沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的支气管哮喘患者共计88例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床支气管哮喘患者的治疗中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。     

脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 抽取2010年5月—2013年5月确诊的支气管哮喘患者120例,随机分为2组,治疗组给予脱敏治疗联合吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.评估2组患者治疗后6个月、12个月时哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能变化等指标.结果 经过治疗,治疗组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组肺功能改善程度比较有统计学差异(P＜0.05).结论 脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能明显提高患者ACT评分,改善患者的肺功能及预后.     

胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响

目的:探究胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响。方法:选取2016年7月-2018年9月本院收治的支气管哮喘患者90例,根据治疗方案的不同将其分为研究组(45例)与对照组(45例)。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,在此基础上,观察组加胸腺肽治疗。比较两组治疗效果、相关血清因子及肺功能指标水平。结果:研究组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组相关血清因子IL-8、TNF-α均明显低于对照组,而IL-2、IL-12均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组肺功能指标FVC、FEV_1、PEF均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者肺功能,显著增强其免疫功能并纠正机体炎症状态,疗效显著,值得临床推广应用。     

支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床分析

目的分析支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法从2013年1月至2017年1月期间我院收治的支气管哮喘患者中随机选择84例并分为两组,对照组用常规治疗,治疗组则结合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗以后的疗效及对患者肺功能、炎症因子的影响。结果治疗组治疗后的肺功能水平、炎性因子及总有效率均优于对照组,组间对比P0.05。结论支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效确切,可推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床效果。方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2009年2月至2010年2月收治的支气管哮喘患者,随机分组,观察组40例采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组40例采用必可酮气雾剂治疗,回顾两组临床资料。结果:观察组40例患者中,临床总有效率为97.5%,对照组40例患者中,临床总有效率为85%,观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组声嘶、皮疹、口咽部刺激等不良反应率与对照组比较无明显差异(P0.05)。结论:支气管哮喘患者采用沙美特罗替长松粉吸入剂治疗,可显著提高临床效果,有效避免不良反应发生,使患者预后得到明显改善,具有非常积极的临床意义。     

舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的研究分析舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年12月至2014年12月我院收治的支气管哮喘患者120例,随机将患者分为观察组与对照组,每组60例。观察组给予舒利迭吸入治疗方案,药物为/沙美特罗/丙酸氟替卡松。对照组给予丙酸倍氯米松吸入剂治疗方案。观察并比较两种治疗方法的疗效以及肺功能相关指标变化。结果两组治疗后,观察组总有效率为95%,对照组总有效率为71.67%,观察组显著优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。两组经过治疗后,肺功能指标均有改善,但观察组的改善情况明显优于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)吸入剂治疗支气管哮喘,能有效改善患者肺功能情况,临床疗效显著,值得临床广泛推广及应用。     

沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究

目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果。方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的治疗效果观察

目的:研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将在我院2014年3月-2015年3月期间接受治疗的100例咳嗽变异性哮喘患者,按照随机数字的方法分为对照组和研究组,两组各分50例患者,其中对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组在对照组基础上给予地氯雷他定进行治疗,比较两组患者治疗后临床效果。结果:治疗后对照组总有效率74%,研究组90%,两组患者治疗后的总有效率相比其差异明显,统计学上有意义(P0.05),治疗前后日、夜间咳嗽症状积分有明显变化,而且对照组积分变化明显低于研究组,两组比较差其异显著,具有统计学意义(P0.05),患者均为发现明显不良反应。结论:采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合地氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,有效改善患者咳嗽、哮喘症状,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中的效果观察

目的:探讨在支气管哮喘(外寒内饮证)治疗中,应用加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的临床疗效。方法:自我中心选取支气管哮喘(外寒内饮证)患者56例,随机分为对照组与观察组,各组28例,分别行沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗与加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观测两组证候积分变化及临床疗效。结果:两组治疗后证候积分对比有显著差异(P0.05);对照组临床治疗总有效率为78.57%,观察组临床治疗总有效率为92.86%,(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘(外寒内饮证)患者临床症状,且疗效确切,值得推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床作用。方法选取我院2015年1月至2016年2月收治的94例支气管哮喘患者作为本次实验的研究目标,按照患者治疗意愿的差异,将参加实验的患者分为两个小组,并将其分别定义为对照组与研究组,对照组为47例患者,使用布地奈德粉吸入剂进行治疗,研究组为47例患者,采取沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,疗程结束后,对其效果进行比较。结果疗程完成后,研究组患者肺功能指标的恢复情况与对照组比较,具有明显的优势,其FVC、FEV1以及PEF均显著高于对照组患者,组间数据比较,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床作用明显,可使患者的肺部功能得到有效恢复,值得推广。     

支气管哮喘60例内科临床治疗分析

目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及应用价值。方法将2014年2月至2019年2月因支气管哮喘于我院进行治疗的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况的差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对支气管哮喘患者进行临床治疗时,沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的应用可明显提高临床疗效,降低不良反应发生率,临床推广应用价值较高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效观察

目的:探索沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺病的临床治疗效果。方法:选取2014年1月至2015年1月我院收治的慢性阻塞性肺病患者60例作为研究对象,随机分成试验组和对照组,平均每组30名患者。对照组的患者应用常规治疗,试验组在对照组治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察患两组者治疗后的临床效果及肺功能改善情况。结果:治疗后试验组总有效率为90.00%,对照组总有效率为60.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后实验组肺功能改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺病的临床治疗效果显著,可更好的改善患者肺功能指标,值得在临床上推广。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的观察白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月灵宝市第二人民医院收治的94例支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可改善患者肺功能,效果显著。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效和安全性

目的观察支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床疗效及安全性。方法将150例支气管哮喘患者随机分为观察组(予以孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗,n=75)和对照组(予以沙美特罗替卡松治疗,n=75),对比两组临床疗效、不同时间肺功能指标改善情况及药物副作用发生率等。结果观察组临床治疗效果及肺功能指标改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义(P0.05);观察组药物副作用发生率1.33%明显低于对照组9.33%,数据对比存在显著性差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以有效改善疾病表现,减轻患者痛苦。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘66例疗效分析

目的研究沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 对2009年6月至2010年6月,我院入院治疗的132例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为2组,对照组给丙酸倍氯米枷友入剂,治疗组患者给予沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂,12周为1个疗程,治疗结束后比较患者肺功能改善情况以及临床疗效。结果2组患者呼吸容积和呼气峰流量与治疗前比较均有显著改善,其中,治疗组明显优于对照蛆,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率可达95．5％,高于对照组80．3％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗联合氛替卡松吸入治疗支气管哮喘临床疗效显著,好于倍氯米松,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗中度哮喘患儿的临床疗效

目的探讨沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法选择我院自2010年7月-2011年7月间收治的中度哮喘患儿72例,随机分为治疗组39例和对照组33例,治疗组选用沙美特罗替卡松干粉吸入剂（舒利迭）吸入,对照组吸入糖皮质激素（辅舒酮）治疗,观察3个月,分别对其临床疗效以及肺功能进行观察研究。结果治疗2个月后,治疗组的总有效率为94.87%,显著高于对照组的84.85%,治疗组的肺功能改善也明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童中度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床广泛推广使用。