反相高效液相色谱法测定夜宁糖浆中大黄素的含量

夜宁糖浆由合欢皮、首乌腾、女贞子、灵芝、大枣、甘草、浮小麦七种中药材加工制成，多见采用薄层扫描法测定其改剂型产品夜宁胶囊中大黄素的含量的方法，为了更好地控制产品的内在质量，保证临床用药的安全有效，本文采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定制剂中大黄素的含量，并进行了方法学考察，得到了比较满意的结果。     

高效液相色谱法测定理气复胃口服液中大黄成分的含量

目的 建立理气复胃口服液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法 采用高效液相色谱法,使用Phenomenex Gemini C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm,）,甲醇-乙腈-0.01mol/L NaH_2PO_4（p H1.5）（2∶5∶3.5,v//v）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长435 nm。结果 芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚的浓度为0.8~16.0μg/ml,大黄素甲醚的浓度为0.4~8.0μg/ml,与其峰面积有良好的线性关系（r=0.9999）,芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚RSD分别是1.72%、1.13%、1.62%、2.04%、1.33%;芦荟大黄酸、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚平均加样回收率分别为98.87%、101.43%、100.63%、100.89%和102.41%。结论 该方法简单易行,准确可靠,可用于理气复胃口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定知柏地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:探讨测定知柏地黄胶囊中丹皮酚含量的HPLC方法。方法:色谱条件为Sim pack CLC-C18柱,甲醇-水(45:55)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长274nm。结果:丹皮酚在22.496~224.96μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9998),平均回收率99.81%,RSD=2.16%。结论:本法简便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中芦丁的含量

珍菊降压片为中西药复方制剂，处方中包括盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉及野菊花浸膏粉等成分，用于治疗高血压症，由于疗效确切、价格低廉，在临床上得到广泛应用。虽然该药已有国家标准，但在标准中只有部分成分的鉴别项目，没有对处方中有效成份进行含量的控制，故尚难以有效控制产品质量。已有应用高效液相色谱法（HPLC）对珍菊降压片中盐酸可乐定含量测定报道。芦丁能降低毛细血管通透性、增加其张力，是珍菊降压片中的主要成分之一，本文采用HPLC法测定珍菊降压片中的芦丁含量，报告如下。     

高效液相色谱法测定前列腺素E2

本文采用4-溴-6.7-二甲氧基香豆素作为高效荧光试剂,与PGE_2进行衍生化反应,生成的PGE_2双香豆素酯进行高效液相色谱法测定。测定条件为:荧光激发波长为350nm、发射波长为435nm,流动相为甲醇-水(83:17)。以16、16-双甲基PGE_2作为内标物,以内标法定量。在所研究的2.5pg～200pg范围内,线性关系良好。最低检出限可达2.5pg。为体内微量PGE_2的检测提供了一种有效的方法。     

高效液相色谱测定加味藿香正气丸中橙皮苷的含量

目的 为加味藿香正气丸中橙皮苷的含量测定建立一种准确实用的测定方法。方法 用甲醇加热回流提取；高效液相色谱（HPLC）法测定。结果 平均回收率为98．78％，峰面积积分值（RSD）为0．81％。结论 HPLC法测定橙皮苷含量简便准确可靠，稳定性好，可作为质量控制指标。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑阴道泡腾片的含量

替硝唑是一种较强的抗厌氧菌及滴虫感染的药物，具有疗效好、疗程短等优点，广泛应用于临床。由于替硝唑为硝基咪唑衍生物，容易产生降解产物。作者用HPLC法测定替硝唑阴道泡腾片的含量，使替硝唑与降解产物有效分离。此方法准确、专属性强，测定结果满意，现报告如下。     

高效液相色谱法测定辅酶A的有关物质

目的建立辅酶A有关物质测定的HPLC方法。方法采用C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)-甲醇(90∶10)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:259nm,柱温:25℃,对辅酶A中的有关物质进行测定。结果主成分峰与相邻杂质峰的分离度均大于1.5。结论该方法能够很好的分离辅酶A中的有关物质,并对其进行控制。     

高效液相色谱法测定山茱萸中没食子酸的含量

目的建立山茱萸药材中没食子酸的含量测定方法,以控制其质量。方法采用高效液相色谱法,以D iscovery C18(5μm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长271 nm。结果没食子酸的进样量在0.040~0.400μg范围内与其峰面积值有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.78%,RSD为1.64%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于山茱萸药材中没食子酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定肥儿丸中肉桂酸的含量

目的:建立测定肥儿丸中肉桂酸含量的方法。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长为268nm。结果:平均回收率为97.9%(n=5),RSD=1.3%,肉桂酸对照品在所试0.037～0.37μg范围内,浓度与吸收峰面积呈良好的线性关系。结论:高效液相色谱法测定肥儿丸中肉桂酸含量,方法简便快速、结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定七叶莲中延胡索酸的含量

目的 以延胡索酸为指标,建立能反映七叶莲药材质量的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(5:95),检测波长210 nm.结果 在0.1024～3.067 2 μg范围内,延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),样品平均回收率为99.05％,RSD为0.55％.结论 该方法简便、灵敏、结果 准确,可用于七叶莲药材的质量控制.     

高效液相色谱测定加味藿香正气丸中橙皮苷的含量

加味藿香正气丸是由广藿香、白术、陈皮等十三味中药制成的中成药[1],具有解表化湿,理气和中之功效,用于治疗外感风寒,内伤湿滞,头痛晕重,胸膈痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻。陈皮是处方中主要组分之一,能理气健脾,燥湿化痰,用于胸脘胀痛,食少吐泻,咳嗽痰多的治疗,与制剂的疗效直接相     

高效液相色谱法测定血浆肝素含量

为探讨高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法直接测定血浆游离肝素含量的可行性及其意义。用ＨＰＬＣ分离血浆普通肝素（ｕｎｆｒａｃｔｉｏｎａｔｅｄｈｅｐａｒｉｎ）钠、肝素钙以及低分子量肝素（ＬＭＷＨ），探讨ＨＰＬＣ法所选色谱方法为Ｃ－１８反相柱分离，流动相为甲醇与醋酸铵，外标法定量，紫外光吸收波长为２１５ｎｍ。回收率为９０．４％～９６．８％，血浆肝素含量在１００～６５００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限为３０Ｕ／Ｌ批内与批间变异系数分别小于３．０％和４．７％。同时用ＨＰＬＣ法和凝血酶法检测一批血样（ｎ＝２９），结果相似。此法适宜于肝素含量高的血样检测。     

高效液相色谱法测定血浆肝素含量

为探讨高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法直接测定血浆游离肝素含量的可行性及其意义，用ＨＰＬＣ分离血浆普通肝素（ｕｎｆｒａｃｔｉｏｎａｔｅｄｈｅｐａｒｉｎ）钠，肝素钙以及低分子量肝素（ＬＭＷＨ），探讨ＨＰＬＣ法所选色谱方法为Ｃ－１８反相柱分离，流动相为甲醇与醋酸铵，外标法定量，紫外肖吸收波长为２１５ｎｍ，回收率为９０．４％～９６．８％，血浆肝素含量在１００～６５００Ｕ／Ｌ之间呈良好线性关系，最低检测限为３０