小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产效果观察

目的观察小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产的临床效果。方法选取2016年6月-2018年5月德宏州妇幼保健院妇科收治的复发性流产患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组采用黄体酮联合人绒毛膜促性腺激素治疗,观察组给予小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗。比较2组妊娠结局、并发症发生情况、凝血功能指标水平及给药期间药物相关不良反应发生情况。结果观察组流产、死胎及并发症发生率均低于对照组,足月分娩率及总活产率均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前与临产前凝血功能指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产可有效提高患者足月分娩率及总活产率,减少并发症,且不会明显影响患者的凝血功能,未产生严重的不良反应,联合用药安全性相对较高。     

阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮对习惯性流产患者妊娠结局的影响评价

目的评价阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮对习惯性流产患者妊娠结局的影响。方法 61例习惯性流产患者,根据随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(30例)。对照组患者行人绒毛膜促性腺激素联合黄体酮治疗,观察组患者行阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮治疗,比较两组妊娠结局、妊娠期并发症发生情况以及不良反应发生情况。结果观察组患者流产率3.23%(1/31)低于对照组的20.00%(6/30),足月分娩率90.32%(28/31)高于对照组的66.67%(20/30),差异均具有统计学意义(χ2=4.22、5.09, P<0.05)。观察组死胎发生率为0,早产率为6.45%(2/31),与对照组的3.33%(1/30)、10.00%(3/30)比较,差异均无统计学意义(χ2=1.05、0.25, P>0.05)。观察组并发症发生率6.45%低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(χ2=4.55, P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.18, P>0.05)。结论对习惯性流产患者实施阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮治疗,可有效改善妊娠结局。     

地屈孕酮对早期先兆流产保胎效果及不良反应的影响观察

目的：观察地屈孕酮对早期先兆流产保胎效果及不良反应的影响。方法：选取我院收治的早期先兆流产患者 80 例，按照抽签原则分为两组，对照组（40 例）采用常规黄体酮治疗，观察组（40 例）采用地屈孕酮治疗，比较两组患 者的治疗效果。结果：观察组保胎成功率明显高于对照组（P＜0.05），平均治疗时间明显短于对照组（P＜0.05），不 良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组患者血 β- 人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）水平比较无显著 性差异（P＞0.05），治疗后，观察组明显高于对照组（P＜0.05）。结论：地屈孕酮治疗早期先兆流产，可提高保胎成 功率，且不良反应较少，可在临床推广。     

肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的疗效观察

目的探讨肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的临床疗效。方法选取2011年5月－2014年5月收治的不明原因复发性流产患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例,对照组患者应用阿司匹林治疗,观察组应用肝素联合阿司匹林治疗,对比两组患者妊娠成功率、产科并发症以及母婴不良结局的发生率。结果观察组患者妊娠成功率为74.2%,对照组患者妊娠成功率为48.4%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者发生流产、妊高症和死胎的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者产科并发症发生率为25.8%,低于对照组的61.3%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产能提高妊娠成功率,降低母婴不良结局发生率,可有效减少患者产科并发症的发生,临床应用安全有效。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素对HDCP的疗效探讨

目的探讨小剂量阿司匹林联合低分子肝素对妊娠期高血压疾病(HDCP)患者的临床疗效。方法选取本院2017年1月~2018年7月收治的55例妊娠期高血压疾病患者作为对照组,另选取本院2018年8月~2019年7月收治的55例妊娠期高血压疾病患者作为观察组。对照组单纯采用低分子肝素进行治疗,观察组采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素进行治疗。比较两组患者治疗效果、终止妊娠孕周以及新生儿体质量、不良妊娠结局发生情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的83.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者终止妊娠孕周明显大于对照组,新生儿体质量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率为7.27%,低于对照组的23.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为7.27%,低于对照组的21.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期高血压疾病患者采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素方案进行治疗可以显著提升治疗效果,延长孕周,改善妊娠结局,提高分娩的安全性,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的临床效果

目的：对硫酸镁联合小剂量阿司匹林在妊娠期高血压临床治疗效果予以探讨。方法：随机选取2013年5月～2014年10月在我院接受治疗的120例妊娠期高血压患者,分为对照组（60例）与观察组（60例）,对对照组患者单纯使用硫酸镁进行静脉滴注治疗,对观察组患者实施硫酸镁联合小剂量阿司匹林进行治疗,比较两组临床治疗效果。结果：接受治疗后观察组不良反应发生率为13.33%,明显低于对照组的33.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%, P<0.05,差异具有统计学意义。结论：将硫酸镁联合小剂量阿司匹林应用到妊娠期高血压临床治疗中,能够有效减少患者不良反应,提升临床治疗效果,值得在临床推广。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗妊娠期高血压疾病的效果观察

目的:对小剂量阿司匹林联合低分子肝素用药方案在妊娠期高血压患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法:选取2017年4月至2018年5月本院收治的40例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据药物干预方案不同,将所有患者分为对照组和观察组。对于观察组患者,采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗方案,对于对照组患者,采用低分子肝素进行治疗。对患者D-二聚体、血小板计数、凝血酶原时间以及妊娠结局进行统计比较。结果:观察组患者D-二聚体水平显著低于对照组患者,组间差异显著,具有统计学意义,P0.05;观察组患者不良妊娠结局发生率为(3/20)15.0%,明显低于对照组患者不良妊娠结局发生率(8/20)40.0%,组间差异显著,具有统计学意义,P0.05。结论:在对妊娠期高血压患者进行治疗时,可采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素用药治疗方案,有利于提升血压控制水平,改善妊娠结局,值得推广应用。     

米非司酮等四药联合治疗稽留流产药流不全 30 例疗效观察

目的：观察米非司酮片、益母草软胶囊联合戊酸雌二醇片、地屈孕酮片治疗稽留流产药流不全的临床效果。方 法：选取 2017 年 1 月—2019 年 6 月我院收治的稽留流产药流不全患者 60 例,随机分为两组,每组 30 例。对照组给予 米非司酮片 + 益母草软胶囊,观察组在对照组基础上给予戊酸雌二醇片 + 地屈孕酮片,比较两组阴道流血时间、月经 复潮时间、血 β-HCG 值、并发症发生率等。结果：治疗后,两组阴道流血时间、月经复潮时间比较,组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组血 β-HCG 值比较,观察组更低（P＜0.05）;并发症总发生率观察组（0%）明显低于对照组（13.33%）（P＜0.05）。结论：米非司酮片等四药联合,可有效缓解稽留流产药流不全患者的症状,不良反应少。     

自身免疫复发性流产治疗性探讨

目的研究并探讨自身免疫型复发性流产的治疗方法及效果。方法于2013年1月~2015年12月,选取100例自身免疫型复发性流产患者随机分为两组,每组50例。对照组给予小剂量阿司匹林治疗,观察组给予强的松、小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗。比较两组患者的保胎成功率、流产率、不良反应发生率、孕激素水平。结果观察组的保胎成功率为92%,较对照组明显更高(P0.05),观察组的流产率明显更低(P0.05)。治疗后观察组患者的雌二醇、β-HCG、孕酮水平均明显增高(P0.05),且两组之间的差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在自身免疫型复发性流产的临床治疗中,采用强的松、小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗具有显著的疗效,可有效减少流产的发生,且安全性较高。     

联合用药对妊娠高血压控制及妊娠结局的影响

探讨硝苯地平片联合阿司匹林对妊娠期高血压（HDCP）患者血压控制及妊娠结局的影响。选取2013年8月至2016年9月郸城县第二人民医院104例妊娠期高血压患者,根据治疗方案分为2组,每组52例。对照组在常规干预基础上给予硝苯地平片治疗,观察组给予硝苯地平片联合阿司匹林治疗。对比2组治疗前后血压［收缩压（SBP）、舒张压（DBP）］、血清炎症因子［肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）］、血管内皮功能指标［一氧化碳（NO）、内皮素（ET）］、凝血四项［血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原（FIB）］,并统计2组治疗期间不良反应发生率及妊娠结局。（1）治疗前2组SBP、DBP无显著性差异（P＞0.05）,治疗后观察组SBP、DBP均低于对照组（P＜0.05）;（2）治疗后观察组TNF-α、IL-6、IL-8均低于对照组（P＜0.05）;（3）治疗后观察组NO高于对照组（P＜0.05）,ET低于对照组（P＜0.05）;（4）治疗后观察组PT、APTT、TT高于对照组,FIB低于对照组（P＜0.05）;（5）观察组不良反应发生率9.62%,对照组不良反应发生率5.77%,2组比较无显著性差异（P＞0.05）;（6）妊娠结局比较,观察组阴道试分娩率高于对照组,早产、产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息等不良妊娠结局发生率均低于对照组（P＜0.05）。给予HDCP硝苯地平联合阿司匹林治疗,可有效降低患者血压水平,减轻炎症反应、血管内皮细胞功能损害及凝血功能障碍,进而有利于改善妊娠结局,且具有一定安全性。