水蛭的抗凝血作用研究

目的研究水蛭的抗凝血作用。方法观察水蛭提取物对小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间的影响,测定提取物中游离氨基酸的量。结果水蛭提取物能延长小鼠凝血、出血时间和家兔离体血浆复钙时间。游离氨基酸测定结果表明,提取物中含有丰富的氨基酸。结论水蛭提取物所含的游离氨基酸可能是其抗凝血作用的有效成分。     

滇桂艾纳香不同提取物凝血作用的比较研究

目的 :研究滇桂艾纳香不同提取物对小鼠出、凝血时间,以及对家兔体外血浆复钙时间的影响。 方法 :小鼠ig不同剂量的滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物,采用剪尾法及毛细管法、玻片法测定各组小鼠出、凝血时间;在家兔新鲜血浆中加入滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物测定血浆复钙时间。 结果 :滇桂艾纳香不同提取物均有一定的缩短动物出、凝血时间和血浆复钙时间的作用;其中70%乙醇提取物ig后可明显缩短小鼠的出血时间(P<0.01)、毛细管法凝血时间(P<0.01)、玻片法凝血时间(P<0.01)并且可显著缩短家兔体外给药血浆复钙时间(P<0.001); 结论 :滇桂艾纳香70%乙醇提取物凝血作用较其它几种提取物强。     

三黄泻心汤治疗上消化道出血的药效学研究

目的：研究三黄泻心汤(SXT)对凝血系统和胃粘膜损害的影响。方法：以毛细管法和割尾法分别测定SXT对小鼠的凝血和出血时间的影响；以利血平腹腔注射(10mg/kg)造成小鼠胃粘膜损害观察SXT对抗胃粘膜损害的作用；大鼠幽门结扎收集胃液，考察SXT对胃液分泌的影响。体外实验中观察SXT对家兔血浆复钙时间、ADP诱发的血小板聚集和离体胸主动脉条收缩力的影响。结果：SXT可缩短出凝血和血浆复钙时间，促进血小板聚集，增加家兔离体胸主动脉条的收缩力，并具有对抗胃粘膜损伤和降低胃蛋白酶的作用。结论：SXT通过作用于内源性凝血系统，促进血小板聚集和血管收缩表现出明显的促凝血和止血作用，并对不良刺激所致的胃粘膜损伤具有保护作用。     

马兰对动物离体子宫的兴奋作用及促凝血的实验研究

目的 探讨马兰乙醇提取物对己烯雌酚预处理后大鼠、小鼠离体子宫的兴奋作用和对家兔体外凝血功能的影响.方法 常规方法制备动物离体子宫标本,采用BL-420生物机能实验系统记录离体子宫平滑肌的活动, 以子宫收缩的幅度、频率及收缩力作为指标, 观察马兰乙醇提取物对注射己烯雌酚后大鼠、小鼠离体子宫兴奋作用,计算兴奋子宫的IC50,以益母草为阳性对照.促凝血采用家兔体外复钙和对凝血酶原(PT)的影响.结果 马兰95%乙醇提取物和50%乙醇提取物对大鼠和小鼠离体子宫平滑肌有明显地兴奋作用,可加快收缩频率、提高收缩张力和子宫活力(P＜0.05,P＜0.01),并呈量效关系.马兰50%乙醇提取物能明显缩短复钙凝血时间(P＜0.01),对凝血酶原时间无明显影响.结论 马兰95%乙醇和50%乙醇提取物对大鼠和小鼠离体子宫平滑肌具有兴奋作用,其兴奋子宫平滑肌的作用强度较益母草稍强.并具有促凝血作用.     

美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其机理的初步研究

目的研究美洲大蠊提取物Ento-B对实验动物血液系统的作用及其作用机理初探。方法通过测定昆明种小鼠凝血时间(CT)、出血时间(BT)、凝血酶原时间(PT)实验,研究Ento-B的促凝血、止血作用;采用家兔体外血浆复钙时间(PRT)研究Ento-B的体外凝血作用。结果受试药物Ento-B高、中、低剂量组均能显著缩短小鼠CT、BT、PT和家兔PRT,提示美洲大蠊提取物Ento-B既能影响内源性凝血系统,又能作用于外源性凝血系统,其止血作用是内外凝血系统共同发挥作用的结果。结论美洲大蠊提取物Ento-B有一定的促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而同时发挥止血作用。     

乌苏瑞宁对家兔血液流变学和血凝时间及小鼠出血和凝血时间的影响

目的 研究乌苏瑞宁(verussurinine,VSRN)对家兔血液流变学和血凝时间参数及小鼠出血、凝血时间的影响,以查明乌苏瑞宁是否为乌苏里藜芦总碱的抗栓活性成分.方法 应用血液流变仪测定低切和高切全血比黏度、血浆比黏度;应用血凝仪测定凝血酶时间(TT)和复钙时间(RT);应用鼠尾横切法和毛细玻璃管法分别测定出血、凝血时间.结果 家兔和小鼠iv 4种不同剂量的乌苏瑞宁导致家兔全血比黏度及血浆比黏度呈剂量依赖性降低;TT和RT显著延长;小鼠出血、凝血时间明显延长.结论 乌苏瑞宁能够显著降低家兔血液黏度,延长家兔TT和RT以及小鼠出血、凝血时间.     

地丹明目胶囊对动物止血作用的药效学研究

目的：探讨地丹明日胶囊治疗眼底出血的药理学作用机制。方法：采用断尾出血法观察地丹明日胶囊对大鼠和小鼠出血时间的影响，并分别用复钙法和试管法观察该药对正常家兔和实验性凝血异常小鼠凝血时间的影响。结果：地丹明日胶囊可显著缩短小鼠和大鼠断尾后出血时间、正常家兔复钙凝血时间及全身肝素化和全身华法林化小鼠凝血时间。结论：地丹明日胶囊治疗眼底出血的作用机制与其提高机体凝血功能、增强止血作用有关。     

地丹明目胶囊对动物止血作用的药效学研究

目的:探讨地丹明目胶囊治疗眼底出血的药理学作用机制.方法:采用断尾出血法观察地丹明目胶囊对大鼠和小鼠出血时间的影响,并分别用复钙法和试管法观察该药对正常家兔和实验性凝血异常小鼠凝血时间的影响.结果:地丹明目胶囊可显著缩短小鼠和大鼠断尾后出血时间、正常家兔复钙凝血时间及全身肝素化和全身华法林化小鼠凝血时间.结论:地丹明目胶囊治疗眼底出血的作用机制与其提高机体凝血功能、增强止血作用有关.     

明目止血片对动物止血作用的实验观察

目的 :探讨明目止血片治疗眼底出血的药理学作用基础。方法 :采用断尾出血法观察明目止血片对大鼠和小鼠出血时间的影响 ,并分别用复钙法和试管法观察该药对正常家兔和实验性凝血异常小鼠凝血时间的影响。结果 :明目止血片可明显缩短小鼠和大鼠断尾后出血时间 ,并可缩短正常家兔复钙凝血时间、全身肝素化和全身华法林化小鼠凝血时间 (试管法 )。结论 :明目止血片治疗眼底出血的机制与其提高机体凝血功能、增强止血作用有关     

沙棘枝对动物血液粘度及凝固作用的影响

沙棘枝乙醇提取物静脉给药能降低大鼠血液粘度,口服给药无显著作用;静脉与口服给药能显著延长小鼠凝血时间;体外给药显著延长家兔血浆复钙和凝血酶元时间.     

水蛭抗凝血活性成分的研究

目的：研究水蛭的抗凝血成分。方法：以血浆复钙时间为指标，应用Sephadex DEAE A-50阴离子交换树脂色谱、Sephadex G-25和Sephadex LH-20凝胶过滤色谱及反相高压液相色谱技术分离纯化。结果：得到3个抗凝血活性多肽，其中化合物1，2在自然条件下互相转化，它们的相对分子质量分别为7 100和5 531；采用HPLC及SDS-PAGE鉴定了化合物3的纯度，采用MALDI-TOF-MS法测定出其相对分子质量为8 608，并测定了其氨基酸组成。结论：推测化合物3为首次分离得到的抗凝血多肽，命名为蚂蟥多肽(whitmanin)。     

火棘提取物对血液凝固的影响

本实验对火棘浸膏和火棘浸膏的不同极性段进行了小鼠玻片法测凝血时间、体外血浆复钙时间和凝血酶原时间的研究,结果表明火棘浸灌胃给药可显著缩短小鼠的玻片凝血时间（P＜0．05）,体外给药可明显缩短血浆复钙时间（P＜0．01）和血浆血酶原时间（P＜0．01,P＜0．50）;而火棘浸膏的不同极性段中,氯仿相灌胃人药后缩短小鼠的玻片凝血时间（P＜0．01）及体外给药缩短血浆复钙时间（P＜0．01）和血浆凝血酶原时间（P＜0．01）作用最为显著,其次是乙酸乙酯相（P＜0．01,P＜0．05）,而石油醚相（P＞0．05）无此作用,由此可筛选出火棘凝血活性部位在氯仿和乙酸乙酯相,石油醚相无凝血活性。     

冬凌草对血浆复钙作用的凝血活性成分

目的:从冬凌草中寻找具有血浆复钙作用的活性成分。方法:对冬凌草乙酸乙酯部位和甲醇部位采用各种柱色谱进行分离纯化,以对体外血浆复钙时间的影响为活性指标,对冬凌草中活性成分进行筛选。结果:从乙酸乙酯部位和甲醇部位共分离鉴定了6个化合物,其中,与维生素K1组相比,冬凌草甲素(1)和迷迭香酸(2)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;与空白组相比,咖啡酸(3)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;水杨酸(4)(214.77±5.8)s和阿魏酸(5)(233.43±6.88)s对血浆复钙时间小于空白组(252.23±2.6)s,大于维生素K1组(158.2±2.33)s;香草酸(6)(286.2±4.53)s对血浆复钙时间大于空白组,小于灯盏花素组(309.87±2.34)s。结论:冬凌草甲素、迷迭香酸、水杨酸和阿魏酸具有促凝血作用;香草酸具有抗凝血作用。     

蒙药阿给炒炭前后的止血作用及其机制研究

目的:观察阿给炒炭前后对止血作用的影响,并初步探讨其止血作用的部分机理。方法:采用家兔外伤出血实验及试管凝血实验,观察阿给炮制前后对家兔出、凝血时间的影响。采用凝固法、比浊法、试管法测定家兔给药前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、血浆复钙时间(PRT)、优球蛋白溶解时间(ELT)、血小板最大聚集率(MPAR),分析阿给炮制前后对家兔凝血、纤溶系统及血小板功能的影响。结果:阿给生药中、高剂量组和炭药各剂量组均能明显缩短家兔凝血时间(P<0.01或P<0.05);生药和炭药各剂量组均能明显缩短家兔出血时间(P<0.01或P<0.05)。阿给生药及炭药各剂量组对PT均无显著影响(P>0.05);生药高剂量组和炭药各剂量组能明显缩短APTT(P<0.01或P<0.05)、延长ELT(P<0.01或P<0.05);生药高剂量组和炭药高剂量组均能明显缩短TT(P<0.01或P<0.05);炭药中、高剂量组能明显增加FIB(P<0.01或P<0.05);炭药高剂量组能显著缩短PRT(P<0.05)、增加MPAR(P<0.01)。结论:阿给生药能通过影响内...     

Antiplatelet and anticoagulant effects of Panax notoginseng: Comparison of raw and steamed Panax notoginseng with Panax ginseng and Panax quinquefolium

Ethnopharmacological significance

Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen (Araliacea) is traditionally used for its hemostatic and cardiovascular effects when raw and as a tonic when steamed.

Aim of the study

This study aims to compare the effects of raw and steamed Panax notoginseng, Panax ginseng C. A. Meyer and Panax quinquefolium Linn. on platelet aggregation and plasma coagulation.

Materials and methods

Effects on collagen-induced platelet aggregation were investigated using a platelet aggregometer, while the plasma coagulation times (prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thrombin time) were determined using a blood coagulation analyzer. The data was corroborated with ex vivo platelet aggregation and in vivo rat bleeding time.

Results

Raw and steamed Panax notoginseng significantly inhibit platelet aggregation and plasma coagulation. Steamed Panax notoginseng has significantly more potent antiplatelet and anticoagulant effects than the raw extract, and the antiplatelet and anticoagulant effects increase with increasing steaming durations. Comparing the three common Panax species, Panax notoginseng has higher antiplatelet effect than Panax ginseng and Panax quinquefolium. The in vitro antiplatelet and anticoagulant effects are positively translated into a prolongation of in vivo rat bleeding time after oral administration of the raw and steamed extracts.

Conclusion

The results indicate that the three common Panax species affect platelet aggregation and plasma coagulation differently, with steamed Panax notoginseng showing the greatest antiplatelet and anticoagulant effects. Panax notoginseng may be a good source of lead compounds for novel antiplatelet and anticoagulant therapeutics.     

林蛙头多糖抗凝血活性的研究

目的探讨林蛙头多糖对凝血系统的影响。方法体外实验分别测定林蛙头多糖对复钙凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶生成时间、凝血酶活性、水解纤维蛋白,激活纤溶酶原和对血凝块的影响。体内实验采用断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间。结果林蛙头多糖在体外表现出显著的抗凝血效果,其作用随着浓度的增加而增强,但没有表现出溶栓作用。在体内能延长凝血时间和出血时间。结论林蛙头多糖在体内外均有抗凝血活性。     

通俗环毛蚓的化学成分研究

目的：对中药通俗环毛蚓的化学成分进行分离鉴定。方法：乙醇、乙醚等溶剂提取物，用红外光谱仪和气相色谱-质谱联用方法以及氨基酸分析仪等技术鉴定化合物。结果：在通俗环毛蚓中测定有琥珀酸、18种脂肪酸和20种游离氨基酸。结论：通俗环毛蚓中的脂肪酸可能是其活性成分之一；另外其总游离氨基酸含量较高（含量为8.629%）。