中西医结合治疗围绝经期功能失调性子宫出血30例临床观察

目的：观察米非司酮联合六味地黄丸治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法：选择30例围绝经期功能失调性子宫出血患者,随机分为中西医结合治疗组30例,常规米非司酮对照组30例,观察治疗前、后患者的临床症状、体征、血清生殖激素等指标的变化,以及治疗过程中不良反应的发生情况。结果：治疗组与对照组比较,在临床综合疗效、中医证候积分、血清生殖激素水平上差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组治疗期间均未见明显严重不良反应。结论：米非司酮联合六味地黄丸治疗围绝经期功能失调性子宫出血安全、有效,有临床推广应用价值。     

宫腔镜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血 92 例简

目的 探讨宫腔镜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 将2010年6月至2012年6月收治的198例围绝经期功能失调性子宫出血患者分为对照组和观察组,对照组给予宫腔镜子宫内膜电切术治疗,观察组给予宫腔镜子宫内膜电切术联合口服小剂量米非司酮治疗.分别对两组手术情况、疗效、贫血状况、激素水平和不良反应进行评定.结果 两组患者术中出血量、手术时间、膨宫液用量和住院时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）,治疗后贫血症状较对照组明显改善（P＜0.05）;治疗前后血清卵泡雌激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）和孕酮（P）等激素水平对照组患者无明显变化（P＞0.05）,观察组患者治疗后较治疗前有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）;两组并发症发生率比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 宫腔镜子宫内膜电切术联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效显著、安全,值得临床推广.     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床观察

目的：分析不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效和安全性。方法收集围绝经期功能失调性子宫出血的患者80例，根据米非司酮用量5 mg、10 mg及25 mg分别分为低剂量组26例、中剂量组26例及高剂量组28例，分别观察治疗3个月后的临床效果、子宫内膜厚度变化、性激素水平变化及不良反应发生情况。结果经治疗后，中剂量组（有效率92．3％）和高剂量组（有效率82．1％）的治疗效果优于低剂量组（有效率61．5％），差异有统计学意义（F＝3．98，P＜0．05）；中剂量组及高剂量组抑制子宫内膜作用优于低剂量组（F＝4．34，P＜0．05）；三组都对性激素的体内水平有明显的降低作用；治疗过程中高剂量组的不良反应发生较多，高于低剂量及中剂量组（F＝3．97，P＜0．05）。结论米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血应用10 mg剂量效果较好，不良反应少，值得临床推广应用。     

四物合剂佐治围绝经期功能失调性子宫出血的临床观察

目的观察四物合剂佐治围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法将168例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为观察组105例和对照组63例。2组均给与去氧孕烯炔雌醇治疗,治疗组在此基础上加用四物合剂治疗,比较2组临床疗效和治疗前后、血红蛋白含量、激素水平。结果观察组总有效率为94．3％高于对照组的79．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组血红蛋白含量均较治疗前显著升高,且观察组血红蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗前2组E2、P、FSH、LH水平差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后2组E2、P、FSH和LH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组子宫内膜厚度均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论四物合剂佐治围绝经期功能失调性子宫出血疗效显著,值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床观察

目的比较小剂量米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法对110例围绝经期功血患者分别给予米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗,对疗效进行分析比较。结果米非司酮组治疗有效率84.6%,去氧孕烯炔雌醇组治疗有效率84.4%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）;2组治疗后子宫内膜明显变薄,差异均有显著意义（P〈0.05）。2组不良反应均轻微。结论米非司酮和去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果相当,长期应用米非司酮应注意其安全性。     

妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨了妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血的疗效观察。方法回顾性分析我院2012年1月至2013年2月收治的青春期功能失调性子宫出血患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取补佳乐治疗,治疗组采取补佳乐治疗,比较两组的疗效、控制出血时间、完全止血时间、住院时间以及不良反应。结果临床疗效治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组控制出血时间、完全止血时间以及住院时间均显著低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．01）,补佳乐组恶心33例,妈富隆组恶心8例。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血具有安全性高、操作简单、止血快以及不良反应小等优点,值得推广。     

去氧孕烯炔雌醇治疗围绝经期功能失调性子宫出血

目的研究去氧孕烯炔雌醇（妈富隆）对于围绝经期功能失调性子宫出血（功血）的治疗效果。方法选取84例围绝经期功血患者,平均分为两组,研究组应用妈富隆进行治疗,对照组不予任何干预,观察两组血红蛋白（Hb）值和二次复发率。结果治疗3个月后研究组患者Hb升高值为（19．4±3．1）g／L,对照组为（7．1±1．9）g/L,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组有8例半年内复发,二次复发率为19．1％,对照组为11例（26．2％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论妈富隆治疗围绝经期功血可取得较好的治疗效果。     

比较米非司酮与妈富隆对围绝经期功能失调性子宫出血的疗效

目的比较米非司酮与去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)对围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法 76例围绝经期功能失调性子宫出血患者,随机分为米非司酮组和妈富隆组,每组38例,分别给予米非司酮和妈富隆治疗,比较两组患者的止血时间及治疗后的子宫内膜厚度,记录不良反应情况。结果妈富隆组患者的止血时间少于米非司酮组,治疗后的子宫内膜厚度小于米非司酮组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。妈富隆组临床总有效率94.7%优于米非司酮组78.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论妈富隆治疗围绝经期功血的疗效较为确切,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广应用。     

妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血32例

目的观察妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法回顾性分析医院妇科门诊功能失调性子宫出血64例患者的临床资料,随机分为两组,试验组32例,采用妈富隆治疗;对照组32例,采用米非司酮治疗。比较两组子宫内膜的变化,对两组疗效进行比较和分析。结果试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效优于米非司酮。     

围绝经期功能失调性子宫出血的诊断与治疗体会

目的 探讨围绝经期功能失调性子宫出血的诊断体会和米非司酮治疗的临床疗效。方法 对商丘市妇幼保健院2010年10至2013年12月确诊为围绝经期功能失调性子宫出血的患者50例,应用米非司酮治疗临床疗效及促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、孕酮（P）、泌乳素（PRI）、雌二醇（E2）和子宫内膜厚度的变化的临床资料进行回顾性分析。结果 50例患者在米非司酮治疗期间均出现闭经,停止出血。27例患者直接进入绝经期,20例患者停药2个月后恢复正常月经,3例患者停药6个月后复发。总有效率为94．00％（47／50）。治疗前及治疗后30天、60天、90天经B超测定子宫内膜厚度分别为（1．09±0．19）cm,（0．69±0．15）cm,（0．58±＋0．13）cm,（0．51±0．11）cm,治疗前后子宫内膜厚度对比差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后FSH、LH、PRL、E2及P水平下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效肯定,不良反应小,而早期正确的诊断是治疗成功的关键。     

妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血70例

目的 观察妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 选择2010年6月至2011年6月医院收治的患者140例,随机分为治疗组和对照组,各70例.对照组口服甲羟孕酮片,治疗组口服妈富隆.观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 对照组有效率为77.14%,治疗组有效率为98.57%,两组比较有显著性差异(P<0.05).两组患者在控制出血和完全止血时间方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组.结论 妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

米非司酮与妈富隆治疗围绝经期功血的临床疗效比较研究

目的为了比较米非司酮与妈富隆治疗围绝经期功血的临床疗效。方法总结2010年10月至2012年11月期间在我院治疗的围绝经期功能失调性子宫出血患者40例资料,按照患者用药方法不同进行分组:单纯米非司酮治疗的患者20例为对照组,对照组基础上加用妈富隆片进行治疗的20例为观察组,术后统计疗效和控制出血时间,最后统计学方法比较组间差异性。结果观察组患者平均控制出血时间为(17.4±3.8)min,平均完全止血时间为(38.1±6.9)min,显著低于对照组平均时间(P<0.05),观察组患者总有效率95%,显著高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有满意的临床疗效。     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床观察

目的 探讨米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效.方法将84例围绝经期功能性子宫出血患者分为对照组和观察组各42例,对照组给予安宫黄体酮10 mg/d治疗,观察组采用米非司酮6.25 mg/d治疗,观察两组治疗后疗效.结果 两治疗后FSH、E2、LH和P水平均较治疗前有明显下降,且观察组下降幅度较对照组更为明显（P ＜ 0.05）;观察组子宫前、后径及子宫内膜厚度、子宫体积改善均显著优于对照组（P ＜ 0.05）;对照组不良反应发生率为19.05%,观察组为4.76%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得推广应用.     

妈富隆治疗功能失调性子宫出血76例

目的 观察妈富隆治疗功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 选择2008年至2010年医院收治的功能失调性子宫出血患者76例,根据患者病情使用不同剂量的妈富隆进行治疗,观察临床疗效和不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后患者的血清内分泌指标中促卵泡成熟激素(FSH)和孕酮(P)水平明显降低(P<0.05),黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平无明显变化(P>0.05).治疗后控制出血时间平均为(14.21±2.15)h,而出血完全停止时间平均为(32.45±5.45)h,所有患者在服用妈富隆后48h均彻底止血,治疗有效率为100%.治疗过程中患者出现恶心3例,头晕4例,胃部不适2例,乳房疼痛3例,所有不良反应症状对症治疗后均消失.结论 妈富隆治疗功能失调性子宫出血疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能性子宫出血的临床观察

目的探讨去氧孕烯炔雌醇片（妈富隆）用于青春期功能性子宫出血的临床疗效。方法将58例青春期功能性子宫出血住院患者随机分为研究组28例和对照组30例。研究组使用妈富隆治疗,对照组使用雌激素止血治疗。比较2组患者控制出血时间、完全止血时间、住院时间及不良反应发生率。结果研究组控制出血时间、完全止血时间、住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;研究组不良反应发生率为21.4%低于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论妈富隆用于青春期功能性子宫出血止血治疗效果肯定,不良反应少,值得推广应用。     

左炔诺孕酮宫内节育器与去氧孕烯炔雌醇片治疗功能性子宫出血80例临床观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育（曼月乐）与去氧孕烯炔雌醇片（妈富隆）治疗功能性子宫出血的临床应用效果。方法选择2010年1月～2011年1月本院妇产科收治的功能性子宫出血患者120例,随机均分成两组,观察组80例自愿接受曼月乐及妈富隆治疗：对照组40例采用口服妈富隆治疗。结果治疗1年后随访发现,与对照组比较,实验组患者的总有效率明显升高,控制出血时间及完全止血时间明显缩短,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曼月乐与妈富隆不但从临床方面有效地控制月经,对功能性子宫出血有持续的疗效,且避孕安全、持久。     

去氧孕烯炔雌醇治疗绝经过渡期功能失调性子宫出血的临床疗效及对血清性激素水平的影响

目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗绝经过渡期功能失调性子宫出血（功血）的临床疗效及对血清性激素水平的影响。方法选择2010年4月至2012年10月在本院治疗并确诊为绝经过渡期功血患者94例,随机分为观察组和对照组,各47例。观察组在诊断性刮宫术后3天给予去氧孕烯炔雌醇治疗,对照组在诊断l生刮宫术后3天给予醋酸甲羟孕酮片治疗。对比观察两组止血时间、临床疗效和药物不良反应。检测患者治疗前后促卵泡生成素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌激素（E：）的水平。结果观察组临床疗效总有效率为97．87％,明显高于对照组53．19％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组控制出血时间和完全止血时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组FSH水平明显下降,与对照组和本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;而LH、E：水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组治疗前后FSH、LH和E,的水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组不良反应率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论去氧孕烯炔雌醇在围绝经期功血患者止血中安全有效,值得临床应用。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血临床观察

目的观察及比较不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的临床效果。方法回顾性分析本院2011年7月～2012年12月治疗的84例绝经期功血患者,将其中42例口服米非司酮5．0mg者归为A组,42例口服米非司酮10．0mg者归为B组,然后将两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及治疗前后的子宫内膜厚度、血清性激素水平进行比较。结果B组治疗后1个月及3个月的总有效率均高于A组,复发率则低于A组,子宫内膜厚度低于A组,血清性激素水平也优于A组,均有显著性差异（P〈0．05）,而两组的不良反应发生率则无显著性差异（P〉0．05）。结论米非司酮10．0mg治疗围绝经期功血的综合疗效相对更好,且安全性也值得肯定。