培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻95例临床观察

临床上常遇到肺炎患儿继发腹泻问题,尤其是婴幼儿。国外资料显示：肺炎继发腹泻发生率为25.0%～52.9%[1]。肺炎继发腹泻后不仅增加了医疗费用,也给肺炎的治疗及预后带来一定的不利影响,应积极进行有效预防和控制,本研究评价验证了微生态制剂（培菲康）对婴幼儿肺炎继发腹泻的预防效果,现将结果报告如下。     

整肠生预防婴幼儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的 探讨应用微生态制剂整肠生预防婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效.方法 漯河市郾城区人民医院儿科住院治疗的婴幼儿肺炎347例,预防组180例,对照组167例.两组给予抗生素和对症支持治疗,预防组在使用抗生素治疗的同时加用整肠生,然后对两组继发腹泻的发病率及腹泻总病程进行统计分析.结果 预防组继发腹泻27例,发病率为15.0％,对照组继发腹泻58例,发病率34.7％(x2=18.23,P＜0.01).预防组治疗小儿肺炎继发腹泻的总病程亦明显短于对照组(P＜0.05).结论 整肠生能降低婴幼儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义.     

微生态制剂对婴幼儿肺炎继发腹泻的保护作用及其影响因素

目的:探讨婴幼儿肺炎继发腹泻的危险因素及采用微生态制剂(妈咪爱)对其预防的临床效果。方法:采用病例对照研究方法,收集2007年1月~2009年12月间我院收治的符合婴幼儿肺炎继发腹泻诊断标准的165例患儿作为病例组,选择同期住院的155例未继发腹泻的肺炎患儿作为对照组。用统一问卷摘抄病例组和对照组患儿病案,收集其人口学信息及相关因素。采用非条件Logistic回归对婴幼儿肺炎继发腹泻影响因素进行单因素、多因素分析。结果:单因素分析显示,年龄、病情程度、住院时间、住院时侵入性操作、中性粒细胞、血红蛋白和使用微生态制剂与婴幼儿肺炎继发腹泻有关。多因素非条件Logistic回归分析显示,年龄<2岁、住院时有侵入性操作和住院时间≥7d是婴幼儿肺炎继发腹泻的危险因素,使用微生态制剂则是保护因素。结论:年龄<2岁、住院时有侵入性操作和住院时间≥7d是婴幼儿肺炎继发腹泻的危险因素;使用微生态制剂(妈咪爱散剂)可预防婴幼儿肺炎继发腹泻,可作为预防婴幼儿肺炎继发腹泻有效手段之一。     

应用金双歧防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床分析

目的:探讨预防性应用金双歧对婴幼儿肺炎继发性腹泻的防治效果.方法:将120例肺炎患儿随机分为预防组和对照组(n=60).两组予以常规抗生素等对症支持治疗,预防组在常规治疗基础上入院即加服金双歧,出现继发腹泻后,仍继续给予金双歧治疗;对照组在出现继发腹泻后,才在原有治疗基础上加用金双歧.对两组的发病率、疗效、出现腹泻程度进行统计学分析.结果:预防组住院期间继发性腹泻发生率(16.7%)明显低于对照组(46.7%),两组间比较差异有显著性(P<0.01).预防组应用金双歧治疗,有效率(93.3%)高于对照组有效率(56.7%),差异具有显著性(P<0.01).两组在轻度腹泻与重度腹泻人数上比较,预防组少于对照组,差异有显著性(P<0.01).结论:治疗婴幼儿肺炎同时,口服金双歧可有效降低继发性腹泻的发生率、减轻其腹泻程度及提高继发腹泻的治愈率,具有较好的防治作用.     

培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻的临床研究

肺炎继发腹泻是临床常见的问题，25％～52．9％的肺炎患儿在肺炎发生的同时或治疗过程中或好转后发生腹泻。本研究通过对婴幼儿肺炎患儿预防性地应用培菲康，观察腹泻发生率，对培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻的有效性进行前瞻性研究。     

微生态制剂治疗婴幼儿肺炎相关性腹泻的疗效观察

目的 探讨婴幼儿肺炎相关性腹泻的发病率、发病因素,进一步探讨抗生素应用对腹泻严重程度的影响以及微生态制剂治疗是否缩短支气管肺炎继发腹泻的病程.方法 对102例婴幼儿肺炎相关性腹泻患者的临床资料进行回顾性分析,并对微生态制剂治疗组52例与对照组50例进行比较.结果 婴幼儿肺炎并腹泻发生率35.66%,不同年龄组腹泻发生率比较有显著性差异（P=0.122）,肺炎并腹泻发生率与年龄呈负相关（P=0.045）,抗生素应用时间长等是重要的诱发因素,微生态制剂治疗可缩短支气管肺炎继发腹泻的病程.结论 合理应用抗生素,尤其应避免由低级到高级频繁更换抗生素.使用微生态制剂已成为婴幼儿肺炎相关性腹泻的有效治疗方法.     

丽珠肠乐防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察

目的:观察应用丽珠肠乐防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效并探讨其适当的应用时机.方法:将324例婴幼儿肺炎患儿分为2组,一组76例患儿(治疗组)在开始应用抗菌药物时予以丽珠肠乐,另一组248例患儿(对照组)在开始治疗时(应用与治疗组同类抗菌药物)不予以丽珠肠乐,发生继发腹泻后始予以丽珠肠乐.观察10日,比较2组继发腹泻的发生率,并比较予以丽珠肠乐治疗的2组患儿的3日治愈率及不良反应.结果:治疗组的继发腹泻发生率为68%(52/76),对照组的继发腹泻发生率为100%(248/248),比较差异有统计学意义(P《0.01);予以丽珠肠乐治疗的2组患儿的3日治愈率分别为73%(38/52)、58%(143/248),比较差异有统计学意义(P《0.05).2组婴幼儿肺炎的疗效比较差异无统计学意义(P﹥0.05).2组均无出现与应用丽珠肠乐相关的不良反应.结论:对于婴幼儿肺炎,在开始治疗时予以丽珠肠乐能够降低其继发腹泻发生率,并能提高婴幼儿肺炎继发腹泻的3日治愈率,值得临床推广应用.     

培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻的临床研究

<正>肺炎继发腹泻是临床常见的问题,25%～52.9%的肺炎患儿在肺炎发生的同时或治疗过程中或好转后发生腹泻。本研究通过对婴幼儿肺炎患儿预防性地应用培菲康,观察腹泻发生率,     

对“丽珠肠乐防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察”的验证

阅读贵刊2007年第7期 "丽珠肠乐防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效观察"一文后,深受启发.笔者于2007年8月-2008年4月参照该文的治疗方法,应用丽珠肠乐防治80例婴幼儿肺炎继发腹泻,疗效满意,现将结果报告如下.     

复合乳酸菌胶囊预防小儿肺炎继发腹泻疗效分析

目的 探讨复合乳酸菌胶囊预防小儿肺炎继发腹泻的疗效.方法 肺炎患儿285例,分预防组对照组,两组均给予抗生素及对症支持治疗,其中预防组在治疗的同时加用复合乳酸菌胶囊.然后对两组继发腹泻的发病率、疗效、腹泻总疗程以及止泻时间进行统计分析.结果 预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间,腹泻总疗程明显短于对照组.结论 复合乳酸菌胶囊能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率及缩短病程,应用具有积极的临床意义.     

微生态制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻效果分析

目的应用微生态制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻，观察分析其预防效果。方法符合入选条件患儿共160例，随机分为对照组共76例，培菲康治疗组共84例。治疗组于入院时在即予以微生态制剂（培菲康）。对照组只给予针对肺炎的相关治疗，不使用微生态制剂。结果两组合并腹泻发生率比较，治疗组低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较上，治疗组少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论早期应用微生态制剂能有效降低婴幼儿肺炎腹泻的发生率及减轻其腹泻程度，具有较好的预防作用。     

培菲康防治小儿肺炎继发腹泻临床疗效观察

目的:探讨培菲康防治小儿肺炎继发腹泻的效果。方法:肺炎患儿192例,分为预防组110例,对照组82例,两组均给予抗生素及对症支持治疗,预防组在治疗的同时加用培菲康,对照组在出现继发性腹泻后也加用培菲康。对两组继发腹泻的发病率、疗效、腹泻总疗程以及止泻时间进行统计分析。结果:预防组继发腹泻26例,发病率为23.64%;对照组继发腹泻31例,发病率为37.80%(χ2=4.84,P<0.05)。预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总疗程亦明显短于对照组(t=7.10和t=8.79,P均<0.05)。结论:培菲康可降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应用具有积极的临床意义。     

小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的临床分析

目的分析小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的年龄特点和临床表现,探讨肺炎支原体感染引起小儿腹泻的机制。方法观察206例确诊为肺炎支原体肺炎患儿用药前后腹泻发生率,分析其年龄特征,并作腹泻的病因学检查。结果206例肺炎支原体肺炎患儿用药前合并腹泻23例（11.17%）,用药后继发腹泻87例（42.23%）,合计110例（53.40%）,且年龄越小所占比例越大,合并轮状病毒和继发真菌感染的比例越大。结论肺炎支原体感染可引起患儿腹泻,其腹泻与肺炎支原体病原体、抗生素的应用、合并轮状病毒和继发真菌感染有关,应引起临床医师的重视。     

小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的临床分析

目的分析小儿肺炎支原体肺炎合并腹泻的年龄特点和临床表现,探讨肺炎支原体感染引起小儿腹泻的机制。方法观察206例确诊为肺炎支原体肺炎患儿用药前后腹泻发生率,分析其年龄特征,并作腹泻的病因学检查。结果206例肺炎支原体肺炎患儿用药前合并腹泻23例（11.17%）,用药后继发腹泻87例（42.23%）,合计110例（53.40%）,且年龄越小所占比例越大,合并轮状病毒和继发真菌感染的比例越大。结论肺炎支原体感染可引起患儿腹泻,其腹泻与肺炎支原体病原体、抗生素的应用、合并轮状病毒和继发真菌感染有关,应引起临床医师的重视。     

培菲康预防小儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的探讨微生态制剂预防小儿肺炎继发腹泻的效果。方法 80例肺炎患儿随机分为预防组和对照组,两组均给予抗生素及对症支持治疗,其中预防组在治疗的同时口服培菲康。两组观察7 d内腹泻的发生率。结果预防组腹泻发生率(12%)明显低于对照组(45%),两组间比较差异有统计学意义(χ2=4.454,P<0.05)。结论培菲康可以预防小儿肺炎继发性腹泻。     

小儿肺炎继发腹泻影响因素分析及预防对策

目的探讨小儿肺炎继发腹泻的影响因素及预防对策。方法选取2016年7月至2019年7月收治的肺炎患儿109例,其中有40例继发腹泻。分析小儿肺炎继发腹泻的原因,并提出针对性预防对策。结果影响小儿肺炎继发腹泻的因素包括年龄(6个月)、病情重度、应用抗生素时间(≥2周)。结论在复方胃蛋白酶治疗基础上应用微生态制剂,可有效避免由于患儿年龄小、住院时间长及长时间抗生素治疗所继发的腹泻。     

微生态制剂防治婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床分析

目的探讨婴幼儿肺炎继发性腹泻时微生态制剂的正确使用方法,为临床提供帮助。方法采用前瞻性的临床研究方法,对482例婴幼儿肺炎住院病例按入院顺序随机分为3组,治疗1组病例在肺炎治疗初始即同时使用微生态制剂,治疗2组病例在肺炎治疗过程中出现腹泻症状时才开始使用微生态制剂,对照组病例不使用微生态制剂,分别治疗3天,观察各组患儿的继发性腹泻的发病情况和疗效情况,比较各组间差异。结果各组患儿发生继发性腹泻的百分比分别为：治疗1组52.7%（98/186）,治疗2组55.7%（88/158）,对照组66.7%（92/138）,治疗1组与治疗2组及对照组比较继发性腹泻发病情况,差异有统计学意义（χ2=6.700,P〈0.05）。进一步比较预防性服用微生态制剂（治疗1组）和未预防性服用微生态制剂（治疗2组＋对照组）对继发性腹泻的发病情况的影响,差异无统计学意义（χ2=3.087,P〉0.05）。各组患儿间继发性腹泻疗效比较,差异有统计学意义（Hc=101.831,P〈0.01）。结论①提前使用微生态制剂并未能达到预防婴幼儿肺炎继发性腹泻发生的作用。②当婴幼儿肺炎继发性腹泻发生后,正确使用微生态制剂可以明显缩短腹泻的病程并减轻其症状。③治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻时,使用不同的微生态制剂的疗效无明显差异,但选用微生态制剂的剂型、味道等因素明显决定幼儿对药物的耐受性和适应性,也可影响药物的疗效。     

妈咪爱治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察妈咪爱治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察。方法随机将婴幼儿肺炎的患儿365例发生继发性腹泻110例分为两组;对照组42例,给予常规治疗;治疗组68例,在常规治疗基础上加用妈咪爱口服。结果治疗组总有效率89.4%。对照组71.4%,P〈0.05,差异有统计学意义。结论妈咪爱治疗肺炎继发性腹泻疗效显著。     

门诊5321例婴幼儿腹泻发病特点分析

目的:分析我院肠道门诊2009年4-10月份5 321例婴幼儿腹泻粪便及尿液的检测结果,探讨南京地区婴幼儿腹泻的发病特点,指导临床对婴幼儿腹泻病的诊断和治疗.方法:对我院肠道门诊4-10月份5 321例婴幼儿腹泻粪便进行常规检查、隐血检查、轮状病毒抗原检查,根据喂养情况对2岁以下腹泻患儿尿液进行半乳糖检查.结果:功能性腹泻占本次腹泻患儿的61.53%,轮状病毒性肠炎1 311例(24.64%),其他原因引起的肠炎736例 (13.83%),共检测腹泻患儿尿液标本4 084份,其中半乳糖阳性1 923例(47.09%).结论:功能性腹泻仍然是引起婴幼儿腹泻的最主要原因,其次是轮状病毒感染,因此合理喂养,大力提倡母乳喂养,主动预防接种轮状病毒疫苗,注重个人卫生切断病毒传播途径,是预防婴幼儿腹泻的重要措施.     

成都地区婴幼儿腹泻病原微生物感染及控制对策

目的了解成都地区婴幼儿腹泻病原微生物的感染特点,探讨预防感染的控制措施.方法随机收集2004年4月～2005年3月0～6岁门诊腹泻患儿粪便标本,进行常规细菌培养,筛检致病菌,同时采用免疫胶体金方法进行轮状病毒、腺病毒的检测.结果在收集的207份腹泻患儿的粪便标本中,病毒检测阳性85例(41.1%),其中轮状病毒阳性76例(36.7%),腺病毒阳性6例(2.9%),轮状病毒和腺病毒同时阳性3例(1.4%);检出致病菌24例(11.6%),主要以沙门菌为主(63%)、其次为志贺菌(2.9%)、致病性大肠埃希菌(1.4%),未发现病毒和细菌同时感染.结论成都地区轮状病毒感染是导致婴幼儿腹泻的主要原因,同时,细菌感染引起的腹泻也占了一定比例.因此,对出现在夏秋季及有不洁饮食的婴幼儿腹泻应注意细菌学监测,对出现在秋冬季婴幼儿腹泻应加强轮状病毒感染的检测,便于及时发现和及早治疗感染.同时,研制一种安全有效的疫苗将对预防和控制婴幼儿腹泻的发生起重要作用.