HPLC法测定人血浆中法莫替丁浓度

采用高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁的浓度，血浆样品采用国产ＭＴ型硅胶小柱处理。色谱条件以ＹＷＧ－Ｃ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２００ｍｍ）为色谱柱，乙腈—０．０１９ｍｏｌ／Ｌ磷酸水溶液（１∶９）为流动相，紫外检测波长为２６７ｎｍ，外标法定量。方法回收率９９．８％，萃取回收率为８１．２％，血浆中药物的最低检出浓度为１０μｇ／Ｌ，在１０～２００μｇ／Ｌ血药浓度范围内呈线性关系。日内、日间ＲＳＤ均小于６％。     

HPLC测定制剂中法莫替丁的含量

法莫替丁(Famotidine)是一新的组胺H_2受体拮抗剂,广泛应用于治疗胃溃疡。它有注射剂、混悬用粉剂、片剂(20及40mg)三种剂型。有关制剂的含量测定文献未见报     

HPLC法测定复方法莫替丁咀嚼片的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁含量。[方法]采用CLC-ODSC18柱，以庚烷磺酸钠溶液—乙腈—甲醇(23：6：1)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。[结果]法莫替丁溶液在25—300μg/ml浓度范围内与其峰面呈线性关系，r为0．9998；平均回收率为98．3％，RSD为0．28％，进样精密度为0o．54％(n＝6)。片剂中其他药品及辅料对法莫替丁的测定无干扰，方法重复性好。[结论] 该方法简单准确，可作为复方法莫替丁咀嚼片中法莫替丁的含量测定方法。     

高效液相法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量

目的为了建立高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量。方法用十八烷基硅烷建合硅胶为填充剂,庚烷磺酸钠溶液—乙腈—甲醇(25:6:1)为流动相,检测波长为254nm,流速为O.8ml/min。结果方法的平均回收率为99.54%RSD 为0.8%。精密度为 RSD为0.2%,法莫替丁回归方程为 Y=1.78127×10~4X十2.26374×10~4 V=0.9999 结论:此法能满足法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量测定的要求,峰的分离度及对称性良好。     

反相HPLC法测定先锋霉素Ⅳ胶囊和片剂的含量

采用反相ＨＰＬＣ法测定先锋霉素Ⅳ胶囊及片剂中先锋霉素Ⅳ含量。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，甲醇－ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲液作流动相，检测波长２５４ｎｍ。方法简便，专一性强，制剂辅料及原料药中有关杂质不影响测定，两种制剂的回收率分别为９８．１３－１０１．３％和９８．２２－１０２．５％，ＲＳＤ＜２．７％（ｎ＝５）．     

法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量测定方法的改进

用高效液相色谱法,测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加水900mL溶解后,用冰醋酸调节pH值为3.9,加水至1000mL)-乙腈-甲醇(25∶6∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长254nm。在进样量为20μL时,法莫替丁在进样浓度50~200μg·mL-1的范围内,峰面积与进样浓度之间呈良好的线性关系。(r=0.9998),重复进样RSD=0.68%。     

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25∶6∶1）为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限（S/N=3）为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。     

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱;以0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25：6：1）,用冰醋酸调节pH至3．9;流速：1．0ml／min,检测波长为267nm。结果：有关物质的浓度在106～317μg·ml^-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0．9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测FK（S／N=3）为0．02ng·ml^-1。结论：此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。     

反相HPLC法测定氯雷他定及其片剂的含量

氯雷他定片为北京某研究所研制的四类新药,为长效、无镇静作用的第三代三环类抗组胺药物.用于过敏性鼻炎、急慢性荨麻疹及其他过敏性疾病的治疗.本文建立了反相HPLC法,采用紫外检测器测定氯雷他定及其片剂的含量.     

HPLC法测定法莫替丁氯化钠注射液的含量

目的:建立法莫替丁的含量测定方法,控制法莫替丁制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,以ODS为固定相,庚烷磺酸钠溶液-乙腈(80:20)为流动相,用外标法计算含量。结果:法莫替丁在20.0～160.0μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r =0.999 7,平均回收率为100.4%,日内和日间精密度分别为1.1%和0.7%。结论:本方法操作方便,测定结果准确,可用于注射用法莫替丁的含量测定及质量控制。     

柱前乙酰化反相HPLC法测定阿斯匹林肠溶片剂含量

本文采用3—氨基酚柱前乙酰化与反相HPLC法测定肠溶阿所匹林片剂含量。该方法不受片剂成分及分解产物的干扰,回收率和重复性满意。     

HPLC法测定地高辛片剂的含量

地高辛片为临床上常用的强心药，主要用途是治疗心功能不全和某些心律失常，但其治疗安全范围狭窄，治疗量与中毒量之间距离小，易产生积蓄中毒。中国药典采用荧光法测定地高辛片含量，方法繁杂费时。本文建立了HPLC法，可直接测定地高辛片的含量，简便快速，专属性强，且国内未见报道。     

HPLC法测定盐酸格拉司琼片剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼片中盐酸格拉司琼的含量。方法 :用Spherisorb -CN柱(2 5 0mm× 4 6mm) ,以甲醇 - 0 0 5mol·L-1醋酸钠缓冲液 -三乙胺 (70∶30∶0 2 5 ,用冰醋酸调pH至 7)为流动相 ,用紫外检测器于 30 1nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 0 0 5～ 0 0 15mg·mL-1(r =0 9996 )。平均回收率为 99 44 % ,RSD =1 16 % (n =3)。检测限为 0 0 5 μg·mL-1。结论 :本法具有操作简便 ,分析快速准确、干扰小等优点     

反相高效液相色谱法测定雷尼替丁片剂中西咪替丁的含量

目的:建立雷尼替丁片剂中雷尼替丁的含量测定方法。方法:以KromasilC18色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(20∶80∶0.1,磷酸调节pH至4.0),甲硝唑为内标物,检测波长320nm。结果:线性范围5～30μg/ml(r=0.9997),片剂的平均回收率±RSD为(99.75±0.33)%。结论:方法简便、准确,适用于雷尼替丁片剂的含量测定。     

HPLC法测定血浆中盐酸罗沙替丁的含量

目的:建立HPLC法测定血浆中盐酸罗沙替丁的浓度。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.02%磷酸缓冲液(14:86,三乙胺调pH至5.5)为流动相,检测波长230 nm,西替利嗪为内标。结果:血样标准曲线方程为A=1.203×10-3C 0.091,相对回收率为99.80%,绝对回收率为79.3%,定量下限为1.0 ng·ml-1。结论:该法简便、快速、准确性好。     

反相HPLC法测定诺氟沙星软膏含量

诺氟沙星软膏为喹诺酮类抗菌药,收载于《中国药典》1995年版二部,其规定的含量测定方法为经过萃取后用紫外分光光度法测定,该法提取费时,结果误差较大。本文建立了反相ＨＰＬＣ法测定诺氟沙星软膏含量,方法简便,重现性好,专属性强。1　仪器与试剂岛津ＬＣ-5Ａ高效液相色谱仪,岛津ＳＰＤ-2Ａ紫外检测器,岛津ＣＲ-3Ａ积分仪。乙腈(色谱纯,山东省禹王实业总公司化工厂),其它试剂均为分析纯。诺氟沙星软膏(01ｍｇ10ｇ)、诺氟沙星软膏空白基质(均由河南省新星药业股份有限公司提供);诺氟沙星对照品(纯度:979%,批号:450-9801,由中国药品生物制品检…     

RP—HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量

采用反相高效液相色谱法，选择苯酚为内标物，ＺＹ１１０４型ＸＷＧ－Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为分析柱，甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵（１０．６８０．７２，ｐＨ＝７．７）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，进样量２０μＬ，测定片剂中盐酸莫索尼定的含量，按盐酸莫索尼定计算，理论板数为２５４４，样品峰与内标峰的分离度为３．９．线性范围为４～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９８），最低检测量为１０ｎｇ，平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝０．７９％．用该法测定３批盐酸莫索尼定片剂的含量，结果分别为（９６．８±１．９）％、（９９．４±１．７）％和（９９．３±１．６）％．本法快速、灵敏、准确，专属性高．     

反相HPLC法测定烟酸占替诺及有关物质的含量

目的:测定烟酸占替诺及有关物质的含量。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱。色谱柱为迪马公司DiamonsilTM钻石C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A、B均为甲醇-水(12∶88、43∶57);每100ml流动相A、B中各加5滴三乙胺,并用1mol/LH3PO4溶液调pH=3.1±0.1;梯度条件为9minB浓度为0,9.1minB浓度为40%,30min停止。紫外检测器,波长为267nm,流速0.9ml/min,进样量20μl,柱温为室温,峰面积外标法和主成分自身对照法。结果:烟酸占替诺与茶碱分别在59.88～1197.6μg/ml(r=0.9999)和0.4～8μg/ml(r=0.9999)浓度范围内呈良好线性关系。茶碱平均回收率为99.6%,平均RSD=0.47%(n=3)。结论:本法选择性高,重现性好,准确,适合于烟酸占替诺与有关物质的含量测定。