鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤的保护作用及对血浆内皮素含量的影响

目的观察鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤的保护作用。方法采用结扎冠脉造成大鼠急性心肌缺血的损伤模型,观察鹿茸醇提物对心肌梗死模型心肌损伤急性期后大鼠心电图(ECG)、心肌梗死面积(MIS)、内皮素(ET)等指标的影响。结果鹿茸醇提物对大鼠心肌缺血程度(Σ-ST)有明显的改善作用,能减小MIS,降低ET水平。结论鹿茸醇提物对心肌梗死模型大鼠心肌损伤有一定的保护作用,可能与降低心肌损伤时ET含量有关。     

活性鹿茸与热炸茸对去势大鼠骨质疏松症防治作用比较研究

目的:现代冻干方法加工的活性鹿茸与传统炮制工艺的热炸茸对防治骨质疏松症药效作用进行比较研究.方法:实验动物为清洁级雌性SD大鼠,经去势方法造成骨质疏松症模型,随机分为正常组、模型空白组、活性鹿茸组、鹿茸组(热炸茸)、骨疏康颗粒对照组、尼尔雌醇对照组,给药12周.结果:模型空白组大鼠具备骨质疏松症的病理特点,雌激素水平下降,子宫明显缩小,骨密度降低,骨代谢呈骨形成与骨吸收指标均增高的高转换型特点.与鹿茸组比较,活性鹿茸可明显增加股骨整体、股骨远端、胫骨近端的骨密度,P＜0.01;可明显降低TRAP、ALP水平,P＜0.05、P＜0.01;对血清P、Mg含量也具有明显的调整作用,P＜0.01、P＜0.05.活性鹿茸组、鹿茸组、骨疏康颗粒组、尼尔雌醇各组均可改善骨小梁形态,经病理图像分析,骨小梁厚度增加,髓腔面积百分率较模型空白组明显缩小,P＜0.01.尼尔雌醇组可显著提高子宫指数,P＜0.01,而活性鹿茸、鹿茸、骨疏康组虽可使子宫指数有所升高,但无显著性差异,P＞0.05.     

Bradford法测量不同加工工艺鹿茸蛋白含量研究

目的:通过测定不同加工工艺鹿茸中可溶性蛋白质的含量,为鹿茸加工工艺的优选提供理论依据。方法:采用Bradford法分别测定鲜品鹿茸、鲜品去血鹿茸、煮炸鹿茸、直接冻干鹿茸、匀浆鹿茸、冻干加保护剂鹿茸、冻干未加保护剂鹿茸、冻干加保护剂40℃,10天鹿茸样品中的蛋白质含量,通过Kruskal-Wallis检验进行统计学分析不同加工工艺对鹿茸质量的影响。结果:不同加工工艺鹿茸中的蛋白质含量由大到小依次为鹿茸鲜品、直接冻干、匀浆鹿茸、冻干未加保护剂、冻干加保护剂40℃10天、冻干加保护剂、鲜品去血鹿茸、煮炸鹿茸。经秩和检验统计分析,与鹿茸鲜品相比,其它各组的蛋白质含量均显著降低(P≤0.05);与煮炸鹿茸相比,其它各组的蛋白质含量均显著提高(P≤0.05);此外,鹿茸匀浆组显著低于鹿茸直接冻干组(P≤0.05);鹿茸冻干品组显著低于鹿茸匀浆组和鹿茸直接冻干组(P≤0.05)。结论:鹿茸加工过程中的冻干、粉碎、匀浆、加热等工艺均会影响鹿茸中蛋白质的含量。加工工艺的步骤越多,工艺越复杂,对活性蛋白质成分的破坏作用越大。特别是鹿茸传统煮炸工艺中的高温加热与去血操作极易造成鹿茸中活性蛋白质成分的破坏和损失。与传统煮炸工艺相比,冻干工艺在低温下进行,有利于保持鹿茸中蛋白类成分的含量和活性。     

鹿茸不同组分对去卵巢骨质疏松症大鼠的影响

目的考察鹿茸不同组分对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响,明确鹿茸健骨作用的主要物质基础。方法雌性SD大鼠56只,随机分为7组,分别为正常组、模型组、仙灵骨葆组、补佳乐组、鹿茸多糖组、鹿茸多肽组、鹿茸多糖多肽组。采用切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,连续给药12周后,观察鹿茸不同组分对大鼠骨密度、血清生化指标的影响。结果连续给药12周后,鹿茸不同组分均能显著提高去卵巢大鼠血清中ALP、OT、BMP-2、E2活性,抑制TRACP、PPARγ2活性,提高去卵巢大鼠的骨密度,鹿茸多肽效果优于鹿茸多糖。结论鹿茸不同组分对去卵巢所致的大鼠骨质疏松症均有拮抗作用。     

以鹿茸对去卵巢骨质疏松症模型大鼠的影响对不同规格鹿茸进行质量评价

目的： 考察8种不同规格鹿茸对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响,并对8种不同规格鹿茸进行等级划分。 方法： 雌性SD大鼠100只,随机分为10组,分别为正常组、模型组、8组不同规格鹿茸组。采用切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,同时给予8种不同规格鹿茸,给药12周后,观察不同规格鹿茸对大鼠骨密度、血清生化指标的影响,并以不同组大鼠的骨密度,血清中ALP,BMP-2,BGP含量为影响因素,对8种不同规格鹿茸进行聚类分析。 结果： 给药12周后,不同规格鹿茸均能显著提高去卵巢大鼠血清中ALP,BMP-2,BGP含量,提高去卵巢大鼠的骨密度,且聚类分析结果与传统商品鹿茸药材质量划分相似。 结论： 不同规格鹿茸对去卵巢所致的大鼠骨质疏松症均有拮抗作用,且作用强弱与商品药材质量相关。     

鹿茸多肽对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍作用及脑内ACh和AChE影响

目的:观察鹿茸多肽对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的作用及脑内ACh和AChE的影响。方法:60只经过跳台实验筛选过的200~220gWistar大鼠(雌雄各半)随机分为六组:空白组、模型组、吡拉西坦阳性组(300mg/kg)、鹿茸多肽高剂量组(40mg/kg)、鹿茸多肽中剂量组(20mg/kg)、鹿茸多肽低剂量组(10mg/kg),空白组与模型组给予同体积纯净水17天,鹿茸多肽给药第8天,除空白组外,其他组按0.3mg/kg给予醋酸地塞米松造阳虚模型。第18天进行跳台训练,第19天,给药1h后,按2mg/kg腹腔注射东莨菪碱造模,15min后进行跳台实验,测试结束后,断头取脑组织测试ACh和AChE。结果:鹿茸多肽各剂量组可以明显改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍,且可以提高ACh含量,降低AChE活性。结论:鹿茸多肽对东莨菪碱所致记忆障碍模型小鼠学习记忆障碍有一定的改善作用。     

鹿茸补骨片的配伍药效学研究

目的验证鹿茸补骨片中不同药物配伍对卵巢摘除大鼠骨密度的影响。方法制备马鹿茸-熟地黄、马鹿茸-黄芪、马鹿茸-熟地黄-骨碎补、马鹿茸-黄芪-骨碎补、马鹿茸-熟地黄-黄芪-骨碎补配伍的混悬液,实验设空白对照组、模型组、雌激素组,每组10只动物,设高、低剂量组,灌胃给药,考察大鼠体质量及子宫湿重(mg)。结果马鹿茸-熟地黄-黄芪-骨碎补高、低剂量组与空白对照组及模型组相比均有极显著差异(p <0.01),且对子宫湿重影响最大。结论鹿茸补骨片对卵巢摘除大鼠骨密度降低有明显改善作用。     

复方鹿茸健骨胶囊抗骨质疏松作用

目的观察复方鹿茸健骨胶囊的抗骨质疏松作用。方法采用去卵巢或ig给予维甲酸造成大鼠骨质疏松模型,ig给予复方鹿茸健骨胶囊治疗,观察其对骨质疏松大鼠骨质量、骨长、骨密度、骨强度、骨钙、血钙、骨形态学改变的影响。结果复方鹿茸健骨胶囊3.2、1.6、0.8g/kgig给药可明显增加去卵巢或维甲酸所致骨质疏松大鼠骨质量、骨长、骨密度、骨强度;对去卵巢大鼠血钙及骨钙水平有明显增加作用;肱骨组织病理学结果显示,给予复方鹿茸健骨胶囊大鼠骨小梁增粗,骨皮质厚度增加,软骨细胞增生活跃,骺板变宽,成骨细胞明显活跃,破骨细胞减少。结论复方鹿茸健骨胶囊有明显的抗骨质疏松作用。     

灰关联度法评价鹿茸药材品质研究

目的:建立鹿茸药材质量评价方法。方法:采用灰关联度法,从不同品种、规格鹿茸药材中测定7种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:通过该模型,8份鹿茸药材样品的质量评价结果与传统鹿茸药材的按品种、规格评价结果相符合。结论:本方法及模型可用于鹿茸药材质量评价。     

HRM技术在梅花鹿茸及其混伪品药材鉴定中的应用

目的采用高分辨率熔解曲线技术(HRM),基于SRY序列对梅花鹿茸及相关混伪品药材进行快速鉴别,为规范市场药材管理提供一个新的分子检测手段。方法购买梅花鹿茸及相关鹿茸药材进行DNA提取,选择SRY序列为鉴别序列,在退火温度为57℃,40个循环数的条件下,建立正品梅花鹿茸的熔解曲线模型,并对其DNA模板浓度、引物浓度进行筛选得到适宜范围。结果在DNA质量浓度为10～100 ng·μL~(-1)、引物浓度为10μmol·L~(-1)的条件下,正品梅花鹿茸药材的熔解曲线Tm值为(82.77±0. 03)℃。应用该方法检测市场随机收集的10份鹿茸产品,通过比较分析7份为正品梅花鹿茸,3份为驯鹿茸。进而将其PCR产物进行测序,加以验证。结论 HRM方法稳定、灵敏、重现性好,可以实现简单、快速、高通量、可视化的鹿茸药材鉴定。     

花鹿茸与马鹿茸的生物活性与应用比较研究

近年来的研究发现,花鹿茸与马鹿茸虽皆为药典正品,但药用价值有所不同,而市场上两种鹿茸的价格也相差悬殊,花鹿茸多为中成药原料及高档补品,马鹿茸多用于保健品原料和出口。本文对历代本草典籍中鹿茸的来源、优质鹿茸的描述及应用情况进行考证,对近十年来花鹿茸与马鹿茸生物活性研究文献进行统计分析,搜集花鹿茸与马鹿茸在药品、保健品及进出口相关信息,分析总结两种鹿茸的商业价值及应用情况,探讨两种鹿茸各自优势与发展前景。     

鹿茸及鹿角胶对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响

目的:观察鹿茸及鹿角胶对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法:6月龄雌性大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、阳性组、鹿茸高剂量组、鹿茸低剂量组及鹿角胶组,采用摘除双侧卵巢法建立骨质疏松模型,造模2周后开始给药,给药13周后观察鹿茸及鹿角胶对大鼠骨密度、骨矿物质含量、血清生化指标、骨组织形态学等指标的影响.结果:给药13周后鹿茸高剂量组及鹿角胶组能显著提高去卵巢大鼠的骨密度、骨矿物质含量及BGP,降低ALP含量,显著增加骨小梁宽度及骨小梁面积百分比,成骨细胞数增加显著,破骨细胞数显著降低;鹿茸低剂量组的效果不及鹿茸高剂量组明显.结论:鹿茸及鹿角胶对去卵巢所致的大鼠骨质疏松症具有拮抗作用.     

应用PCR-RFLP方法鉴定梅花鹿茸与马鹿茸

目的 建立一种应用限制性片段长度多态性技术鉴别梅花鹿茸与马鹿茸的方法。方法 提取各种鹿茸样品的基因组DNA,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对正品鹿茸的特异性片段进行扩增,鉴别鹿茸的真伪,然后对正品鹿茸利用动物通用引物进行PCR扩增,并通过限制性片段长度多态性分析进一步对正品鹿茸的种属来源进行确证。结果 通过对特异性片段的PCR扩增,可将梅花鹿茸及马鹿茸与驯鹿、麋鹿、新西兰鹿等伪品鹿茸加以区分,通过对限制性内切酶Msp I 进行酶切后的片段长度进行分析,可进一步区分梅花鹿茸与马鹿茸。结论 本实验建立了一种基于限制性片段长度多态性技术快速、准确的鉴别鹿茸真伪及种属鉴定的方法,为解决中药易混品种难以鉴定的问题提供了又一个新方法。     

基于主成分分析模式对不同产地梅花鹿茸HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地梅花鹿茸的HPLC指纹图谱,并对梅花鹿茸和马鹿茸的指纹图谱进行模式识别研究。方法利用HPLC-DAD方法,以不同产地梅花鹿茸药材为研究对象,对10批药材进行了指纹图谱分析,同时运用主成分分析对梅花鹿茸和马鹿茸进行模式识别研究。结果建立了10批梅花鹿茸药材的指纹图谱,确定了10个共有峰,通过主成分分析将梅花鹿茸和马鹿茸分为3类。结论所建立的HPLC指纹图谱及主成分分析模式方法具有快速稳定的特点。     

鹿茸多肽提取物抗去卵巢大鼠骨质疏松作用的研究

目的研究鹿茸多肽提取物对去卵巢大鼠所致骨质疏松症的影响。方法 Wistar雌性大鼠60只,适应性饲养1周,自由饮食饮水。按体重分为假手术组、模型组、阳性组、鹿茸多肽提取物高剂量组、鹿茸多肽提取物中剂量组、鹿茸多肽提取物低剂量组。采用摘除双侧卵巢法建立骨质疏松模型,造模2周后开始灌胃(Ig)给药,给药13周后观察鹿茸多肽提取物对大鼠骨密度(BMD)、血清中碱性磷酸酶(ALP)、雌二醇(E2)、磷(P)、钙(Ga)、肌酐(Gr)等指标,以及肾、子宫、阴道指标的影响。结果与模型组比较,鹿茸多肽提取物能够明显改善去卵巢大鼠骨密度、血清中E_2、P、Ga、Gr以及ALP指标的变化。结论鹿茸多肽提取物能有效的治疗去卵巢大鼠骨质疏松症状。     

市售鹿茸饮片及鹿茸粉的DNA条形码鉴定

目的利用COI序列对市售鹿茸饮片、鹿茸粉进行鉴定,并建立统一的分子鉴定方法。方法对不同产地的鹿茸饮片及鹿茸粉分别进行DNA提取、COI序列扩增和序列测定,建立分子鉴定方法,并对市售鹿茸饮片、鹿茸粉进行调查分析。结果鹿茸饮片均可以使用COI通用引物进行PCR扩增和测序;物种之间相互区分明显;市售40份药材中14份为药典规定物种,26份为非药典规定物种;鹿茸粉未成功获得COI序列。结论COI序列的DNA条形码鉴定方法可准确、有效鉴定市售鹿茸饮片,此方法为市场监管鹿茸饮片提供科学手段。     

鹿茸蛋白对缺血缺氧诱导心肌细胞凋亡的保护作用

目的探讨鹿茸蛋白对缺血缺氧诱导心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法将SD大鼠心肌细胞适应性培养后分为对照组,模型组,鹿茸蛋白低剂量组(0.25 mg/mL)、中剂量组(0.5 mg/mL)、高剂量组(1 mg/mL)和鹿茸蛋白高剂量+LY294002[PI3K抑制剂(10μmol/L)]组并置于相应培养基培养36 h,模型组和用药组进行缺氧处理。采用AnnexinⅤ-fluorescein Isothiocyanate (FITC)/Propidum Iodide(PI)检测心肌细胞的凋亡情况;应用JC-1荧光探针检测心肌细胞线粒体膜电位改变情况;Western Blot检测Akt、p-Akt、Bcl-2、Bax和cleaved-Caspase3蛋白表达。结果与对照组比较,模型组心肌细胞凋亡加重,正常细胞减少,晚期凋亡细胞增加,心肌细胞线粒体膜电位降低,心肌细胞Bax和cleaved-Caspase3蛋白的表达增加,p-Akt和Bcl-2蛋白表达下降(P0.05,P0.01)。与模型组比较,用药组晚期凋亡细胞数量下降(P0.01),各用药组之间比较,差异无统计学意义(P0.05);用药组心肌细胞线粒体膜电位升高(P0.01);鹿茸蛋白高剂量组细胞Bax和cleaved-Caspase3表达下降,p-Akt和Bcl-2的表达增加(P0.01),鹿茸蛋白高剂量+LY294002组各蛋白表达无明显变化(P0.05)。结论鹿茸蛋白可能通过调控PI3K/Akt信号通路下游凋亡相关蛋白减轻缺血缺氧对心肌细胞造成的损伤,维持细胞线粒体膜电位稳定性,减少细胞凋亡。     

芦荟油、鹿茸精及其合剂增强免疫功能的实验研究

本文应用过敏反应模型,观察小鼠皮肤外用芦荟油、鹿茸精及其合剂对小鼠免疫功能的影响,为芦荟油、鹿茸精的实际应用提供实验室依据。     

鹿茸多肽对兔骨性关节炎软骨细胞的影响

目的:观察鹿茸多肽对兔骨性关节炎软骨细胞的影响。方法:参考Hulth法建立骨性关节炎模型,给予不同浓度的鹿茸多肽进行干预,分别进行MTT法检测、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,获得鹿茸多肽对软骨细胞作用。结果:鹿茸多肽对骨性关节炎软骨细胞有一定的增殖作用,骨性关节炎软骨细胞直接分泌到胞外的基质金属蛋白酶含量变化不明显,骨性关节炎软骨细胞核酸中金属蛋白酶有一定表达。结论:骨性关节炎软骨细胞在正常分化及增殖发生改变过程中,其软骨基质的降解是金属蛋白酶与其它因子协同作用的结果;鹿茸多肽有促进骨性关节炎软骨细胞增殖作用,并可抑制骨性关节炎软骨细胞中金属蛋白酶的过度表达,可能对治疗骨性关节炎有较好的作用。     

鹿茸玛咖配伍抑制乙酰胆碱酯酶活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS/MS分析研究

目的对鹿茸玛咖提取物各萃取部位的体外乙酰胆碱酯酶抑制作用进行研究,并对其活性部位进行化学成分分析。方法以鹿茸玛咖提取物的各极性溶剂萃取部位为研究对象,以体外抑制乙酰胆碱酯酶活性为指标,研究鹿茸玛咖提取物各萃取部位对乙酰胆碱酯酶的体外抑制作用;采用高效液相色谱-质谱联用技术对鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶的活性部位化学成分进行分析。结果鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位能够抑制乙酰胆碱酯酶活性,具有抗老年痴呆的潜在作用,经液质联用分析推测出乙酸乙酯萃取部位中的6个玛咖酰胺和2个鹿茸寡肽类的结构。结论鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位为鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶活性部位,其中含有的玛咖酰胺类成分和鹿茸寡肽类成分是鹿茸玛咖提取物体外抑制乙酰胆碱酯酶的主要物质基础。