编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用

目的 观察编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测0、1.0、2.0 mmol/L苯乙酸(PA)诱导后结直肠癌细胞株HCT-8细胞中编辑酶ADAR2 mRNA表达水平的变化,通过图像分析仪对琼脂糖凝胶图片灰度值进行对比分析.结果 编辑酶ADAR2 mRNA在结直肠癌HCT-8细胞中阳性表达,在应用0、1.0、2.0 mmol/LPA作用24 h及72 h后,编辑酶ADAR2 mRNA表达明显减弱(P＜0.01).目的基因与参照基因的比值在作用24 h和72 h后分别为1.668±0.060(0 mmol/L);1.141±0.030、1.075±0.034(1 mmol/L);1. 058±0.036、0.894±0.026(2 mmol/L).编辑酶ADAR2随PA诱导浓度增加亦呈负相关[r(24 h)=-0.769,P＜0.05;r(72 h)=-0.949,P＜0.01],随作用时间增长呈负相关[r(1.0 mmol/L)=-0.824,P＜0.05;r(2.0 mmol/L)=-0.960,P＜0.01].结论 PA明显下调编辑酶ADAR2 mRNA表达,编辑酶A-DAR2可能在结直肠癌细胞的增殖分化过程中发挥重要的调控作用.     

苯乙酸和二甲基甲酰胺对胶质瘤同源盒基因表达影响的比较

目的　观察苯乙酸 (PA)和二甲基甲酰胺 (DMF)诱导分化胶质瘤细胞C6 过程中同源盒(Hox)基因表达的变化。方法　用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及图像分析法 ,检测PA、DMF对胶质瘤细胞C6 诱导分化过程中Hox基因组P1、P2、P3及特异Hox基因的表达。Hox基因(组 )表达水平用基因 (组 ) / β 肌动蛋白 (β actin)灰度比值表示。 结果　Hox基因组P2在胶质瘤细胞C6 中表达明显低于P1、P3组 [0 .682 5± 0 .0 987<0 .881 7± 0 .0 73 1 ,0 .860 8± 0 .0 881 ,(P<0 .0 0 1 ) ]。应用PA后 ,P2组HoxB2基因表达明显上调 [0 .776 3± 0 .1 2 4 1 >0 .483 9± 0 .1 34 3 ,(P <0 .0 0 1 ) ] ;应用DMF后 ,HoxB2基因表达无显著变化 ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。HoxB4基因在应用PA和DMF前后均未见表达。结论　PA对HoxB2基因mRNA水平的表达有明显的上调作用 ,DMF对Hox基因表达无显著影响     

苯乙酸对人结直肠癌细胞HCT-8的G1细胞周期阻滞及增殖抑制作用

摘要：目的 探讨诱导分化剂苯乙酸（PA）对人结直肠癌细胞系HCT 8细胞周期及增殖的影响。 方法 应用MTT比色法，以1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 mmol/L的PA作用于体外培养的HCT 8细胞，分别于24，48，72h后对细胞增殖进行检测；流式细胞术分析细胞周期。结果 随着PA浓度的增加（1～5 mmol/L）或药物作用时间的延长（24～72h），肿瘤细胞生长抑制率明显增加。PA1~5mmol/L作用24h细胞生长抑制率为5.1%-24.3%，48h为16.7%-72.3%，72h为30.2%-93.4%。PA作用细胞72h后，G0/G1期比例显著下降，S期比例相对升高，组间差异显著（P＜0.05）。结论 PA在诱导分化结直肠癌HCT 8细胞过程中，可诱导G1细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。     

直肠癌组织中嘌呤能离子通道型受体7表达的意义及其与肿瘤细胞特性的关系

目的:探讨直肠癌组织中嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)表达与肿瘤病理分期、脉管浸润及肿瘤细胞增殖、侵袭能力的关系。方法:收集2019年10月—2020年10月在我院就诊的直肠癌患者的癌组织标本120例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色法检测P2X7R表达;购买人结直肠癌细胞株HCT116及正常结直肠上皮细胞NCM460,将HCT116细胞随机分为对照组、P2X7R激动剂低剂量组(0.01 mmol/L)、P2X7R激动剂高剂量组(0.1 mmol/L),其中P2X7R激动剂组给予苯甲酰-4-苯甲酰-三硝基苯磺酸(BzATP),采用CCK法检测细胞增殖情况,侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blotting检查p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量。结果:直肠癌组织P2X7R阳性表达率为37.50%,明显低于癌旁组织(91.67%),差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有脉管浸润直肠癌组织P2X7R阳性表达率为18.60%和16.67%,明显低于Ⅰ~Ⅱ期、无脉管浸润直肠癌组织(P<0.05);HCT116细胞PWX7R蛋白相对表达量为(0.233±0.082),明显低于NCM460(0.982±0.102)细胞,差异有统计学意义(P<0.05);0.01 mmol/L激动剂组、0.1 mmol/L激动剂组细胞培养12 h、24 h和48 h时OD值明显低于对照组,0.1 mmol/L激动剂组细胞培养12 h、24 h和48 h时OD值分别为(0.300±0.096)、(0.446±0.106)和(0.570±0.110),明显低于0.01 mmol/L激动剂组,差异有统计学意义(P<0.05);0.01 mmol/L激动剂组、0.1 mmol/L激动剂组细胞侵袭数低于对照组,0.1 mmol/L激动剂组细胞侵袭数为(68.38±20.11)个,明显低于0.01 mmol/L激动剂组,差异有统计学意义(P<0.05);0.01 mmol/L激动剂组、0.1 mmol/L激动剂组p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量高于对照组,0.1 mmol/L激动剂组p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量分别为(1.322±0.143)和(1.011±0.132),明显低于0.01 mmol/L激动剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:直肠癌P2X7R表达下调,与肿瘤分期及脉管浸润有关,促进P2X7R表达可抑制直肠癌细胞增殖及侵袭能力。     

转基因联合泰素帝治疗耐药结直肠癌

目的探讨可溶性血管内皮细胞生长因子受体2基因(sFlk-1)转染联合泰素帝治疗耐药结直肠癌。方法随机均分40只裸鼠至A、B、C、D组,A、B组种植转sFlk-1基因的耐药结直肠癌细胞,C、D组种植耐药结直肠癌细胞,A、C组接受泰素帝(200μg/3d)治疗。70d后比较各组裸鼠瘤重,微血管密度(MVD)和凋亡情况。结果A组瘤重(0．12±0．03)g明显小于B(0．22±0．02)g和C组(1．26±0．03)g、(P＜0．01),但A、B和C组瘤重均小于D组(1．26±0．03)g、(P＜0．01)。A组MVD明显少于其他组,凋亡增加(P＜0．01)。结论sFlk-1基因和泰素帝均能抑制耐药结直肠癌生长,两者联合并非简单作用相加,而是协同增效。     

早期应答基因产物表达对移植静脉平滑肌细胞增殖的影响

目的　探讨c fos、c jun、c myc等早期应答基因与移植静脉平滑肌细胞 (SMC)增殖的影响。方法　建立Wistar大鼠 (6 0只 )自体血管移植模型 ,移植后 2h、6h、2d、1周、2周、4周分别切取移植静脉 ,应用免疫组织化学方法动态观察早期应答基因的变化情况。结果　正常血管平滑肌细胞中鲜有早期应答基因表达 ,c fos、c jun于移植后 2h达高峰 ,吻合口处为 (13.1± 3.3) %、(12 .8±2 .9) % ,中段静脉为 (10 .3± 2 .8) %、(10 .0± 1.9) % ,与术后 1周相比差异有显著性 (P <0 .0 1) ;c myc于 2h有少量表达 ,于 1周时达高峰 [吻合口 (16 .2± 3.8) %、中段静脉 (11.2± 2 .3) % ],与术后 4周相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　在移植静脉中 ,早期应答基因是SMC增殖的早期反应基因 ,参与DNA复制 ;c myc可能参与了细胞的持续增殖。     

生长激素对急性坏死性胰腺炎大鼠肠粘膜上皮细胞凋亡的影响

目的观察生长激素 (GH)对急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠早期肠粘膜上皮细胞凋亡的调节作用。方法ANP模型大鼠分ANP组和ANP加GH治疗组 ,假手术组 (SO组 )作为对照。分别用DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪分析和dUTP缺口末端标记法研究肠粘膜细胞凋亡 ,免疫组织化学方法检测肠粘膜凋亡相关蛋白FasL及Bax表达。结果ANP大鼠各时点肠粘膜DNA电泳均可见典型的凋亡“梯形”条带 ,而GH治疗组仅于 3h出现“梯形”条带。术后 3h、6h、12h、2 4h肠粘膜脱落细胞凋亡比例分别为 :SO组为 (5 4± 4) %、(2 8± 6 ) %、(39± 5 ) %、(2 9± 11) % ,ANP组为 (5 0± 11) %、(80± 9) %、(4 8± 17) %、(5 0± 10 ) % ,术后 6h较SO组明显增高 (P <0 0 1) ;GH治疗组 ,(4 8± 11) %、(2 7± 15 ) %、(4 2± 7) %、(30± 10 ) % ,与SO组各时点比较差异无显著意义 ,且术后 6h较ANP组降低(P <0 0 1)。术后 3h、6h、12h、2 4h各时点肠粘膜细胞凋亡指数分别为 :SO组为 (6± 2 )、(8± 2 )、(11±1)、(5± 1) ,ANP组为 (18± 4)、(2 0± 3)、(15± 2 )、(14± 2 ) ,较SO组明显增高 (P <0 0 1) ;GH治疗组为(10± 2 )、(10± 2 )、(13± 2 )、(14± 4) ,其中术后 3h、6h较ANP组降低 (P <0 0 1)。FasL及Bax蛋白在假手术组呈弱表达 ,AN     

乙型肝炎病毒x蛋白对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨乙型肝炎病毒x蛋白 (hepatitisBvirusxprotein ,HBx)在体内外对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将携带HBx基因的表达质粒 pHA HBx转染HepG2细胞 ,通过检测细胞生长曲线、倍增时间和3 H TdR掺入率观察HBx对细胞增殖活性的影响 ;将整合HBx基因的HepG2细胞接种裸鼠 ,建立表达HBx的人肝癌裸鼠模型 ,用阿霉素进行裸鼠腹腔化学药物治疗 ,观察肝癌组织的生长状况 ;用TUNEL方法检测切除的裸鼠癌标本中凋亡细胞的比例。结果转染HBx基因的HepG2细胞倍增时间为 2 8 5h ,对照组为 32 5h ;3 H TdR掺入率 :转染HBx基因组为 (10 2 1± 78)cpm ,对照组为 (85 9± 6 9)cpm ,转染组细胞明显高于对照组细胞 (t =2 5 4 ,P <0 0 1) ;转染HBx基因的细胞在裸鼠体内形成的癌重量为 (3 10± 0 39) g ,对照组癌重量为 (2 6 1± 0 2 8) g ,两组之间差异有显著意义 (t=2 0 3,P <0 0 5 ) ;裸鼠腹腔化学药物治疗后 ,转染组的癌细胞凋亡为 3 5±0 75 ,对照组为 2 2 5± 6 5 ,转染HBx基因的细胞凋亡明显减少 (χ2 =6 6 9,P <0 0 1)。结论HBx可以提高HepG2细胞的增殖活性 ,促进裸鼠体内肝癌生长 ,对阿霉素诱导的肝癌细胞凋亡具有抑制作用。     

CUGBP1在结直肠癌组织中的表达及对细胞增殖和侵袭力的影响

目的 :探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在结直肠癌组织中的表达,以及特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达对细胞增殖和侵袭力的影响。方法:选取2015年3月—2017年12月择期行手术治疗的结直肠癌患者107例,免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中CUGBP1蛋白表达,培养人结直肠癌SW620细胞,分为干扰序列组、阴性对照组和对照组,实时荧光定量PCR技术检测细胞中CUGBP1基因,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭力。结果:结直肠癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达率77.57%,高于癌旁组织的38.32%,差异有统计学意义(χ2=33.826,P=0.000);结直肠癌组织中CUGBP1蛋白表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P0.05);干扰序列组细胞中CUGBP1 m RNA相对表达量低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P0.05);干扰序列组细胞24h、48h、72h和96h时吸光度A值低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P0.05);干扰序列组侵袭细胞数少于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CUGBP1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达可有效抑制细胞增殖和侵袭力。     

小肠集合淋巴结细胞凋亡对严重烫伤小鼠肠道免疫屏障的影响

目的观察严重烫伤小鼠小肠集合淋巴结(Peyer patches,PP结)细胞凋亡的变化规律,探讨其在肠黏膜免疫屏障功能障碍中的作用。方法将40只BALB／c小鼠随机分为正常对照组及烫伤后12、24、72 h组,每组10只。各致伤组小鼠背部造成20％TBSAⅢ度烫伤后,按时相点处死并留取全部PP结。对照组小鼠处死后亦留取相同标本。分别行HE染色、DNA琼脂糖凝胶电泳,标记PP结细胞作流式细胞仪(FCM)检测。结果HE染色见烫伤小鼠PP结生发中心有大量淋巴细胞凋亡。DNA琼脂糖凝胶电泳显示烫伤组各时相点有“梯形”条带。FCM结果显示对照组和烫伤各组PP结细胞凋亡率分别为(4．9±2．1)％、(26．7±3．1)％、(21．6±4．0)％、(12．8±2．0)％,伤后12 h为峰值。结论严重烫伤小鼠PP结淋巴细胞早期凋亡为细胞的主要死亡模式,在严重烫伤后早期肠黏膜免疫屏障功能损伤中起重要作用。     

Mantle cell lymphoma with plasma cell differentiation

The differentiation of B lymphocytes into plasma cells (PCs) is an antigen-mediated process that largely depends on the interaction between B cells and regulatory factors in their microenvironment. Long-lived PCs are derived from activated B cells in the germinal center (GC), whereas PC differentiation from naive B cells occurs in the extrafollicular areas and the PCs are short-lived. Consequently, lymphomas arising from post-GC B cells often exhibit plasmacytic differentiation, whereas lymphomas arising from naive B cells less commonly show plasmacytic differentiation. Herein, we report 2 cases of mantle cell lymphoma (MCL) with clonal PC differentiation. Both cases presented with the typical cytologic features of MCL and were characterized by a nodular and mantle-zone growth pattern. Clusters of clonal PCs with monotypic kappa light chain expression were identified in the centers of the tumor nodules and within reactive GCs. FICTION (Fluorescence immunophenotyping and Interphase Cytogenetics as a Tool for the Investigation Of Neoplasms) analysis demonstrated the characteristic t(11;14)(q13;q32) in both the MCL cells and clonal PCs, indicating that both cell types were derived from the same B-cell clone. These findings indicate that the clonal PC differentiation may occur within GCs in some cases of MCL.     

番茄红素抑制前列腺癌LnCaP细胞增殖

目的:探讨人体血清中番茄红素(1ycopene)水平与前列腺癌发病相关性.方法:将在加入0.5μmol/L,5 μmol/L,10μmol/L,15 μmol/L不同浓度番茄红素溶液的培养基中生长48 h后的LnCaP细胞,与在相对应浓度番茄红素溶剂-四氢叶酸酯中以及RPMI1640培养基中生长的各组细胞增殖率进行比较.观察体外培养条件下不同浓度番茄红素对前列腺癌LnCaP细胞系增殖的影响.结果:与在相对应浓度溶剂中生长的细胞相比,番茄红素溶液的培养基中生长的LnCaP细胞,细胞增殖分别减少了2.66%,4.29%,3.73%,13.66%(P＜0.05).与在RPMI培养基中生长的细胞相比,在加入5μmol/L,10μmol/L,15 μmol/L番茄红素溶液的培养基中生长的LnCaP细胞,细胞增殖分别减少了8.12%,6.33%,12.00%(P＜0.05).结论:番茄红素在体外培养条件下对前列腺癌LnCaP细胞的增殖有显著的抑制作用.     

Renal cell carcinoma with non-islet cell tumor hypoglycemia

We report a case of an elderly gentleman with renal cell carcinoma presenting with the rare entity of non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH). Non-islet cell tumor hypoglycemia syndrome is caused by the tumor producing insulin-like growth factor II, causing hypoglycemia. The syndrome is most commonly associated with very large fibromas or fibrosarcomas.     

胚胎干细胞分化为软骨细胞的研究现状与展望

胚胎干细胞具有多向分化潜能,在组织修复治疗方面具有广阔的应用前景.近年研究表明,胚胎干细胞在细胞因子、激素、微环境等作用下能够分化为软骨细胞.本文对近年来胚胎干细胞向软骨细胞定向分化中的各种因素进行综述.     

Small cell squamous and mixed small cell squamous--small cell anaplastic carcinomas of the lung

Five patients are presented who had neoplasms which, by light microscopy and in two cases cytologically, appeared to be small cell anaplastic (polygonal and fusiform cell type) carcinomas of the lung. However, by electron microscopy, four of the carcinomas exhibited squamous characteristics including desmosomes and tonofilament bundles, and lacked demonstrable neurosecretory granules, suggesting that they were small cell squamous carcinomas. The fifth carcinoma contained cells with neurosecretory granules as well as cells demonstrating squamous differentiation. One patient died within 3 months of presentation. Three patients survived for approximately 18 months each; two received chemotherapy but one was treated by surgical resection alone. The fifth patient had a peripheral coin lesion which was treated by surgical resection only; he is alive without evidence of recurrent carcinoma 1 year after operation. We suggest that some carcinomas of the lung with the light-microscopic and cytologic appearance of small cell anaplastic carcinoma are actually small cell variants of squamous cell carcinoma and lack the characteristic neurosecretory granules of classic small cell carcinoma. The behavior of these tumors needs to be determined.