趋化因子受体CXCR4在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨趋化因子受体CXCR4在胃癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测60例经病理检查确诊胃癌患者胃癌组织及癌旁组织CXCR4表达情况,探讨其与临床病理特征的关系。结果:胃癌组织及癌旁组织中均可检测到CXCR4的表达,胃癌组织的表达水平明显高于癌旁组织(P0.05)。CXCR4在胃癌原发灶中的表达与肿瘤分期、分化程度及淋巴结转移相关(P0.05),与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小无相关性(P0.05)。结论:胃癌组织高表达CXCR4趋化因子受体,其表达与肿瘤的分期、分化程度及淋巴结转移有关,有望成为判断胃癌预后的指标。     

乳腺癌组织趋化因子受体CXCR4的表达与意义

目的探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学方法检测45例乳腺癌及10例乳腺纤维腺瘤组织中趋化因子受体CXCR4的表达,并对原位癌与发生转移的癌组织中的CXCR4的表达率进行比较。结果在乳腺癌组织上检测到趋化因子受体CXCR4的表达（表达率为62．2％）,其中癌组织发生转移的CXCR4的表达率为69．4％,未发生转移的表达率为33．3％,而乳腺纤维腺瘤组织中未发现CXCR4的表达。结论乳腺癌组织上有趋化因子受体CXCR4的表达,其表达可能在乳腺癌的发生、发展和转移中起重要作用。     

基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4在进展期胃癌中的表达及意义

目的 研究趋化因子基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4与胃癌生物学行为的关系,探讨SDF-1/CXCR4轴在胃癌侵袭、转移中的生物学意义.方法 应用免疫组化EnVision两步法检测58例胃癌组织中SDF-1、CXCR4的表达.结果 (1)SDF-1、CXCR4在胃癌组的阳性表达率分别为87.9%、56.9%,显著高于切缘对照组的47.8%、30.4%,差异有显著性(P<0.05);(2)SDF-1和CXCR4的表达在淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05),SDF-1、CXCR4表达程度与淋巴结转移、浆膜侵犯、临床分期指标相关(P<0.05);(3)SDF-1与CXCR4的表达呈正相关(P<0.05).结论 胃癌细胞SDF-1、CXCR的表达水平与胃癌的发生、侵袭及淋巴结转移密切相关,可作为预测胃癌淋巴结转移及预后的免疫病理学指标;胃癌细胞可能通过SDF-1/CXCR4生物轴促进肿瘤的浸润和转移,提示SDF-1可能是药物靶向治疗的重要靶点.     

趋化因子受体CXCR7在人肺癌组织和肺癌细胞系的表达

目的解析趋化因子CXCLl2第二受体CXCR7在人肺癌组织的表达模式。进一步解析cxcLl2／cxCR4／cxcR7信号通路在肺癌发生发展中的作用。方法免疫组织化学技术检测20例人肺癌组织CXCR7／CXCR4／CXCLl2的表达;免疫细胞化学分析cxcR7／CxCR4／CxcLl2在三种肺癌细胞系A549、95D和H292的表达。结果20例人肺癌组织中16例表达CXCR7,17例表达CXCR4,19例表达CXCLl2,在癌细胞的胞浆和胞膜均可观察到明显的阳性染色;正常人肺组织中仅浆细胞中等强度表达CXCR7、CXCR4和CXCLl2蛋白;A549、95D和H292三种肺癌细胞系均共表达CXCR7、CXCR4和CXCLl2蛋白。结论人肺癌组织异常表达cxcR7／CxcR4／cxcLl2,CXCR7可能也是参与肺癌发生发展的重要分子。     

c-met基因和趋化因子受体4的表达与大肠癌肝转移的关系

目的探讨c-met基因和趋化因子受体4（CXCR4）在癌旁正常组织、大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展和肝转移的关系。方法回顾性对15例癌旁正常组织、15例大肠腺瘤及48例大肠癌组织采用EliVisionTM plus免疫组织化学方法检测c-met和CXCR4的表达水平,分析二者相关性及其与肝转移等临床病理因素的关系。结果 c-met和CXCR4在癌旁正常组织及大肠腺瘤中的表达均低于大肠癌组织,癌旁正常组织与大肠腺瘤之间差异无统计学意义,c-met和CXCR4在大肠肝转移组的表达高于无肝转移组,并与淋巴结转移及大肠癌Duke分期有关,与年龄、性别、部位及分化程度无关,c-met和CXCR4在大肠癌的表达有显著相关性。结论 c-met和CXCR4的表达存在相关性,与大肠癌的发生、发展和肝转移有关。     

趋化因子受体4在肾上腺皮质腺癌中的表达及意义

目的:探讨趋化因子受体4(CXCR4)在肾上腺皮质腺癌中的表达及其临床意义.方法:免疫组化法检测肾上腺疾病标本(肾上腺皮质腺癌15例,皮质醇瘤16例,醛固酮瘤14例,肾上腺皮质增生11例,正常肾上腺皮质2例)中CXCR4的表达;免疫化学染色法和流式细胞术检测肾上腺皮质腺癌细胞系(SW-13)中CXCR4的表达;将SW-13细胞注射至裸鼠体内,建立皮下移植瘤模型,待皮下成瘤后流式细胞术和免疫组化法检测瘤体组织CXCR4的表达.结果:肾上腺皮质腺癌标本中CXCR4表达阳性率为93.3%,远远高于在皮质醇瘤(25.0%)、醛固酮瘤(14.3%)、肾上腺皮质增生(阴性)以及正常肾上腺组织(阴性)中的表达水平.SW-13细胞系CXCR4阳性率为(61.35 ± 0.92)%,皮下移植瘤CXCR4的表达率为(71.39 ± 3.60)%.结论:CXCR4与肾上腺皮质腺癌有密切关系,可为肾上腺皮质腺癌以及其他肾上腺疾病的诊断提供新思路.     

子宫内膜癌组织中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4表达水平研究

目的 观察子宫内膜癌组织中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4表达水平,探讨其与子宫内膜癌患者临床病理特征相关性。方法 收集2012年1月～2014年12月间入院接受手术的子宫内膜癌患者52例病理标本,年龄55.6±19.2岁,以正常子宫内膜26例为对照组,年龄52.3±16.5岁。采用免疫组化技术检测趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在子宫内膜癌组织中的表达情况,并分析它们与FIGO分期、细胞分化程度、淋巴结转移和病理类型等临床病理特征的关系。结果 CXCL12和CXCR4在子宫内膜癌组织中阳性表达率分别为76.92%和69.23%,而在正常子宫内膜组织中则分别为34.62%和30.77%,差异具有统计学意义(χ²=11.826,P＜0.01)。CXCR4的表达与子宫内膜癌细胞分化程度存在差异,有统计学意义(均P＜0.05),且与分化高低呈正相关(r=0.386,P＜0.05)。在子宫内膜癌组织中,除CXCR4表达与细胞分化程度呈正相关外,CXCL12和CXCR4表达与临床分期、淋巴结转移和病理类型无相关性(P＞0.05)。结论 CXCL12和CXCR4在子宫内膜癌组织中表达明显升高,这可能在子宫内膜癌发生发展过程中发挥重要生物学作用。     

肿瘤坏死因子受体6在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨肿瘤坏死因子受体6(TR6)在乳腺癌中的表达及意义.方法:应用免疫细胞化学及Western blot检测6种乳腺癌细胞系的TR6表达:应用免疫组织化学检测79例乳腺癌、33例转移淋巴结、38例良性病变及19例正常乳腺的TR6表达.结果:乳腺癌细胞系的TR6表达全为阳性;乳腺癌及转移淋巴结中的TR6蛋白阳性率分别为73.41%和90.91%;TR6表达率在低分化组,TNM ⅢaⅢb期及淋巴结转移组分别明显高于中高分化组,Ⅰ、Ⅱ期及无淋巴结转移组(P＜0.05);Logistic回归分析显示分化程度是影响TR6阳性表达的最主要因素(P＜0.05).结论:TR6高表达在乳腺癌的发生及转移中发挥重要作用;检测TR6蛋白指标有助于乳腺癌诊断和预后判断.     

胃癌组织SDF-1及其受体CXCR4表达和临床意义

目的探讨基质细胞衍生因子1（SDF-1）及其受体CXCR4在胃癌发生和浸润转移中的作用及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌、30例正常胃黏膜组织中SDF-1和CXCR4的蛋白表达情况。结果胃癌组织中SDF-1和CXCR4蛋白的阳性表达均高于正常胃黏膜组织,差异有显著性（uc=4.013、3.694,P〈0.001）。胃癌组织SDF-1及CXCR4阳性表达与癌组织有无淋巴结转移有关（uc=3.032、2.427,P〈0.05）,而与病人的性别、年龄及癌组织的分化程度、浸润深度无关（uc=0.109~1.673,P〉0.05）。胃癌组织中SDF-1和CXCR4的表达呈正相关（r=0.310,P〈0.05）。结论 SDF-1及其受体CXCR4在胃癌发生和浸润转移中发挥着重要作用。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达及意义

目的观察趋化因子CXCL12及其特异性受体CXCR4在原发性十二指肠腺癌组织中的表达,探讨两者在该病的发生、浸润和转移中的作用。方法应用免疫组织化学方法检测78例原发性十二指肠腺癌组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中CXCL12和CXCR4的表达情况,分析两者表达与患者临床病理参数和术后生存率之间的关系。结果 CXCL12和CXCR4在肿瘤组织、癌旁组织以及正常十二指肠黏膜组织中均有表达,肿瘤组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织,癌旁组织又明显高于正常十二指肠黏膜组织(P均<0.05)。两者在肿瘤组织中的表达水平与肿瘤细胞分化程度、区域淋巴结转移情况、远处转移情况和TNM分期均有关(P均<0.05)。CXCL12和CXCR4阳性表达的患者其3年和5年生存率均明显低于阴性表达者(P均<0.05)。单因素分析还提示肿瘤细胞分化程度低、肿瘤浸润肠壁较深、区域淋巴结转移、远处转移和TNM分期较晚也为原发性十二指肠腺癌患者术后预后不良的因素,Cox多因素分析则认为其中CXCL12或CXCR4阳性、肿瘤细胞分化程度低、区域淋巴结转移和TNM分期较晚为独立影响因素。结论原发性十二指肠腺癌组织中CXCL12和CXCR4的过表达与其生物学行为及预后密切相关,检测两者表达对预测该病的转移及预后判断有一定的价值。     

趋化因子受体CCR6及CCR7在乳腺癌组织上的表达及其意义

目的探讨趋化因子受体CCR6及CCR7存乳腺癌组织中的表达及其意义。方法用免疫组织化学方法检测45例乳腺癌及10例乳腺纤维腺瘤组织中趋化因子受体CCR6及CCR7的表达,并对原位癌及发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率进行比较。结果在乳腺痈组织上检测到趋化因子受体CCR6及CCR7的表达（表达率分别为35．6％和48．9％）,其中发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率分别为41．7％和55．6％,未发生转移的癌组织CCR6及CCR7的表达率分别为11．1％和22．2％,乳腺纤维腺瘤组织中未发现CCR6及CCR7的表达。结论乳腺癌组织上有趋化因子受体CCR6及CCR7的表达,其表达可能在乳腺癌的发生、发展和转移中发挥作用。     

趋化因子SDF-1与受体CXCR4的研究进展

趋化因子SDF-1(stromal cell-derived factor-1)与其受体CXCR4( CXC chemokine receptor 4 )分别属于CXC类趋化因子和CXCR类G蛋白偶联受体超家族.功能研究表明,SDF-1/CXCR4轴在机体的免疫、炎症、胚胎发育、器官发生、肿瘤、HIV病、WHIM综合征...     

趋化因子受体 CXCR7在原发性肝细胞肝癌中的表达及意义

【目的】探讨趋化因子受体 CXCR7在原发性肝细胞肝癌（PHC）中的表达情况及其临床意义。【方法】应用组织芯片和免疫组化法检测35对肝癌、癌旁组织和6例正常肝组织中 CXCR7的表达,并分析其表达与肝癌临床病理特征及预后的相关性。【结果】CXCR7在 35例 PHC 患者组织中的阳性表达率为88．6％（31／35）,显著高于配对癌旁肝组织37．14％（13／35）以及正常肝组织0（0／6）;CXCR7的高表达与 PHC 组织学分型、临床分期、淋巴结转移和血清 AFP 含量呈正相关（ P ＜0．05）,与其他临床指标无相关性（ P ＞0．05）;CXCR7阳性表达患者的中位生存时间相对于阴性表达患者均较短,且差异具有统计学意义（ P ＝0．001）。【结论】CXCR7在 PHC 患者中的阳性表达情况与临床预后密切相关,并且可分别作为独立的预测 PHC 患者预后的指标。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在神经系统疾病中的研究进展

大脑曾被认为是免疫豁免器官,正常情况下免疫系统的细胞和分子不能进入大脑,因此不会影响其功能.但越来越多的研究发现,神经系统和免疫系统存在一些共同的分子将这两个独立的系统联系起来,趋化因子及其受体尤其是CXCL12/CXCR4就是其中的代表.近年来的研究表明许多伴有中枢免疫功能异常的中枢神经系统疾病都伴有CXCL12/C...     

CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化因子轴在肿瘤中的研究进展

近年来,多种研究表明CXCR4与CXCR7在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要作用,CXCL12-CXCR4/CXCR7趋化因子轴与肿瘤生长和转移的关系引起人们的关注。本文对CXCL12-CXCR4/CXCR7在肿瘤中的表达、促进肿瘤增殖、侵袭转移及与肿瘤干细胞相关性等方面作一综述,提示CXCL12-CXCR4/CXCR7轴可成为抗肿瘤药物治疗的新靶点。     

乳腺癌CXCL12及其受体CXCR4的表达及意义

目的分析趋化因子12(CXCL12)及其特异性受体4(CXCR 4)在乳腺癌组织中的表达,探讨其与淋巴结转移的关系。方法用组织芯片及免疫组化技术检测CXCL12、CXCR 4在84例乳腺癌组织及正常组织中的表达。结果 CXCL12、CXCR 4在乳腺癌组织的表达水平(71.4%,65.5%)较正常乳腺组织高(22.6%,20.2%)(P<0.05);淋巴结转移组CXCL12、CXCR 4表达水平84.8%(39/46)、78.3%(36/46)高于无淋巴结转移组55.3%(21/38)、50.0%(19/38)(P<0.05);CXCR 4与CXCL12阳性表达呈正相关(r=0.649,P<0.05)。CXCL12、CXCR 4表达水平与乳腺癌淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、分化程度等无关(P>0.05)。结论CXCL12、CXCR 4高表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关,选择性阻断CXCL12、CXCR 4的作用对控制乳腺癌淋巴结转移可能是一个有效的途径。     

趋化因子受体CXCR7在人早孕期滋养细胞和蜕膜基质细胞的表达

目的 研究趋化因子受体CXCR7在人早孕期母-胎界面的表达特征.方法 收集人早孕期绒毛与蜕膜组织,免疫组织化学技术分析趋化因子受体CXCR7及CXCR4在母-胎界面的表达情况;分别分离培养人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞,免疫细胞化学技术分析CXCR7和CXCR4在两种细胞的表达.结果 人早孕期绒毛与蜕膜组织及体外分离培养的人早孕期滋养细胞、蜕膜基质细胞均可观察到特异性CXCR7和CXCR4阳性染色,但两种细胞CXCR7染色强度（平均光密度值）均略低于CXCR4,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞共表达趋化因子受体CXCR7和CXCR4,提示CXCR7可能在母-胎免疫微环境形成中也起重要作用.     

趋化因子受体-4在再生障碍性贫血中的表达及意义

目的检测趋化因子受体-4(CXCR4)在再生障碍性贫血患者骨髓细胞的表达,探讨再生障碍性贫血的发病机制。方法运用免疫组化方法检测20例确诊的再生障碍性贫血患者骨髓细胞中CXCR4的表达部位,运用光密度值分析CXCR4的蛋白含量。结果 (1)CXCR4阳性染色主要在细胞质,呈棕黄色表达;(2)CXCR4在再生障碍性贫血组的光密度值(0.259 8±0.050 7)明显高于对照组(0.074 0±0.009 7),差异具有统计学意义(t=15.69,P<0.001);(3)相关性分析提示再生障碍性贫血组CXCR4蛋白含量与外周血白细胞、血红蛋白、血小板呈负相关(相关系数r分别为-0.949、-0.865、-0.839,均P<0.001)。结论 CXCR4在再生障碍性贫血患者骨髓细胞的表达明显增加,且与外周血细胞呈负相关,CXCR4可能参与再生障碍性贫血的发病机制。     

三阴乳癌组织CXCL12与CXCR4表达及其意义

目的探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在三阴乳癌（TNBC）组织表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法检测CXCL12和CXCR4蛋白在55例TNBC组织中的表达,观察相应的临床病理指标（病人年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期）,并进行相关性分析。结果 TNBC组织CXCL12、CXCR4表达与病人年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性（P〉0.05）,而与腋窝淋巴结转移状态呈正相关（r=0.413、0.325,P〈0.05）,淋巴结有转移组CXCL12、CXCR4的表达明显强于淋巴结无转移组（uc=3.02、2.38,P〈0.05）。结论推测CXCL12及CXCR4可作为预测TNBC腋窝淋巴结转移及预后的一个重要分子标志物。     

基质金属蛋白酶-1和CXCR4在不同乳腺癌细胞系中的表达及意义

目的:探讨MMP-1和CXCR4在乳腺癌细胞株中的表达及其相关性,阐明MMP-1和CXCR4在乳腺癌转移中的作用.方法:采用RT-PCR和Western blot检测乳腺癌细胞系的MMP-1和CXCR4 mRNA和蛋白表达量.结果:MMP-1的mRNA的表达量和蛋白表达量均随着乳腺癌细胞恶性程度的增加而增加(P<0.05);CXCR4的mRNA表达量和蛋白表达量在乳腺癌高转移细胞系MDA-MB-231中表达明显增加,而在低转移细胞系SK-BR-3和不转移细胞系MCF-7表达也有增加趋势,但两者没有统计学意义(P>0.05).结论:MMP-1的mRNA和蛋白表达随着细胞的恶性程度增加而增加.而CXCR4 mRNA和蛋白表达在高转移细胞株中高表达,在低转移和不转移细胞株中表达也增高.但两者无统计学意义.MMP-1和CXCR4可能是乳腺癌早期浸润和转移的一个预测指标.