板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法及紫外分光光度过法,以靛玉红为对照品,对制剂成品板蓝根口服液进行薄层鉴别并定量测定。结果板蓝根口服液中靛玉红含量偏低,不同的提取工艺制成板蓝根溶液中靛玉红成分差异明显。结论传统水提取法制备板蓝根口服液的工艺有待改进。     

板蓝根颗粒提取工艺的改进

将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标,用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺条件.     

安康口服液的提取工艺研究

目的优选安康口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率、橙皮苷含量为指标,考察影响提取工艺的因素。结果最佳工艺为A1B1C1,即用10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

芩杏口服液提取工艺的优选

目的 :优选芩杏口服液的提取工艺。方法 :以黄芩苷的含量为指标 ,应用L9(34)正交试验设计筛选最佳提取工艺条件。结果 :影响提取的主次因素 :B >A >D >C(A为加水量 ;B为煎煮次数 ;C为煎煮时间 ;D为醇沉浓度 )。最佳提取条件为 :加水 12倍 ,煎煮 3次 ,每次煎煮 30min ,醇沉浓度为 6 0 %。结论 :优选得到的工艺稳定可行。     

板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究

目的优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件。方法以靛玉红及总氮含量为指标,采用正交试验及比较试验,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究。结果最佳提取条件为：用9倍量60％的乙醇回流提取两次,第一次提取2h,第二次1.5h,用分子截留值为3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中;用4倍和2倍乙醇提取两次,每次1h,可把保留在沉淀和滤渣中的靛玉红提取完全;浓缩温度对靛玉红含量没有显著影响,但浓缩体积和干燥温度对靛玉红含量有显著影响。结论本工艺靛玉红提取转移率为32.86％,是药典工艺的1139．22％,总氮提取转移率为46．52％,是药典工艺的105．00％,且工艺稳定性好。     

Box-Behnken效应面法优化板蓝根药材闪式提取工艺

摘 要 目的：采用Box-Behnken 效应面法,优选板蓝根药材最佳闪式提取工艺。 方法: 采用闪式提取方法,以提取电压、料液比、提取时间为自变量,采用Hassan方法计算干浸膏得率、表告依春提取率的总评“归一值(OD)”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,用效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为：提取电压88 V、料液比19.62、提取时间2.03 min;干浸膏率及表告依春提取率分别为37.902%、0.1887%。结论:模型预测值与实验观察值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的闪式提取工艺参数可用于板蓝根药材的提取。     

清热止咳口服液提取工艺研究

目的:优化清热止咳口服液提取工艺。方法:采用正交试验设计对提取工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标盐酸麻黄碱的含量。考察了不同的提取条件对提取液中盐酸麻黄碱含量的影响。结果:确定了清热止咳口服液最佳提取工艺。结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺提取的有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产。     

心脑通口服液提取工艺研究

目的 建立心脑通口服液处方制备的合理工艺.方法 以黄芪甲苷、干膏率为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优选.结果 石菖蒲、川芎两味加入10倍量水浸泡1 h后,采用水蒸气蒸馏法收集相当于药材2倍量的馏出液,蒸馏后的水溶液另器收集,药渣与黄芪等其余五味药材加水煎煮3次,每次加入10倍量水,煎煮1 h,合并煎液,滤过,滤液与...     

板蓝根醇沉物的药理作用

目的：观察板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂的差异。方法：对比研究板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂前浸膏的药理作用。结果：板蓝根醇沉物的热解、抗炎及抗茵作用与同剂量板蓝根颗粒剂前浸膏相同，其靛蓝含量高于板蓝根颗粒剂前浸膏。结论：板蓝根醇沉物有明显的解热、抗炎作用，板蓝根制剂传统制备工艺有待改进。     

RP-HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量

目的　建立RP -HPLC测定板蓝根中腺苷含量的方法。方法　利用高效液相色谱仪,通过精密度实验,重现性实验,回收率实验测定板蓝根中腺苷的含量。结果及结论　该测定方法简便、准确,专属性好,为板蓝根中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据     

感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

热毒宁口服液质量标准研究

目的 建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法及含量测定的高效液相色谱法.方法 采用薄层鉴别法对金银花、大青叶、柴胡和甘草进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定连翘苷含量,色谱柱为岛津Wonda Cract ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70,V/V),流速为1 mL/min,柱温为3...     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

建立测定地黄药材及成药制剂增液口服液中梓醇的含量,地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药制剂增液口服液用正丁醇萃取,采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈－0．1％磷酸（1：99）,检测波长为210nm,可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98．3％,RSD小于2％,并可测出增液口服液中是否含有梓醇。本方法简便可靠,可用作地黄药材及其成药制剂的质量控制。     

板蓝根药材HPLC指纹图谱研究

目的 研究板蓝根饮片HPLC指纹图谱。方法 应用RP-HPLC法，梯度洗脱分析市售的11批板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物，建立板蓝根饮片的指纹图谱。结果 不同来源的板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物的色谱图相近，特征共有峰12个，相对峰面积相差很大。结论 建立的方法用于板蓝根药材的鉴别和质量评价简便、准确，为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。     

板蓝根药理作用与临床应用

目的探讨板蓝根药理作用与临床应用。方法综述临床研究和文献报道的板蓝根的药理作用和临床应用。结果板蓝根具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗免疫、抗癌、抑制单胺氧化酶等作用。结论板蓝根临床用于呼吸系统、消化系统、骨骼、皮肤和眼科等疾病,临床应用广泛。     

板蓝根化学成分研究

目的从板蓝根中分离化学成分。方法板蓝根95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从氯仿及正丁醇部位分离得5个化合物,分别鉴定为4—(1,2,3—三羟基丙基)—2,6—二甲氧基苯—1—O—β—D—葡萄糖苷(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、甘露醇(Ⅲ)、琥珀酸(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从板蓝根药材中分离,具有一定的参考价值。     

板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用

目的:研究板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用。方法:将水杨酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测水杨酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定水杨酸保护作用及水杨酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响实验,研究水杨酸的抗内毒素作用。结果:0.416g.L-1水杨酸可使4EU内毒素降解为1.08EU,破坏率为74.07%;0.25%水杨酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低、使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为25%;板蓝根中的水杨酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论:从板蓝根中提取分离出的水杨酸有抗内毒素作用。     

板蓝根药材组织的体积分数测定

目的：定量研究板蓝根药材组织的形态特征。方法：用聚乙二醇包埋法制样,横向切片;在显微图像上叠加测格,测量药材各组织的体积分数;采用轮廓分析方法进行多变量数据的统计分析。结果：三个产地板蓝根的木栓层、皮层韧皮部、木质部、导管的体积分数无显著差异（平行分析P>0.05,重合分析P>0.05）。结论：该方法能较好地定量表征板蓝根药材各组织的相对量。