胆总管囊肿对肝脏和胰腺的影响

目的观察胆总管囊肿对肝脏胰腺的影响及术后恢复情况。方法对１９８８～１９９８年收治的６１例胆总管囊肿进行血丙氨酸转氨酶、尿淀粉酶、Ｂ型超声等检查，并对有关资料做回顾性分析。结果术前血丙氨酸转氨酶升高３３例（５４％），术后１周恢复正常２１例。术前检查尿淀粉酶３７例，升高１９例，术后恢复正常１１例。Ｂ型超声显示肝肿大和肝回声改变２６例，胰腺病变１１例。术中发现明显胆汁淤积肝肿大或肝硬变６例，慢性胰腺炎３例。结论胆总管囊肿易引起肝脏胰腺损伤，但常为可逆性，宜早期手术，长期则可导致慢性不可逆病变。     

成人先天性胆总管囊肿16例临床分析

胆总管囊肿是胆管的先天性胆管壁发育不良所致,多见于婴幼儿,成人约占15％～20％,临床表现多不典型．诊治有一定特殊性。我科2000～2006年共收治成人先天性胆总管囊肿患者16例．现报告如下。     

儿童胆总管囊肿51例ERCP分析

目的 了解儿童胆总管囊肿的分型、胆管胰管汇合方式与胆总管囊肿形态关系,及胆总管囊肿并发症发生率,探讨儿童胆总管囊肿ERCP检查的诊断价值. 方法 回顾分析1998年6月至2003年3月长海医院ERCP检查诊断儿童先天性胆总管囊肿51例图像及随访资料. 结果 成功行ERCP 45例,行逆行胆管造影(ERC)6例.胆总管囊肿分型,Ⅰ型41例,其中Ⅰ a 17例,Ⅰ b 10例,Ⅰ c 14例.Ⅳ型10例,其中Ⅳa 8例、Ⅳb 2例.合并胰胆管合流异常37例,占82.2%,合流方式为B-P型21例,P-B型16例.并选定Ⅰ c型为胆总管柱状扩张组;Ⅰ a+Ⅰ b+Ⅳ型均为囊状扩张组,对照分析,柱状扩张中P-B型占80%,囊状扩张中B-P型占70.4%.合并有胆道结石8例,胰管扩张2例.测量胰胆管合流异常共同管长度=0.5 cm 4例,>0.5cm且<1.5 cm 20例,≥1.5 cm 13例.14例随访病例中,未发现急性胰腺炎及出血、穿孔等严重并发症. 结论 儿童先天性胆总管囊肿Ⅰ型最多见,且大多数合并胰胆管合流异常.胆管柱状扩张中P-B型较常见,胆管囊状扩张中B-P型较常见.ERCP检查对儿童胆总管囊肿诊断安全有效.     

小儿先天性胆总管囊肿51例外科治疗分析

小儿先天性胆总管囊肿５１例外科治疗分析温州医学院附属育英儿童医院外科陈肖鸣，刘平，蔡正林先天性胆总管囊肿是小儿外科常见病，近年来本病在病因，诊断技术和治疗方法等方面都有新的进展，本文总结我院自１９８２年至１９９３年９月对本病采取不同诊断手段和手术方式...     

小儿先天性胆总管囊肿29例诊治分析

小儿先天性胆总管囊肿２９例诊治分析臧国辉小儿胆总管囊肿是一种先天性疾病，虽在各年龄组都会出现症状，但在小儿期就诊者较多。现将我院近几年收治的２９例报道如下。临床资料本组２９例中，婴儿６例，幼儿９例，少儿１４例。其中婴儿６例中，年龄最小３个月，最大１１...     

小儿巨大胆总管囊肿11例手术体会

目的总结小儿先天性巨大胆总管囊肿的外科手术治疗经验。方法对11例先天性巨大胆总管囊肿患儿施行胆囊切除、胆总管囊肿切除术、肝管夺肠Roux—en—Y型吻合术。结果术后均痊愈出院,10例获随访3～12个月,未见胆道感染、黄疸、营养不良等并发症出现。结论常规术中胆道造影,完全地切除囊肿,合理地处理囊肿远近端胆管异常是巨大胆总管囊肿手术成功的关键。     

小儿先天性胆总管囊肿自发性穿孔的临床分析

目的：探讨先天性胆总管囊肿自发性穿孔的诊断方法和手术方式。方法：回顾性分析16例先天性胆总管囊肿自发性穿孔患儿的临床资料。结果：本组16例患儿年龄均小于4岁，平均年龄23个月。临床表现为胆胀，腹痛，呕吐及发热，同时有全腹压痛，10例术前经腹腔穿刺明确胆道自发性穿孔的诊断，其中5例经B超或CT检查证实有胆总管囊肿，采用囊肿外引流加腹腔引流治疗。16例患儿术后均恢复良好，3个月左右再地囊肿切除加胆道重建。结论：先天性胆总管囊肿穿孔与胆道梗阻有关，对小婴儿有腹膜炎表现，全腹压痛并以右上腹为著者，应常规行腹腔穿刺检查，急诊治疗宜选择囊肿外引流术，而后再行囊肿切除和胆道重建。     

先天性胆总管囊肿88例疗效观察

目的 :提高手术治疗先天性胆总管囊肿的疗效。方法 :对 88例先天性胆总管囊肿患儿采用囊肿切除肝总管空肠Roux -en -y型吻合术 3 0例 ,囊肿切除空肠间置代胆道术 5 8例 ,进行了 1～ 5年的随访。评出 :优、良、差三种结果。并对两种术式进行了探讨。结果 :囊肿切除肝总管空肠Roux -en -y型吻合术 3 0例 ,优 12例 ,良 12例 ,差 6例。囊肿切除空肠间置代胆道术 5 8例 ,优 41例 ,良 15例 ,差 2例。两术式结果经 χ2 检验 ,P <0 .0 5 ,具有显著差异。结论 :囊肿切除肝总管空肠Roux -en -y型吻合术不符合生理 ,术后并发症多。囊肿切除空肠间置代胆道术 ,虽然操作相对复杂 ,但术后疗效满意     

成人先天性胆总管囊肿48例临床分析

先天性胆总管囊肿（congenital choledochal cyst）是指肝内、外胆管单独或联合先天性发育异常。好发于胆总管，发病率不高，女性约为男性的4倍，多在小儿阶段得到诊治。成人临床表现多不典型，诊治有一定特殊性。我科1995—2005年共收治先天性胆总管囊肿患者48例，现报道如下。     

儿童及成人先天性胆总管囊肿对比临床分析

目的　研究儿童及成人先天性胆总管囊肿的不同特点 ,提高对先天性胆总管囊肿的诊治水平。方法　回顾分析 3 2例先天性胆总管囊肿的诊治资料 ,将其分为少儿 ( <14岁 )和成人( >14岁 )发病组 ,分析两者不同的临床表现、诊断和治疗特点。结果　少儿组 17例 ,临床表现为持续性黄疸、肝肿大、腹部包块 ,术前一般情况差 ,保守治疗 6例 ,其中 2例因肝硬化腹水 ,肝功能衰竭死亡 ,1例未愈出院 ,3例延期手术 ;手术 14例 ,13例行肝管空肠Roux -Y吻合 ,1例行肝管十二指肠吻合术。成人组 15例 ,以间歇性右上腹疼痛、畏寒发热、黄疸首次就诊 ,分别行囊肿切除肝管空肠吻合术 ( 12例 )、肝管十二指肠吻合术 ( 1例 )、肝左叶并囊肿切除肝管空肠吻合术 ( 2例 )。结论　先天性胆总管囊肿发病患儿起病急 ,病情发展快 ,易合并肝脏损害 ,应加强围手术期支持治疗 ;成人囊肿切除胆道重建术后 ,应密切随访 ,防治胆管炎及胆道癌变     

小儿先天性胆总管囊肿52例回顾

本文对１９８９年至１９９９年５２例手术治疗的小儿先天性胆总管囊肿进行回顾性研究。以了解其病情特点,手术时机和手术方式的选择。结果近年来因小儿先天性胆总管囊肿就诊早,其临床表现越来越不典型,Ｂ超可作为诊断小儿先天性胆总管囊肿的首选方法。胆总管囊肿切除术是唯一的根治方法,胆道重建的方式应因具体情况而定。小儿重症胆总管囊肿病人行Ｂ超引导下囊肿穿刺置管外引流术是一种较好的方法。术中于胆肠吻合口置支撑外引流     

近10年小儿胆总管囊肿诊治变迁(附79例报告)

对１９８２年至１９９８年１６年间我院收治的７９例小儿胆总管囊肿进行了回顾总结和分析，以了解其诊断和治疗方面的改变。结果：近１０年来因小儿胆总管囊肿就诊早，其临床表现越来越不典型；Ｂ超不仅可诊断胆总管囊肿，还能诊断其合并或伴随疾病，为首选的检查方法；胆总管囊肿切除术是唯一的根治方法     

囊肿切除胆道重建治疗胆总管囊肿20年经验

目的 探讨改进胆总管囊肿切除的疗效及预防胆道重建术后并发症。方法 总结1981-2000年49例胆总管囊肿施行切除及胆道重建术的疗效。其中地994年前的22例保留囊肿后壁一期囊肿次全切除,胆总管近端或肝总管远端保留少许囊壁与肠管吻合;近年27例行囊肿全部切除（4例外引流后二期切除）,扩大正常肝管与肠管吻合,吻合口≥3.0cm。结果 囊肿次全切除组手术死亡2例,胆瘘2例,切口感染2例,随访17例,4例常有腹痛、发热,的年囊肿全切组术后平稳,仅切口感染2例,21例随诊3个月-5年,仅1例偶有腹痛、发热。结论 胆总管囊肿全切除,扩大正常肝管吻合口可预防吻合口狭窄及复发性胆管炎等并发症。对全身情况差者先行胆囊或囊肿外引流,情况改善后二期囊肿切除可提高疗效。     

新生儿、婴儿先天性胆总管囊肿15例诊治分析

目的　探讨新生儿、婴儿先天性胆总管囊肿的病因、临床特点、诊治、误诊及肝损害等。方法　对我院 1 989～2 0 0 3年 91例先天性胆总管囊肿的临床资料进行回顾 ,按年龄分为 A组 1 5例 (0～ 1 Y)、B组 76例 (>1 Y)作比较分析。结果　 1临床表现 :A组的黄疸、白陶土大便明显高于 B组 (P<0 .0 5 ) ,腹痛以 B组为多 (P<0 .0 5 ) ,腹部包块、发热则两组无明显差别 ;两组三联征仅占 1 1 %。 2术中所见 :A组囊肿呈囊型较 B组为多 ,胆总管下端狭窄或梗阻远较 B组为高 (P<0 .0 5 )。 3肝硬化率 :A组为 5 0 % ,B组为 1 5 .4 % ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 4误诊率 :A组 (4 0 .0 % )明显高于 B组 (1 3.2 % ) (P<0 .0 5 )。 5 A组保守治疗效果相对较差。结论　新生儿、婴儿先天性胆总管囊肿病因、临床表现及诊治等方面具有自身特点 ,易造成延误诊治 ,掌握这些特点对其早期诊断、及时和合适的治疗、降低误诊率及减少肝损害有一定的帮助     

胆总管囊肿再次手术的原因与预防

目的 探讨胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法 对１９８７年～１９９８年收治的１８例胆总管囊肿再手术的临床资料作回顾性分析。结果 急诊囊肿外引流后二期手术１０例，其中５例术前误诊；囊肿内引流术后并发胆道感染５例、门脉高压症１例、胆总管囊肿癌变１例；囊肿切除术后并发肝肠吻合口狭窄、胆道感染１例。结论 在胆总管囊肿诊治过程中为减少再手术率必须注意以下几点；（１）提高对本病的警惕性，减少误诊；（２（     

先天性胆管囊肿术式选择与再手术

目的：探讨先天性胆管囊肿术式选择与再手术原因。方法：对1980-1998年手术治疗先天性胆管囊肿91例及再手术23例患者的临床资料作回顾性分析。结果：囊肿切除肝总管空肠吻合术效果最好,再手术率最低;囊肿外引流效果最差,再手术率最高;囊肿内引流术效果亦差,再手术率较高。结论：胆管囊肿一旦明确诊断,应尽早手术,避免急诊手术;囊肿外引流术只能作为急救措施;囊肿内引流应弃用;囊肿切除,肝总管空肠Roux-Y吻合术应用为首选术式。     

成人胆总管囊肿的外科治疗

我院自１９８６年－１９９６年采用胆总管囊肿切除肝管空肠Ｒｏｕｘ－Ｙ吻合及间置空肠乳头成形术治疗成人胆总管囊肿２６例，全部病例随访１－１１年效果满意。本文结合相关文献，讨论了成人胆总囊肿的特点，囊肿切除的理论依据，并详细阐述了囊肿切除的具体措施方法。     

小儿先天性胆管囊的诊断与外科治疗

目的　探讨小儿先天性胆管囊肿的诊断和选择合理的手术术式。方法　回顾分析我院1980年1月至1999年6月收治的42例小儿先天性胆管囊肿的临床表现、辅助检查、手术术式和疗效。结果　具有三联征者占38.1%；B超确诊率为95.2%；囊肿内引流术优良率显著低于囊肿切除术(χ     

胆总管囊肿癌变的临床特点及预后分析

目的探讨胆总管囊肿癌变的临床特点及预后分析。方法对我院自1988年1月～2008年6月收治的74例胆总管囊肿患者进行回顾性分析。患者性别、年龄、囊肿类型、大小、临床表现、总胆红素(STB)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血淀粉酶(AMS)、影像学诊断(B超、CT、磁共振)、手术方式以及预后进行统计学分析。结果 74例胆总管囊肿中合并癌变9例,癌变率为12.16%。除1例原发性癌外,其余8例均为内引流术后癌变。其中男性3例,女性6例,男女间比例没有显著性差异(P=0.878),但癌变与年龄密切相关(r=0.897,P=0.039),且随着年龄增长癌变率急剧增加,各年龄段癌变率分别为:1～15岁为0%,16～30岁为4.5%,31～45岁为8.7%,46～60岁为15.4%,60～75岁为44.4%。癌变年龄(51.6±16.4)与未癌变年龄(35.9±14.4)具有显著性差异(P=0.004)。囊肿类型(P=0.822)、大小(P=0.207)对于囊肿有无癌变没有显著性差异。黄疸(P=0.004)、STB(P=0.000)、ALP(P=0.015)、AMS(P=0.006)对于诊断囊肿有无癌变具有显著性差异。术后生存3～66个月,中位生存期19.1±18.6月。结论胆总管囊肿是一种癌前病变,癌变与年龄密切相关,随年龄增长癌变率急剧增加。胆总管囊肿癌变临床表现缺乏特异性,术前诊断困难,预后不佳。黄疸、STB、ALP、AMS对诊断囊肿有无癌变具有显著性差异。对确诊为胆总管囊肿的病人,应尽早行囊肿切除,肝管空肠吻合术,纠正胆胰管汇合异常,以预防癌变的发生。     

婴幼儿先天性胆总管囊肿自发穿孔的诊治

目的探讨先天性胆总管囊肿自发性穿孔的诊断和治疗。方法回顾性分析11例婴幼儿先天性胆总管囊肿自发性穿孔患儿的临床资料。结果本组8例经术前腹腔穿刺确诊胆道自发性穿孔,其中5例经B超或CT诊断胆总管囊肿。3例行一期胆总管囊肿切除加胆道重建术(胆总管空肠Roux-Y吻合术);6例行胆道外引流加腹腔引流术,2例行胆囊置管引流加腹腔引流术,3~6个月后行胆总管囊肿切除加胆道重建术。11例患儿治疗后均恢复良好。结论婴幼儿胆总管囊肿自发穿孔容易误诊,掌握其临床特点、提高诊断意识以及根据患儿具体情况选择合理的手术方式是提高术前诊断率和减少术后并发症的关键。