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相似文献
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1.
目的:观察西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片对癌性疼痛的影响。方法:将100例癌性中、重度疼痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用西黄胶囊。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为74.00%,治疗组优于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率优于对照组(P〈0.05)。结论:西黄胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛能显著改善临床症状,提高患者生活质量。  相似文献   

2.
目的:观察应用便秘方穴位贴敷治疗羟考酮缓释片所致便秘的临床疗效。方法:将64例入组羟考酮缓释片所致便秘的癌痛患者按1:1比例随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组予按便秘常规护理,治疗组在对照组基础上加用便秘方穴位贴敷神阙、天枢、大横、气海。通过对比两组患者治疗前后临床症状的改善情况及不良反应对其疗效及安全性进行评价。结果:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为34.38%,经x~2分析,差异有统计学意义(P0.01),说明治疗组临床疗效优于对照组。两组治疗前后查三大常规、肝肾功能及心电图未见明显异常,两组之间差别无统计学意义(P0.05)。结论:运用自拟便秘方治疗羟考酮缓释片所致便秘的临床效果良好,操作方便安全,值得临床推广。  相似文献   

3.
《辽宁中医杂志》2017,(8):1668-1670
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。  相似文献   

4.
目的观察大黄穴位敷贴防治盐酸羟考酮所致便秘的临床疗效。方法将70例首次口服盐酸羟考酮缓释片止痛的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组不予便秘预防性治疗,试验过程中若出现便秘则采用乳果糖口服溶液对症处理;治疗组在对照组干预措施的基础上,试验开始即给予大黄穴位敷贴(神阙穴),直至疗程结束。两组试验周期均为10天,观察便秘的发生率,比较便秘症状评分的变化情况。结果①治疗组、对照组便秘的发生率分别为57.1%、80.0%,治疗组便秘发生率低于对照组(P0.05)。②组间治疗后比较,便秘患者排便困难评分及便秘症状总评分差异有统计学意义(P0.05)。结论大黄穴位敷贴可降低盐酸羟考酮所致便秘的发生率,并能改善便秘患者的便秘症状。  相似文献   

5.
目的 观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法 将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注射液。治疗结束后观察两组的临床疗效,盐酸羟考酮缓释片的用量及不良反应。结果 观察组总有效率(92.50%,111/120)明显优于对照组(71.13%,69/97),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片平均每日用量明显低于对照组,(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(31.67%,38/120)明显优于对照组(41.24%,40/97),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛可以明显提高临床疗效,降低盐酸羟考酮缓释片的用量和不良反应发生率。  相似文献   

6.
目的:观察自拟加减黄芪汤预防盐酸羟考酮所致便秘的疗效。方法:将80例服用盐酸羟考酮镇痛患者随机分组。治疗组40例采用自拟加减黄芪汤。对照组40例采用麻仁软胶囊1粒每日1次口服。结果:治疗组痊愈22例,显效11例;有效5例,无效2例;对照组痊愈12例,显效13例;有效10例;无效5例。两组有效率比较,有显著性差异(P0.05)。结论:自拟加减黄芪汤预防盐酸羟考酮所致便秘有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合消癌平注射液治疗晚期中重度癌痛的临床疗效。方法:将102例晚期中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各51例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上予以消癌平治疗。2组疗程均为14 d。观察2组的疼痛疗效、数字疼痛强度量表(NRS)评分、生活质量(QOL)评分、爆发痛发生次数、盐酸羟考酮缓解片人均日剂量及不良反应。结果:疼痛疗效总有效率治疗组为88. 24%(45/51),对照组为70. 59%(36/51),2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组NRS评分、QOL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);治疗组爆发痛次数、盐酸羟考酮缓解片人均日剂量明显少于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:盐酸羟考酮缓释片联合消癌平治疗癌性疼痛的止痛效果佳,患者生活质量明显改善,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察华蟾素胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌性疼痛的临床效果.方法:将我院收治的100例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,治疗组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗.持续治疗2周,观察两组患者疼痛缓解率、疼痛数字分级法(NRS)评分和疼痛功能状态(KPS)评分、简明疼痛调...  相似文献   

9.
目的观察榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的疗效及对患者免疫功能的影响。方法将120例癌痛患者随机分为联合组(60例)和对照组(60例),分别给予榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片和盐酸羟考酮缓释片单药治疗。比较2组患者的镇痛效果、生活质量及免疫功能。结果联合组总疼痛缓解率为91. 67%,对照组总疼痛缓解率为78. 33%,联合组总疼痛缓解率明显高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组生活质量评分均较治疗前明显升高(P均0. 05),且联合组的生活质量较对照组改善更明显(P 0. 05);治疗后2组CD4+及CD4+/CD8+较治疗前显著上升(P均0. 05),联合组的CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组(P均0. 05)。结论榄香烯注射液联合盐酸羟考酮缓释片可以有效地控制中重度癌痛,并能明显改善患者的生活质量及免疫功能。  相似文献   

10.
王松 《辽宁中医杂志》2022,49(1):126-128
目的 探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估.方法 选取自2017年6月-2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象.将所有患者随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),治疗组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗,对照组患者给...  相似文献   

11.
维持性血液透析(MHD)患者发生便秘的比例在70%以上[1].慢性便秘可进一步诱发急性心衰、出血性脑卒中等心脑血管疾病,严重危害MHD患者生命健康[2].临床西医治疗MHD慢性便秘多采用肠动力剂及泻剂,可有效缓解症状,但停药后易复发[3].中医学认为慢性便秘与脏腑功能失调、人体气机失畅有关,增液承气汤有益气养阴之功效,...  相似文献   

12.
目的观察增液承气汤加减免煎中药治疗便秘(热秘)的疗效。方法将60例便秘(热秘)患者分为两组,观察组30例,治以滋阴增液,泄热通便法,运用增液承气汤加减免煎中药,并给予西药果导片、开塞露等药物治疗。对照组30例,以果导片、吗丁啉、开塞露等药物治疗。结果观察组在总体疗效上明显优于对照组(P〈0.05)。结论增液承气汤加减免煎中药是治疗便秘(热秘)的有效方法。  相似文献   

13.
加味增液承气汤治疗糖尿病便秘临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察加味增液承气汤治疗糖尿病性便秘的临床疗效.方法:将53例糖尿病患者随机分为治疗组26例,对照组27例.在常规治疗糖尿病的基础上,治疗组用加味增液承气汤,对照组用西沙比利.结果:治疗组总有效率88.4%;对照组总有率70.4%.两组比较有显著性差异.提示:加味增液承气汤治疗糖尿病便秘有较好的疗效.  相似文献   

14.
目的 评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, MNP)的疗效及不良反应。方法 选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随机分为:A组:盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服,B组:盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d。C组:盐酸羟考酮缓释片30 mg, q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d,并配合给予复方苦参注射液20 mL,qd, iv。观察3组患者疼痛控制情况,不良反应情况、生活质量及睡眠改善情况。结果 C组疼痛控制比A组明显改善(χ2=7.333,P=0.007),C组的生活质量比A组明显改善(t=13.803,P=0.0001),睡眠质量改善明显(t=8.340,P=0.0001),在不良事件中,C组的不良事件明显少于A组(χ2=7.333,P=0.007)。结论 C组疗效优于A组,睡眠质量和生活质量皆有...  相似文献   

15.
目的 探讨中药治疗肺癌患者使用羟考酮治疗所致便秘的临床效果。方法 选取来我院采取羟考酮治疗引发便秘的肺癌患者160例,按照治疗方式进行分组,分为四磨汤组和乳果糖组两组,每组各80例患者。四磨汤组患者给予口服四磨汤口服液进行治疗,乳果糖组患者给予口服乳果糖口服液进行治疗。结果 四磨汤组患者的便秘治疗总有效率为95.00%显著高于乳果糖组患者的81.25%,比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,四磨汤组患者的MTL含量显著高于乳果糖组患者,VIP含量显著低于乳果糖组患者,比较差异具有统计学意义(P〈0.05);四磨汤组患者的Ga S含量与乳果糖组患者相当,比较差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论 传统中药制剂四磨汤口服液治疗肺癌患者应用羟考酮所致便秘具有疗效显著、安全性较高的临床效果。  相似文献   

16.
剖胸术后患者多因创面大,伤口剧痛而致呼吸受限,或不敢咳嗽排痰,从而影响肺部血液循环及气体交换功能恢复,引起低氧血症或肺部炎症[1]。盐酸羟考酮用于缓解持续性中度到重度疼痛效果好,但患者胃肠道不良反应发生率很高,目前尚无疗效较好的针对性药物。2005年10月—2006年4月,本  相似文献   

17.
目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。  相似文献   

18.
目的:观察芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年3月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的116例中度癌性疼痛患者进行研究,分为对照组与观察组两组,各58例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组采用芬太尼透皮贴治疗,比较治疗前后两组患者的疼痛数字评价量表(NRS)、卡氏行为状态评分(KPS)、生活质量综合评定量表(GQOLI)的改善情况、比较治疗过程中两组患者不良发应发生情况、比较治疗后两组患者的疼痛缓解率。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的NRS评分降低,差异具有统计学意义(P <0.05),KPS、GQOLI评分均升高,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者的NRS评分、KPS、GQOLI评分及疼痛缓解率组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组患者便秘发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:芬太尼透皮贴与盐酸羟考酮缓释片治疗中度癌性疼痛均能有效缓解患者疼痛症状,提高患者生存质量及生活质量,但采用前者治疗发生便秘的概率较低。  相似文献   

19.
1临床资料本组75例,男29例,女46例,年龄最小61岁,最大87岁,平均69.8岁.就诊时间1h~5d,平均1.3d.股骨颈骨折31例,粗隆间骨折44例.本组病人平均伤后3~7d出现便秘腹胀、恶心纳呆、口气臭秽、舌红苔黄,脉弦细数等症.  相似文献   

20.
增液承气汤治疗阴虚肠燥便秘证46例   总被引:2,自引:0,他引:2  
近几年来脑血管病患者逐年增多 ,常需应用脱水剂以降低颅压。但应用脱水剂后易出现口干咽燥 ,五心烦热 ,舌红少苔等阴虚征象 ,可加重便秘。笔者近几年来采用增液承气汤治疗此类患者 46例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。一般资料46例中男性 2 9例 ,女性 1 7例 ;年龄 40~ 82岁 ;其中脑梗塞 38例 ,脑出血 8例 ,有高血压病史者 40例。治疗方法患者均采用增液承气汤治疗 :生地 30 g,元参2 0 g,麦冬 2 0 g,生大黄 9g(后下 ) ,芒硝 9g(冲服 ) ,每日 1剂水煎分 2次服 ,昏迷者鼻饲给药。治疗效果本组经治疗全部获效 ,其中服药 1剂大便畅通者 1 5…  相似文献   

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