护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。     

五田保肝液对大鼠酒精性肝病防治作用的研究

目的探讨五田保肝液对大鼠酒精性肝病的防治作用。方法将100只Wistar大鼠随机分成6组：正常对照组10只、模型组、五田保肝液低、中、高剂量组、易善复组各18只,采用白酒辅以吡唑、玉米油的混合食料灌胃的方法建立大鼠酒精性肝病模型,12周末取血用于检测大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的活性,及甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）的水平,酶联免疫吸附法检测LN和PⅢP的水平;处死大鼠后,HE染色观察肝组织病理改变,Masson染色进一步观察肝组织纤维化情况。结果模型组肝细胞脂肪变性,纤维组织增生,炎性表现明显,大鼠体重增长不明显,肝指数增高,中药治疗各组和易善复组病变较模型组轻,且大鼠体重增加,肝指数下降。五田保肝液和易善复还可降低酒精性肝病大鼠血清ALT、AST、TG、TC、LN、PⅢP的水平,并有一定剂量依赖性。结论五田保肝液对大鼠酒精性肝病具有确切的防治作用,尤以中、高剂量效果显著。     

多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺

目的 优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果 舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。     

五子颗粒水提工艺的研究

目的优选五子颗粒的水提工艺。方法以总多糖的含量作为考察指标,采用苯酚-硫酸法测定,采用L9(3)4正交设计优选最佳水提工艺。结果五子颗粒的最佳提取工艺为10倍量的水回流提取2次,每次1h。结论优选得到的五子颗粒水提工艺稳定、简便、可行。     

爽口颗粒提取工艺研究

目的筛选爽口颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交实验法对爽口颗粒的提取条件进行优选。采用正交实验,以葛根素的含量及出膏率作为评价指标。对影响主要有效成分含量及出膏率的加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素进行考察。结果筛选出了爽口颗粒的最佳提取工艺。即12倍加水量,每次2小时,提取3次。结论确定的提取方法适合于爽口颗粒的制备。     

多指标正交试验优选双花解毒颗粒中水提部分提取工艺

目的：优选双花解毒颗粒水提部分提取工艺。方法：采用正交试验设计,以绿原酸、芍药苷含量及干膏率为指标,选取L9（34）正交表,优化提取工艺中加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果：以饮片投料,加12倍量的水煎煮2次,第一次1.5h,第二次1.0 h为最佳工艺。结论：该工艺稳定可靠,可用于生产。     

妇安颗粒中煎煮药物提取工艺研究

目的:优选妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺。方法:以提取液中的多糖、正丁醇提取物、提取浸膏为指标,采用正交试验法对妇安颗粒中煎煮药物的提取工艺进行优选。结果:水煎煮的提取条件确定为A2B2C2,即,加药材加水煎煮2次,第1次加10倍量,第2次加6倍量,每次煎煮2h。结论:确定的工艺合理,有效成分提取率高。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的：优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法：以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验。结果：确定工艺C为最佳生产工艺。结论：方法可行、合理。     

血栓颗粒提取工艺的研究

目的 :优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法 :以丹参酮ⅡA 含量为指标进行正交试验。结果 :确定工艺C为最佳生产工艺。结论 :方法可行、合理。     

克忧颗粒提取工艺的研究

目的：优选克忧颗粒(槐花、党参等)提取工艺。方法：以干膏收得率、芦丁含量、多糖含量的综合评分为指标，采用正交试验及单因素试验法优选克忧颗粒提取工艺。结果：最佳工艺为：加12倍量水、煎煮3次、每次1小时。结论：工艺合理，稳定可行。     

感冒颗粒醇提工艺的优化

目的对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化。方法采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9（3^4）正交设计进行工艺条件的考察。结果最佳提取工艺为每次加入8倍量80％乙醇,提取2次,每次1．5h。结论本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产。     

感冒颗粒醇提工艺的优化

目的 对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化.方法 采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行工艺条件的考察.结果 最佳提取工艺为每次加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次1.5 h.结论 本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产.     

核消颗粒制备工艺研究

目的研究核消颗粒的制备工艺方法。方法核消颗粒由延胡索、橘核、山楂核、桃仁、荔枝核、香附、柴胡、红花、生牡蛎9味药组成,实验采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件。结果水煎最佳条件为每次加8倍量水,煎煮1.5 h,共2次;制粒工艺的最优条件为加入75%乙醇。结论本研究建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,为核消颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。     

骨复生制剂提取工艺研究

目的筛选骨复生方的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率、总皂苷、原儿茶醛、原儿茶酸含量作为指标优选提取工艺中的溶剂用量、提取次数、提取时间等因素。结票优化的提取工艺为煎煮次数为3次,煎煮时间为1．5h,加水量为8倍,浸泡时间为40min。结论确定的最佳提取工艺稳定、具有可行性。     

两种指标均匀设计优选麻石颗粒提取工艺的比较

目的：比较不同指标优选的提取工艺。方法：采用均匀试验设计．分别以药效学指标降温曲线下面积和化学成分栀子苷及葛根素含量为指标，优选麻石颗粒的提取工艺．并对两种提取工艺进行降温作用的比较。结果：以降温曲线下面积为指标优选的提取工艺降温作用更好。结论：用药效作为指标筛选的提取工艺更为可靠。     

正交试验法优选安太胶囊的提取工艺

目的：优选安太胶囊的提取工艺．方法：利用正交试验法，考察加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素对提取工艺的影响，每个因素设计3个水平，大黄素、干浸膏为考察指标成分，用反相高效液相色谱法测定大黄素含量，烘干法测定干浸膏得率．结果：因素B对指标成分含量有显性意义，最佳提取工艺为A2B3C3，即加水量为药材质量的10倍、提取时间2h、煎煮3次．结论：正交试验法筛选安太胶囊生产工艺简便、快速、准确．     

壳聚糖用于山芪营养颗粒的澄清工艺研究

目的研究山芪营养颗粒的澄清工艺。方法以固形物含量、总多糖含量为指标,采用正交试验法,考察壳聚糖加入量、药液浓度、pH值及絮凝温度对澄清工艺的影响。结果最佳澄清工艺为:药液浓度1:8,在70℃条件下,加入1.8 mL·g-1的壳聚糖溶液。结论壳聚糖絮凝法可为山芪营养颗粒的工艺改进提供科学依据。     

固肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎大鼠炎症介质及结肠黏膜的影响

[目的]观察固肠胶囊对慢性溃疡性结肠炎(UC)大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平及结肠病理组织的影响,探讨其可能作用机制。[方法]Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、固肠胶囊高、中、低剂量组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇溶液及葡聚糖硫酸钠(DSS)联合应用复制大鼠慢性UC模型,于造模缓解复发期灌胃给药10 d,观察各组大鼠疾病活动指数(DAI),结肠黏膜损伤指数(CMDI)及病理组织学改变,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清TNF-α、IL-10水平。[结果]与空白对照组比较,模型组DAI、CMDI评分及血清TNF-α水平显著升高(P<0.01),IL-10水平显著降低(P<0.01)。与模型组比较,固肠胶囊能明显升高血清IL-10水平(P<0.05),降低DAI、CMDI评分(P<0.01)及血清TNF-α水平(P<0.05),促进溃疡修复。[结论]固肠胶囊可通过抑制血清TNF-α表达、促进血清IL-10表达,抑制炎症进展,减轻结肠组织因过度免疫介导作用而导致的肠黏膜损伤而治疗慢性UC。     

正交设计法优选红旱莲总黄酮的提取工艺

目的 优选提取红旱莲总黄酮的最佳条件.方法 采用L9(34)正交法优化红旱莲中总黄酮的提取,以红旱莲中所含芦丁的含量为评价指标.结果 最佳提取工艺为:80%乙醇,10倍量,加热回流2次,每次2 h.结论 该提取方法稳定、可行,为优化红旱莲总黄酮的提取工艺提供了参考依据.