共查询到19条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
将2,4-二硝基苯磺酰氯(DNBS)与5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(TPP-NH 2)通过对硫醇敏感的磺酰胺键键合,成功构建了一种失活型光敏剂5-[4- N-(2,4-二硝基苯)磺酰胺基苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(TPP-DNB)。该光敏剂的荧光和单线态氧( 1O 2)被2,4-二硝基苯(DNB)基元有效猝灭,而在二硫苏糖醇(DTT)或谷胱甘肽(GSH)的刺激下能重新激活。通过荧光光谱检测确认TPP-DNB的荧光被DNB基元明显猝灭并且在硫醇存在下逐渐恢复。单线态氧检测结果表明TPP-DNB的单线态氧量子产率为0.118;而在DTT刺激下能达到0.614,接近参比物四苯基卟啉(TPP)的量子产率(0.62);这说明光敏剂TPP-DNB的单线态氧显著失活并具有硫醇刺激激活性。 相似文献
2.
乏氧是多数实体肿瘤的特征之一,影响肿瘤的侵袭和转移,是抗肿瘤药产生耐药性的一个主要原因。基于高压氧或是血液代用品递送O 2至肿瘤部位或是设计能催化肿瘤内源性H 2O 2分解产生O 2的治疗方法,提高肿瘤组织中的含氧量,改善肿瘤乏氧环境,有助于肿瘤治疗。此外,基于肿瘤乏氧微环境设计乏氧应激释药型纳米递送体系,提高靶点药物浓度,提高药物疗效并降低其不良反应。本文主要从缓解肿瘤乏氧微环境以及肿瘤乏氧微环境响应型纳米靶向递药体系进行详细综述,为研究和开发新型抗肿瘤药提供方法学借鉴。 相似文献
3.
肿瘤乏氧是癌症病人预后不良的重要原因。乏氧可能是恶性肿瘤对治疗产生耐受的主要机制,而且乏氧会使肿瘤侵袭性增加。所以检测肿瘤细胞乏氧至关重要,它会为临床上的治疗和肿瘤病人的愈后提供线索。目前检测乏氧方法很多,但是应用于临床上的少之又少。其中核医学(PET/SPECT)分子显像技术在临床上应用最为广泛。乏氧显像剂能够选择性聚集在肿瘤乏氧区域,然后通过核医学(PET/SPECT)进行乏氧的显像。乏氧显像剂分为硝基咪唑类和非硝基咪唑类,临床上和基础实验研究中以前者为主。而 18F-FMISO是第一代硝基咪唑类乏氧显像剂,目前临床上应用广泛。这篇文章将会对 18F-FMISO的最新实验及临床研究进展及目前存在的问题等进行综述。 相似文献
4.
首先用微乳法合成了纳米SiO 2和纳米 γ-Fe 2O 3,然后利用传统的St ber方法合成出核壳结构的 γ-Fe 2O 3@SiO 2,并利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对其进行了表征。采用双硫腙光度法在551 nm处,测定了Hg 2+在纳米SiO 2、纳米 γ-Fe 2O 3和 γ-Fe 2O 3@SiO 2表面的吸附等温线,发现三者的吸附等温线类型依次为Ⅱ、Ⅲ和Ⅰ型,等温线类型与纳米材料的分散性、表面硅羟基、离子空位以及磁性有关。利用双吸附等温线法、准一级和准二级动力学模型对吸附数据进行拟合得出:纳米SiO 2和 γ-Fe 2O 3@SiO 2对Hg 2+的吸附符合Langmuir等温式,而纳米 γ-Fe 2O 3对Hg 2+的吸附符合Freundlich等温式。三者对Hg 2+的去除率均与pH有关,均属于准二级动力学模型。 相似文献
5.
目的 研究低温处理对黄花蒿中青蒿素及其他萜类合成通路的影响。 方法 以4 ℃为胁迫条件,利用高效液相色谱法测定青蒿素量;硫酸钛沉淀法和 N, N-二甲基-对-亚硝基苯胺漂白反应分别检测黄花蒿叶片过氧化氢(H 2O 2)和单线态氧( 1O 2)量;紫外分光光度法检测过氧化氢酶(CAT)活性;实时荧光定量PCR技术定量分析青蒿素合成途径及竞争途径关键酶基因的表达。 结果 4 ℃处理4 h后黄花蒿叶片中 1O 2和H 2O 2量升高,并伴随着青蒿素量和CAT活性逐步提高,4、24、48 h后青蒿素量分别提高20%、65%、80%;4 ℃处理24 h后,青蒿素合成相关基因( HMGR、 FPS、 ADS、 CYP71AV1、 CPR和 DBR2)的表达普遍上调,其中 ADS基因的表达提高16倍;而青蒿素合成竞争途径酶(β-石竹烯合酶)基因( CS)表达则下调近20倍。 结论 低温刺激可能通过产生高浓度活性氧(ROS)促进青蒿素合成前体转化,上调青蒿素合成相关基因表达并抑制竞争途径基因表达等途径促进青蒿素合成。 相似文献
6.
采用喷雾燃烧法,以钛酸四异丙酯、2-乙基己酸铈和氯铂酸为前驱体,丙酸为溶剂,制备Pt/Ti xCe (1-x)O 2系列纳米复合颗粒。系统研究了催化剂助剂CeO 2添加量对产物的粒径、晶型、表面氧空位和CO催化氧化活性的影响规律,探讨了喷雾燃烧过程中纳米颗粒的生长机理。结果表明:Ce离子能够进入TiO 2晶格,并促进TiO 2由锐钛矿相向金红石相的转变;富集存在的CeO 2会沿着TiO 2金红石晶面外延生长为月牙岛状。Ce 3+能够增加颗粒表面的氧空位,提升载体活性氧参与CO氧化反应的可能性。Pt/Ti 0.9Ce 0.1O 2表现出最高的CO催化氧化活性,在70℃时CO转化率达到100%。 相似文献
7.
利用原位聚合方法将聚苯乙烯(PS)共价接枝到二硫化钼纳米片表面,获得的材料MoS 2-PS能均匀地分散在常见的有机溶剂中。开孔 Z-扫描实验结果表明:与MoS 2、MoS 2/PS相比,MoS 2-PS的 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液及其聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜样品均表现出更好的非线性光学性能。相对于溶液,在532 nm和1 064 nm激光激发时,MoS 2-PS/PMMA固体薄膜表现出最大的非线性吸收系数( βeff),分别达到407.70 cm/GW(MoS 2-PMMA:100.69 cm/GW;MoS 2/PS/PMMA:116.55 cm/GW)和429.64 cm/GW(MoS 2-PMMA:-48.92 cm/GW;MoS 2/PS/PMMA:66.31 cm/GW);相应的光限幅阈值分别为0.92 GW/cm 2(532 nm)和1.12 GW/cm 2(1 064 nm)。MoS 2-PS/PMMA固体薄膜经200℃退火处理后, βeff和光限幅性能得到增强( βeff分别为455.67 cm/GW和448.90 cm/GW;光限幅阈值分别为1.07 GW/cm 2和0.87 GW/cm 2)。 相似文献
8.
通过水相法制备3-巯基丙酸(MPA)稳定的碲化镉量子点(CdTe QDs),即MPA-CdTe QDs。研究Cu 2+对发射波长为599 nm的MPA-CdTe QDs荧光猝灭效应,发现Cu 2+浓度与荧光猝灭强度之间满足Stern-Volmer修正方程的线性关系。通过多项式拟合得出Cu 2+浓度在2.28×10 -6~18.24×10 -6 mol/L和4.8×10 -7~12×10 -7mol/L两个区间范围内与MPA-CdTe QDs的荧光强度 F0/ F的多项式关系分别为: F0/ F=7.999-2.470 c+0.339 c2, F0/ F=3.154-0.160 c+0.049 c2,拟合度分别为0.991,0.993。MPA-CdTe QDs对Cu 2+检测限可达1.326×10 -7 mol/L。 相似文献
9.
目的 研究2(3),9(10),16(17),23(24)-四(三氟乙烷氧基)酞菁锌(ZnPcF)光物理性质(包括紫外吸收光谱、荧光光谱)和光敏化作用产生的单线态氧量子产率。方法 采用紫外-可见分光光度法和荧光分光光度法分别测定ZnPcF的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱;应用9,10-二甲基蒽为捕捉单线态氧的探针,通过测定光敏化过程中探针浓度的变化,计算ZnPcF的单线态氧( 1O 2)量子产率。结果 与酞菁锌(ZnPc)相比,ZnPcF的紫外可见光谱和荧光光谱都有一定程度的红移。ZnPcF的摩尔消光系数(ε)为1.65×10 4 L·mol -1·cm -1,荧光量子产率为0.197,单线态氧量子产率为0.547。结论 ZnPcF有较大的摩尔消光系数、荧光及单线态氧量子产率,有进一步开发其抗肿瘤效果的前景。 相似文献
10.
合成了一类具有高水合常数( q)的钆类造影剂,该类配合物由金属钆与含有2个氮氧化基团和4个羧酸基团的有机配体组成,具有高水合常数的特点。通过核磁氢谱、碳谱以及高分辨质谱对配体及配合物的结构进行了表征。通过荧光寿命分析检测配合物的 q值在3左右。该类配合物的纵向弛豫率( r1)为8.5~10.1 (mM) -1·s -1,约为商用造影剂二乙三胺五乙酸合钆(Gd-DTPA)的3倍。细胞实验证实该类造影剂具有很低的细胞毒性,这在临床应用中是非常关键的。该类配合物具有合成简便、弛豫率高以及毒性低等特点,为制备更低成本、更高性能的造影剂打下基础。 相似文献
11.
目的探讨目标导向液体治疗对老年腰椎手术患者组织氧代谢和局部脑氧饱和度的影响。方法选取2019年1月至2020年1月山西医科大学第二医院老年腰椎手术患者60例,年龄65~80岁,ASA分级Ⅱ~Ⅲ级,采用随机数字表法分为干预组和对照组,每组30例,干预组以每搏量变异度(SVV)、心指数(CI)为容量指标行目标导向液体治疗,对照组行常规液体治疗。于麻醉诱导前(T1)、手术开始时(T2)、手术开始后1小时(T3)、手术结束时(T4)、麻醉苏醒后30分钟(T5),采集两组患者动脉血、中心静脉血行血气分析,记录两组患者总输入量、术中晶体液和胶体液用量、出血量、尿量、低血压出现次数、血红蛋白浓度(Hb)、乳酸含量(Lac)、中心静脉血氧饱和度(ScvO 2)及局部脑氧饱和度(rSO 2),计算氧摄取率(O 2ER)。结果与对照组比较,干预组晶体输入量、总液体输入量、尿量、低血压出现次数较低,差异有统计学意义(P<0.05),干预组患者O 2ER、Lac较低,rSO 2、ScvO 2 相似文献
12.
Itwasreportedthatacuteradiationcoulddestroythemurinebonemarrowmicrovesselsystemandledtostasisofbloodll].WeareleadtoasksuchquestionaswhatchangeswouldtakeplaceastotheOxygensupplyofbonemarrowmicroenviromentinthissituation.InviewoftheChinesetraditionaltheoryofblood--activatingandstasis--eliminating,weobservedtheeffectsofcommonlyusedblood--activatingandstasis-eliminatingdrug(acompoundpreparationcomposedofredsageroot,Chineseangelicaroot,Chuanxiongrhizomeandredpeomyroot)ontherehabilitationandoxygens… 相似文献
13.
[目的] 系统研究参麦注射液体外抗氧化性能。 [方法] 采用铁还原抗氧化能力 (FRAP)法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、一氧化氮(NO)自由基清除法、过氧化氢(H 2O 2)清除法、亚铁(Fe 2+)离子螯合法分别测试不同稀释倍率参麦注射液的总抗氧化能力、DPPH·清除活性、NO·清除活性、H 2O 2清除活性和Fe 2+离子螯合活性,并将结果与0.1mg/mL 2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、10 mmol/L水溶性维生素E(Trolox)和10%柠檬酸的结果进行比较。 [结果] 参麦注射液具有一定的体外抗氧化能力,总抗氧化能力和对自由基清除活性均呈浓度正依赖性;10倍稀释参麦注射液总抗氧化能力显著低于BHT和Trolox ( P<0.01),但高于柠檬酸( P<0.01);参麦注射液对不同自由基清除能力存在差异,其强弱顺序为:NO·[(54.4±6.6)%] > Fe 2+离子螯[(42.6±3.2)%] > DPPH·[(36.2±2.8)%] > H 2O 2[(23.5±1.2)%]。 [结论] 参麦注射液体外抗氧化活性研究将为其抗氧化药理学机制提供了实验依据。 相似文献
14.
Background. Atelectasis is common during and after general anaesthesia. We hypothesized that a ventilation strategy, without recruitment manoeuvres, using a combination of continuous positive airway pressure (CPAP) or positive end-expiratory pressure (PEEP) and a reduced end-expiratory oxygen fraction (F ETO 2) before ending mask ventilation with CPAP after extubation would reduce the area of postoperative atelectasis. Methods. Thirty patients were randomized into three groups. During induction and emergence, inspiratory oxygen fractions (FIO2) were 1.0 in the control group and 1.0 or 0.8 in the intervention groups. No CPAP/PEEP was used in the control group, whereas CPAP/PEEP of 6 cmH2O was used in the intervention groups. After extubation, FIO2 was set to 0.30 in the intervention groups and CPAP was applied, aiming at FETO2 < 0.30. Atelectasis was studied by computed tomography 25 min postoperatively. Results. The median area of atelectasis was 5.2 cm2 (range 1.6–12.2 cm2) and 8.5 cm2 (3–23.1 cm2) in the groups given FIO2 1.0 with or without CPAP/PEEP, respectively. After correction for body mass index the difference between medians (2.9 cm2) was statistically significant (confidence interval 0.2–7.6 cm2, p = 0.04). In the group given FIO2 0.8, in which seven patients were ex- or current smokers, the median area of atelectasis was 8.2 cm2 (1.8–14.7 cm2). Conclusion. Compared with conventional ventilation, after correction for obesity, this ventilation strategy reduced the area of postoperative atelectasis in one of the intervention groups but not in the other group, which included a higher proportion of smokers. 相似文献
15.
Summary To evaluate the therapeutic efficiency of combined use of p16-expressing adenovirus and chemotherapeutic agents CDDP or As 2O 3 on human bladder cancer cell line EJ, the human bladder cancer cell line EJ were transfected with adenovirus-mediated p16
gene (Ad-p16), with administration of cisplatin (CDDP) or arsenic trioxide (As 2O 3). The cell growth, morphological changes, cell cycle, apoptosis and molecular changes were measured using cell counting,
reverse microscopy, flow cytometry, cloning formation, immunocytochemical assays and in vivo therapy experiments to evaluate the therapeutic efficacy of such combined regimen. Ad-p16 transfer and CDDP or As 2O 3 administration to EJ cells could exert substantially stronger therapeutic effects than the single agent treatment. Especially
in in vivo experiments, combined administration of p16 and CDDP or As 2O 3 induced almost tumor diminish compared to the partial tumor diminish induced by single agent. Moreover, delivery of Ad-p16,
or administration of minimal-dose CDDP or As 2O 3 or combined regimen could induce massive apoptosis of EJ cell. Cell cycle analysis demonstrated that administration of CDDP
or As 2O 3 remarkably arrested EJ cell in G 1 prior to apoptotic cell death. When treated with combined regimen, cells were arrested in G 1 to a greater extent prior to apoptotic cell death. It is concluded that after introduction into EJ cell, Ad-p16 shows enhanced
therapeutic efficacy for EJ cell when used in combination with CDDP or As 2O 3.
ZHU Zhaohui, male, born in 1968, Doctor in Charge
The project was supported by the grants from Project 863 (No. Z20-01-02). 相似文献
16.
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为一种万能溶剂在工业中被广泛应用,但它有毒性、难以生物降解。本文采用Fenton法处理DMF模拟废水,考察了pH、反应时间、氧化剂投加量等条件对处理效果的影响,同时探讨了Cl -和SO 42-对反应的影响。研究结果表明:处理1 g/L的DMF模拟废水,最佳反应条件为: w=30% H 2O 2的投加量为40 mL/L,pH=2.0, n(H 2O 2): n(Fe 2+)=3:1,反应时间2.5 h,在该条件下出水化学需氧量(COD)小于100 mg/L;Cl -对Fenton法处理DMF废水有着十分强的抑制作用,1 g/L就会使出水COD由90 mg/L上升到250 mg/L;而SO 42-对Fenton反应的处理效果影响很小,当 ρSO42->10 g/L时有一定的促进作用。 相似文献
17.
Summary Primary tumor tissues in the digestive system were harvested form 15 patients. By mincing, enzymatic digestion and gradient
density separation, sufficient TILs (>5 × 10 6) were obtained from 13 of 15 (88. 7 %) patients in vitro in the presence of 500 μ/ml of recombinant interleukin-2 and 5 % fetal calf serum after one month culture. 92. 3 % (12/13)
of TILs proliferated well in vitro (92. 3 %). TILs expanded from 10 2-folds to 10 3-folds after being cultured for one month. CD 25
+ cell of the most fresh TILs was more than that of peripheral blood lymphocytes. CD 25
+ cells of TILs during 4th week of the culture was significantly greater ( P <0. 01) than that of fresh TILs. CD 4
+/CD 8
+ ratio was decreased during four culture weeks because of increase of CD 8 cells. By using modified colonmetric MTT assay for measuring activity of TILs against various tumor cells the results showed
that cytotoxicity of gastro-intestinal TILs amtologous tumor cells is greater than on the other tumor cells. 相似文献
18.
Nitric oxide ( NO) is a small molecular sub-stance with many biological functions.NO is an un-stable molecule with free radical( or group) struc-ture. Its half life in vivo is 1 to 5s and is reduced tothe stable terminal products( NO2 -/NO3 -) quickly.Atpresent,many researchers reported that the levelof NO is related with the degree of liver disease. Wedetermined the levels of NO,endothelin- 1 ( ET- 1 )and ALT in the in- patients with chronic hepatitis Band active cirrhosisand analyze t… 相似文献
19.
【摘要】 目的 研究地鳖多糖提取物体内外抗氧化作用。 方法 体外试验通过采用分光光度法、邻苯三酚自氧化法和Fe2 -邻二氮菲法分别检测地鳖多糖对二苯代苦味酰基自由基(DPPH?)、超氧阴离子自由基(O2-?)和羟自由基(OH?)的清除,检测体外红细胞氧化溶血和肝脏线粒体肿胀程度。体内试验采用小鼠连续灌胃不同剂量(0、40、80、160mg/kg)地鳖多糖提取物20天,硫代巴比妥酸(TBA)比色法法测定小鼠不同组织丙二醛(MDA)含量,分光光度法检测抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-PX)活力 结果 与对照组比较,地鳖多糖组对自由基(DPPH?、O2-?和OH?)清除率随多糖浓度升高而显著提高;地鳖多糖浓度在0.4~2mg/mL范围内其对铁还原力逐渐提高;体外红细胞氧化溶血和线粒体肿胀显著降低。多糖组小鼠肝肾组织和血清中MDA含量降低,SOD、CAT、GSH-PX抗氧化酶活力提高并明显高于对照组。结论 地鳖多糖提取物能够清除自由基,降低自由基引起细胞氧化损伤,抑制组织中过氧化物生成,提高抗氧化酶活力,具有显著的体内外抗氧化作用。 相似文献
|