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将160例脑梗死急性期患者随机分为2组。对照组80例予阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷片口服治疗;治疗组80例在对照组治疗的基础上加用银杏内酯注射液静脉滴注治疗。2组均治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前后神经功能缺损及日常生活能力变化,神经功能缺损采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定,日常生活能力采用Barthel指数评定量表(BI)评定;检测2组治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)]及D-二聚体、血小板聚集率(PA)变化。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分均较本组治疗前降低(P0.05),BI评分升高(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。2组治疗后PT、APTT及TT均较本组治疗前延长(P0.05),FIB、D-二聚体及PA降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善优于对照组。结论银杏内酯注射液联合阿司匹林、氯吡格雷三联法治疗脑梗死急性期可显著提高临床疗效,抗血小板聚集,改善神经功能,提高生活自理能力。     

丹红注射液联合氢氯吡格雷用于脑梗死恢复期的临床观察

目的：探析脑梗死恢复期患者采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服进行治疗对改善神经功能的效果。方法：选取2017年5月至2019年11月马鞍山十七冶医院收治的脑梗死恢复期患者66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组33例。对照组采取氢氯吡格雷口服治疗,观察组采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服治疗,比较2组患者治疗有效率、神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力评分（ADL）、运动功能、不良反应发生率、洼田饮水试验等指标。结果：与对照组比较,观察组治疗有效率明显较高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组比较,观察组的NIHSS评分较低,ADL评分较高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组Ⅱ级、Ⅲ级比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组用药后洼田饮水试验分级比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：脑梗死恢复期患者采取丹红注射液联合氢氯吡格雷口服进行治疗能够提升治疗效果、改善神经功能,安全性高,可加快患者康复速度。     

脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能和生化指标的影响。方法:将急性脑梗死患者96例按随机数字表法分为2组各48例。观察组采用脑心通胶囊联合依达拉奉治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血清生化指标水平变化及不良反应。结果:总有效率观察组91.67%,对照组72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分下降(P0.05),ADL评分升高(P0.05);观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、S100β、肽素(Copeptin)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清hs-CRP、NTproBNT、S100β、Copeptin水平下降(P0.05);观察组血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平均低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻患者神经功能缺损,降低血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平,且安全可靠。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死54例

目的观察补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予补阳还五汤联合疏血通治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同。比较2组治疗前后疗效和NIHSS评分和ADL评分的变化。结果治疗后治疗组和对照组NIHSS评分和ADL评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补阳还五汤联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

复方血栓通胶囊对氯吡格雷抵抗急性脑梗死的疗效及神经功能的影响

目的探讨复方血栓通胶囊对氯吡格雷抵抗急性脑梗死的疗效及神经功能的影响,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2015年7月—2018年10月住院治疗的急性脑梗死患者352例进行研究。挑选出存在氯吡格雷抵抗患者100例,按照1∶1比例随机分两组,各50例。对照组采用氯吡格雷治疗,观察组在此基础上联合复方血栓通胶囊治疗。比较治疗后效果,记录治疗前、后患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量变化,统计不良反应。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。与治疗前比较,两组患者的NIHSS评分均明显降低,且观察组[(3.56±0.61)分]明显低于对照组[(4.68±0.58)分],差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者身体机能、社交能力、身体角色、情感角色、心理健康、活力、身体疼痛、总体健康等评分均明显改善,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论复方血栓通胶囊治疗氯吡格雷抵抗疗效显著,可有效改善伴有氯吡格雷急性脑梗死患者的神经功能...     

三七对轻型缺血性脑卒中患者“双抗”治疗后出血事件影响的研究

目的:观察三七对轻型缺血性脑卒中患者"双抗"治疗后神经功能恢复及出血事件的影响。方法:60例脑梗死患者,以数字法随机分成三七组(30例)和对照组(30例)。对照组患者给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,三七组在对照组的基础上加三七粉口服,上述治疗持续21 d,之后仅口服氯吡格雷。观察并比较两组患者的NIHSS评分、mRS评分及PLT、APTT、PT、INR、FIB变化,21 d内进展型卒中发生率、出血事件发生率,90 d内卒中复发率。结果:对照组、三七组治疗后NIHSS评分、mRS评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均有发生进展型卒中及卒中复发病例,两组比较无统计学差异(P>0.05)。三七组在出血事件发生率(皮肤黏膜出血)上对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间治疗前后PLT、PT、INR、FIB变化无统计学意义(P>0.05),三七组治疗后APTT较治疗前延迟,有统计学差异(P<0.05)。结论:三七加"双抗"治疗可减少轻型缺血性脑卒中患者神经功能损伤程度,并降低患者皮肤黏膜出血率,这可能与影响内源性凝血有关。     

熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:观察熄风通络汤联合氯吡格雷治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期的效果。方法:93例按掷币法分为两组,对照组46例予以氯吡格雷治疗,研究组47例用氯吡格雷及熄风通络汤治疗。结果:治疗后研究组NIHSS评分及D-2聚体均低于对照组(P<0.05),研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:熄风通络汤联合氯吡格雷治疗IS恢复期效果较好。     

通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎47例

目的:观察通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎的临床效果及对其血清C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法:将94例患者随机分为对照组与观察组,每组47例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予通腑理肺汤治疗,2组持续治疗14天。观察2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分及APACHEⅡ评分和血清hs-CRP、PCT水平的变化情况。结果:总有效率对照组为70.21%,观察组为91.49%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。临床症状缓解时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中医证候积分、APACHEⅡ评分及血清hs-CRP、PCT水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:通腑理肺汤联合西药治疗重症肺炎能够明显降低血清hs-CRP、PCT的水平,缩短病症缓解时间,临床疗效显著。     

补阳还五汤联合西药治疗急性脑梗死39例

目的:观察补阳还五汤联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各39例,2组均进行常规基础治疗,以前列地尔注射液10μg,加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,1次/d;观察组在此基础上加服补阳还五汤,1剂/d,2组治疗周期均为4周。治疗结束后对2组患者临床疗效进行评价,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和巴塞尔(Barthel)指数;并于治疗前后采集2组患者晨起空腹静脉血5 mL,测定血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体水平。结果:总有效率观察组为94.87%,对照组为64.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);NIHSS评分与Barthel指数及血清Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:中药复方补阳还五汤可减轻患者神经功能缺损程度,降低患者血清异常升高的Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平。     

辛伐他汀联合氯吡格雷对50例不稳定型心绞痛患者IL-6、hs-CRP及预后的影响

目的:研究辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果,并探讨其对白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将100例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各50例。两组患者均接受辛伐他汀治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷。观察两组患者治疗效果以及治疗前后IL-6、hs-CRP的变化情况。结果:对照组总有效率为72.0%,观察组总有效率为88.0%,观察组显著高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IL-6、hs-CRP均明显减少,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);同时,与对照组比较,治疗后观察组患者IL-6、hs-CRP明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛,可提高疗效,改善心电图,并降低IL-6、hs-CRP,对临床预后有积极影响。     

清脑抗炎汤联合常规西医疗法治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨清脑抗炎汤联合常规西医疗法治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:选取60例ACI患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规西医疗法治疗,观察组在对照组基础上采用清脑抗炎汤治疗,均治疗2周。比较两组患者临床疗效及治疗前后改良Rankin评分量表(mRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]。结果:观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者mRS、NIHSS评分及TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,ADL评分及HDL-C、IL-10水平均高于治疗前,且观察组mRS、NIHSS评分及TG、TC、LDL-C、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,ADL评...     

三种药物联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效评价

目的:分析复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效。方法:选取商丘市第一人民医院2018年3月至2019年10月短暂性脑缺血发作患者67例,将接受阿司匹林、氯吡格雷治疗的32例作为对照组,将接受复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗的35例作为观察组,比较两组患者的疗效、治疗前后生活能力Barthel指数(BI)、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.29 %高于对照组的75.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的BI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组BI评分高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:短暂性脑缺血发作患者采用复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗,效果显著,能有效提高其日常生活能力,且安全性好。