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目的:优选妇血康颗粒提取的最佳工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,应用正交试验法进行优选。结果:影响提取的主次因素:A(加水量)〉B(煎煮时间)〉C(煎煮次数)。结论:最佳提取条件为加水20倍,煎煮1次,时间1.5h。 相似文献
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目的:优选乳舒片的提取工艺。方法:采用正交试验法,以丹参素的含量和浸膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取率的影响。结果:最佳提取工艺为10倍加水量、煎煮60min、煎煮3次。结论:正交试验法优选乳舒片的提取工艺简便、快速、准确。 相似文献
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通过正交试验及药效试验对柴葛解肌汤提取工艺进行优选。方法:以葛根素含量为指标,首先确定加水倍数。同时以正交试验法对葛根、柴胡、麻黄浸泡时间、提取时间、提取次数进行初步考察。同时结合药效试验对提取工艺进行优选。结果:15倍水是最佳加水量,正交试验表明各因素影响大小顺序均为提取次数〉提取时间〉浸泡时间,提取3次,每次60min,所有药材同时煎煮,此时葛根素含量较大,又减少工时,节约成本。药效试验表明上述优选提取工艺时柴葛解肌汤降温效果明显,即加水15倍,提取3次,每次60min为最佳提取工艺。结论:提取工艺合理,提取率较高。 相似文献
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利用星点设计-响应面法对淫羊藿中淫羊藿苷的超临界萃取工艺进行优化。根据星点设计原理采用3因素5水平的响应面分析法,以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,淫羊藿苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取超临界CO_2提取淫羊藿苷最优工艺为超临界提取温度46.5℃、提取压力30.6 MPa、夹带剂流速3.3 mL/min。星点设计-响应面法优选淫羊藿中的淫羊藿苷提取工艺,方法简便,预测性良好。 相似文献
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淫羊藿苷有着广泛的药理作用,综合近年来的相关文献,从淫羊藿苷的提取分离工艺及含量测定、药理学与毒理学等方面进行概述,以期为淫羊藿苷的进一步研究及应用提供参考。 相似文献
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目的应用萃取技术从淫羊藿粗提物中分离淫羊藿苷。方法对粗提物(淫羊藿苷含量为2.01%)进行预处理,通过对萃取剂种类的选择、单级萃取的影响因素以及各种萃取方式的考察,选出理想的萃取剂。结果不同萃取剂单级萃取的萃取率大小顺序为乙酸甲酯>乙酸乙酯>乙酸丁酯,分别为33.55%、29.53%、17.18%;萃取物中淫羊藿苷的含量分别为8.89%、10.4%、6.99%。当萃取温度为30℃、料液浓度为3mg.mL-1、相比为1∶1、萃取时间为10min时,用乙酸乙酯进行单级萃取的萃取物中淫羊藿苷含量较高,单级萃取的萃取率为30%左右。多级逆流或错流萃取的萃取率明显高于单级萃取。相比为4∶1、料液浓度为3mg.mL-1、室温下进行3级逆流萃取,乙酸乙酯作萃取剂时,淫羊藿苷的萃取率可达90.24%,萃取物中淫羊藿苷的含量为20.5%,与理论计算一致。结论乙酸乙酯作为萃取剂,毒性小,环境污染小,价格合理且可回收利用。该萃取工艺可为工业化生产提供一定的技术支持。 相似文献
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3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸与淫羊藿苷含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察3种不同沉淀剂对养血扶正颗粒中阿魏酸、淫羊藿苷含量的影响。方法分别采用乙醇、壳聚糖、凹凸棒3种沉淀剂对制备养血扶正颗粒时水提制备工艺进行沉淀,用高效液相色谱法测定阿魏酸、淫羊藿苷含量作为评价指标,并与自然静置沉淀法进行比较。结果3种沉淀剂对2个指标含量均有不同程度的影响。阿魏酸的含量,用乙醇沉淀剂时,其含量最高;淫羊藿苷的含量,用壳聚糖沉淀剂时,其含量最高。结论综合考虑阿魏酸、淫羊藿苷2个指标的含量,壳聚糖可作为养血扶正颗粒水提制备工艺的沉淀剂。 相似文献
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目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。 相似文献
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更年平颗粒的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 确定更年平颗粒制备的最佳工艺条件。方法 采用正交试验法,以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标,对更年平颗粒的提取工艺进行优选。结果 提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次,每次1h。结论 该制备工艺生产的产品,质量稳定。 相似文献