辅酶Q_(10)的临床应用

辅酶 Q_(10)(CoQ_(10))制剂自1965年首次用于治疗心血管病以来,适应证不断扩大,且取得许多好的治疗效果。最近我国在注射剂基础上又研制成功口服胶囊剂。CoQ_(10)是细胞呼吸及能量产生所不可缺少的重要物质之一。缺乏时,将会阻碍传递体系的通畅,影响氧化磷酸化过程,使细胞功能降低。因此凡有能量代谢障碍之疾病,Co     

辅酶Q10胸腺肽,654—2联用辅助治疗难愈（治）性肺结核

难愈(治)性肺结核的治疗是非常棘手的问题,探索其有效的治疗方法是结核病临床工作的当务之急。为此,我们对此类患者在化疗同时,联用辅酶Q_(10)(CoQ_(10))、胸腺肽、654-2,收到较好的近期疗效,现报告如下。     

医用酶类制剂

辅酶Q(癸烯醌) Coenzyme Q_(10)(Co-Q_(10); Ubidecarenone;Ubiquinone-10) 【性状】黄色至橙黄色结晶性粉末,无臭,无味,不溶于水和难溶于乙醇,易溶于丙酮寻和氯仿等,遇光易分解。【作用与用途】本品在呼吸链中起递氢体的作用。对一系列酶有直接激活作用,线粒体中缺乏CoQ_(10)后,许多酶的括力显著下降。动物实骏证明,本品及其还原型能抑制线粒体的过氧化,防治氰化钾中毒所     

辅酶Q_(10)治疗顽固性心力衰竭36例疗效观察

近年来,我们应用辅酶Q_10(CoQ_10)治疗顽固性心力衰竭36例,取得了较好的治疗效果,现报告如下: 1 临床资料 本组病人男28例,女8例。年龄52～78岁,平均61.7岁,冠心病14例,肺心病13例,风心病5例,高心病4例,病程6个月～13年,心功能Ⅱ级者8例.Ⅲ级者22例,Ⅳ级者6例。 病例选择:36例均为住院病人,在治疗病因,纠     

辅酶Q10对动脉粥样硬化大鼠血脂及炎症因子表达的影响

目的:探讨辅酶Q10对动脉粥样硬化模型大鼠血脂及主动脉斑块内白细胞介素6(IL-6)、脂蛋白磷脂酶A2(lipoprotein-phospholipase A 2,LP-PLA2)、可溶性细胞间粘附分子-1(s ICAM-1)表达的影响。方法 :将35只Wistar大鼠随机分为正常空白对照组、动脉粥样硬化模型组、辅酶Q10组、阿托伐他汀组、辅酶Q10+阿托伐他汀组。空白对照组大鼠予常规饲料喂养,其余4组大鼠行动脉粥样硬化建模成功后,辅酶Q10组、阿托伐他汀组、辅酶Q10+阿托伐他汀组大鼠分别给药8周,取动脉血及完整主动脉,检测血脂水平,采用连续法检测血清对氧磷酶1及LP-PLA2活性,酶联免疫吸附试验检测血清氧化型高密度脂蛋白(HDL)及丙二醛含量。取主动脉根部,用免疫组织化学法及蛋白印迹法检测IL-6、LP-PLA2及s ICAM-1表达量。结果:与空白对照组相比,动脉粥样硬化模型组的血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白B及氧化型HDL、丙二醛水平均明显上升,而HDL水平、血清对氧磷酶1活性下降,LP-PLA2活性增高,斑块内IL-6、LP-PLA2及s ICAM-1表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05),另辅酶Q10可增强阳性对照药阿托伐他汀的效果(P<0.05)。结论:辅酶Q10可增加动脉粥样硬化大鼠的血清HDL含量,改善其HDL功能,降低其体内的氧化应激水平和影响主动脉炎症因子的表达,从而可能发挥抑制动脉粥样硬化形成及减少斑块破裂的作用。     

辅酶Q_(10)治疗高血压

辅酶Q_(10)又称泛醌。已证明辅酶Q_(10)有预防心肌缺血和再灌注造成的细胞损害的作用。随着在各种心血管疾患包括心绞痛,高血压、心律不齐和充血性心力衰竭中对这种自然产生的物质的应用,已有了一些临床经验。自1972年报道辅酶Q_(10)对高血压的临床研究以来,Igarashi等证明了辅酶Q_(10)可以降低因一侧肾     

法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探究法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取2015年3月~2017年2月我院86例冠心病UAP患者,依据治疗方案不同分组,各43例。对照组予以法舒地尔治疗,试验组予以法舒地尔+辅酶Q10治疗。观察对比两组治疗前、疗程结束后免疫功能指标(CD4+、CD4+/CD8+、CD8+、CD3+)及生活质量变化情况。结果:治疗后,两组CD8+无明显差异(P0.05),但相较于对照组,试验组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+及生活质量评分均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合采用辅酶Q10、法舒地尔治疗冠心病UAP,可有效改善患者免疫功能,显著提高生活质量。     

辅酶Q10的临床应用进展

辅酶Q_(10)是一种癸烯醌。于1940年首次由Mooe等发现1957年Grane等从牛心肌线粒体脂质中分离出辅酶Q_(10),并证明是呼吸链中重要的氧化——还原成分,作为可逆的载体参与质子及电子的传递。1965年Yamamura等率先将口服辅酶Q_(10)用于心血管疾患的治疗上。而后Folkers等证实在各种心脏病病人的心肌中辅酶Q_(10)含量不足。 辅酶Q_(10)是一种脂溶性醌,具有常见的维生素特性,化学结构与维生素K相似。因人体内含有十个异戊二烯单位,而称之为辅酶Q_(10)。在人体的心,肝,肾和胰等脏器中含量较高。体内总量约0.5～1.5克。细胞内辅酶Q_(10)分布依次为线粒体占     

辅酶Q_(10)对大鼠主动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨辅酶Q_(10)对Wistar大鼠主动脉粥样硬化斑块病变程度和斑块内胶原含量的影响。方法 38只Wistar大鼠随机选7只为对照组,给予普通饲料;余31只大鼠给予高脂饲料+维生素D3腹腔注射+卵清白蛋白腹腔注射制备动脉粥样硬化模型,13周后随机选取3只大鼠行主动脉组织病理检查HE染色,动脉粥样硬化斑块形成为造模成功。造模成功后将余28只大鼠随机分为动脉粥样硬化模型组(模型组)、辅酶Q_(10)治疗组(辅酶Q_(10)组)、阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组)、辅酶Q_(10)+阿托伐他汀治疗组(联合组),每组各7只。对照组和模型组给予等体积生理盐水,其余3组分别给予辅酶Q_(10)30mg/(kg·d),阿托伐他汀5mg/(kg·d),辅酶Q_(10)30mg/(kg·d)+阿托伐他汀5mg/(kg·d),连续8周。取主动脉弓行HE染色和Masson染色,运用计算机图像分析仪检测各组斑块面积、胶原面积,血管横截面积,计算校正斑块面积(斑块面积/血管横截面积)与校正胶原面积(胶原面积/血管横截面积)。结果联合组主动脉弓校正斑块面积为(0.04±0.01),低于阿托伐他汀组(0.10±0.02)、辅酶Q_(10)组(0.09±0.02)和模型组(0.17±0.05)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组低于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05);联合组主动脉弓校正胶原面积为(0.33±0.03),高于阿托伐他汀组(0.27±0.03)、辅酶Q_(10)组(0.29±0.04)和模型组(0.18±0.03)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组高于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)可减轻动脉粥样硬化病变程度,增加斑块内胶原含量而增强斑块稳定性。     

法舒地尔合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效

目的:探讨法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者免疫功能及心电图变化的影响。方法:选取2015年4月~2017年6月我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者62例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以法舒地尔联合辅酶Q10治疗。观察两组临床疗效、心电图疗效以及治疗前后免疫功能变化。结果:观察组治疗总有效率以及心电图总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组细胞免疫各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平均高于对照组(P0.05)。结论:法舒地尔联合辅酶Q10治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效调节患者免疫功能,提高临床疗效。     

尼可地尔+辅酶Q10治疗缺血性心肌病慢性心衰的有效率评价

目的:探讨缺血性心肌病(ICM)慢性心衰(CHF)患者选用尼可地尔+辅酶Q10治疗的价值.方法:选2018年1月至2020年1月收治的100例ICM并发CHF患者作为研究对象,均分为两组(随机信封法),对照组50例选用辅酶Q10治疗,观察组50例在对照组基础上选用尼可地尔治疗,统计两组临床疗效、临床指标、不良反应率.结...     

辅酶Q10影响急性心肌缺血再灌注损伤氧化应激和心功能的动物实验研究

目的 探讨辅酶Q10影响急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤氧化应激和心功能的动物实验研究。方法30只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠,按照随机数字表法分为3组:对照组、心肌I/R组和辅酶Q10组,每组各10只。对照组为假手术SD大鼠,进行0.9%氯化钠溶液肌肉注射;心肌I/R组为I/R模型大鼠,进行0.9%氯化钠溶液肌肉注射;辅酶Q10组为I/R模型大鼠,进行10 mg·kg-1·d-1辅酶Q10肌肉注射,均连续干预4周,剔除死亡及未成模大鼠,每组各有8只大鼠用于后续实验。通过大鼠酶联免疫吸附试验法试剂盒测定血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)活性以及丙二醛浓度。超声心动图和血流动力学分析急性心肌I/R损伤期间的心脏功能[射血分数(EF)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、压力增速(+d P/dtmax)和压力降速(-d P/dtmax)]。通过心脏称重和TTC染色评估大鼠心肌肥厚和梗死。通过蛋白印迹分析自噬相关蛋白beclin-1、Atg5及LC-3A/B的蛋白表达。结果 心肌I/R组较对照组CK...     

肠缺血再灌注大鼠肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α变化与辅酶Q10的干预

目的:观察大鼠肠缺血再灌注时肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α的变化以及辅酶Q10的影响。方法:实验于2006-12/2007-02在滨州医学院药理学实验室和免疫学实验室(山东省重点学科三级实验室)完成。①实验分组:清洁级健康Wistar大鼠30只,体质量290～390g,随机数字表法分为假手术组、肠缺血再灌注组,辅酶Q10处理组(缺血再灌注 辅酶Q10),每组10只。②实验方法:建立肠缺血再灌注模型,钝性分离肠系膜上动脉的根部,假手术组不作其他处理;肠缺血再灌注组再灌前30min时经股静脉注入生理盐水10mL/kg;辅酶Q10处理组再灌前30min时经股静脉注入辅酶Q1010mg/kg。③实验评估:酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量;光镜下观察肺组织形态学变化。肺泡灌洗液沉渣进行白细胞计数和分类。结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析。①肺组织形态学变化:假手术组肺组织无病理改变;肠缺血再灌注组肺间质明显水肿,中性粒细胞浸润,有少量的出血和纤维蛋白渗出;辅酶Q10处理组肺间质轻度水肿,少量的中性粒细胞。②肺泡灌洗液白细胞计数组间无显著性差异,多形核细胞分类肠缺血再灌注组明显高于假手术组(P<0.05),而辅酶Q10处理组与其他两组间差异无显著性意义(P>0.05)。③各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量:与假手术组比较,肠缺血再灌注组血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α显著升高(P<0.05或P<0.01)。与肠缺血再灌注组比较,辅酶Q10处理组血液、肺组织匀浆和肺泡灌洗液中白细胞介素6含量显著降低(P<0.05);白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量在血液中显著降低(P<0.05);而在肺组织匀浆中含量未见显著降低(P>0.05);在肺泡灌洗液中含量亦未见显著降低(P>0.05)。结论:辅酶Q10可能通过抑制白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α炎性因子的释放,对大鼠肠缺血再灌后肺损伤有一定的保护作用。     

辅酶Q_(10)否加入50％葡萄糖液中静脉注射?

辅酶Q_(10)针剂,是辅酶Q_(10)与吐温—80按比例加热混匀溶解。用葡萄糖液稀释至5毫克/毫升。制成的因为葡萄糖的比学性质稳定,不论偏酸性或偏碱性的药物均可与其配伍,所以二者从药理作用、理化反应方面没有配伍禁忌。但是,前药厂供应的辅酶     

阿托伐他汀与辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响。方法:选择我院2017年1月～2018年4月收治的96例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(48例)与对照组(48例)。对照组患者予以阿托伐他汀治疗,观察组采用辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者心功能指标及不良反应发生率。结果:两组患者治疗后心功能指标均显著改善,且观察组的改善情况优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率相比无明显差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退患者效果显著,可有效改善患者的心功能指标,且安全性较高。     

辅酶Q10治疗复发性口腔溃疡

目的观察辅酶Q10治疗复发性口腔溃疡(RAU)的效果。方法选择RAU患儿61例,随机分为治疗组32例和对照组29例。治疗组口服辅酶Q10胶囊,对照组口服维生素B2、C片,随诊1年后进行疗效比较。结果治疗组治愈率为62.5%,无效率为3.1%,总有效率为96.9%;对照组分别为10.3%、24.2%、75.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论辅酶Q10治疗RAU总有效率为96.9%,并可控制复发。     

灯盏花素合辅酶Q10治疗椎-基底动脉供血不足55例

目的:观察灯盏花素合辅酶Q10治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法:将168例VBI患者随机分为A、B、C三组,A组用丹参合胞二磷胆碱,B组用灯盏花素,C组用灯盏花素合辅酶Q10。结果:C组显效率、总有效率、平均住院日明显优于A、B两组,P<0.05;且不良反应减少。结论:灯盏花素合辅酶Q10治疗VBI是安全有效的。     

辅酶Q10、黄芪、舒血宁治疗急性病毒性心肌炎82例疗效观察

目的：探讨辅酶Q10、黄芪、舒血宁治疗急性病毒性心肌炎(VMC)的临床效果。方法：回顾性分析在常规治疗的基础上加辅酶Q10、黄芪、舒血宁治疗VMC82例的临床资料。结果：治疗组总有效率为92％，对照组为85％，两组疗效有显著性差异。结论：辅酶Q10、黄芪、舒血宁联合治疗急性病毒性心肌炎具有确切效果，可作为中西医结合治疗VMC的方法之一。     

辅酶Q10治疗新生儿窒息后心肌损害的疗效及对患儿血清CK-MB、cTnI水平的影响

目的探讨辅酶Q10用于新生儿窒息后心肌损害的疗效及对患儿血清肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)水平的影响。方法选择2018年3月至2020年3月肥城市人民医院收治的80例窒息后新生儿心肌损害患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为A组与B组,每组40例。A组患儿采用1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗,B组患儿采用辅酶Q10治疗。治疗1周后,比较两组患儿CK-MB、cTnI水平及两组患儿不良反应发生情况。结果治疗1周后,两组患儿CK-MB、cTnI水平均低于治疗前,且B组患儿更低,差异有统计学意义(P 0.05);两组患儿左室射血分数均高于治疗前,且B组患儿更高,差异有统计学意义(P 0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论窒息后新生儿心肌损害患儿采用辅酶Q10治疗可有效降低CK-MB、cTnI水平,促进心功能恢复。     

高效液相色谱法检测精浆辅酶Q10水平及氧化应激研究

目的建立人精浆中辅酶Q10高效液相色谱测定方法,探讨正常生育男性及不育症患者精浆中辅酶Q10含量水平差异及其与男性不育氧化应激反应的关系.方法精浆样品经甲醇沉淀蛋白后,用正己烷提取辅酶Q10组分,45℃下氮气流吹干后溶解,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,异丙醇～甲醇～四氢呋喃(55∶ 39∶ 6)为流动相进行色谱等度分离,在275 nm波长下以辅酶Q9为内标定量检测,并对195例不育症患者和23名正常生育对照男性进行分析.结果在所建立的分析条件下,辅酶Q10及内标辅酶Q9色谱保留时间分别约为5.83 min及4.97 min,峰形清晰对称,与样品中其余内源性物质分离完全,定量准确.辅酶Q10浓度在0.01 ～10.00 mg/L范围线性良好.批间(n=5)及平均批内(n=6)测定的相对标准偏差分别为0.80%和1.81%.样品测定回收率为94.1%～99.0%.对23例正常生育男性及195例不育症患者精浆中辅酶Q10含量测定结果分别为(37.1±12.2) μg/L和(48.5±20.4) μg/L,统计学分析表明两组之间的差异有统计学意义(P<0.01),随着精液中精子数量越少,这种差异性越显著.结论精浆CoQ10水平可作为男性不育研究时一项有用的生化参考指标,其升高或降低能反映生殖系统氧化应激反应状况,为临床治疗和有关男性生殖功能机制研究提供参考指导.