紫丁香叶中丁香苦苷的RP-HPLC法测定

目的　建立紫丁香叶及其制剂的质量控制方法。方法　采用 RP- HPL C法测定紫丁香叶中丁香苦苷的含量。色谱柱 :Nova- Pak○RC1 8( 3.9mm× 15 0 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 ( 3∶ 7) ;流速 :1.0 m L /min;检测波长 :2 2 1nm;柱温 :2 5℃。结果　紫丁香叶中丁香苦苷的含量为 1.435 mg/g,RSD为 1.2 4%( n=3)。结论　本法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,测定迅速 ,结果准确。     

紫丁香叶中丁香苦苷时空变化规律的研究

目的分析紫丁香叶中丁香苦苷的含量随月份和空间的动态变化规律,为紫丁香叶及其制剂的开发提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,甲醇-水(30∶70)等度洗脱,测定了紫丁香在不同生长发育期、同一生长期的不同空间紫丁香叶中丁香苦苷的含量。结果不同生长期和不同空间的紫丁香叶中的丁香苦苷含量动态变化具有一定规律。结论研究结果可为紫丁香叶药材的生产、质量标准研究和最佳采收期的确定提供科学依据。     

HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量

目的:用HPLC测定紫丁香树枝中橄榄苦苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相乙腈-水21:79;流速1.0 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长232 nm.结果:橄榄苦苷在0.01 1 62～1.162 g·L~(-1)线性关系良好;方法回收率98.7%,RSD 2.5%(n=9).结论:该方法可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制.     

HPLC法测定炎立消胶囊中丁香苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定炎立消胶囊的含量测定方法。方法:以丁香苦苷为对照品,采用Kromasil ODS C185μ分析柱,流动相为甲醇-水(4:6);流速1.0mL/min;检测波长221nm;柱温30℃。结果:丁香苦苷的含量在0.5~4.0μg呈线性,理论塔板数为3800。炎立消胶囊中丁香苦苷的含量为4.62mg/g,RSD为1.42%(n=5)。结论:该实验方法灵敏度高,重现性、稳定性好,测定迅速,结果准确。     

不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量变化

紫丁香叶为木樨科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶。活性物质基础主要为酪醇、3,4-二羟基苯乙醇、对羟基肉桂酸、3,4-二羟基苯甲酸、丁香苦苷等[1]。以其为原料生产的胶囊、片剂治疗急性黄疸性肝炎收到较好疗效[2]。由于中药材的质量与不同生长季节密切相关,本研究采用RP-HPLC测定不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量[3],为适时采收及合理利用紫丁香叶资源提供依据。1仪器与材料紫丁香叶样品于2001年6—10月的15日采....     

HPLC测定广炎灵粉针中丁香苦苷A的含量

目的:建立广炎灵粉针中丁香苦苷A的含量测定方法,有效控制该药物的质量.方法:HPLC梯度洗脱方法测定广炎灵粉针中丁香苦苷A的含量.色谱条件:色谱柱Symmetry C185μm(4.6mm×150mm-Column),水-甲醇-四氢呋喃(62:34:4)为流动相,检测波长为221nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果:此方法点样量在0.50μg～3.00μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.61%,RSD为0.79%(n=5).结论:本方法简便易行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.     

HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法:以甲醇-水(1∶6)为流动相,以Diamonsil C18柱(5μm 4.6mm×150mm)为固定相,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在0.2024~1.6192μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.2%(n=5),RSD=0.6%。结论:本法操作简便准确,可作为刺五加注射液中紫丁香苷的质量控制方法。     

RP-HPLC同时测定不同采集地紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷的含量

 目的建立反相高效液相色谱法同时测定紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷含量的方法。方法Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;柱温30℃,检测波长232nm。结果丁香苷和橄榄苦苷均有较好的分离度,二者分别在0.021～1.05g·L^-1(r=1.0000)之间和0.093～0.72g·L^-1(r=0.9992)之间有良好的线性范围;平均回收率分别为101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重现性。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定解忧软胶囊中紫丁香苷含量

目的建立了解忧软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇－水（20：80）,流速：0．8ml／min,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在20．28μg／ml～202．8μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．55％,RSD=1．1％（n=5）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作解忧软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

刺五加提取物中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的HPLC测定法

以Ｃ１８柱,甲醇－水（２８：７２）为流动相,在２７０ｎｍ检测波长下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷（简称苷Ｂ）、紫丁香树脂苷（简称苷Ｅ）的反相高效液相色谱同时测定方法。访方法快速、准确、灵敏。方法回收率苷Ｂ为９７．３％、ＲＳＤ１．９５％;苷Ｅ为９６．８％,ＲＳＤ１．５０％。     

HPLC测定紫丁香叶中羟基酪醇含量

目的：建立一种测定紫丁香叶中羟基酪醇含量的方法。方法：采用HPLC,色谱柱为DikmaTech-nologies C18柱（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水溶液（70∶30）,检测波长为221nm。结果：羟基酪醇在3．03～48．40μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．3％（ RSD＝1．6％）。结论：本方法简便易行、准确可靠,可为紫丁香叶药材及制剂的质量评价提供依据。     

HPLC同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量

目的:建立一种同时测定丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇含量的方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Dikma Technologies C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液,检测波长为221nm。结果:丁香叶中丁香苦苷和羟基酪醇分别在25.81~826.00μg/m L和3.01~96.40μg/m L内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.8%和98.6%;RSD为1.8%和2.1%。结论:本方法简便快速、准确可靠,可用于丁香叶药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法同时测定小叶丁香不同部位中5种活性成分的含量

 目的 建立RP-HPLC同时测定小叶丁香不同部位中5种糖苷类化合物含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲盐(pH 2.5) 20∶80等度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长(松果菊苷,连翘酯苷B,类叶升麻苷,异类叶升麻苷) 334 nm,橄榄苦苷285 nm。柱温30 ℃。结果 松果菊苷在0.24～2.8 μg,连翘酯苷B在0.32~1.6 μg,类叶升麻苷在0.48~2.4 μg,异类叶升麻苷0.36~1.8 μg,橄榄苦苷在0.4～3.6 μg与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 8,0.999 9;平均加样回收率(n=3)分别为99.19%,99.40%,99.45%,98.45%,99.5%;RSD为0.41%,0.79%,0.76%,1.01%,0.73%。结论 本方法快速简便、灵敏、可靠,为药材小叶丁香的质量评价提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中槲皮素的含量.方法:采用C18柱,以甲醇:0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL/min,检测波长为360nm.结果:槲皮素在0.1624～1.624μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为97.9%,RSD为0.59%(n=6).结论:HPLC法操作简便、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法.     

HPLC法测定安宫牛黄中姜黄素的含量

目的：对安宫牛黄中姜黄素进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了安宫牛黄中姜黄素的含量。结果：确定了姜黄素的最大吸收波长为430nm，建立了其HPLC测定方法，并测定了其在一系列pH值缓冲液中的平衡溶解度。结论：建立了姜黄素的体外分析方法，简便，专属、重现性好。     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中熊果酸的含量

目的:建立山楂叶提取物中熊果酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.03)为流动相,流速为0.5mL·min-1,检测波长为220nm。结果:熊果酸在(0.982~9.82)μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为98.16%,RSD为0.58%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好,适用于山楂叶提取物的质量控制。     

HPLC法测定茯苓中茯苓酸的含量

目的:建立测定茯苓药材中茯苓酸含量的反相高效液相色谱法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为250nm。结果:茯苓酸进样浓度在50～3 000μg/mL之间有良好的线性关系。平均加样回收率为98.53%,RSD(n=6)为2.24%。结论:HPLC法可作为茯苓质量控制的一个有效方法。     

HPLC测定广西余甘子叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo HypersilODS C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(30∶70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为371nm,柱温30℃。结果:槲皮素的线性范围为0.1196～0.5980μg,平均回收率为98.65%,RSD为1.42%(n=6)。结论:该方法重现性好,可用于测定广西余甘子叶中槲皮素的含量。